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Oliver Striebling ♿️

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#MECFS seit 2017 - Bell 20-30

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NichtGenesen @nichtgenesen.bsky.social · 7h
Morgen wichtiger Termin! 🚨 Donnerstag, 01.10.2026 | 10:00 Uhr In der Bundespressekonferenz geht es um postinfektiöse Erkrankungen, Versorgung, Forschung und Prävention am Beispiel von Long Covid. 📺 Phoenix einschalten 🎧 Alternativ überträgt Deutschlandradio / Dokumente und Debatten
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DrChronically M.D. @drchronically.bsky.social · 14h
Wir versuchen hier immer zu zeigen, zu beschreiben, wie es vielen ME/CFS-Betroffenen, vor allem Kindern, ergeht. Doch obwohl das gelesen wird, haben Menschen, die nicht selbst betroffen sind (als Erkrankte oder Zugehörige) keine Vorstellung darüber, wie viel schlimmer es in Wirklichkeit ist.
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Weibsbild @weibsbild.eurosky.social · 18h
#ME/CFS- und #LongCOVID -Symposium - Fraktion Bündnis 90/Die Grünen im Hessischen Landtag: Folien und Videos sind online. 🔽
gruene-hessen.de
ME/CFS- und Long COVID-Symposium - Fraktion Bündnis 90/Die Grünen im Hessischen Landtag
Bundesweit sind rund 1,4 Millionen Menschen von ME/CFS oder Long COVID betroffen. Sie leben häufig mit massiven Einschränkungen im Alltag, unzureichender medizinischer Versorgung und langen Wegen bis ...
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Fatigatio e.V. - Bundesverband ME/CFS @fatigatioev.bsky.social · 17h
Am 14. November 2026 lädt der Fatigatio e.V., Bundesverband ME/CFS zur diesjährigen ME/CFS-Fachtagung nach Kassel ein. Unter dem Motto „Alles im Blick – ME/CFS umfassend verstehen“ widmen wir uns den vielfältigen medizinischen und sozialen Dimensionen der Erkrankung. 1/3
Anmeldung jetzt möglich!

ME/CFS-Fachtagung 2026
14. November 2026 in Kassel & online

Mehr Informationen und das Anmeldeformular:
www.ft.fatigatio.de
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Empty Stands @emptystands.me · 29/09/2026
139 Jahre HSV und ein ganz besonderes Stück Volkspark für den guten Zweck! Am 29. September 1887 wurde der Hamburger Sport-Verein gegründet. Zum 139. Geburtstag des HSV haben wir mit Unterstützung des Hamburger SV eine ganz besondere Charity-Aktion vorbereitet: www.ebay.de/itm/40725288...
Grafik
Text: 

VERSTEIGERUNG zugunsten der
ME/CFS-FORSCHUNG

Originale teamsignierte
Sitzschale aus dem Volksparkstadion
Link in der Bio

EMPTY STANDS
gestiftet vom Hamburger SV

Bild:
Eine Sitzschale wie man sie aus Stadien kennt mit Unterschriften und Stickern von Empty Stands
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Dt. Ges. für ME/CFS @dgmecfs.bsky.social · 29/09/2026
💻 Das Charité Fatigue Centrum führt am 4. November 2026 von 18 bis 20 Uhr eine ärztliche Fortbildung zum Thema ”ME/CFS erkennen und versorgen – Wissen kompakt” durch. Die Veranstaltung findet in Form eines Webinars unter wissenschaftlicher Leitung von Prof. Dr. Carmen Scheibenbogen statt. #MECFS ↘️
Schriftzug: Online-Fortbildung für Ärzt*innen zu ME/CFS am 04. November. Themen: Diagnostik, Therapie und Versorgung.
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Dr. Sabine Hermisson 🦋 @sabinehermisson.bsky.social · 29/09/2026
„Meine Tochter lebt seit 12/25 im Pflegeheim – sie wird immer schwächer. Laut gerichtlich beeidetem Sachverständigen ist sie arbeitsfähig.“ Das schrieb mir eine Mutter, die ihre Tochter nicht mehr selbst pflegen kann. #MECFS
Bild der Kampagne.
Link: https://mein.aufstehn.at/petitions/menschenwurde-statt-misstrauen-fur-ein-faires-begutachtungssystem?source=rawlink&utm_source=rawlink&share=e5227090-4b6a-4b43-915d-4d1cfb29a0d9
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Empty Stands @emptystands.me · 28/09/2026
Schonmal ein erster Rückblick auf unsere Aktion zusammen mit dem VfB Oldenburg. Vielen Dank a die Fanszene für das Banner und die Solidarisierung sowie generelle Unterstützung an dem Tag!
Blaue Grafik. 
schrift: Aus der Kurve
VFB OLDENBURG
"Vermisst in der Kurve - Verloren an ME/CFS"
Banner beim Heimspiel vom VfB Oldenburg

Bild im oberen Teil der Grafik: Fankurve des BfB Oldenburg mit einem Banner: "Vermisst in der Kurve - Verloren an ME/CFS"
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Dt. Ges. für ME/CFS @dgmecfs.bsky.social · 28/09/2026
📽️ Aktueller englischsprachiger Vortrag beim diesjährigen Stanford Community Symposium von Prof. Dr. Carmen Scheibenbogen zur Rolle der Autoimmunität bei #MECFS und zu laufenden und geplanten Therapiestudien. Dauer: 22:29 Min. 👇 www.youtube.com/watch?v=fL4p...
youtube.com
Carmen Scheibenbogen, MD, PhD, Charité University, Berlin
YouTube video by MECFS Collaborative Research Center at Stanford
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ME/CFS Research Foundation @mecfsresearch.bsky.social · 28/09/2026
Kennt ihr eigentlich schon das ME/CFS Research Register? Eine Datenbank, die den Überblick über die #MECFS Forschung gibt: Projekte, Publikationen, Personen und Veranstaltungen aus 6 Ländern (🇩🇪🇦🇹🇨🇭🇳🇱🇳🇴🇮🇸), alles verknüpft. Kostenlos, auf Englisch. t.ly/TznTX
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Fabian Fritz @ffhambu.bsky.social · 28/09/2026
Was übrigens vielsagend ist: sobald man zu Psychologisierung, Stigmatisierung usw. von #LongCOVID und #MECFS arbeitet wird man mittlerweile öfters angefragt aus verschiedenen Disziplinen - außer der Medizin:
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Dr. Sabine Hermisson 🦋 @sabinehermisson.bsky.social · 28/09/2026
Die Psychologisierung von #MECFS ist nicht bloß ein medizinischer Irrtum. Sie ermöglicht Medizin, Sozialversicherung und Politik, Nicht-Versorgung und Leistungsentzug wissenschaftlich zu legitimieren. Dieser Thread zeigt, wie das funktioniert.👇
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Mirja Nicolas @privilegienschreck.bsky.social · 28/09/2026
Uns war in diesem Artikel wichtig, dem Wissen um "Betroffenheit" von ME/CFS und Long COVID Ausdruck zu verleihen. Er nimmt sich dem Verhältnis zwischen Delegitimierung und Legitimierung von Wissen in der Medizin an und erläutert, dass dieser Umgang mit Wissen zu Gewalt führen kann.
Ergänzend sei darauf hingewiesen, dass wenn psychosomatische Diskurse um ME/CFS und Long COVID auf Kriegsrhetorik zurückgreifen und von einer „Ausweitung der Kampfzone" (Henningsen 2025: 26) sowie einem „verminte[n] Gelände" (Kupferschmitt/Köllner 2026: 75) sprechen, ein gewaltvolles Bild aufrechterhalten wird, wohingegen sich nach Galtung (1969: 183 ff.) Frieden durch die Abwesenheit struktureller Gewalt konstituiert. Für Menschen mit ME/CFS und Long COVID bedeutete dies Gesundheitsgerechtigkeit. Führt man die systematische Abwertung der Betroffenen dieser Erkrankungen fort und legt ihr Verhalten als schädlich für den Krankheitsverlauf aus, wird nicht nur Betroffenheit delegitimiert, es werden weiter biomedizinische Forschungsprioritäten sowie der Aufbau von Versorgungsstrukturen ausgebremst. Oder wie es Sontag (1977/2024, Buchrückseite) bereits für andere Erkrankungen beschrieb: „Der Krieggegen eine Krankheit ist nicht bloß der Aufruf zu noch mehr Engagement der Bevölkerung und die Forderung nach noch mehr Mitteln für die Forschung. Diese Metapher sorgt auch dafür, dass eine besonders gefürchtete Krankheit als etwas ebenso 'Fremdes' wie 'anderes' [Herv. i. Org.] gesehen wird, wie der Feind in einem modernen Krieg; dann aber ist der Schritt von der Dämonisierung der Krankheit zur Schuldzuweisung an den Patienten zwangsläufig." Soziale Arbeit darf sich folglich weder mit den eigenen theoretischen Leerstellen noch mit der strukturellen Nichtversorgung dieser Krankheiten abfinden. Ebenso wenig darf sie in Resignation angesichts ihrer vielfältigen Herausforderungen verfallen. Durch solidarische Interessenvertretung könnte die Soziale Arbeit die Perspektiven der Betroffenen stärken und ihren Beitrag zu einer gewaltfreien und gerechteren Gesundheitsversorgung leisten. Von Kritik an struktureller medizinischer Gewalt und psychosomatischen Hegemonien in und um die Medizin würden zugleich Betroffene weiterer Erkrankungen profitieren, da sich Analysen psychosomatischer (Um-)
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Science for ME (S4ME) @s4me.info · 28/09/2026
🧵 of highlighted #MECFS and #LongCovid research papers discussed in the last week on the Science for ME forum. 21 - 27 Sep 2026
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Dt. Ges. für ME/CFS @dgmecfs.bsky.social · 27/09/2026
🥳🎉 2026 markiert das zehnte Jahr seit der Vereinsgründung der Deutschen Gesellschaft für ME/CFS e. V. im April 2016. Genau heute vor 10 Jahren, am 27. September 2016, sind wir als Verein bei der #MillionsMissing - Aktion in Hamburg erstmals öffentlich in Erscheinung getreten. ↘️
Schriftzug: Deutsche Gesellschaft für ME/CFS: 10-jähriges Jubiläum seit der Vereinsgründung 2016.

Im Hintergrund sind Bilder des ersten öffentlichen Auftritts der DG.ME/CFS bei der MillionsMissing-Aktion 2016 in Hamburg zu sehen: oben sieht man gen Himmel aufsteigende Luftballons, unten sind zahlreiche Schuhe mit Infoblättern von ME/CFS-Erkrankten auf dem Boden verbreitet zu sehen, die als Teil der MillionsMissing-Aktion auf das Schicksal der vielen Betroffenen aufmerksam machen sollen.
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Mirja Nicolas @privilegienschreck.bsky.social · 27/09/2026
Hinter dieser Grafik verbirgt sich die Instrumentalisierung psychischer Krankheiten zwecks Psychologisierung und Personalisierung. Der Status Quo vermeintlich "holistischer" bzw. "biopsychosozialer" Medizin dient in erster Linie dazu, Leid abzuqualifizieren. Gut getroffen, @katjaberlin.bsky.social
Säulendiagramm in schwarz, blau, grau und grün: Wann in Deutschland sofort ein psychisches Problem erkannt wird
schwarz: Wenn jemand Symptome einer ADHS zeigt 
blau: Wenn jemand Symptome einer Depression zeigt 
grau: Wenn jemand Symptome einer Suchtkrankheit zeigt
grün: Wenn eine Frau Schmerzen hat
Der schwarze, blaue und graue Balken sind jeweils nebeneinander anskizziert, während der grüne Balken in die Höhe ragt.
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Waldmeer @waldmeer.eurosky.social · 27/09/2026
Was mir besonders wichtig ist: Pacing ist KEINE "behutsame Steigerung" und KEINE "vorsichtige Aktivierung"! Pacing bedeutet Anpassung der Aktivität zur Bewahrung und Stabilisierung vorhandener Spielräume. Diesen Begriff dürfen sich an ME/CFS erkrankte Menschen auf keinen Fall nehmen lassen!
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Dr. Karin Kelle-Herfurth @karin-kelle-herfurth.de · 26/09/2026
#MedSky Sexualisierte Belästigung und Machtmissbrauch in der Medizin kommt als Thema nun auch langsam aus der Deckung ins Gespräch. #MEDtoo Symposium: Eine neue Kultur für die Medizin – jetzt gestalten Montag, 28. September 2026 17 – 22 Uhr | Data Space, Berlin www.eventbrite.de/e/medtoo-sym...
eventbrite.de
#MEDtoo Symposium: Eine neue Kultur für die Medizin – jetzt gestalten
Symposium zu sexualisierter Belästigung und Machtmissbrauch in der Medizin.
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Pflegeherz @pflegeherz.bsky.social · 26/09/2026
Leider sehenswert! Der Weg zur richtigen Diagnose #MECFS war lang. Wie viele Betroffene, landete er zuerst in d. Psychiatrie: on.orf.at/video/143406...
on.orf.at
Leben mit der Krankheit ME/CFS - Südtirol Heute vom 25.09.2026
Soziale Brennpunkte Meran | Trentino: Streit um neuen Radweg | Meldungen | Leben mit der Krankheit ME/CFS | Kunst die zum Nachdenken anregt
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Fabian Fritz @ffhambu.bsky.social · 26/09/2026
Seit heute ist unser Beitrag aus den Widersprüchen 181 zu medizinischer Gewalt bei #LongCOVID und #mecfs offen lesbar. Er beleuchtet Betroffenheit im Kontext eines psychosomatischen bzw. „biopsychosozialen“ Deutungsvorrangs im Medizinsystem. Link: www.widersprueche-zeitschrift.de/de/file/370/...
Cover der Zeitschrift *Widersprüche* (Heft 181, 46. Jahrgang, September 2026) mit dem Untertitel „Zeitschrift für sozialistische Politik im Bildungs-, Gesundheits- und Sozialbereich“. Das Hauptthema der Ausgabe lautet „Betroffenheit“. In einem orangefarbenen Balken am linken Rand steht senkrecht der Verlag „WESTFÄLISCHES DAMPFBOOT“, unten rechts befindet sich das Verlagslogo mit einem Dampfschiff.

Das Inhaltsverzeichnis führt folgende Beiträge auf:

* **Kerstin Herzog & Kevin Stützel:** „Betroffenheit(en)“ in Widersprüchen. Eine Spurensuche


* **Jördis Spengler & Fabian Kessl:** Widersprüche in der wissenschaftlichen Aufarbeitung sexualisierter Gewalt. Ein Gespräch


* **Mirja Lisa Nicolas & Ronja Büchner & Fabian Fritz & Sonja Hannibal & Vivienne Matthies-Boon & Georg Schomerus:** Wie Betroffenheit (nicht) anerkannt wird: Zur Struktur medizinischer Gewalt bei ME/CFS und Long COVID


* **Annita Kalpaka & Efthimia Panagiotidis:** Perspektiven auf Betroffenheit in antirassistisch-feministischen Kämpfen


* **Miniaturen:** Jules Alfandari: Bündnisschwestern in Zeiten tiefer Trauer


* **Forum:**
* **Marion Ott & Christine Resch:** Wer denkt wie über „Klassismus“ nach? Überlegungen zum Verhältnis von Antidiskriminierungspolitik und kritisch-reflexiven Analysen gesellschaftlicher Strukturen


* **Julius Späte & Daniela Cornelia Stix:** Die Chamäleonartigkeit Sozialer Arbeit. Handeln im Modus professioneller Unschärfe


* **Careleaver e.V. & K.I.N.D. e.V. in Zusammenarbeit mit dem AWAKE careleavers* Fellowship: qle Füller:** Die mediale Darstellung von jungen Menschen in der Kinder- und Jugendhilfe in Dokumentarfilmen – eine Kritik


* **Sebastian Kirschner:** Soziale Arbeit im Visier – Nähe als Ermittlungsmotiv
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Oliver Striebling ♿️ @ostriebling.bsky.social · 26/09/2026
#ME #MEAwareness #MEkills Jeglicher Erfolg in der medizinischen Forschung verpufft, wenn er durch die versteinerten Mühlen der Selbstverwaltung nicht im Gesundheitssystem ankommt.
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Waldmeer @waldmeer.eurosky.social · 26/09/2026
ME/CFS verdient eine Fachliteratur, die dem Stand des Wissens und der Situation der Erkrankten gerecht wird. Dies trifft leider nicht auf den neuen Beitrag im "Verhaltenstherapiemanual" zu. Wo dieser Beitrag falsch liegt und warum er für niemanden zu empfehlen ist, erfahrt ihr in meiner Rezension! 👇
gratis-3958020.webador.de
"Chronisches Fatigue-Syndrom" von A. Kupferschmitt und V. Köllner / Artikel | Waldmeer | ME/CFS
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Waldmeer @waldmeer.eurosky.social · 25/09/2026
Niemals dürfen wir ME/CFS-Kranke den Fehler machen, uns eine Verbesserung unserer katastrophalen Lage durch die Schlechterstellung anderer benachteiligter Gruppen zu erhoffen. Von den "Einsparungen" des laufenden Sozialkahlschlags durch CDU/CSU/SPD wird kein Cent in die ME/CFS-Versorgung fließen.
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Dr. Sabine Hermisson 🦋 @sabinehermisson.bsky.social · 25/09/2026
Solche Anfragen bekomme ich oft.
"„Meine Freundin hat schwerstes ME/CFS und überlegt, assistierten Suizid zu beantragen.
Die ganze Familie ist überfordert und braucht dringend Begleitung.
Darf sie sich bei dir melden?“"
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Mayte Schomburg @maytepesch.eurosky.social · 25/09/2026
Neue HOPEPUNK-Folge mit @martinruecker.bsky.social, Investigativjournalist, zu #ME/CFS. ME/CFS ist eine schwere Multisystemerkrankung, an der in Deutschland knapp 650.000 Menschen erkrankt sind, davon ca. 80.000 Kinder und Jugendliche. Zur Folge geht es hier: hopepunk.podigee.io/23-hopepunk-...
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Fatigatio e.V. - Bundesverband ME/CFS @fatigatioev.bsky.social · 24/09/2026
Eine Stimme für die Unsichtbaren: Luisa ist für den Movers of Tomorrow Award nominiert! Luisa leitet gemeinsam mit einer weiteren Person die Regionalgruppe Augsburg des Fatigatio e.V. Neben ihrer Tätigkeit für den Verband leitet sie beispielsweise die LiegendDemo Augsburg. 1/3
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nicht du @pissinpants.bsky.social · 24/09/2026
Liebe Me/CFS Community, 
Eine 16 jährige braucht unsere Hilfe: In einer „empfohlenen" Klinik für PAIS Kinder liegt sie auf Station & soll in die Psychiatrie verlegt werden. Da gehört sie nicht hin! Verdachts Diagnosen, der Klinik (z. B. SFN, EDS), wurden nicht abgeklärt.
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Michael Stingl @neurostingl.bsky.social · 24/09/2026
Es ist wichtig, dass die beschämenden Missstände in der Versorgung von #MECFS benannt werden. Es ist noch wichtiger, die Motive derjenigen zu hinterfragen, die diese beschämenden Missstände perpetuieren.
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Mirja Nicolas @privilegienschreck.bsky.social · 24/09/2026
Vollkommen normal in der Medizin, dass diejenigen, die die Begutachtungsstandards für Versicherungen und den Medizinischen Dienst festlegen und prüfen, gleichzeitig den wissenschaftlichen Diskurs bestimmen. Strukturelle Interessenkonflikte? Nie gehört
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Dr. Daniel Loy @drdanielloy.bsky.social · 24/09/2026
Das Narrativ von den "aggressiven", "vorwürflichen" oder sonst schwierigen #MECFS -Betroffenen ist besonders toxisch, weil es eine subtile Legitimierungsfunktion für fortdauernde Nichtversorgung und sogar für Schädigungen durch Fehlbehandlungen dieser Patientengruppe erfüllt.
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Ralf Wittenbrink @ralfwittenbrink.bsky.social · 24/09/2026
„Es gibt keine Entschuldigung für die Art und Weise, wie ME-Patienten verraten wurden“ Eine Kolumne über die anhaltende Misshandlung von Menschen mit ME/CFS. H/T @georgemonbiot.bsky.social
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George Monbiot @georgemonbiot.bsky.social · 24/09/2026
Here's today's column on the astonishing, ongoing mistreatment of people with #ME/CFS. Please spread it far and wide: the only thing which can break the media's wall of indifference is seeing an article about the issue go viral. Thank you. 1/2 www.theguardian.com/commentisfre...
theguardian.com
Abandoned, dismissed and gaslighted: there is no excuse for the way ME sufferers have been betrayed | George Monbiot
Changes in guidance and science seem to have little impact on millions of devastated lives. It’s a social crisis playing out behind closed doors, says Guardian columnist George Monbiot
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sibylle dahrendorf @sibylledahrendorf.bsky.social · 24/09/2026
"We need to ask why so many patients have been abandoned, why discredited and dangerous treatments continue to be prescribed and why ignorance and neglect still dominate, in the health system and beyond. In other words, there has seldom been a stronger case for a public inquiry."
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Violet on Eurosky @violet.eurosky.social · 24/09/2026
‼️‼️‼️ #MEcfs
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Verena Hackl @verhac.bsky.social · 24/09/2026
Wenn ihr heute nur einen Artikel lest, lasst es bitte diesen zum weltweit skandalösen Umgang mit #MECFS sein. 🙏 ➡️"In other words, there has seldom been a stronger case for a public inquiry."⬅️
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Michael Stingl @neurostingl.bsky.social · 24/09/2026
Auch zuletzt wieder erlebt. Menschen mit #MECFS, deren Zustand sich dokumentierterweise durch Anreise zu Gutachten verschlechtert hat, werden vor die Wahl gestellt: 1) Schaden zufügen durch Anreise zum Gutachten 2) Schaden zufügen durch Streichung der Sozialleistung 1/2
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Ronja Büchner @buechnerronja.bsky.social · 24/09/2026
Schweigen ist Mittäterschaft. Still sein soll einfach nur endlich die Psychosomatik. Wenn irgendwer da Anstand hätte, hätten wir schon mal öffentlich was Deutliches von der Person gehört, oder?
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Ronja Büchner @buechnerronja.bsky.social · 22/09/2026
Die neue WIDERSPRÜCHE kam jetzt auch bei mir an - gedruckt fühlt sie sich an wie ein 25 Jahre altes Lehrbuch. Die geballte Weisheit von Nicolas et al. könnt ihr euch hier bestellen: www.widersprueche-zeitschrift.de/de/heftbeste...
Eine Hand hält ein aufgeklapptes Heft, zu lesen ist: 

Mirja Lisa Nicolas & Ronja Büchner & Fabian Fritz & Sonja Hannibal & Vivienne Matthies-Boon & Georg Schomerus

Wie Betroffenheit (nicht) anerkannt wird: Zur Struktur medizinischer Gewalt bei ME/CFS und Long COVID

1. Einleitung
In der Hochphase der COVID-19-Pandemie hat sich die Soziale Arbeit intensiv mit den gesellschaftlichen Bedingungen und Auswirkungen von Infektionen und Infektionsschutz beschäftigt (bspw. DGfE 2020). Demgegenüber äußert sie sich bisher kaum zu körperlichen Folgen des anhaltenden Infektionsgesche-hens. Hierzu gehören postakute Infektionssyndrome wie Long COVID und die Myalgische Enzephalomyelitis/das Chronische Fatigue-Syndrom (ME/CFS).
Die Betroffenenzahlen dieser Krankheiten sind hoch und verdeutlichen Hand-lungsbedarf: In Deutschland gab es Ende 2025 rund 1,4 Millionen Menschen mit Long COVID und/oder ME/CFS (MERF 2026). Viele Erkrankte sind er-werbsunfähig, pflegebedürftig und leben aufgrund der Schwere ihrer Krankheit sozial isoliert; Versorgungsstrukturen fehlen. Die Betroffenen berichten, dass ihnen ihr Krankheitserleben systematisch abgesprochen wird und dass vor allem Ärzt*innen, aber auch Behörden, ihre Krankheit psychologisieren (Büchner et al. 2025: 6). Infolgedessen geraten diese Menschen in prekäre Lebenslagen. Sie sind mit der fehlenden Anerkennung körperlicher Krankheit und der Verweigerung sozialer Leistungen konfrontiert und müssen gegen falsche Deutungen, schädigende therapeutische Interventionen und die Abwertung ihrer Selbstorganisation vorgehen. Aus den Erfahrungen der Erkrankten resultieren Ableitungen für die Soziale Arbeit. Als Bezugswissenschaft der Medizin steht sie vor der Heraus-forderung, sich zu struktureller medizinischer Gewalt zu positionieren. Dabei sollten Betroffenenperspektiven gestärkt und gegen institutionelle Invalidierung verteidigt werden.
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Bettina Grande @bettinagrande.bsky.social · 21/09/2026
Inzwischen 65 Mitzeichner! Die gemeinsame Stellungnahme aus Versorgung und Wissenschaft findet weiter Unterstützung. Herzlichen Dank an alle, die dieses fachliche Signal mittragen! Weitere Unterstützung Ist willkommen. psychotherapie-mecfs.de/stellungnahme #MECFS #PEM #Patientensicherheit
Titel der gemeinsamen Stellungnahme aus Versorgung und Wissenschaft: „Für eine differenzierte, respektvolle und sachlich angemessene Haltung gegenüber ME/CFS-Betroffenen“. Die Stellungnahme wird von Fachleuten aus Medizin, Psychotherapie und Wissenschaft getragen.
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Xondaria @lutanda.bsky.social · 22/09/2026
Wir brauchen eine #AufklärungskampagneMECFS! @bmg-bund.bsky.social, nehmen Sie sich ein Vorbild an #RitaSuessmuth! #MEcfs tötet. Aufklärung rettet Leben. Apropos: Medizinische Versorgung ist ein #Menschenrecht #MEAWarenessHour
Oben ein Plakat mit kein AIDS für alle bis 2020 mit Foto von Rita Süssmuth.

Unten kein ME für alle.
Gib ME keine Chance 
Mach's mit ffp2 Maske
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Waldmeer @waldmeer.eurosky.social · 21/09/2026
Review der bisherigen Post-COVID-Forschung: ▪️714 Studien. ▪️Nur 57 erfassten PEM. ▪️Nur 8 definierten PEM als einen der primären Endpunkte. Große Teile der Forschung gehen am Bedarf vorbei. Das Risiko, dass sich dies in der "Nationalen Dekade" wiederholt, ist enorm.
researchsquare.com
Registered interventional trials fail to cover patient-prioritised treatments in Post-COVID condition (PCC)
Purpose Despite the substantial health and socioeconomic burden of Post-COVID condition (PCC), no disease-modifying therapy has been established, largely because of clinical heterogeneity and incomple...
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Ronja Büchner @buechnerronja.bsky.social · 21/09/2026
Ich denke ja übrigens weiterhin, dass die Einführung und Definition dieser Begriffe mit das beste an dem Paper ist 😂
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Dt. Ges. für ME/CFS @dgmecfs.bsky.social · 20/09/2026
🎥 KiKA: "Long Covid: Annabelle kämpft gegen ME/CFS" Die KiKA-Sendung Story Time berichtet in einer Kurzdoku über Annabelle, die aufgrund ihrer #MECFS - Erkrankung seit zwei Jahren nicht mehr zur Schule gehen kann. Über einen Schul-Avatar kann sie zunächst noch am Unterricht teilhaben, ↘️
Schriftzug: Kurzdoku in der KiKA-Sendung Story Time zu ME/CFS über die an ME/CFS erkrankte Annabelle. Dauer: 17 Min.
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Waldmeer @waldmeer.eurosky.social · 20/09/2026
Es gab mittlerweile viele TV-Beiträge zu ME/CFS. Aber die Art der Darstellung des Themas ist nicht wirklich politischer geworden, seit damals "Monitor" @georgrestle.bsky.social über ME/CFS berichtete. Die Ebene, auf der das Problem gelöst werden müsste, taucht in diesen Beiträgen viel zu wenig auf.
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Barbara Wimmer @shroombab.bsky.social · 20/09/2026
Für die meisten Menschen ist die Covid-19-Pandemie längst Vergangenheit. Für uns, die mit Long Covid und ME/CFS leben, ist sie bis heute Alltag. Ich bin eine von ihnen. Meine Kolumne fürs Mo Magazin für Menschenrechte über ME/CFS www.sosmitmensch.at/nicht-sichtb... #mecfs #longcovid
sosmitmensch.at
Nicht sichtbar, nicht versorgt
ANDERE ÜBER. Für die meisten Menschen ist die Covid-19-Pandemie längst Vergangenheit. Für uns, die mit Long Covid und ME/CFS leben, ist sie bis heute Alltag. | Kommentar: Barbara Wimmer - ANDERE ÜBER....
312846
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Science for ME (S4ME) @s4me.info · 20/09/2026
🧵 of highlighted #MECFS and #LongCovid research papers discussed in the last week on the Science for ME forum. 14 - 20 Sep 2026
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Michael Stingl @neurostingl.bsky.social · 19/09/2026
Traurig, dass der Kinderkanal KiKa über #MECFS berichten muss. Noch trauriger, dass er das wesentlich näher an der Realität als so manche medizinische Eminenz macht. www.kika.de/story-time/v...
kika.de
STORY TIME: Long Covid: Annabelle kämpft gegen ME/CFS | KiKA
Annabelle muss die meiste Zeit im Bett liegen. Seit einer Corona-Infektion ist sie dauerhaft krank. Turnen, Schule, draußen spielen: Sie wünscht sich zurück, was ihr früher Spaß gemacht hat.
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Mirja Nicolas @privilegienschreck.bsky.social · 19/09/2026
Abgefahren, dass Familien mit Kindern mit ME/CFS Unterstellungen der "medizinischen Kindesmisshandlung" bis zur Inobhutnahme befürchten müssen, während Kinder mit dieser Krankheit durch Ärzt*innen und Kliniken haufenweise körperlich geschädigt werden
kika.de
STORY TIME: Long Covid: Annabelle kämpft gegen ME/CFS | KiKA
Annabelle muss die meiste Zeit im Bett liegen. Seit einer Corona-Infektion ist sie dauerhaft krank. Turnen, Schule, draußen spielen: Sie wünscht sich zurück, was ihr früher Spaß gemacht hat.
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Dt. Ges. für ME/CFS @dgmecfs.bsky.social · 19/09/2026
🎙️ In der Deutschlandfunk Kultur-Sendung Zeitfragen behandelt Christopher Weingart das Thema Medical Gaslighting bei ME/CFS und die damit verbundenen negativen gesundheitlichen Auswirkungen. Lina Vollmer berichtet darüber, wie bei einem ↘️ www.deutschlandfunkkultur.de/medical-gasl...
deutschlandfunkkultur.de
Medical Gaslighting - Warum ME/CFS Erkrankte falsch behandelt werden
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NichtGenesen @nichtgenesen.bsky.social · 19/09/2026
Wie kann es sein, dass Familien das allein tragen müssen? Wie kann es sein, dass Eltern danebenstehen und zusehen müssen, wie das Leben ihres Kindes verschwindet? Und an jeden Arzt, jede Ärztin, jeden Professor, jede Professorin, jede Universitätsklinik: Schauen Sie sich diesen Film an.
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