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Sanktionsfrei @sanktionsfrei.bsky.social · 29/09/2026

Deutschland: 👌 Erlässt Großerben 3,7 Milliarden Euro Erbschaftsteuer 👌 Lässt sich 147 Milliarden Euro jährlich durch eine Vermögensteuer entgehen Auch Deutschland:

Amt kürzt Rentner die Grundsicherung wegen 58,25 Euro Flaschenpfand – und zieht es dann ein

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Mirja Nicolas @privilegienschreck.bsky.social · 29/09/2026

"The doctor kept talking about sadness, not nerve damages." Gesehen bei @errrferrr.bsky.social 🖤

Pain Scale
Richard Siken
My primary care physician is not a neurologist. He doesn't understand the difference between sadness and damage. I do not like this man. He refuses adjectives. He wants me to say My pain is eight, instead of Thunderous and unsettling. When he says You'll be fine, I have to explain that I won't because I've never been fine, but I'm not saying it right. It concerns him, my attitude. I think many people struggle with my aesthetic. I am back at the first hospital, the one that said I wasn't having a stroke. This is where insurance sent me. The first time I saw this man, once I got out of the hospital, he also didn't believe I had a stroke and wouldn't refill my prescriptions. The hospitals weren't sharing my charts. He watched me struggle with my walker as I went down the long hall to the elevators, thinking I was faking it. The second time, I had a crying jag that started in the waiting room. I kept crying while the nurse weighed me and took my blood pressure. The doctor kept talking about sadness, not nerves damage. He would not increase the dose of the muscle relaxant. He did not want to discuss spasticity. He thought I was showing drug-seeking behavior. Throw a rattle, a baby would. Chew off your leg, an animal would. This is the third time I have been in this office. My pain is eight. I am speaking in his language. He isn't listening.

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Empty Stands @emptystands.me · 29/09/2026

139 Jahre HSV und ein ganz besonderes Stück Volkspark für den guten Zweck! Am 29. September 1887 wurde der Hamburger Sport-Verein gegründet. Zum 139. Geburtstag des HSV haben wir mit Unterstützung des Hamburger SV eine ganz besondere Charity-Aktion vorbereitet: www.ebay.de/itm/40725288...

Grafik
Text:

VERSTEIGERUNG zugunsten der
ME/CFS-FORSCHUNG

Originale teamsignierte
Sitzschale aus dem Volksparkstadion
Link in der Bio

EMPTY STANDS
gestiftet vom Hamburger SV

Bild:
Eine Sitzschale wie man sie aus Stadien kennt mit Unterschriften und Stickern von Empty Stands

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Michael Stingl @neurostingl.bsky.social · 29/09/2026

Eine Veranstaltung, auf die ich mich sehr freue! Vielen Dank für die Einladung!

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Dr. Sabine Hermisson 🦋 @sabinehermisson.bsky.social · 29/09/2026

„Meine Tochter lebt seit 12/25 im Pflegeheim – sie wird immer schwächer. Laut gerichtlich beeidetem Sachverständigen ist sie arbeitsfähig.“ Das schrieb mir eine Mutter, die ihre Tochter nicht mehr selbst pflegen kann. #MECFS

Bild der Kampagne.
Link: https://mein.aufstehn.at/petitions/menschenwurde-statt-misstrauen-fur-ein-faires-begutachtungssystem?source=rawlink&utm_source=rawlink&share=e5227090-4b6a-4b43-915d-4d1cfb29a0d9

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Petit Feu @petitfeu.bsky.social · 29/09/2026

Mit was für einer Hybris diese Typen am biomedizinischen Wissensstand und an der Realität der Betroffenen vorbeischreiben. Warum? Weil sie niemand hindert.

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The Vertlartnic @thev.bsky.social · 28/09/2026

For Decades Doctors Thought Post-Infection Syndromes Were Hysteria, Then Stress, Then Trauma, Before Finally Discovering They Were All In The Mind

A doctor reassuring their patient that they're just crazy
Headline:
For Decades Doctors Thought Post-Infection Syndromes Were Hysteria, Then Stress, Then Trauma, Before Finally Discovering They Were All In The Mind
Story by Sorin Malvolio and Frunk Wurlitzer

Photo from Adobe

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Waldmeer @waldmeer.eurosky.social · 28/09/2026

Es ist ein struktureller Missstand unseres Gesundheitssystems, dass es Wissensdefizite der Medizin regelmäßig in Nachteile für die Erkrankten ummünzt. Die Medizin scheitert häufig an der selbst auferlegten "Objektivierung" von Symptomatiken, während die Folgen davon die Erkrankten tragen müssen.

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Waldmeer @waldmeer.eurosky.social · 28/09/2026

Es ist nicht die Schuld der Erkrankten, dass das Gesundheitssystem sich einem medizinischen Positivismus verschrieben hat, der vor allem anerkennt, was "messbar" ist. Ebensowenig ist es den Erkrankten anzulasten, wenn die Medizin dann aber keine einschlägigen Messmethoden beherrscht oder anwendet.

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Dt. Ges. für ME/CFS @dgmecfs.bsky.social · 27/09/2026

🥳🎉 2026 markiert das zehnte Jahr seit der Vereinsgründung der Deutschen Gesellschaft für ME/CFS e. V. im April 2016. Genau heute vor 10 Jahren, am 27. September 2016, sind wir als Verein bei der #MillionsMissing - Aktion in Hamburg erstmals öffentlich in Erscheinung getreten. ↘️

Schriftzug: Deutsche Gesellschaft für ME/CFS: 10-jähriges Jubiläum seit der Vereinsgründung 2016.

Im Hintergrund sind Bilder des ersten öffentlichen Auftritts der DG.ME/CFS bei der MillionsMissing-Aktion 2016 in Hamburg zu sehen: oben sieht man gen Himmel aufsteigende Luftballons, unten sind zahlreiche Schuhe mit Infoblättern von ME/CFS-Erkrankten auf dem Boden verbreitet zu sehen, die als Teil der MillionsMissing-Aktion auf das Schicksal der vielen Betroffenen aufmerksam machen sollen.

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Astrid Deilmann @astriddeilmann.bsky.social · 28/09/2026

Bezeichnend: Trumps Leute bedrohen nun direkt deutsche Parlamentarier, die sich für ein Verbot der Rechtsextremen einsetzen. Das zeigt: - in wessen Interesse die AfD agiert. - die Rechtsextremen sind offenbar so nervös, dass sie ihre großen Brüder holen. Und wie richtig ein Verbotsverfahren ist.

focus.de

Initiative: AfD-Bekämpfern droht Einreiseverbot in USA – Linke entsetzt

Die US-Kongressabgeordnete Anna Paulina Luna droht Politikern, die sich für ein AfD-Verbot einsetzen, mit Einreiseverbot in die USA. AfD-Gegnern wirft sie Demokratiefeindlichkeit vor.

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Alkoholpolitik @alkoholpolitik.bsky.social · 28/09/2026

Deutschland ist ein Land, das #Alkohol liebt. Gleichzeitig verachten wir jene, die von Alkohol abhängig werden. Stigmaforscher @geschom.bsky.social Georg Schomerus zeigt, wie diese Doppelmoral Betroffene unsichtbar macht, Hilfe verhindert und wirksame #Alkoholpolitik blockiert. 1/3

Porträt von Georg Schomerus, Stigmaforscher und Facharzt für Psychiatrie und Psychotherapie, beim Recovery Walk 2026 in Düsseldorf. Daneben ein Zitat aus seinem Buch 'Katerland': Das kommerzielle Interesse der Alkoholindustrie, möglichst viel Alkohol zu verkaufen, wird mit Stichworten wie >Freiheit<, >Verantwortung< und >Genuss< verbrämt. Rechts unten ist ein Teil des Buchtitels zu sehen.

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Mirja Nicolas @privilegienschreck.bsky.social · 27/09/2026

Der progressive Anstrich, den sich alle wünschen – als ganzer Mensch auch mit psychischem Leid im Kontext gesellschaftlicher Krisen bei gleichzeitiger Anerkennung biologischer Grundlagen gesehen zu werden – er existiert Stand jetzt nicht. Und wenn er nicht eingefordert wird, wird er nicht kommen.

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Mirja Nicolas @privilegienschreck.bsky.social · 27/09/2026

Ich versuche das oft zu erklären: Gerade bei ME/CFS und Long COVID wird deutlich, dass diejenigen, die sich am vehementesten für eine psychische Mitbeteiligung und darauf aufbauenende therapeutische Interventionen aussprechen, nicht an der psychischen Gesundheit Betroffener interessiert sind.

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pehpunkt.bsky.social @pehpunkt.bsky.social · 27/09/2026

chronische krankheit ist auch ein dramaturgisches problem... #jederTagMECFS #MECFS #LongCovid #MEAwareness

Bleistiftzeichnung eines Zimmers mit zwei Fenstern, darin links ein Bett und rechts ein Tisch mit Stuhl. Draussen sieht man ein Haus und einen belaubten Baum. Am Himmel sind weiße Wolken.
Auf dem Bett liegt eine schlappe Person auf der Seite, wir sehen sie nur von hinten.

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Dan Wyke @danwyke.bsky.social · 27/09/2026

📻 YouTube recording of Natasha Devon's LBC radio show (26/9/26) in which guest George Monbiot articulates many of the talking points from his article about ME/CFS in the Guardian earlier this week. Thanks to Adam for making the whole interview available so quickly. youtube.com/watch?v=H2rR...

youtube.com

LBC | Natasha Devon interview with George Monbiot

YouTube video by Broken Battery

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Dr. Sabine Hermisson 🦋 @sabinehermisson.bsky.social · 25/09/2026

Solche Anfragen bekomme ich oft.

"„Meine Freundin hat schwerstes ME/CFS und überlegt, assistierten Suizid zu beantragen.
Die ganze Familie ist überfordert und braucht dringend Begleitung.
Darf sie sich bei dir melden?“"

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Fabian Fritz @ffhambu.bsky.social · 26/09/2026

Seit heute ist unser Beitrag aus den Widersprüchen 181 zu medizinischer Gewalt bei #LongCOVID und #mecfs offen lesbar. Er beleuchtet Betroffenheit im Kontext eines psychosomatischen bzw. „biopsychosozialen“ Deutungsvorrangs im Medizinsystem. Link: www.widersprueche-zeitschrift.de/de/file/370/...

Cover der Zeitschrift *Widersprüche* (Heft 181, 46. Jahrgang, September 2026) mit dem Untertitel „Zeitschrift für sozialistische Politik im Bildungs-, Gesundheits- und Sozialbereich“. Das Hauptthema der Ausgabe lautet „Betroffenheit“. In einem orangefarbenen Balken am linken Rand steht senkrecht der Verlag „WESTFÄLISCHES DAMPFBOOT“, unten rechts befindet sich das Verlagslogo mit einem Dampfschiff.

Das Inhaltsverzeichnis führt folgende Beiträge auf:

* **Kerstin Herzog & Kevin Stützel:** „Betroffenheit(en)“ in Widersprüchen. Eine Spurensuche

* **Jördis Spengler & Fabian Kessl:** Widersprüche in der wissenschaftlichen Aufarbeitung sexualisierter Gewalt. Ein Gespräch

* **Mirja Lisa Nicolas & Ronja Büchner & Fabian Fritz & Sonja Hannibal & Vivienne Matthies-Boon & Georg Schomerus:** Wie Betroffenheit (nicht) anerkannt wird: Zur Struktur medizinischer Gewalt bei ME/CFS und Long COVID

* **Annita Kalpaka & Efthimia Panagiotidis:** Perspektiven auf Betroffenheit in antirassistisch-feministischen Kämpfen

* **Miniaturen:** Jules Alfandari: Bündnisschwestern in Zeiten tiefer Trauer

* **Forum:**
* **Marion Ott & Christine Resch:** Wer denkt wie über „Klassismus“ nach? Überlegungen zum Verhältnis von Antidiskriminierungspolitik und kritisch-reflexiven Analysen gesellschaftlicher Strukturen

* **Julius Späte & Daniela Cornelia Stix:** Die Chamäleonartigkeit Sozialer Arbeit. Handeln im Modus professioneller Unschärfe

* **Careleaver e.V. & K.I.N.D. e.V. in Zusammenarbeit mit dem AWAKE careleavers* Fellowship: qle Füller:** Die mediale Darstellung von jungen Menschen in der Kinder- und Jugendhilfe in Dokumentarfilmen – eine Kritik

* **Sebastian Kirschner:** Soziale Arbeit im Visier – Nähe als Ermittlungsmotiv

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Dennis Horn @dennishorn.de · 23/09/2026

6️⃣ Ich sage es fast jedes Jahr: Bitte schaut euch die Zahlen der Newsletter-Nutzung an, vor allem in der Zielgruppe der 30- bis 69-Jährigen. Ich halte das Thema in vielen Redaktionen für vernachlässigt. Dabei zeigen die Nutzungszahlen in jedem Jahr, dass da Musik drin steckt.

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Michael Stingl @neurostingl.bsky.social · 25/09/2026

Wie sehr #MECFS relativierende Statements von Fachgesellschaften, die sich außerhalb solcher Statements nicht erkennbar mit ME/CFS beschäftigen, in Gutachten als Totschlagargumente verwendet werden, ist jedes Mal wieder interessant.

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Petit Feu @petitfeu.bsky.social · 24/09/2026

Wer kann helfen? Wieder muss ein Mensch mit ME/CFS vor dem System beschützt werden. Region NRW.

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George Monbiot @georgemonbiot.bsky.social · 24/09/2026

Here's today's column on the astonishing, ongoing mistreatment of people with #ME/CFS. Please spread it far and wide: the only thing which can break the media's wall of indifference is seeing an article about the issue go viral. Thank you. 1/2 www.theguardian.com/commentisfre...

theguardian.com

Abandoned, dismissed and gaslighted: there is no excuse for the way ME sufferers have been betrayed | George Monbiot

Changes in guidance and science seem to have little impact on millions of devastated lives. It’s a social crisis playing out behind closed doors, says Guardian columnist George Monbiot

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Petit Feu @petitfeu.bsky.social · 24/09/2026

Habe noch nicht vor, diese Welt zu verlassen, aber wenn es dann soweit ist: Bitte nehmt kein Blatt vor den Mund. Benennt klar die Umstände, die mir so viel Leid beschert haben und so viel Lebenszeit gekostet haben.

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Petit Feu @petitfeu.bsky.social · 23/09/2026

Ich hatte in meinem Leben schon so unglaublich viele sinnlose Arztkontakte, ich kann sie schon lang nicht mehr zählen. Mit "sinnlos" meine ich: Ich war schwer krank, hätte dringend Hilfe benötigt, aber sie nicht bekommen. Aber klar, das meint er natürlich nicht. Darum geht's nie.

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Waldmeer @waldmeer.eurosky.social · 21/09/2026

Review der bisherigen Post-COVID-Forschung: ▪️714 Studien. ▪️Nur 57 erfassten PEM. ▪️Nur 8 definierten PEM als einen der primären Endpunkte. Große Teile der Forschung gehen am Bedarf vorbei. Das Risiko, dass sich dies in der "Nationalen Dekade" wiederholt, ist enorm.

researchsquare.com

Registered interventional trials fail to cover patient-prioritised treatments in Post-COVID condition (PCC)

Purpose Despite the substantial health and socioeconomic burden of Post-COVID condition (PCC), no disease-modifying therapy has been established, largely because of clinical heterogeneity and incomple...

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George Monbiot @georgemonbiot.bsky.social · 21/09/2026

Thanks so much everyone for a massive response. I've now had as many emails as I can cope with, so no more please - thank you. They paint a really grim and heatbreaking picture. The neglect and abuse of patients goes on and on. I hope to try to do the issue justice. #ME/CFS

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Paedaiane 😷 @paedaiane.bsky.social · 21/09/2026

Ach, Köln, warum jetzt, wo ich zu krank für sowas bin? 😩 Bitte schnell weiter an der Heilung von #MECFS arbeiten und dann nochmal genau sowas mit mir mittendrin, ja?! 👉👈 Ist zufällig jemand von Euch dort und mag ein paar Videos posten? Ich hätte sooo Lust auf sowas.

Screenshot einer Veranstaltungsankündigung für die „IRISH POGO Punkparty“ in Köln am Freitag, 25. September 2026, um 22 Uhr.
Links ist ein buntes, comicartiges Veranstaltungsplakat zu sehen. Zwei fröhlich grinsende Figuren mit grünen irischen Hüten stehen vor einem grün-braunen Hintergrund. Die linke Figur hat einen grauen Bart und hält ein dunkles Getränk in der Hand. Die rechte Figur hat rote Haare und hält eine Getränkedose hoch. Zwischen ihnen steht in großen weißen Buchstaben „Irish Pogo“, darunter auf einem Banner „Punk Rock Party“.
Rechts neben dem Plakat stehen der Veranstaltungstitel und ein teilweise abgeschnittener Beschreibungstext: „Irish Folk Punk, Skate und Ska treffen aufeinander, grüne Hüte, Moshpit …“.
Unterhalb des Plakats werden der Veranstaltungsort Köln, das Datum und die Uhrzeit nochmals aufgeführt.

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Xondaria @lutanda.bsky.social · 20/09/2026

Selbst wenn Menschen mit #MEcfs betonen, dass der wesentliche Punkt das #Staatsversagen, bzw die #Menschenrechtsverletzungen sind, wird das fast immer raus geschnitten oder einfach andere Protagonisten gesucht. Wir haben hier einen riesigen Skandal und alle wollen nur über Schicksale berichten.

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pehpunkt.bsky.social @pehpunkt.bsky.social · 17/09/2026

ich kann auf keinem amt erscheinen. nun gibt es mich auch offiziell nicht mehr. #jederTagMECFS #MECFS #LongCovid #MEAwareness

Bleistiftzeichnung eines Zimmers mit zwei Fenstern, darin links ein Bett und rechts ein Tisch mit Stuhl. Draussen sieht man ein Haus und einen Baum. Es regnet leicht.
Auf dem Bett liegt ein Kissen.

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Tweetministerin a. D. @tweetministerin.bsky.social · 20/09/2026

Natürlich habe ich nichts gegen Vermieter. Ich habe ja selbst einen.

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Dt. Ges. für ME/CFS @dgmecfs.bsky.social · 19/09/2026

🎙️ Im Deutschlandfunk-Podcast Der Tag spricht Ismael Berrazouane mit Christopher Weingart über #MECFS. Thema ist u. a. die prekäre Versorgungssituation, der große Forschungsbedarf und die hohe Verschlechterungsgefahr bei Rehabilitationsmaßnahmen. 👇 www.deutschlandfunk.de/mecfs-forsch...

deutschlandfunk.de

ME/CFS - Wie weit ist die Forschung?

Was Forschende über die Krankheit wissen und wie neue Therapien helfen könnten. Und: Deutschland verstärkt die Energie-Partnerschaft mit Algerien.

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Elisabeth Potzmann @elpot.bsky.social · 19/09/2026

Lese gerade auf Insta von Frauen, die eine ernste Erkrankung haben, abernicjt ernst genommen wurden. Erst als sie Angaben, dass sie schwanger werden wollen wurde nötige Untersuchungen veranlasst und sie bekamen endlich ihre Diagnose.

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Julia @mstbecrazydoingdis.bsky.social · 19/09/2026

Nur Verachtung für diesen Menschen

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Petit Feu @petitfeu.bsky.social · 18/09/2026

Wer mir folgt, weiß, dass bestimmte Leute ja gerne so tun, als wären ME/CFS-Betroffene aggressiv und gefährlich. Sie schreiben es sogar in Lehrbücher von @springernature.com rein. Die absurdesten Bedrohungsszenarien werden entworfen (in UK sogar gerichtlich (!) widerlegt). Man schämt sich nicht. 🧵

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Katy B @katybrc.bsky.social · 17/09/2026

It's hard to explain quite how infuriating & heartbreaking it is to see #pwME who were born after I first became ill with #ME, 39 years ago, still having to advocate for themselves, still barely holding onto their lives, still having to fight for their basic rights

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chaosimkittel.bsky.social @chaosimkittel.bsky.social · 17/09/2026

In meiner Stellenbeschreibung stand übrigens nix von medical gaslighting. Nix von passiv aggressiv.Nix von feindselig. Nix von"sie haben nichts" Und Psychosomatik ist nix um Patient:innen durchzubeleidigen und dann dahin abzuschieben. #nichteingebildet

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C.H. Romatowski @chromatowski.bsky.social · 18/09/2026

For those not aware, Alem’s work revealed the malfeasance in the PACE trial, at great personal cost—see Tom’s thread below for the details of that episode. An important follow if you care about ME/CFS, Long Covid, or scientific integrity!

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Bettina Grande @bettinagrande.bsky.social · 15/09/2026

Gemeinsame Stellungnahme aus Versorgung und Wissenschaft Über 30 Unterzeichnende aus Medizin, Psychotherapie und Forschung positionieren sich gemeinsam für eine differenzierte, respektvolle und sachlich angemessene Haltung gegenüber Menschen mit ME/CFS. #MECFS psychotherapie-mecfs.de/stellungnahme

psychotherapie-mecfs.de

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Michael Stingl @neurostingl.bsky.social · 17/09/2026

Ich bin anhaltend erstaunt darüber, wie sehr die Tatsache, dass sich Menschen mit #MECFS nach Begutachtungen über Monate, teilweise permanent, verschlechtern können, offenbar mit Schulterzucken zu Kenntnis genommen wird.

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pehpunkt.bsky.social @pehpunkt.bsky.social · 14/09/2026

um meinen personalausweis zu verlängern, muss ich persönlich auf dem zuständigen amt erscheinen. #jederTagMECFS #MECFS #LongCovid #MEAwareness

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Ronja Büchner @buechnerronja.bsky.social · 15/09/2026

Stereotypisierung ist Schritt 2 im Stigma Prozess. Sie ebnet den Weg zur Diskriminierung. Gemeinsam stellen wir uns der Stereotypisierung, Stigmatisierung und Psychologisierung von Menschen mit ME/CFS entgegen.

Powerpoint Folie einer Präsentation von mir mit der Überschrift
Was ist eigentlich Stigmatisierung?

darunter steht: Stigmatisierung ist ein Prozess.

Dann folgt eine Abbildung der 4 Schritte des Stigmaprozesses mit jeweiligen Beispielen anhand von Long COVID und ME/CFS.

Links ist ein Pfeil mit dem Wort Macht darin, der darstellen soll, dass Stigmatisierung immer nur entlang eines Machtgefälles funktioniert (Menschen in machtvollen Positionen stigmatisieren Menschen in Positionen geringer Macht, andersherum funktioniert das nicht!)

Schritt 1 des Stigmaprozesses ist das sogenannte Labeling, die Wahrnehmung und Benennung einer Normabweichung. In diesem Fall Long/Post COVID oder ME/CFS.

Schritt 2 des Stigma Prozesses ist die Zuschreibung negativer Stereotype. Betroffene sind ‚aktivistisch‘, ‚militant‘, ‚aggressiv‘, ‚laut‘‚ ‚schwierig‘‚ haben eine ‚mysteriöse Erkrankung‘

Schritt 3 sind Emotionale Reaktion und Abgrenzung (das sogenannte Othering), also beispielsweise Unverständnis, Ungeduld, Ärger‚ ‚wir gegen die‘

Schritt 4 ist die Diskriminierung, die sich beispielsweise zeigt in Keiner oder fehlerhafter Behandlung, fehlerhafter Begutachtung, keinen Ressourcen für Forschung, Deligitiemierung von Kritik, Ausschluss aus dem Diskurs

Links unten steht klein die Quelle des Stigamprozesses: Link, B. G., & Phelan, J. C. (2001). Conceptualizing stigma. Annual review of Sociology, 27(1), 363-385

Rechts oben sind die Logos der Universität Leipzig und des Universitätsklinikums Leipzig abgebildet

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