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Dr. Sabine Hermisson 🦋

@sabinehermisson.bsky.social
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PD Dr. (religion, empirical education research) mother of Mila who suffers from very severe ME/CFS ME/CFS | Disability | Social Justice milaandmecfs.files.wordpress.com/20… Vienna, Austria

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Roma @romamukherjee.bsky.social · 21h
Immer noch lesenswert: „Oft wird mit dem Befund, eine Behinderung würde keinerlei Lebensqualität bieten, ein dahinterstehendes Urteil verschleiert: dass behinderte Menschen vor allem eine Last für die Gesellschaft darstellten.“ (2023) www.bpb.de/themen/inklu...
bpb.de
Ableismus und Behindertenfeindlichkeit | Behinderungen | bpb.de
Behinderte Menschen werden vielfach diskriminiert. Ihr Zugang zu Institutionen und zur baulichen Umwelt ist erschwert, Alltagsbegegnungen offenbaren stereotype und abwertende Bilder. Neben Behinderten...
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Amadeu Antonio Stiftung @amadeuantonio.bsky.social · 07/10/2026
85% aller jüdischen Studierenden verstecken ihre Identität. Jede*r dritte jüdische Studierende kennt jüdische Kommiliton*innen, die körperlich angegriffen oder bedroht wurden. Es wird klar: Jüdinnen*Juden sind an Hochschul-Campus nicht sicher. 1/6
f.mtr.cool
Neue Zahlen: 85 % aller jüdischen Studierenden verstecken ihre Identität - Amadeu Antonio Stiftung
Berlin, 6. Oktober 2026: Die Amadeu Antonio Stiftung stellt anlässlich des Wintersemesters exklusive Zahlen zu Antisemitismus an deutschen Hochschulen vor und lanciert die 23. Aktionswochen gegen Antisemitismus mit der Kampagne „Für einen Campus ohne Judenhass“.
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Dr. Sabine Hermisson 🦋 @sabinehermisson.bsky.social · 23h
Wenn es (nur) um die Familienbeihilfe geht, liegt die Verantwortung alleine beim @bmasgpkaut.bsky.social. 50% GdB (= erhöhte Familienbeihilfe) steht hier selbstverständlich zu. @schumannkorinna.bsky.social
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Dr. Sabine Hermisson 🦋 @sabinehermisson.bsky.social · 10/10/2026
Immerhin: Der Skandal um die abwertenden Passagen im #MECFS-Kapitel von Kupferschmitt/Köllner und die bizarren Versuche, sie nachträglich „wegzuerklären“, zeigen: Abwertung von #MECFS-Betroffenen geht heute in der Medizin nicht mehr gänzlich ungeniert. Ein Anfang.
Rechtfertigungserklärung von Köllner auf LinkedIn.
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pehpunkt.bsky.social @pehpunkt.bsky.social · 10/10/2026
in der psychosomatik ist man sich noch uneinig, ob man me/cfs betroffene in fachartikeln öffentlich beleidigen oder nur therapeutisch schädigen sollte... #jederTagMECFS #MECFS #LongCovid #MEAwareness
Bleistiftzeichnung eines Zimmers mit zwei Fenstern, darin links ein Bett und rechts ein Tisch mit Stuhl. Draussen sieht man ein Haus und einen belaubten Baum. Der Himmel ist leicht bewölkt.
Auf dem Bett liegt eine schlappe Person auf dem Bauch, das Gesicht in einem Kissen, die Beine lehnen an der Wand.
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Michael Stingl @neurostingl.bsky.social · 09/10/2026
#MECFS-News der letzten Tage: 1) Sozialministerium lässt Gutachter über ME/CFS von PVA schulen 2) neue ME/CFS-Ambulanz ist nach 36 Stunden überlaufen 3) mysteriöse therapeutische Haltungen zu ME/CFS manifestieren sich in KVT-Manuals
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Dr. Sabine Hermisson 🦋 @sabinehermisson.bsky.social · 08/10/2026
Festzuhalten ist: Das Fachkapitel von Kupferschmidt & Köllner zu #MECFS genügt den Anforderungen an eine seriöse wissenschaftliche Publikation nicht. @springernature.com @springer.springernature.com
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Dr. Sabine Hermisson 🦋 @sabinehermisson.bsky.social · 08/10/2026
Wissenschaftlich ist die Psychosomatik, nun ja, dürftig. Gesellschaftlich erfüllt sie eine Funktion: Bei #MECFS legitimiert sie, chronischkranken Menschen soziale Leistungen und Absicherung zu verweigern. Das sollte man wissen, wenn man sich instrumentalisieren lässt.
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NichtGenesen @nichtgenesen.bsky.social · 07/10/2026
Gerade erst haben wir Springer Nature wegen der Darstellung von ME/CFS im „Verhaltenstherapiemanual Erwachsene“ formell fachlich beanstandet. Jetzt folgt die zweite Beanstandung. Wieder geht es nicht um unterschiedliche Meinungen, sondern um wissenschaftliche Mindeststandards:
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Eja Kapeller @ejakapeller.bsky.social · 05/10/2026
Die Recherche von @haberhauer.bsky.social ist Anlass, über einen heiklen Bereich der Begutachtung zu reden: die Beschwerdenvalidierung. Dabei wird beurteilt, ob Symptome »glaubhaft« sind. In Gutachten bin auf ich immer wieder auf Verfahren gestoßen, die erstaunlich pseudowissenschaftlich wirken.
sn.at
Patientenvertreter beklagen geschwärzte Gutachten
Patientenvertreter beklagen im Bereich der Begutachtungen, dass Gutachten der Pensionsversicherungsanstalt teils mit Schwärzungen versehen sind. Betroffen sind insbesondere psychologische Testungen, s...
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Dr. Sabine Hermisson 🦋 @sabinehermisson.bsky.social · 06/10/2026
⁉️ Wer plant eine solche Fortbildung Und: warum? 👉 Ohne Nationale Referenzzentrum. Stattdessen mit: 👉 "Experten" ohne Expertise zu #MECFS. 👉 Einem Vertreter der #PVA, die selbst massiv in der Kritik stehen. 👉 Einem Mitautor des berüchtigten Nervenarzt-Artikels zu #MECFS.
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Bettina Grande @bettinagrande.bsky.social · 04/10/2026
95 Fachleute aus Versorgung und Wissenschaft unterstützen die Stellungnahme: für eine differenzierte, respektvolle und sachlich angemessene Haltung gegenüber Menschen mit #MECFS. Weitere Fachleute können gerne mitzeichnen: www.psychotherapie-mecfs.de/fachinformat...
psychotherapie-mecfs.de
Stellungnahmen
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Dr. Sabine Hermisson 🦋 @sabinehermisson.bsky.social · 04/10/2026
#PVA: Prinzip Verschleiern & Aberkennen
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Christoph Bammer 🩺 🎸 @cbammermd.bsky.social · 02/10/2026
In der Ambulanz steht mir heute ein Vater gegenüber. Er weint bitterlich. Er wisse nicht mehr weiter. Seinem Sohn gehe es so schlecht, dieser könne nur noch im Bett liegen, er verliere immer mehr an Gewicht. Niemand wisse, was im fehle. Aber vor allem: Niemand wolle helfen. 1/5
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Dr. Sabine Hermisson 🦋 @sabinehermisson.bsky.social · 02/10/2026
"Es ist mir eine Ehre!"* Mediziner:innen & Therapeut:innen: Ihr könnt noch immer mit unterzeichnen und ein (dringend nötiges) Zeichen gegen Abwertung und Diskriminierung setzen. DANKE! 💙 * Schönste Reaktion, die ich von einem Arzt erhalten habe.
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Ö. Ges. für ME/CFS @mecfs.at · 30/09/2026
✏️ Jahresrückblick 2025 - jetzt online Als ehrenamtliche Patient:innenorganisation engagieren wir uns für Menschen mit ME/CFS in Österreich. 👉 unser Bericht: mecfs.at/ueber-uns/#... 1/5
Auf dunkelblauem Hintergrund ist zu lesen: "Jahresrückblick 2025 jetzt online! Unser Jahresrückblick 2025 fasst unsere wichtigsten Aktivitäten und Entwicklungen zusammen." 
Darunter sind die ersten Seiten des Rückblicks sowie das ÖG ME/CFS Logo abgebildet.
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pehpunkt.bsky.social @pehpunkt.bsky.social · 30/09/2026
es gibt wenig zu erzählen. #jederTagMECFS #MECFS #LongCovid #MEAwareness
Bleistiftzeichnung eines Zimmers mit zwei Fenstern, darin links ein Bett und rechts ein Tisch mit Stuhl. Draussen sieht man ein Haus und einen belaubten Baum. Am Himmel sind weiß-graue Wolken. Auf dem Hausdach sitzt ein Vogel.
Auf dem Bett liegt eine schlappe Person auf dem Rücken, der Oberkörper lehnt halb an der Wand.
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Bettina Grande @bettinagrande.bsky.social · 29/09/2026
86 Mitzeichner! Die Unterstützung für die gemeinsame Stellungnahme wächst weiter. Ein starkes fachliches Signal für einen respektvollen und sachlich angemessenen Umgang mit Menschen mit #MECFS. Weitere Unterzeichner sind herzlich willkommen! www.psychotherapie-mecfs.de/stellungnahme/
Titelseite der gemeinsamen Stellungnahme aus Versorgung und Wissenschaft „Für eine differenzierte, respektvolle und sachlich angemessene Haltung gegenüber ME/CFS-Betroffenen“. Die Stellungnahme wird von Fachleuten aus Medizin, Psychotherapie und Wissenschaft getragen und wurde am 15. September 2026 veröffentlicht.
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Christian Haberhauer @haberhauer.bsky.social · 29/09/2026
Gutachten: Ruf nach Reform und Petition Bericht von @constanzeertl.bsky.social: Reform der Behindertenbegutachtung gefordert on.orf.at/video/143410...
on.orf.at
Reform der Behindertenbegutachtung gefordert - ZIB 13:00 vom 29.09.2026
Rund 800.000 Begutachtungen finden pro Jahr statt, um Leistungen wie Rollstühle oder Pflegegeld zu erhalten. Mehr als 30 Organisationen fordern nun eine umfassende Reform, weil Betroffene die Untersuc...
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Michael Stingl @neurostingl.bsky.social · 29/09/2026
Das ist die argumentative Qualität in manchen Gutachten. Auf persönlicher Ebene halte ich solche primitiven Anwürfe (mittlerweile) gut aus, für Betroffene ist das aber ein skandalöser Missstand.
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Dr. Sabine Hermisson 🦋 @sabinehermisson.bsky.social · 29/09/2026
„Meine Tochter lebt seit 12/25 im Pflegeheim – sie wird immer schwächer. Laut gerichtlich beeidetem Sachverständigen ist sie arbeitsfähig.“ Das schrieb mir eine Mutter, die ihre Tochter nicht mehr selbst pflegen kann. #MECFS
Bild der Kampagne.
Link: https://mein.aufstehn.at/petitions/menschenwurde-statt-misstrauen-fur-ein-faires-begutachtungssystem?source=rawlink&utm_source=rawlink&share=e5227090-4b6a-4b43-915d-4d1cfb29a0d9
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Mirja Nicolas @privilegienschreck.bsky.social · 28/09/2026
Schön, dass es unser Leser*innenbrief von Anfang des Jahres auch noch in den Print geschafft hat @postx.bsky.social @sabinehermisson.bsky.social @ffhambu.bsky.social @buechnerronja.bsky.social @vmatthiesboon.bsky.social
Zwei Zeitschriften, die übereinander auf einem Tisch liegen. Von der hinteren Zeitschrift kann man lesen: 

"Der Nervenarzt
Psychiatrie, Psychotherapie, Psychosomatik und Nervenheilkunde
Organ der DGPPN"

Die vordere Zeitschrift ist aufgeschlagen. Man erkennt die Überschrift und einige Textausschnitte:

"Körperlichkeit anerkennen, psychosomatische Verkürzungen zurückweisen
Mirja Nicolas 1 Diana Schneider 1 Fabian Fritz 2 Sabine Hermisson 3 Ronja Büchner 1 Vivienne Matthies-Boon 4
1 Medizinische Fakultät, Klinik und Poliklinik für Psychiatrie und Psychotherapie, Universität Leipzig, Leipzig, Deutschland
2 Department Erziehungswissenschaft, Universität Siegen, Siegen, Deutschland
3 Fachbereich Ev. Theologie, Universität Frankfurt, Frankfurt, Deutschland
4 Department für Ethik und Politische Philosophie, Radboud Universität, Nijmegen, Niederlande

Leserbrief zu
Kaya G et al (2026) Psychiatrische und psychotherapeutische Empfehlungen bei Long/Post-COVID und ME/CFS: ein narratives Review internationaler Leitlinien. Nervenarzt. https://doi.org/10.1007 s00115-026-01944-9 (Online ahead of print)."
36614
Dr. Sabine Hermisson 🦋 @sabinehermisson.bsky.social · 28/09/2026
Die Psychologisierung von #MECFS ist nicht bloß ein medizinischer Irrtum. Sie ermöglicht Medizin, Sozialversicherung und Politik, Nicht-Versorgung und Leistungsentzug wissenschaftlich zu legitimieren. Dieser Thread zeigt, wie das funktioniert.👇
19838
Dr. Sabine Hermisson 🦋 @sabinehermisson.bsky.social · 25/09/2026
Solche Anfragen bekomme ich oft.
"„Meine Freundin hat schwerstes ME/CFS und überlegt, assistierten Suizid zu beantragen.
Die ganze Familie ist überfordert und braucht dringend Begleitung.
Darf sie sich bei dir melden?“"
613647
Dr. Sabine Hermisson 🦋 @sabinehermisson.bsky.social · 24/09/2026
Leider trägt in Ö gerade das @spoe.at-geführte @bmasgpkaut.bsky.social dazu bei, diese Missstände zu perpetuieren. Welche Rolle spielt hier die enge Verflechtung von SPÖ, Gewerkschaften und #PVA ("Trittbrettfahrer und Scharlatane")? @schumannkorinna.bsky.social
02717
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nicht du @pissinpants.bsky.social · 24/09/2026
Liebe Me/CFS Community, 
Eine 16 jährige braucht unsere Hilfe: In einer „empfohlenen" Klinik für PAIS Kinder liegt sie auf Station & soll in die Psychiatrie verlegt werden. Da gehört sie nicht hin! Verdachts Diagnosen, der Klinik (z. B. SFN, EDS), wurden nicht abgeklärt.
4125108
Dr. Sabine Hermisson 🦋 @sabinehermisson.bsky.social · 24/09/2026
Ebenso schockierend wie realistisch - leider auch in Deutschland und Österreich. @schumannkorinna.bsky.social
02816
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George Monbiot @georgemonbiot.bsky.social · 21/09/2026
Thanks so much everyone for a massive response. I've now had as many emails as I can cope with, so no more please - thank you. They paint a really grim and heatbreaking picture. The neglect and abuse of patients goes on and on. I hope to try to do the issue justice. #ME/CFS
28770201
Dr. Sabine Hermisson 🦋 @sabinehermisson.bsky.social · 21/09/2026
Highly relevant 👇
0239
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Nina Weber @ninaweber.bsky.social · 09/09/2026
Bei der Recherche zu assistiertem Suizid von an #MECFS erkrankten Menschen hatte ich Kontakt zu einer Frau, die eine junge Erkrankte gepflegt hatte und auch über Medical Gaslighting sprach.
224471
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symptomodyssee @symptomodyssee.bsky.social · 02/09/2026
Wenn man diesen Abschnitt aus einem aktuellen Lehrbuch abgleicht mit dem Stand der Forschung zu ME/CFS, dann ist das geradezu ein Lehrstück dafür, wie die Erkrankung stigmatisiert wird und Betroffene epistemische Ungerechtigkeit erfahren. Widerspruch gegen Fehlbehandlungen wird pathologisiert.
27027
Dr. Sabine Hermisson 🦋 @sabinehermisson.bsky.social · 01/09/2026
@bettinagrande.bsky.social ist eine wichtige Stimmen zu #MECFS. Sie benennt klar die Ursache der verheerenden Versorgungs- und Forschungslage, die Betroffene bis in den Tod treibt: die Psychologisierung dieser schweren Krankheit. Wie lange will die Neurologie daran noch festhalten?
Screenshot von https://www1.wdr.de/mediathek/video/sendungen/lokalzeit-koeln/studiogespraech-bettina-grande-mecfs-expertin-100.html
310140
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pehpunkt.bsky.social @pehpunkt.bsky.social · 31/08/2026
so verschwinde ich stück für stück aus der welt. #jederTagMECFS #MECFS #LongCovid #MEAwareness
Bleistiftzeichnung eines Zimmers mit zwei Fenstern, darin links ein Bett und rechts ein Tisch mit Stuhl. Die Rollos sind fast ganz heruntergelassen, es fällt nur ein Streifen Licht in das Zimmer.
Auf dem Bett liegt eine schlappe Person auf dem Rücken, die Beine lehnen an der Wand.
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Nina Weber @ninaweber.bsky.social · 31/08/2026
Am 10. Juni starb Kim Linke im Alter von 25 Jahren durch assistierten Suizid. Sie litt an #MECFS. Ihre Eltern sprechen über ihre letzten Monate. CN Suizid Geschenk-Link für die ersten 10 Abrufe:
spiegel.de
(S+) Sterbehilfe bei ME/CFS: Die letzten Monate von Kim Linke. Sie wurde 25 Jahre alt.
Kim Linke kämpfte jahrelang gegen eine Krankheit, die manche Mediziner noch immer nicht anerkennen: ME/CFS. Dann kämpfte sie darum, sterben zu können. Sie wurde 25 Jahre alt. Ihre Eltern erzählen, was...
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Dr. Sabine Hermisson 🦋 @sabinehermisson.bsky.social · 31/08/2026
Zentraler Grund für die vielen (assistierten) Suizide und Todesfälle bei #MECFS: fehlende Versorgung, fehlende Therapien und viel zu wenig biomedizinische Forschung. Fachgesellschaften, Politik und wir alle sind in der Verantwortung. Danke @ninaweber.bsky.social fürs Dranbleiben!
19327
Dr. Sabine Hermisson 🦋 @sabinehermisson.bsky.social · 31/08/2026
Kinder und Jugendliche mit #MECFS sind immer wieder schockierenden gesundheitsschädigenden Fehlbehandlungen ausgesetzt – für die Familien eine Katastrophe. Eine Folge des jahrzehntelangen Versagens der Neurologie im Umgang mit #MECFS. Das muss enden. Die Fachgesellschaften sind in der Pflicht.
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DrChronically M.D. @drchronically.bsky.social · 22/08/2026
„ME/CFS: Neue Erkenntnisse aus der Forschung | NANO“ von Susana Santina, @susa7170.bsky.social, und u.a. mit Dipl. Psych. Bettina Grande, @bettinagrande.bsky.social.
youtu.be
ME/CFS: Neue Erkenntnisse aus der Forschung | NANO
YouTube video by 3sat NANO
19838
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Ralf Wittenbrink @ralfwittenbrink.bsky.social · 19/08/2026
„Eine doppelte Belastung, unter der Menschen mit ME/CFS leiden, besteht darin, mit schweren Symptomen zu leben und gleichzeitig ihre Erkrankung anderen verständlich machen zu müssen, die nicht in der Lage oder nicht willens sind, sie zu verstehen.“ link.springer.com/article/10.1...
link.springer.com
ME/CFS and the emotional toll of persistent disbelief: from epistemic to affective injustice - Medicine, Health Care and Philosophy
Myalgic Encephalomyelitis/Chronic Fatigue Syndrome (ME/CFS) is a debilitating chronic illness whose sufferers are frequently met with disbelief, stigmatization, and psychologization in both clinical a...
216968
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DrChronically M.D. @drchronically.bsky.social · 19/08/2026
CN Sterbehilfe / Suizid „Tendenz ist "massiv steigend" Mehr Patienten mit ME/CFS entscheiden sich für assistierten Suizid Die Zahlen sind erschreckend: 650.000 Menschen in Deutschland leiden an ME/CFS, 1/n
n-tv.de
Mehr Patienten mit ME/CFS entscheiden sich für assistierten Suizid
Die Zahlen sind erschreckend: 650.000 Menschen in Deutschland leiden an ME/CFS, einer besonders schweren Form von Long Covid. Die Verzweiflung unter den Erkrankten ist so groß, dass manche nur noch ei...
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Mirja Nicolas @privilegienschreck.bsky.social · 13/08/2026
Ein journalistisches Team recherchiert übrigens aktuell zu Fällen, "in denen Eltern medizinisch komplexer Kinder unter den Verdacht geraten, ihr Kind absichtlich krank zu machen, häufig unter Begriffen wie „Münchausen by Proxy“". app.crowdnewsroom.org/crowdnewsroo...
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MissingDOCTORSandPSYCHOTHERAPISTS @medocspsytheras.bsky.social · 08/08/2026
Wir waren heute bei der @liegenddemo.bsky.social in #Hamburg vertreten. #verysevereME #severeMEDay #MEAwareness #severeMEAwarenessDay
Liegenddemo vor dem UKE Hamburg: Banner der Missing Doctors and Psychotherapists mit der Aufschrift: An alle Kolleginnen: nehmt M E/CFS ernst und bildet euch fort!

Daneben ein weiteres Plakat: Psychologisierung stoppen. Biomedizinische Versorgung jetzt!Banner der Missing Doctors and Psychotherapists auf der Wiese liegend, Plakat mit Bild vom Schwerstbetroffenen André: UKE: handelt endlich!
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Jon Tilley @jtilley80.bsky.social · 08/08/2026
Seriously, listen to the song. This year has been about learning new ways to love my daughter now that ME/CFS has taken many of the old ways away. But spare a prayer for those with #SevereME on this #SevereMEday, their heroic families & supporters,.... (cont.)
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Bettina Grande @bettinagrande.bsky.social · 08/08/2026
8.8.: #SevereMEDay Bei schwerstem #MECFS wird der Lebensraum winzig. Betroffene brauchen unseren Schutz vor Reizen, Überforderung & Interventionen, die pathophysiologische Grenzen missachten. Schützen heißt: Grenzen anerkennen & bewahren, was nicht auch noch verloren werden darf. #VerySevereME
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Dr. Sabine Hermisson 🦋 @sabinehermisson.bsky.social · 08/08/2026
My dear brother Lukas Völker has written a song for his niece Mila who has been living with very severe ME/CFS for six years. The line “only three words” is not a metaphor. For many years, three words – no more than six syllables – were the most we could say to Mila in a good day. #SevereMEDay
Cover "Only three words"
29443
Dr. Sabine Hermisson 🦋 @sabinehermisson.bsky.social · 29/07/2026
We're pleased to announce the English version of our transdisciplinary care guide for people with severe #MECFS. We hope it will help family caregivers, healthcare professionals, and policymakers improve care for one of the world's most underserved patient populations.
https://rdcu.be/fwCA7
611564
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pehpunkt.bsky.social @pehpunkt.bsky.social · 12/07/2026
diese krankheit ist ein ständiges loslassen. #jederTagMECFS #MECFS #LongCovid #MEAwareness
Bleistiftzeichnung eines Zimmers mit zwei Fenstern, darin links ein Bett und rechts ein Tisch. Draussen sieht man ein Meer. Am hellen Himmel sind kleine Wolken. Am Horizont fährt ein Papierboot.
Am Fenster sitzt eine schlappe Person auf einem Stuhl und sieht dem Boot hinterher.
215451
Dr. Sabine Hermisson 🦋 @sabinehermisson.bsky.social · 10/07/2026
💙 Dem kann ich mich nur anschließen! "Meinen Respekt für das Rechercheteam, das einen mutigen und notwendigen Schritt gesetzt hat, um Transparenz in einen undurchsichtigen Bereich unseres Sozialsystems zu bringen." #PVA @ejakapeller.bsky.social @constanzeertl.bsky.social @haberhauer.bsky.social
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Dr. Sabine Hermisson 🦋 @sabinehermisson.bsky.social · 08/07/2026
Die #PVA wird zur Verantwortung gezogen. Bravo @ejakapeller.bsky.social & @dossier.at! #MECFS
03610
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Astrid Hainzl @astridhainzl.bsky.social · 05/07/2026
So viele #MECFS Betroffene und Angehörige opfern ihre letzten Kräfte und kämpfen um Versorgung und Forschung - meist ohne Anerkennung für ihren großen Einsatz. @sabinehermisson.bsky.social macht EMEC und Evelien Van Den Brink sichtbar, die auf EU-Ebene hart gekämpft und einen Erfolg erreicht haben!
03015
Dr. Sabine Hermisson 🦋 @sabinehermisson.bsky.social · 03/07/2026
Der ö Skandal um den Umgang der #PVA mit #MECFS in @spiegel.de. Aufgedeckt durch die Recherchen von @haberhauer.bsky.social, @ejakapeller.bsky.social und @constanzeertl.bsky.social.
Recherchen von ORF, APA und »DOSSIER« hatten im April in Österreich einen Skandal aufgedeckt: Interne Schulungsunterlagen von Pensionsversicherungen sollen offenbar systematisch Zweifel am Krankheitsbild von ME/CFS sähen. Das Leiden wird darin mit der psychischen Erkrankung Neurasthenie – auch als »Nervenschwäche« bekannt – in Verbindung gebracht, obwohl diese Störung als weitgehend veraltet gilt und von der Weltgesundheitsorganisation (WHO) gar nicht mehr als Krankheit klassifiziert wird. Die Papiere richteten sich an Ärzte, die im Auftrag der Pensionsversicherungen Gutachten erstellen. Österreichische Experten äußerten den Vorwurf, es gehe darum, Erkrankten den »Zugang zu Sozialleistungen zu erschweren«.
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