iiinova — where your digital self keeps evolving

✏️ Jahresrückblick 2025 - jetzt online Als ehrenamtliche Patient:innenorganisation engagieren wir uns für Menschen mit ME/CFS in Österreich. 👉 unser Bericht: mecfs.at/ueber-uns/#... 1/5

1147

Reposted by Ö. Ges. für ME/CFS

Dr. Sabine Hermisson 🦋 @sabinehermisson.bsky.social · 29/09/2026

Vor allem aber: Er ist kein Einzelfall. So werden Menschen mit chronischer Krankheit oder Behinderung Leistungen verweigert, auf die sie existenziell angewiesen sind.

213713

Reposted by Ö. Ges. für ME/CFS

Dr. Sabine Hermisson 🦋 @sabinehermisson.bsky.social · 29/09/2026

Das Erschreckende: Das ist kein Versehen. Der Gutachter ist für solche Gutachten bekannt. Ich habe etliche gelesen: haarsträubend. Und er ist kein Außenseiter: Er sitzt im Vorstand der Gesellschaft der Gutachterärzte Österreichs.

415724

Reposted by Ö. Ges. für ME/CFS

Dr. Sabine Hermisson 🦋 @sabinehermisson.bsky.social · 29/09/2026

„Meine Tochter lebt seit 12/25 im Pflegeheim – sie wird immer schwächer. Laut gerichtlich beeidetem Sachverständigen ist sie arbeitsfähig.“ Das schrieb mir eine Mutter, die ihre Tochter nicht mehr selbst pflegen kann. #MECFS

Bild der Kampagne.
Link: https://mein.aufstehn.at/petitions/menschenwurde-statt-misstrauen-fur-ein-faires-begutachtungssystem?source=rawlink&utm_source=rawlink&share=e5227090-4b6a-4b43-915d-4d1cfb29a0d9

5420162

Ö. Ges. für ME/CFS @mecfs.at · 29/09/2026

❗Petition “Meine Würde” für faire Begutachtungen - Jetzt unterzeichnen!❗ Ab sofort könnt ihr die von der #Lebenshilfe organisierte Petition “Meine Würde - Petition für faire, ärztliche Begutachtungen” unterzeichnen. 👉Zur Petition: mein.aufstehn.at/pet... 1/3

Zu lesen ist ein Zitat von Priv. Doz. Dr. Manuela Zlamy, Ph.D: “[...] Ein holistischer Ansatz soll bei der Begutachtung beachtet werden. Dabei stehen die Patient:innen als Individuum mit ihren individuellen Problemen im Vordergrund. [...]”.

Zu lesen ist: "Meine Würde: Petition für faire, ärztliche Begutachtungen. Jetzt Petition unterschreiben: meinewürde.at "

12420

Ö. Ges. für ME/CFS @mecfs.at · 28/09/2026

🎨Tage der offenen Ateliers NÖ: ME/CFS Benefiz-Malaktion🎨 Künstler Josef Zinsberger veranstaltet zu den Tagen der offenen Ateliers wieder eine Benefiz-Malaktion zugunsten der ÖG ME/CFS. Für alle, die vor Ort mitmachen wollen, stehen in seinem Atelier galerie-le-art.com Malutensilien zur Verfügung.

Der Bildtext lautet: “Petition für faire, ärztliche Begutachtungen. Jetzt Petition unterschreiben: meinewürde.at”
Der Bildtext lautet “Benefiz-Malaktion für ME/CFS. Galerie le art, Josef Zinsberger, 17. & 18. Oktober. Vielen Dank für die Unterstützung!”. Man sieht zwei Lithografien der Künstlerin Monika Kainrath aus der Galerie le art.

184

Reposted by Ö. Ges. für ME/CFS

Christian Haberhauer @haberhauer.bsky.social · 26/09/2026

"Der Weg zur richtigen Diagnose war lang. Wie viele Betroffene landete er zuerst in d. Psychiatrie" "Dadurch, dass d. Krankheit psychologisiert worden ist, gibt es bis heute kein einziges Medikament (...)" "Die Hoffnung gibt er nicht auf, dass d. Forschung voranschreitet" on.orf.at/video/143406...

on.orf.at

Leben mit der Krankheit ME/CFS - Südtirol Heute vom 25.09.2026

Soziale Brennpunkte Meran | Trentino: Streit um neuen Radweg | Meldungen | Leben mit der Krankheit ME/CFS | Kunst die zum Nachdenken anregt

2279

Reposted by Ö. Ges. für ME/CFS

Dr. Sabine Hermisson 🦋 @sabinehermisson.bsky.social · 25/09/2026

Ich bekomme solche Anfragen, weil ich Mutter einer schwerst an ME/CFS erkrankten Tochter bin und weil die Familien alleinegelassen sind. Das ist kein inidividuelles Problem. Es ist ein Versorgungsversagen. @schumannkorinna.bsky.social

"Das ist kein inidividuelles Problem. Es ist ein Versorgungsversagen."

311833

Reposted by Ö. Ges. für ME/CFS

Dr. Sabine Hermisson 🦋 @sabinehermisson.bsky.social · 25/09/2026

Das Erschütternde daran: Es geht nicht um Menschen, die „austherapiert“ sind. Es geht um schwer kranke Menschen, die KEINE Therapie und oft keine adäquate ärztliche Begleitung haben.

210315

Reposted by Ö. Ges. für ME/CFS

Dr. Sabine Hermisson 🦋 @sabinehermisson.bsky.social · 25/09/2026

Solche Anfragen bekomme ich oft.

"„Meine Freundin hat schwerstes ME/CFS und überlegt, assistierten Suizid zu beantragen.
Die ganze Familie ist überfordert und braucht dringend Begleitung.
Darf sie sich bei dir melden?“"

613647

Reposted by Ö. Ges. für ME/CFS

Verena Hackl @verhac.bsky.social · 20/09/2026

Cure #MECFS 💙🌊 Because everyone should be able to enjoy some Vitamin Sea. #CureME #CureMECFS #LearnaboutME #UnversorgtSeit1969 #TogetherWeWillCureMECFS @mecfs.at @weandme.bsky.social

Von hinten: Frau mit hellem WE&ME Shirt mit „TOGETHER WE WILL CURE ME/CFS.“ und einem weißen Surfboard quer vor dem Körper haltend und offenen dunkelblonden Haaren; dahinter kleine Meerwellen bei Abendsonne

Frau mit dunklem bzw. an den Armen bunten Wetsuit vor Meer-/Felsenkulisse stehend; dabei Blick mit Lächeln schräg zur Seite und dunkler ÖG ME/CFS-Kappe bei Abendsonne

Von hinten: Frau mit ÖG ME/CFS T-Shirt dunklem Wetsuit darunter und einem weißen Surfboard seitlich am Körper haltend und am Strand gehend; mit offenen dunkelblonden Haaren; dahinter Meerwellen bei Abendsonne

1213

Reposted by Ö. Ges. für ME/CFS

Verena Hackl @verhac.bsky.social · 20/09/2026

Cure #MECFS 💙🌊 Because everyone should be able to enjoy some Vitamin Sea. #CureME #CureMECFS #LearnaboutME #UnversorgtSeit1969 #TogetherWeWillCureMECFS @mecfs.at @weandme.bsky.social

Von hinten: ÖG ME/CFS Shirt „AUFKLÄRUNG VERSORGUNG FORSCHUNG Jetzt!“ mit weißem Surfboard quer vor dem Körper haltend mit Blick Richtung im Hintergrund und offenen dunkelblonden Haaren

Mit Surfboard am Kopf haltend und offenen dunkelblonden Haaren Richtung Meer mit brechender Welle und Felsenkulisse blickend: dabei helles WE&ME Shirt mit Schriftzug „TOGETHER WE WILL CURE ME/CFS“ und darunter dunklen Wetsuit an

Ausschnitt: ÖG ME/CFS T-Shirt von vorne, dunkelblonde Haarsträhnen, weißes Surfboard mit schwarzer Grafik; dahinter Meer

1435

Reposted by Ö. Ges. für ME/CFS

Michael Stingl @neurostingl.bsky.social · 19/09/2026

Traurig, dass der Kinderkanal KiKa über #MECFS berichten muss. Noch trauriger, dass er das wesentlich näher an der Realität als so manche medizinische Eminenz macht. www.kika.de/story-time/v...

kika.de

STORY TIME: Long Covid: Annabelle kämpft gegen ME/CFS | KiKA

Annabelle muss die meiste Zeit im Bett liegen. Seit einer Corona-Infektion ist sie dauerhaft krank. Turnen, Schule, draußen spielen: Sie wünscht sich zurück, was ihr früher Spaß gemacht hat.

2286109

Reposted by Ö. Ges. für ME/CFS

Barbara Wimmer @shroombab.bsky.social · 20/09/2026

Für die meisten Menschen ist die Covid-19-Pandemie längst Vergangenheit. Für uns, die mit Long Covid und ME/CFS leben, ist sie bis heute Alltag. Ich bin eine von ihnen. Meine Kolumne fürs Mo Magazin für Menschenrechte über ME/CFS www.sosmitmensch.at/nicht-sichtb... #mecfs #longcovid

sosmitmensch.at

Nicht sichtbar, nicht versorgt

ANDERE ÜBER. Für die meisten Menschen ist die Covid-19-Pandemie längst Vergangenheit. Für uns, die mit Long Covid und ME/CFS leben, ist sie bis heute Alltag. | Kommentar: Barbara Wimmer - ANDERE ÜBER....

312846

Ö. Ges. für ME/CFS @mecfs.at · 18/09/2026

🎧📚 Kooperation mit der Hörbücherei #ME/CFS-Betroffene können sich nun bei der Hörbücherei des #BSVÖ kostenlos registrieren und Hörbücher ausleihen. 👉 So geht‘s: 1/3

Vor dem Foto von Kopfhörern liest sich auf dunkelblauem Hintergrund: „Kooperation mit der Hörbücherei - kostenlose Hörbücher für ME/CFS Bettoffene bei der Hörbücherei”.

22213

Ö. Ges. für ME/CFS @mecfs.at · 15/09/2026

✏️ “Gemeinsame Stellungnahme aus Versorgung und Wissenschaft: Für eine differenzierte, respektvolle und sachlich angemessene Haltung gegenüber ME/CFS-Betroffenen” 1/4

1257

Reposted by Ö. Ges. für ME/CFS

Michael Stingl @neurostingl.bsky.social · 07/09/2026

In der Wochenzeitung "Der Sonntag" der Erzdiözese Wien gibt es aktuell ein Dossier zum Thema #MECFS, auch mit Fokus auf das Projekt Nordlicht der Caritas Socialis. www.dersonntag.at/mecfs

dersonntag.at

Dossier ME/CFS

Eine Recherche des SONNTAG zur Erkrankung ME/CFS.

06323

Reposted by Ö. Ges. für ME/CFS

Christian Haberhauer @haberhauer.bsky.social · 01/09/2026

Gutachten: Heute (1. September 2026) ist der Rechtsanspruch auf Mitnahme einer Vertrauensperson bei medizinischen Begutachtungen u.a. der Pensionsversicherungsanstalt (PVA) in Kraft getreten. www.behindertenrat.at/aktuelles/ne...

behindertenrat.at

Ab September: Wichtige Neuerungen für Menschen mit Behinderungen – Österreichischer Behindertenrat

Ab September 2026 gelten neue Regelungen für Menschen mit Behinderungen bei medizinischen Begutachtungen und beim AMS-Bezug.

13521

Reposted by Ö. Ges. für ME/CFS

Michael Stingl @neurostingl.bsky.social · 13/08/2026

Ich freue mich, dass ich bei den 2. Ärztetagen Kompakt am 25.9. in Wien wieder über #MECFS sprechen darf. Danke an die Ärztekammern von Österreich, die Fortbildungen zum Thema regelmäßig möglich machen. www.arztakademie.at/kompakt

arztakademie.at

Ärztetage kompakt - Arztakademie - OAK

Ein Ausstellerbereich ergänzt das Programm und bietet zusätzliche Gelegenheiten zum Austausch.

17020

Ö. Ges. für ME/CFS @mecfs.at · 10/08/2026

👕ME/CFS-Awareness-Artikel🧢 Wer ein modisches Statement für ME/CFS-Betroffene setzen möchte, kann das mit unseren ME/CFS-Awareness-Artikeln tun! Im Spendenformular 👉 mecfs.at/spenden/ im Kommentarfeld angeben, welche Awareness-Artikel wir zusenden sollen (+Größe, wenn notwendig)! 1/3

Der Bildtext lautet “ME/CFS-Awareness-Artikel - Jetzt spenden und stylisch ein Zeichen setzen”. Man sieht die Awareness-Artikel der ÖG ME/CFS: den dunkelblauen Hoodie, das dunkelblaue T-Shirt, eine dunkelblaue Kappe, eine dunkelblaue Tasse, ein blauer und orangener Regenschirm und ein dunkelblaues Sackerl mit dem Aufdruck “ME/CFS - unversorgt seit 1969”.

182

Reposted by Ö. Ges. für ME/CFS

Michael Stingl @neurostingl.bsky.social · 08/08/2026

Wir haben am #SevereMEDay 2026 in Österreich weiterhin keine systematische Versorgung für Menschen mit schwerer #MECFS - und kaum erkennbare Bemühungen, das zu ändern. Dafür immer wieder Versuche mancher Stakeholder, notwendige Betreuung per Telemedizin zu diskreditieren.

110945

Reposted by Ö. Ges. für ME/CFS

Verena Hackl @verhac.bsky.social · 08/08/2026

Today is #SevereMEDay. worldmealliance.org/what-is-me/s... „ #MECFS broke my body, the indifference of the world broke my heart.“ (Christina Baltais)

Black graphic with the headline “SEVERE ME” and the message “means I am hidden from society.” On the right, a person’s face is partially visible in deep shadow, with one blue eye illuminated. The bottom includes World ME Alliance branding and the hashtags #SevereMEDay and #LearnFromME, with the date August 8th.

Black graphic with the headline “SEVERE ME” and the message “takes lives. Today, we remember those we have lost.” Four lit candles appear on the right. The bottom includes World ME Alliance branding and the hashtags #SevereMEDay and #LearnFromME, with the date August 8th.

Graphic explaining severe ME (myalgic encephalomyelitis), showing a person bedridden and surrounded by descriptions of severe symptoms including constant pain, bone-crushing fatigue, being house- or bed-bound, a living death, tube-feeding, inability to think, unmanageable post-exertional malaise, and darkened glasses. The graphic is titled “Understanding Severe ME” and includes World ME Alliance and #SevereMEDay branding.

05129

Ö. Ges. für ME/CFS @mecfs.at · 01/08/2026

ÖGME/CFS veröffentlicht Audit und Stellungnahme zum Schlussbericht der Zielsteuerung-Gesundheit Mit dem Nationalen Aktionsplan #PAIS 2024 wurde erstmals ein gemeinsamer gesundheitspolitischer Rahmen für die Versorgung von Menschen mit postakuten infektiösen Syndromen geschaffen. 1/6

Grafik der Österreichischen Gesellschaft für ME/CFS zur Veröffentlichung eines Audits und einer Stellungnahme zum Schlussbericht der Zielsteuerung-Gesundheit zur Umsetzung des Nationalen Aktionsplans PAIS 2024. Dargestellt sind drei Dokumente – der Nationale Aktionsplan PAIS 2024, der Schlussbericht 2026 und das Audit – sowie der Hinweis, dass das Audit sichtbar macht, an welchen Stellen der Schlussbericht die fachlichen Grundlagen des Nationalen Aktionsplans übernimmt, verändert oder offenlässt.

195

Reposted by Ö. Ges. für ME/CFS

Dr. Sabine Hermisson 🦋 @sabinehermisson.bsky.social · 29/07/2026

We're pleased to announce the English version of our transdisciplinary care guide for people with severe #MECFS. We hope it will help family caregivers, healthcare professionals, and policymakers improve care for one of the world's most underserved patient populations.

611564

Reposted by Ö. Ges. für ME/CFS

Michael Stingl @neurostingl.bsky.social · 23/07/2026

Im offiziellen Gesundheitsportal Österreichs findet sich ein neuer, guter Artikel über #MECFS. Die Inhalte sind durchaus diskrepant zu dem, wie es im Medizin- und Sozialsystem teilweise praktiziert wird. Hoffentlich bilden sich manche Stakeholder fort. www.gesundheit.gv.at/krankheiten/...

gesundheit.gv.at

Myalgische Enzephalomyelitis/Chronisches Fatigue-Syndrom (ME/CFS)

Myalgische Enzephalomyelitis/Chronisches Fatigue-Syndrom (ME/CFS) ist eine chronische Erkrankung, die mehrere Körperfunktionen bzw. Organsysteme betrifft. Erfahren Sie mehr zu möglichen Ursachen, Symp...

410551

Reposted by Ö. Ges. für ME/CFS

Barbara Wimmer @shroombab.bsky.social · 24/07/2026

Jetzt gibt es mit den #MECFS Infos erstmals eine öffentliche Quelle des Ministeriums aus AT, auf auf die sich als Patient*innen, Anwält*innen, Ärzt*innen, Betroffene, Angehörige berufen können. www.gesundheit.gv.at/krankheiten/...

gesundheit.gv.at

Myalgische Enzephalomyelitis/Chronisches Fatigue-Syndrom (ME/CFS)

14024

Reposted by Ö. Ges. für ME/CFS

Verena Hackl @verhac.bsky.social · 24/07/2026

In der aktuellen Druckausgabe der Physio Austria Zeitschrift. 💪 #MECFS #PhysioAustria

Foto einer aufgeschlagenen Zeitschrift. Die linke Seite zeigt einen Artikel mit der Überschrift „Versorgungslücken dringend schließen“. Thema ist die Versorgung von Menschen mit ME/CFS; Physio Austria und der Bundesverband Selbsthilfe Österreich fordern spezialisierte Versorgung, faire Begutachtung und mehr medizinische Expertise. Ein hervorgehobenes Zitat von Constance Schlegl betont, dass für schwer von ME/CFS betroffene Menschen die häusliche Umgebung oft die einzige mögliche Behandlungsumgebung ist.

05019

Reposted by Ö. Ges. für ME/CFS

Dt. Ges. für ME/CFS @dgmecfs.bsky.social · 22/07/2026

🏥 Immer wieder werden ME/CFS-Betroffene zu stationären Reha-Aufenthalten geschickt, bspw. wenn sie einen Antrag auf Erwerbsminderungsrente stellen. Die Studienlage zeigt jedoch ein hohes Risiko für Zustandsverschlechterungen nach Reha-Aufenthalten, auch bei an #MECFS angepassten Reha-Konzepten. 1/4

Schriftzug: "Reha bei ME/CFS: Studien zeigen häufige Verschlechterungen auch bei an ME/CFS angepassten Reha-Konzepten. Befunde sprechen gegen Reha-Empfehlung."

Hintergrundbild: Foto eines Krankenhausgangs.

412058

Reposted by Ö. Ges. für ME/CFS

Constanze Ertl @constanzeertl.bsky.social · 18/07/2026

Warum das so besonders ist und was die von @weandme.bsky.social finanzierte Biobank damit zu tun hat, in meinem Beitrag heute im Mittagsjournal 2/2 oe1.orf.at/player/20260...

oe1.orf.at

ORF-Radio

Das digitale Radioangebot des ORF. Alle öffentlich rechtlichen Radiosender Österreichs auf einer Plattform. Live und 7 Tage lang im Stream on Demand.

12510

Reposted by Ö. Ges. für ME/CFS

Constanze Ertl @constanzeertl.bsky.social · 18/07/2026

7,5 Mio € gibt es für das erste von EU-Geldern finanzierte länderübergreifende Forschungsprojekt zu #MECFS. Es wird von Eva Untersmayr von der @meduniwien.ac.at geleitet. Die Ziele: Die Diagnose verbessern, Untergruppen definieren und Anhaltspunkte für Therapien finden 1/2

oe1.orf.at

ORF-Radio

Das digitale Radioangebot des ORF. Alle öffentlich rechtlichen Radiosender Österreichs auf einer Plattform. Live und 7 Tage lang im Stream on Demand.

27628

Reposted by Ö. Ges. für ME/CFS

Bateman Horne Center @batemanhornecenter.bsky.social · 17/07/2026

Many people living with ME/CFS & Long COVID become experts in their own health out of necessity. Explore free BHC tools that help patients prepare for appointments and support conversations with healthcare providers. 🔗 t.mtrbio.com/BHCPatientResources

0259

Reposted by Ö. Ges. für ME/CFS

Christoph Bammer 🩺 🎸 @cbammermd.bsky.social · 14/07/2026

mit einem Sozialsystem, das sich auf Gutachten stützt, deren Verfasser•innen gar nicht die notwendige fachliche Ausbildung haben und das alles bei einem medizinischen Thema, das bei den gefragten Disziplinen stets akute Nichtzuständigkeit hervorruft, 2/4

1193

Reposted by Ö. Ges. für ME/CFS

Christoph Bammer 🩺 🎸 @cbammermd.bsky.social · 14/07/2026

da braucht es mutige Einzelkämpfer•innen, denn ohne sie würde das System schlicht implodieren. Und es sind überdies genau solche Persönlichkeiten, die die Jungen dazu inspirieren, vielleicht selbst einmal die ärztliche Laufbahn einzuschlagen. 3/4

1182

Reposted by Ö. Ges. für ME/CFS

Christoph Bammer 🩺 🎸 @cbammermd.bsky.social · 14/07/2026

Unser Land (und v. a. unser Gesundheitssystem) braucht diese Leute so dringend; solche mit Herz, Hirn und - ja - mitunter Reflexhammer. Wir sollten darauf hören, was sie uns zu sagen haben! 4/4

0222

Reposted by Ö. Ges. für ME/CFS

Michael Stingl @neurostingl.bsky.social · 16/07/2026

Daher besteht die Sorge, dass dieser Bericht eher als Nachweis von Aktivität denn als belastbarer Versorgungsplan dient. Hoffen wir auf das Beste - mit kritischem Blick. 11/11

2385

Reposted by Ö. Ges. für ME/CFS

Michael Stingl @neurostingl.bsky.social · 16/07/2026

Die bisherige Erfahrung zeigt, dass notwendige und normale medizinische und soziale Versorgung immer wieder an institutionellen Interessen, Zuständigkeitskonflikten und mangelnder Anerkennung von ME/CFS scheitert. 10/n

1312

Reposted by Ö. Ges. für ME/CFS

Michael Stingl @neurostingl.bsky.social · 16/07/2026

Unklar bleibt auch, wie Patient*innenorganisationen an Umsetzung, Evaluation und Weiterentwicklung beteiligt sein werden. Generell ist keine wirkliche Qualitätskontrolle bezüglich der Umsetzung der Vorschläge erkennbar. 9/n

1252

Reposted by Ö. Ges. für ME/CFS

Michael Stingl @neurostingl.bsky.social · 16/07/2026

"Nach Vorliegen entsprechend codierter Diagnosen im wahlärztlichen Bereich ist die Versorgungswirksamkeit dieses Versorgungssegments im Hinblick auf PAIS zu evaluieren." Ich bin fleißig am übermitteln. Wir wissen, dass intramurale Zahlen bzw. jene der PVA untererfassen. 8/n

1232

Reposted by Ö. Ges. für ME/CFS

Michael Stingl @neurostingl.bsky.social · 16/07/2026

Die Erfassung von Funktionseinschränkung ist wichtig, aber es fehlt die Festlegung, welches Instrument für welche Domäne verwendet werden soll. Das wäre auch deswegen wichtig, weil aus dem Dokument unklar bleibt, wann Reha sinnvoll ist - und wann nicht. 7/n

1252

Reposted by Ö. Ges. für ME/CFS

Michael Stingl @neurostingl.bsky.social · 16/07/2026

Ein Konzept für ME/CFS im pädiatrischen Bereich fehlt. Primärprävention ist kein Thema mehr. Im Aktionsplan formulierte Vorschläge zur Versorgung schwer kranker Menschen fehlen. Auch die Frage, wie angepasste Versorgung im Krankenhaus funktionieren soll, bleibt offen. 6/n

1282

Reposted by Ö. Ges. für ME/CFS

Michael Stingl @neurostingl.bsky.social · 16/07/2026

Der betonte Rückgriff auf bestehende Strukturen scheint unplausibel, das hat bisher nicht funktioniert. Ohne Honorierungsmodelle/Ressourcen ist die vorgesehene Fallführung durch Allgemeinmedizin/PVE kaum realistisch. Spezialambulanzen werden erwähnt, aber eben ohne Details. 5/n

1273

Reposted by Ö. Ges. für ME/CFS

Michael Stingl @neurostingl.bsky.social · 16/07/2026

Dabei auch relevant: soziale Absicherung wird ausgeblendet, trotz der aktuell offenkundigen Probleme bei Gutachten. Man sei nicht zuständig. Die Hintergründe diesbezüglich wären *äußerst* spannend, vor allem, weil die Sozialversicherungen beim Aktionsplan alle dabei waren. 4/n

1305