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MEFreake

@mefreake.bsky.social
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#MECFS #PostCovid seit 2021, selten👩🏻‍🦼, meist 🛌 Früher Gesundheitswesen/Wissenschaft. ME/CFS ist somatisch.

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MissingDOCTORSandPSYCHOTHERAPISTS @medocspsytheras.bsky.social · 15/09/2026
Eine Schande, dass das überhaupt nötig ist. Vielen Dank allen Unterzeichnenden, danke @psychotherapie-mecfs.de! Schwer herausgeforderte Menschen brauchen Schutz und angemessene Begleitung. Die #MECFS-Patient:innen stigmatisierenden Zuschreibungen sind unbelegt, gefährlich und unethisch.
0217
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MissingDOCTORSandPSYCHOTHERAPISTS @medocspsytheras.bsky.social · 15/09/2026
Unsere Stellungnahme zum Kapitel „Chronisches Fatigue-Syndrom“ von Kupferschmitt & Köllner im #Verhaltenstherapiemanual-Erwachsene. Über 50 unserer Mitglieder haben die Nachricht an Autor:innen, die Herausgeber und @springernature.com gezeichnet. Der ganze Text: drive.google.com/file/d/1qHbl... 1/2
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Bettina Grande @bettinagrande.bsky.social · 15/09/2026
Gemeinsame Stellungnahme aus Versorgung und Wissenschaft Über 30 Unterzeichnende aus Medizin, Psychotherapie und Forschung positionieren sich gemeinsam für eine differenzierte, respektvolle und sachlich angemessene Haltung gegenüber Menschen mit ME/CFS. #MECFS psychotherapie-mecfs.de/stellungnahme
psychotherapie-mecfs.de
919281
MEFreake @mefreake.bsky.social · 19/08/2026
Abgesehen davon, dass es in jeder Gruppe Menschen gibt, mit denen man nichts anfangen kann, und dass auf Insta die geschäftstüchtigen Re-Missionierenden dominieren, hab ich die ME-Community als sehr erfahren und hilfreich erlebt. Aber blickt halt jede*r durch die eigene (Charakter)Brille.
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Constanze Ertl @constanzeertl.bsky.social · 11/05/2026
Was für ein Tag, ich freu mich sehr!! 🥰 Ich hoffe sehr, der Preis bringt auch Rückenwind für Verbesserungen für alle, die an ME/CFS-erkrankt sind und ihre Angehörigen. Danke auch an meine Redaktion und an meine tollen Rechercheteam-Kolleg:innen @ejakapeller.bsky.social und @haberhauer.bsky.social
4330764
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Dt. Ges. für ME/CFS @dgmecfs.bsky.social · 11/05/2026
📰 "Diese Krankheit betrifft Hunderttausende – und wird dennoch nicht ernst genommen" Die Journalistin Alina Lingg hat für die Newsportale Web .de News und GMX News mit unserer Vorsitzenden Dr. Sarah Müller ein Interview zu ME/CFS geführt. Thema sind u. a. die fehlende 1/2 ↘️
Schriftzug: Interview mit unserer Vorsitzenden Dr. Sarah Müller
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Constanze Ertl @constanzeertl.bsky.social · 11/05/2026
Nach einer Nachricht von Carmen @chronicfomo.bsky.social an @arminwolf.at hab ich meinen ersten Beitrag über #MECFS gemacht. Nicht nur der Jury, auch Carmen hab ich also den Robert-Hochner-Preis 2026 für meine Berichte über die Krankheit zu verdanken: www.constanzeertl.at/meine-freund...
constanzeertl.at
Carmen: Mit ME/CFS rennt dir das Leben davon - Constanze Ertl
Über das Leben mit ME/CFS und wie ich gelernt habe, was das bedeutet. Über meine Freundschaft zu Carmen, die mir offen berichtet hat.
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Carmen @chronicfomo.bsky.social · 23/02/2026
🛍️ EINLADUNG Am 17. Mai 2026 findet ab 11:00 Uhr am Grazer Hauptplatz die Benefizveranstaltung „Solidarität für ME/CFS“ zugunsten der WE&ME Foundation statt – mit Flohmarkt und Reden von Betroffenen sowie Vertretung aus Politik und Medizin. (Bühnenprogramm 11:00–14:00 Uhr + Pause)
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MissingDOCTORSandPSYCHOTHERAPISTS @medocspsytheras.bsky.social · 11/05/2026
Die Rede der an #MECFS erkrankten Ärztin @mimi139.bsky.social auf der Hamburger @Liegenddemo.bsky.social kann jetzt nachgehört werden. m.youtube.com/watch?v=rcpV... Wir bitten insbesondere gesunde Kolleg:innen, uns 10 Minuten ihrer Aufmerksamkeit zu schenken! #MediBubble #Psychobubble #MedSky
m.youtube.com
Redebeitrag Liegenddemo 2026
YouTube video by Missingdoctors & Psychotherapists
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Maria @mariahwa.bsky.social · 09/05/2026
LiegendDemo/ Berlin/ 09.05.2026 #LiegendDemo #MEcfsisafeministissue #MillionsMissing
Farbfoto 
Im Vordergrund liegen viele Menschen auf dem Boden, einige halten Plakate hoch auf welchen steht: 
"ME/CFS is a feminist issue"
We`re here because our mothers cant"
ME/CFS lässt deine Welt schrumpfen"
Im Hintergrund weitere Menschen und das Brandenburger Tor
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MissingDOCTORSandPSYCHOTHERAPISTS @medocspsytheras.bsky.social · 10/05/2026
Auf der Hamburger @liegenddemo.bsky.social hat unsere Kollegin @mimi139.bsky.social eine Rede über den Notstand und die zahlreichen Probleme in der ärztlichen Versorgung bei #MECFS auch aus fachärztlich-psychiatrisch-psychotherapeutischer Sicht gehalten. Das Hamburger Abendblatt schreibt: (Link ⬇️)
Auszug aus dem Artikel:

Es ist eine Rede, die wohl bei vielen nachhallen wird. Mit eindringlichem Worten hat die Hamburger Ärztin Mirja Mittelstein bei der Liegenddemo auf dem Hamburger Rathausmarkt am Sonnabend auf die dramatische Lage von Menschen mit ME/CFS aufmerksam gemacht. „Für Schwerstbetroffene ist es aktuell mitunter einfacher, an Sterbehilfe zu kommen also an eine adäquate ärztliche Versorgung“, sagte die 45-jährige.Mittelstein forderte daher ein grundsätzliches Umdenken: mehr Wissen über ME/CFS im Gesundheitswesen, spezialisierte Versorgungsstrukturen und einen respektvollen Umgang mit Betroffenen. Entscheidend sei, die Krankheit als schwere körperliche Erkrankung anzuerkennen und Patientinnen und Patienten ernst zu nehmen.
26229
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Lukas Mengelkamp @lukasmengelkamp.bsky.social · 10/05/2026
"Es ist einfacher, an Sterbehilfe zu kommen als an medizinische Versorgung." #MECFS
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Eva-Barbara @barbaralccarer.bsky.social · 08/05/2026
www.openpetition.eu/at/petition/... bitte teilen teilen teilen #MECFS #PAIS #Wien #Österreich
openpetition.eu
PAIS-Aktionsplan ohne Betroffene: Diese Mindestanforderungen müssen im Aktionsplan verankert werden - Online-Petition
Wir fordern die Bundesregierung, die Bundesländer und die Sozialversicherungsträger auf, im Aktionsplan zu postakuten Infektionssyndromen (PAIS) zentrale Mindestmaßnahmen rasch und verbindlich zu vera...
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MissingDOCTORSandPSYCHOTHERAPISTS @medocspsytheras.bsky.social · 17/04/2026
Unsere Stellungnahme zum Positionspapier der DGPPN und DGPM zu #PostCovid Volltext: drive.google.com/file/d/1ND9n... 1/2
Screenshots des Textes, Volltext im Link im Post
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Ö. Ges. für ME/CFS @mecfs.at · 15/03/2026
Reminder! 👇 📍 Demo für Long Covid, Post-Vac, #ME/CFS und andere PAIS: 🕒 Heute, 15.3., 15 Uhr 🌍 @parlament.gv.at Wien Link zum Insta-Beitrag: www.instagram.com/p/DVwBjV7jCxx/ Link zum Facebook-Beitrag: www.facebook.com/share/18R8g8... Link zum YouTube Livestream: youtube.com/live/zRxnyQb...
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Aktionskalender_ME/CFS_Long Covid_Post-Vac @aktionskalender.bsky.social · 22/02/2026
Liebe Community, wir stellen uns vor: ✨Der Aktionskalender ME/CFS_Long Covid_Post-Vac✨ www.aktionskalender.org Unser Ziel: Eine zentrale Plattform, auf der alle Aktionen, Proteste, Demos, Konferenzen und Vernetzung gebündelt und filterbar sind – nach Ort, Datum, Art der Teilnahme.
aktionskalender.org
Aktionskalender ME/CFS, Long Covid, Post-Vac
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Dr. Sabine Hermisson 🦋 @sabinehermisson.bsky.social · 17/02/2026
Das AKH-Debakel zeigt: #MECFS-Versorgung gelingt nur MIT der Expertise von Betroffenen und Nationalem Referenzzentrum. [Das gilt auch auf Länder-Ebene.]
Zitat: "Nur mit Expertise"
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Petit Feu @petitfeu.bsky.social · 12/02/2026
"Ich bin Lungenfacharzt. Alles, was ich nicht kenne, ist psychosomatisch."
Inwiefern sind denn Long-Covid-Symptome überhaupt auf eine Corona-Infektion zurückzuführen?
Das ist im Einzelfall schwierig zu sagen, aber man kennt inzwischen Kaskaden im menschlichen Körper, die durch dieses Virus angestoßen werden, was dann zu diversen Symptomen führt. Insofern sind viele Dinge schon nachvollziehbar, etwa Geschmacksstörungen, Lungenveränderungen oder Blutgerinnseln oder auch Herzprobleme bei jungen Frauen. Im Laufe der Zeit kamen dann viele Menschen mit Erschöpfungszuständen zu uns in die Ambulanz, wo ich sagen muss, dass das für mich als Lungenfacharzt, also als am Körper tätiger Arzt nur schwer greifbar ist. Das war auch der Grund für uns, die Ambulanz wieder zu schließen, weil diese Patienten vor allem einer psychosomatischen Betreuung bedürfen, die wir mit unserer Abteilung, die sich mit messbaren körperlichen Veränderungen beschäftigt, schlicht und ergreifend nicht leisten können.
1818032
MEFreake @mefreake.bsky.social · 05/02/2026
#pWME #pwLC Hattet ihr eine Immunadsorption? Dann bitte teilnehmen! (Keine anderen Blutwäscheverfahren bitte) Gern in allen Gruppen teilen und RT! docs.google.com/forms/d/e/1F...
docs.google.com
Die größte Community-Umfrage zur Immunadsorption bisher! (Patient-Led Research)
To the English version: https://forms.gle/DGEq5srcZC4H6wcz7 PLEASE ONLY PARTICIPATE IN ONE LANGUAGE ! NUR 5 FRAGEN ! Teilnahme dauert 3 Minuten. Bitte nur einmal teilnehmen. Bitte verbreiten! Die ...
01010
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Waldmeer @waldmeer.eurosky.social · 30/01/2026
Zum Mitschreiben für Reha-Betreiber*innen, Fitness-Trainer*innen, Psychosomatiker*innen und alle anderen, die den Begriff "Pacing" umdeuten und verfälschen, um ihre "Aktivierungs"-Agenda darin zu verpacken: Das Ziel von Pacing ist NICHT die Steigerung von Aktivität! (🇩🇪 siehe Alt-Text). 👇
ENGLISCH

Pacing

The recommended approach to activity management for individuals with ME/CFS is symptom-contingent pacing. Symptom-contingent pacing is an activity management strategy that balances rest with activity to prevent and mitigate symptom exacerbation and subsequent loss of functional capacity. The goal of symptom-contingent pacing is not to increase activity over time but to manage symptoms and reduce the risk of increased morbidity. Pacing has been demonstrated to be more effective for managing symptoms in ME/CFS patients compared to other interventions such as graded exercise therapy, which has been linked to patient deterioration.

DEUTSCH

Pacing

Der empfohlene Ansatz für das Aktivitätsmanagement bei Menschen mit ME/CFS ist das symptomabhängige Pacing. Symptomabhängiges Pacing ist eine Strategie zum Aktivitätsmanagement, die Ruhephasen und Aktivitäten so aufeinander abstimmt, dass eine Verschlimmerung der Symptome und ein damit verbundener Verlust der Funktionsfähigkeit verhindert bzw. gemildert wird. Das Ziel des symptomabhängigen Pacing ist nicht, die Aktivität im Laufe der Zeit zu steigern, sondern die Symptome zu kontrollieren und das Risiko einer erhöhten Morbidität zu verringern. Pacing hat sich bei der Symptomkontrolle bei ME/CFS-Patienten als wirksamer erwiesen als andere Interventionen wie die abgestufte Bewegungstherapie, die mit einer Zustandsverschlchterung der Patienten in Verbindung gebracht wurde.
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Dt. Ges. für ME/CFS @dgmecfs.bsky.social · 29/01/2026
📰 Die Zeitschrift Brigitte hat mehrere Artikel zu ME/CFS veröffentlicht, darunter zwei Interviews mit Bettina Grande und mit Prof. Uta Behrends. In weiteren Beiträgen berichten Betroffene wie Margarete Stokowski und andere über ihre Lebenssituation mit #MECFS. 👇 www.brigitte.de/gesund/mecfs/
Brigitte: Themenschwerpunkt zu ME/CFS. Mehrere Artikel und Interviews mit Betroffenen, Angehörigen und Expertinnen.
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AnkeWe @ankijoy.bsky.social · 29/01/2026
#MECFS 👇 Wenn aber ME/CFS-Betroffene erst ernst genommen werden, wenn sie am Rande des Suizids stehen, ist das ein Armutszeugnis für unser Gesundheits- und Sozialsystem.
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ME/CFS Research Foundation @mecfsresearch.bsky.social · 29/01/2026
Förder-Update 2025: Dank eurer Unterstützung konnten wir im 2. Halbjahr weitere ME/CFS-Forschungsprojekte an der Charité fördern. Darunter ein Nachwuchsstipendium, eine Biomarker-Studie sowie 2 weitere klinische Forschungsprojekte. 👉 Details: mecfs-research.org/news-events
Das Bild zeigt ein Symbol für technologische Forschungsprojekte, eingebettet in eine blaue Hintergrundgrafik, zusammen mit einem Berichtstext auf Deutsch.Die Grafik zeigt den Titel einer Biomarker-Studie zum Thema ME/CFS an der Charité Universitätsmedizin Berlin.Das Bild zeigt einen Werbetext für ein Stipendium der Charité Universitätsmedizin Berlin für ME/CFS-Forschung.Das Bild zeigt den Schriftzug "Zwei weitere Forschungsprojekte" sowie das Logo der Charité Universitätsmedizin Berlin.
0236
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@bavastroeva.bsky.social @bavastroeva.bsky.social · 29/01/2026
www.brigitte.de/gesund/mecfs/
brigitte.de
ME/CFS: Ein Leben im Dunkeln
Frauen erkranken dreimal häufiger an ME/CFS als Männer. Wie sieht ein Leben mit der Erkrankung aus? BRIGITTE hat mit Betroffenen, Angehörigen und Experten gesprochen.
02210
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Verena Hackl @verhac.bsky.social · 29/01/2026
„ME/CFS ist eine wirklich lebensfeindliche Erkrankung.“ Was es mit Familien machen kann: www.brigitte.de/gesund/gesun...
brigitte.de
"Man selbst, jede Berührung, jedes Wort ist zu viel"
Ein Jahr nach der Geburt ihrer gemeinsamen Tochter erkrankte Anne schwer an ME/CFS. Hier erzählt ihr Mann Hannes, was die Krankheit mit der Familie macht.
0319
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Oliver Striebling ♿️ @ostriebling.bsky.social · 29/01/2026
#ME #MEAwareness #MEkills Hat jmd Erfahrung mit der Adula Klinik in Oberstdorf bzgl MEcfs?
21515
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Dr. Sabine Hermisson 🦋 @sabinehermisson.bsky.social · 29/01/2026
Wie Samuel seine Realität als Schwerst-ME/CFS-Erkrankter schildert, mag für viele wie ein Bericht aus einer fremden Welt klingen – für mich ist sie nur allzu vertraut. Denn seit fünf Jahren, seit sich die #MECFS-Erkrankung unserer Tochter Mila (23) www.furche.at/gesellschaft...
furche.at
Mutter einer ME/CFS-Betroffenen: „Politik und Medizin müssen handeln“
Ein 21-Jähriger mit schwerster ME/CFS kündigt assistierten Suizid an. Eine betroffene Mutter fordert ein Ende der skandalösen Ignoranz.
6218107
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LinksFilter 🤖 @linksfilter.bsky.social · 29/01/2026
Margarete Stokowski über ME/CFS: "Der Wille ist da. Aber der Körper sagt nein" www.brigitte.de/gesund/gesundheit/m…
brigitte.de
Margarete Stokowski über ME/CFS: "Der Wille ist da. Aber der Körper sagt nein"
051
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MissingDOCTORSandPSYCHOTHERAPISTS @medocspsytheras.bsky.social · 29/01/2026
Zwei unserer Mitglieder werden im aktuellen #MECFS-Special der @brigitteonline portraitiert. @mimi139.bsky.social berichtet als erkrankte Ärztin von ihrem Weg, der trotz hilfreicher Behandlungen weiterhin schwere Krankheit bedeutet, die ihre sehr Kinder belastet. 1/2 www.brigitte.de/gesund/gesun...
brigitte.de
"Mein Privileg ist, dass ich als Medizinerin mit ME/CFS wenigstens ernst genommen wurde"
Sie hat nur vier Stunden am Tag, die sie nicht im Bett liegend verbringen muss. Eine dieser kostbaren Stunden schenkt uns die an ME/CFS erkrankte Ärztin Mirja, um ihre Geschichte zu erzählen.
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Ralf Wittenbrink @ralfwittenbrink.bsky.social · 28/01/2026
Interview mit Bettina Grande @bettinagrande.bsky.social : Das Fehlverständnis der Krankheit ME/CFS macht alles nur schlimmer »Diese Menschen wollen leben. Aber irgendwann können sie nicht mehr« „Bettina Grande betreibt eine Schwerpunktpraxis für ME/CFS in Heidelberg und ist an der Charité Berlin …
INTERVIEW
"Diese Menschen wollen leben. Aber irgendwann können sie nicht mehr"
© Jorm Sangsorn / Adobe Stock
112965
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Initiative LiegendDemo @liegenddemo.bsky.social · 28/01/2026
Ihr Lieben, die ersten Termine für die bundesweiten Demos rund um den ME/CFS Awarness Day am 12.Mai stehen fest! 📢
Der Hintergrund des Bildes hat einen lila-rosafarbenen Übergang. Ganz oben steht in großer, weißer Schrift "#LiegendDemo 09.-12.Mai.2026 ME/CFS Awarness Days"
Darunter stehen die Termine der einzelnen Städte aufgelistet (Datum - Ort - Zeit):
09.05.2026 - Berlin - 13-16 Uhr
09.05.2026 - Offenburg - nachmittags
09.05.2026 - Köln - 13-15 Uhr
09.05.2026 - Freiburg - 13-15 Uhr
09.05.2026 - Regensburg - noch offen
09.05.2026 - Ravensburg - noch offen
09.05.2026 - Augsburg - 12-14 Uhr
09.05.2026 - München - 15:00 Uhr
09.05.2026 - Bielefeld - noch offen
09.05.2026 - Hannover - noch offen
09.05.2026 - Duisburg - 12:00-15:00 Uhr
09.05.2026 - Kaiserslautern-Erfenbach - 13-15 Uhr
09.05.2026 - Dresden - noch offen
12.05.2026 - Jena - 15:30-16:30 Uhr
?. Mai 2026 - Speyer - noch offen
?. Mai 2026 - Oldenburg - noch offen
?. Mai 2026 - Greifswald - noch offen
?. Mai 2026 - Tübingen - noch offen
?. Mai 2026 - Aachen - noch offen
?. Mai 2026 - Frankfurt a. M. - noch offen
?. Mai 2026 - Würzburg - noch offen
?. Mai 2026 - Ulm - noch offen
?. Mai 2026 - Schleswig-Holstein - noch offen
?. Mai 2026 - Grafschaft Bentheim - noch offen
Daneben ist in einem weißen Kreis der Termin in Berlin (09.05.2026 - 13 bis 16 Uhr) nochmal besonders hervorgehoben. 
Links unten steht "Weitere Städte folgen! Updates auf mecfs-info.de", rechts unten sieht man das LiegendDemo Logo mit dem Text "Initiative #LiegendDemo"
14430
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Billa @billa.bsky.social · 28/01/2026
"Alle Hausärzte sollten die Grundzüge von ME/CFS kennen" Interview mit Uta Behrends im BRIGITTE-Themenschwerpunkt zu ME/CFS www.brigitte.de/gesund/gesun...
brigitte.de
Am Rande der Hoffnung: Wie nah sind wir an wirksamen Therapien bei ME/CFS, Uta Behrends?
Was weiß die Medizin heute über Ursachen, Therapien und Risiken falscher Hoffnungen bei ME/CFS? Uta Behrends, eine der führenden Expertinnen für postinfektiösen Erkrankungen in Deutschland, ordnet den...
0257
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Billa @billa.bsky.social · 28/01/2026
"Der Wille ist da. Aber der Körper sagt nein" @margaowski.bsky.social BRIGITTE Schwerpunkt ME/CFS www.brigitte.de/gesund/gesun...
brigitte.de
Margarete Stokowski: "Ohne meinen Partner und meine Freundinnen wäre ich vermutlich nicht mehr am Leben"
Viele kennen Margarete Stokowski (39) aus ihren Kolumnen oder von Bestseller-Büchern wie "Untenrum frei". Seit einer Covid-Infektion verbringt die Journalistin einen großen Teil des Tages liegend. Den...
0143
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Michael Stingl @neurostingl.bsky.social · 28/01/2026
Die Brigitte mit mehr ME/CFS-Content als die Tagungen mancher meinungsstarker Fachgesellschaften. www.brigitte.de/gesund/mecfs/
brigitte.de
ME/CFS: Ein Leben im Dunkeln
Frauen erkranken dreimal häufiger an ME/CFS als Männer. Wie sieht ein Leben mit der Erkrankung aus? BRIGITTE hat mit Betroffenen, Angehörigen und Experten gesprochen.
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MissingDOCTORSandPSYCHOTHERAPISTS @medocspsytheras.bsky.social · 28/01/2026
Abstimmen mit einem kurzen Klick für die trotz eigener Krankheit für #MECFS hochengagierte Dr. Daniela Köder-Yangyuoru ist nur noch in dieser Woche möglich! easy-feedback.de/sdj26/208321... Bitte kräftig unterstützen!
easy-feedback.de
Abstimmung - Die StuttgarterInnen des Jahres
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02115
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MissingDOCTORSandPSYCHOTHERAPISTS @medocspsytheras.bsky.social · 28/01/2026
Wir haben heute unseren 1. Geburtstag! 1 Jahr MissingDoctors&Psychotherapists mit mittlerweile 120 Mitgliedern. Ein Jahr voller gegenseitiger Unterstützung, Austausch und Einsatz für #MECFS und ähnliche Krankheitsbilder. Danke an alle, die diesen Weg mit uns gemeinsam gehen.
Kachel der MissingDoctors&Psychotherapists, Text wie im Post
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Georg Schomerus @geschom.bsky.social · 24/01/2026
@buechnerronja.bsky.social hat hier einen ganz wichtigen Thread gepostet. Es ist wirklich unglaublich, wie die Community stigmatisiert und abgewertet wird. Anstatt dieses kollektive Wissen und Engagement zu würdigen und auch zu nutzen. #longcovid #me/cfs #stigma
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Pause @ Real Scientists DE @realscientists.de · 24/01/2026
Das Thema #Reha hatten wir hier auch schon mal am Anfang der Woche. So sehen die Daten aus, wenn die Forschenden keine Interessenskonflikte haben, sondern einfach ordentliche #Wissenschaft machen.
17328
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Constanze Ertl @constanzeertl.bsky.social · 24/01/2026
Jahre nach Pandemiebeginn schleppen sich in Ö immer noch junge Menschen mit #LongCovid Symptomen mit letzter Kraft in die Arbeit oder lassen sich von der Mutter fahren-selber fahren wäre zu anstrengend. Niemand sagt ihnen, dass das gefährlich ist. Bis zum Zusammenbruch und severe #MECFS. 1/3
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Pause @ Real Scientists DE @realscientists.de · 24/01/2026
Ich möchte noch was zur (online) Community der #LongCOVID & #ME/CFS Betroffenen sagen. Natürlich sind sehr viele Betroffene online aktiv, denn das Internet ist einer der wenigen Räume, in denen sie sich noch aufhalten können. Auch die meisten Selbsthilfegruppen finden natürlich online statt.
422151
MEFreake @mefreake.bsky.social · 24/01/2026
Stimmt ihr bitte alle mal für die liebe Dr. Daniela Köder-Yangyuoru von @longcovidde.bsky.social ab? 1 Klick unter easy-feedback.de/sdj26/208321...! Sie ist für ihr ehrenamtliches Engagement zur Stuttgarterin des Jahres nominiert. Hintergrund: www.stuttgarter-zeitung.de/inhalt.ehren...
easy-feedback.de
Abstimmung - Die StuttgarterInnen des Jahres
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086
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Astrid Hainzl @astridhainzl.bsky.social · 23/01/2026
Dass der Rechnungshof so klare und eindeutige Worte zur Versorgungslage von #MECFS Betroffenen findet, ist beachtlich und zeigt, wie gravierend die Situation ist. Von Datenlage über Aktionsplan bis hin zur Begutachtung klare u dringende Empfehlungen: www.kleinezeitung.at/lebensart/ge... 1/2
kleinezeitung.at
ME/CFS und Long Covid: Rechnungshof bestätigt miserable Versorgungs­lage von Betroffenen
Betroffene von ME/CFS und Long Covid sind in Österreich unterversorgt, bestätigt der Rechnungshof. Und kritisiert die Gutachter von PVA massiv.
26534
MEFreake @mefreake.bsky.social · 23/01/2026
Unpopuläre Meinung: „Psyche“ bei schweren Erkrankungen gehört ausschließlich in die Hände von dafür ausgebildetem Fachpersonal. Medizin bleibt bitte auf ihrem Platz in der somatischen Therapie und Verordnung. Hilfreich ansonsten,wenn sie (körperlich und seelisch) nicht zusätzlich schadet. #MECFS
060
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Hans H. Diebner @unbewegter-beweger.eurosky.social · 23/01/2026
Ich fange dann, und nur dann, an, die Anwendung Bio-Psycho-Sozialer (BPS) Krankheitsmodelle auf ME/CFS als ernsthafte Forschungsbasis zu akzeptieren, wenn deren Protagonist:innen zu aller erst psychosomatische Diagnosen in diesem Kontext abzuschaffen empfehlen und statt dessen die berechtigte 1/4
13712
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Verena Hackl @verhac.bsky.social · 19/01/2026
CN: Tod, Sterbehilfe, ME/CFS 21 & Sterbehilfe… ohne Worte. #MEkills „Die meisten Ärzte kennen diese Krankheit nicht einmal?! Die PVA selbst nennt uns Scharlatane und Trittbrettfahrer.“ www.reddit.com/r/Austria/co...
reddit.com
From the Austria community on Reddit: Ich bin Samuel, 21, leide an ME/CFS und in 12 Tagen sterbe ich.
Explore this post and more from the Austria community
35430
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Pause @ Real Scientists DE @realscientists.de · 19/01/2026
[Admin] Postvirale Syndrome, Psychologie und Stigma - Bitte begrüßt Ronja Büchner ganz herzlich auf dem Kanal! realscientistsde.blogspot.com/2026/01/post...
712028
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Corinna Rüffer @corinna-rueffer.de · 15/01/2026
Eure Erfahrungen sind gesucht! ❗❗❗ Immer wieder wenden sich verzweifelte Eltern an mich, die ähnliche Fälle schildern: Statt Hilfe für sich und ihre Kinder mit besonderen Bedürfnissen bekommen sie Ärger mit dem Jugendamt. >>
Die Grafik zeigt ein mit KI erzeugtes Symbolbild und Text auf dunkelgrünem Hintergrund. Das Symbolbild zeigt einen traurig und verängstigt schauenden Jungen, der seinen Teddy fest im Arm hält, auf dem Flur einer Klinik. Der Junge wird von einer Person in einem grauen Krankenhaushemd am Arm gehalten. Im Hintergrund stehen die Eltern des Jungen und ein Geschwisterkind; die Mutter hat besorgt und erschrocken die Hand vor den Mund genommen. Unter diesem Bild steht in einem hellgrünen Kasten: Kinder im Autismus-Spektrum und mit anderen Formen der Neurodivergenz. Darunter steht in großen weißen Buchstaben: Familien suchen Hilfe - Ämter machen ihnen Druck?
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Katharina Kanzan @kathakritzelt.bsky.social · 10/01/2026
Nachdem es zu einer "Überproduktion" von Kartoffeln kam, haben sich Ecosia und Berliner Morgenpost zusammengeschlossen, um die kostenlose Verteilung zu organisieren. 🥔🥔🥔 Es gibt zu viele negative News, deswegen poste ich jeden Tag eine #guteNewsdesTages.
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Dr. Sabine Hermisson 🦋 @sabinehermisson.bsky.social · 10/01/2026
Alle Player „an Bord“?! ❌ Betroffene ❌ Referenzzentrum Alle, die sich auskennen, wurden ausgeschlossen. Keiner, der am Tisch sitzt, hat eine Ahnung. Das Ergebnis: ein Fiasko. Wen wundert's?! #MECFS #Politikversagen @schumannkorinna.bsky.social www.kleinezeitung.at/oesterreich/...
kleinezeitung.at
Gesundheitsministerin Schumann will Privat-Medizin zurückdrängen
Gesundheitsministerin Korinna Schumann setzt sich für ein solidarisches Gesundheitssystem ein und will die Privatmedizin zurückdrängen.
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