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Mirja

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Waldmeer @waldmeer.eurosky.social · 4h
Die Leopoldina-Stellungnahme erkennt das Schädigungspotenzial "aktivierender" Behandlungen bei ME/CFS an. Sie trägt somit dazu bei, den öffentlichen Diskurs an die von den Erkrankten seit Jahren beschriebene Realität anzunähern. Dennoch arbeitet sie den Skandal dahinter nicht deutlich genug heraus.
Umgang mit post-exertioneller Malaise (PEM): Die Situation von Patientinnen und Patienten, die unter PEM – einem charakteristischen Merkmal von ME/CFS – leiden, kann sich durch aufwändige Versorgungsmaßnahmen, insbesondere durch aktivierende Rehabilitationsmaßnahmen, dauerhaft verschlechtern. Da dieser Sachverhalt nicht breit bekannt ist, stehen Betroffene häufig alleingelassen vor der Herausforderung, sich gegen unangepasste Versorgungsmaßnahmen, insbesondere Teilnahme an nicht PEM-adaptierten Rehabilitationsmaßnahmen, zu wehren und sich in der
Begutachtung/Diagnostik vor Überlastung, z. B. bei Ergometrie und Spiroergometrie, zu schützen. Selbst bei PEM-adaptierten Rehabilitationsmaßnahmen fehlen Zertifizierungen und Evidenz zu ihrer Wirksamkeit.60 Altersübergreifend bieten nur wenige
Rehabilitationskliniken spezifisch auf PEM eingerichtete, individualisierte Behandlungskonzepte an.
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Dt. Ges. für ME/CFS @dgmecfs.bsky.social · 5h
🔬 Auch dieses Jahr vergibt die Deutsche Gesellschaft für ME/CFS in ihrem #MECFS - Forschungsprogramm Förderungen für kleinere explorative Studien und Pilotstudien. Die maximale Fördersumme je Projekt beträgt dieses Jahr 30.000 Euro. Die Bewerbungsfrist endet am 15. November 2026. ↘️
Schriftzug: "ME/CFS-Forschungsprogramm: Anträge bis zum 15. November - 30.000 Euro Fördersumme je Projekt.
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Waldmeer @waldmeer.eurosky.social · 30/09/2026
Dieses "Reha"-Projekt war nach eigenen Angaben speziell an ME/CFS angepasst. Ergebnis: 45% der Teilnehmer*innen verschlechterten sich. Eine Quote, die bei anderen Interventionen (z.B. Medikamente) nicht akzeptiert würde. "Reha" ist für Menschen mit ME/CFS nicht sicher, der medizinische Zweck unklar.
Zitat aus der Veröffentlichung: "At the post-rehabilitation visit the Bell scale was lower in 45% of patients and higher in only 14%"
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Dt. Ges. für ME/CFS @dgmecfs.bsky.social · 29/09/2026
💻 Das Charité Fatigue Centrum führt am 4. November 2026 von 18 bis 20 Uhr eine ärztliche Fortbildung zum Thema ”ME/CFS erkennen und versorgen – Wissen kompakt” durch. Die Veranstaltung findet in Form eines Webinars unter wissenschaftlicher Leitung von Prof. Dr. Carmen Scheibenbogen statt. #MECFS ↘️
Schriftzug: Online-Fortbildung für Ärzt*innen zu ME/CFS am 04. November. Themen: Diagnostik, Therapie und Versorgung.
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MissingDOCTORSandPSYCHOTHERAPISTS @medocspsytheras.bsky.social · 27/09/2026
Herzlichen Glückwunsch, @dgmecfs.bsky.social! 💐🎂🎉 Danke für 10 Jahre hochwertige Aufklärung, Information und politische Arbeit! Was es bedeutet, wenn selbst Erkrankte so etwas Großes auf die Beine stellen, können wir nur erahnen. Weiter so 👏 ! #MECFS www.mecfs.de/zehnjaehrige...
mecfs.de
Zehnjähriges Jubiläum der Deutschen Gesellschaft für ME/CFS — Deutsche Gesellschaft für ME/CFS
Die Deutsche Gesellschaft für ME/CFS feiert im Jahr 2026 ihr zehnjähriges Bestehen.
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Dt. Ges. für ME/CFS @dgmecfs.bsky.social · 27/09/2026
🥳🎉 2026 markiert das zehnte Jahr seit der Vereinsgründung der Deutschen Gesellschaft für ME/CFS e. V. im April 2016. Genau heute vor 10 Jahren, am 27. September 2016, sind wir als Verein bei der #MillionsMissing - Aktion in Hamburg erstmals öffentlich in Erscheinung getreten. ↘️
Schriftzug: Deutsche Gesellschaft für ME/CFS: 10-jähriges Jubiläum seit der Vereinsgründung 2016.

Im Hintergrund sind Bilder des ersten öffentlichen Auftritts der DG.ME/CFS bei der MillionsMissing-Aktion 2016 in Hamburg zu sehen: oben sieht man gen Himmel aufsteigende Luftballons, unten sind zahlreiche Schuhe mit Infoblättern von ME/CFS-Erkrankten auf dem Boden verbreitet zu sehen, die als Teil der MillionsMissing-Aktion auf das Schicksal der vielen Betroffenen aufmerksam machen sollen.
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Dr. Karin Kelle-Herfurth @karin-kelle-herfurth.de · 26/09/2026
#MedSky Sexualisierte Belästigung und Machtmissbrauch in der Medizin kommt als Thema nun auch langsam aus der Deckung ins Gespräch. #MEDtoo Symposium: Eine neue Kultur für die Medizin – jetzt gestalten Montag, 28. September 2026 17 – 22 Uhr | Data Space, Berlin www.eventbrite.de/e/medtoo-sym...
eventbrite.de
#MEDtoo Symposium: Eine neue Kultur für die Medizin – jetzt gestalten
Symposium zu sexualisierter Belästigung und Machtmissbrauch in der Medizin.
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Petit Feu @petitfeu.bsky.social · 24/09/2026
Wer kann helfen? Wieder muss ein Mensch mit ME/CFS vor dem System beschützt werden. Region NRW.
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Fabian Fritz @ffhambu.bsky.social · 26/09/2026
Seit heute ist unser Beitrag aus den Widersprüchen 181 zu medizinischer Gewalt bei #LongCOVID und #mecfs offen lesbar. Er beleuchtet Betroffenheit im Kontext eines psychosomatischen bzw. „biopsychosozialen“ Deutungsvorrangs im Medizinsystem. Link: www.widersprueche-zeitschrift.de/de/file/370/...
Cover der Zeitschrift *Widersprüche* (Heft 181, 46. Jahrgang, September 2026) mit dem Untertitel „Zeitschrift für sozialistische Politik im Bildungs-, Gesundheits- und Sozialbereich“. Das Hauptthema der Ausgabe lautet „Betroffenheit“. In einem orangefarbenen Balken am linken Rand steht senkrecht der Verlag „WESTFÄLISCHES DAMPFBOOT“, unten rechts befindet sich das Verlagslogo mit einem Dampfschiff.

Das Inhaltsverzeichnis führt folgende Beiträge auf:

* **Kerstin Herzog & Kevin Stützel:** „Betroffenheit(en)“ in Widersprüchen. Eine Spurensuche


* **Jördis Spengler & Fabian Kessl:** Widersprüche in der wissenschaftlichen Aufarbeitung sexualisierter Gewalt. Ein Gespräch


* **Mirja Lisa Nicolas & Ronja Büchner & Fabian Fritz & Sonja Hannibal & Vivienne Matthies-Boon & Georg Schomerus:** Wie Betroffenheit (nicht) anerkannt wird: Zur Struktur medizinischer Gewalt bei ME/CFS und Long COVID


* **Annita Kalpaka & Efthimia Panagiotidis:** Perspektiven auf Betroffenheit in antirassistisch-feministischen Kämpfen


* **Miniaturen:** Jules Alfandari: Bündnisschwestern in Zeiten tiefer Trauer


* **Forum:**
* **Marion Ott & Christine Resch:** Wer denkt wie über „Klassismus“ nach? Überlegungen zum Verhältnis von Antidiskriminierungspolitik und kritisch-reflexiven Analysen gesellschaftlicher Strukturen


* **Julius Späte & Daniela Cornelia Stix:** Die Chamäleonartigkeit Sozialer Arbeit. Handeln im Modus professioneller Unschärfe


* **Careleaver e.V. & K.I.N.D. e.V. in Zusammenarbeit mit dem AWAKE careleavers* Fellowship: qle Füller:** Die mediale Darstellung von jungen Menschen in der Kinder- und Jugendhilfe in Dokumentarfilmen – eine Kritik


* **Sebastian Kirschner:** Soziale Arbeit im Visier – Nähe als Ermittlungsmotiv
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Waldmeer @waldmeer.eurosky.social · 26/09/2026
ME/CFS verdient eine Fachliteratur, die dem Stand des Wissens und der Situation der Erkrankten gerecht wird. Dies trifft leider nicht auf den neuen Beitrag im "Verhaltenstherapiemanual" zu. Wo dieser Beitrag falsch liegt und warum er für niemanden zu empfehlen ist, erfahrt ihr in meiner Rezension! 👇
gratis-3958020.webador.de
"Chronisches Fatigue-Syndrom" von A. Kupferschmitt und V. Köllner / Artikel | Waldmeer | ME/CFS
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Dr. Sabine Hermisson 🦋 @sabinehermisson.bsky.social · 25/09/2026
Solche Anfragen bekomme ich oft.
"„Meine Freundin hat schwerstes ME/CFS und überlegt, assistierten Suizid zu beantragen.
Die ganze Familie ist überfordert und braucht dringend Begleitung.
Darf sie sich bei dir melden?“"
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Dt. Ges. für ME/CFS @dgmecfs.bsky.social · 19/09/2026
🎙️ Im Deutschlandfunk-Podcast Der Tag spricht Ismael Berrazouane mit Christopher Weingart über #MECFS. Thema ist u. a. die prekäre Versorgungssituation, der große Forschungsbedarf und die hohe Verschlechterungsgefahr bei Rehabilitationsmaßnahmen. 👇 www.deutschlandfunk.de/mecfs-forsch...
deutschlandfunk.de
ME/CFS - Wie weit ist die Forschung?
Was Forschende über die Krankheit wissen und wie neue Therapien helfen könnten. Und: Deutschland verstärkt die Energie-Partnerschaft mit Algerien.
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Dt. Ges. für ME/CFS @dgmecfs.bsky.social · 19/09/2026
🎙️ In der Deutschlandfunk Kultur-Sendung Zeitfragen behandelt Christopher Weingart das Thema Medical Gaslighting bei ME/CFS und die damit verbundenen negativen gesundheitlichen Auswirkungen. Lina Vollmer berichtet darüber, wie bei einem ↘️ www.deutschlandfunkkultur.de/medical-gasl...
deutschlandfunkkultur.de
Medical Gaslighting - Warum ME/CFS Erkrankte falsch behandelt werden
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Mirja Nicolas @privilegienschreck.bsky.social · 19/09/2026
Abgefahren, dass Familien mit Kindern mit ME/CFS Unterstellungen der "medizinischen Kindesmisshandlung" bis zur Inobhutnahme befürchten müssen, während Kinder mit dieser Krankheit durch Ärzt*innen und Kliniken haufenweise körperlich geschädigt werden
kika.de
STORY TIME: Long Covid: Annabelle kämpft gegen ME/CFS | KiKA
Annabelle muss die meiste Zeit im Bett liegen. Seit einer Corona-Infektion ist sie dauerhaft krank. Turnen, Schule, draußen spielen: Sie wünscht sich zurück, was ihr früher Spaß gemacht hat.
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MissingDOCTORSandPSYCHOTHERAPISTS @medocspsytheras.bsky.social · 19/09/2026
Es gibt eine NEUE korrigierte Version, bitte diesen Link benutzen: drive.google.com/file/d/1CcIH...
drive.google.com
Notfall-Info MECFS_2.pdf
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LangzeitC @langzeitc.bsky.social · 19/09/2026
Der @zdfde.bsky.social KiKa zeigt in einer Dokumentation für Kinder die Geschichte von Annabelle, die schwer an #MECFS durch COVID erkrankt ist. Besonders gut erklärt werden die Schwere der Erkrankung und wie Annabelles Leben vor und nach der Infektion aussieht. (17 min) www.zdf.de/video/report...
Ein Bild von Annabelle, als sie noch Geturnt hat. Sie steht in einer Sporthalle, trägt einen blauen Sportanzug, eine Medaille um den Hals und stützt stolz die Hände in die Seiten.Screenshot der Homepage mit dem Titel
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Dt. Ges. für ME/CFS @dgmecfs.bsky.social · 17/09/2026
🎥🎙️ Die Sendung mehr/wert des Bayerischen Rundfunks hat in einer aktuellen Reportage zu #MECFS die Betroffene Bianca und die schwer erkrankten Geschwister Anna und Moritz zu Hause besucht. Die Eltern von Anna und Moritz berichten über die massiven Funktionseinschränkungen und die hohe Symptomlast,↘️
Schriftzug: "ME/CFS-Reportage im Bayerischen Rundfunk als Video (29 Min) und Radioformat (14 Min)"

Im Hintergrund ist der schwer an ME/CFS erkrankte Moritz mit Ohrschützern und Migränemaske im Bett liegend in seinem abgedunkelten Zimmer zu sehen.
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Michael Stingl @neurostingl.bsky.social · 17/09/2026
Ich bin anhaltend erstaunt darüber, wie sehr die Tatsache, dass sich Menschen mit #MECFS nach Begutachtungen über Monate, teilweise permanent, verschlechtern können, offenbar mit Schulterzucken zu Kenntnis genommen wird.
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MissingDOCTORSandPSYCHOTHERAPISTS @medocspsytheras.bsky.social · 17/09/2026
Dr. med. Monika Dräger hat einen #Notfallpass für #MECFS entwickelt. drive.google.com/file/d/1u8x0... Gern teilen!
drive.google.com
Notfall-Info MECFS.pdf
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Veronika Kracher @veronikakracher.bsky.social · 16/09/2026
Vor vier Jahren starb die iranische Kurdin Jina Mahsa Amini in Folge von brutaler Gewalt durch Schergen des iranischen Regimes, weil sie ihren Hijab angeblich nicht ordnungsgemäß getragen hatte. Ihr Tod war Auslöser der Jin Jiyan Azadî-Proteste - ein Moment der Hoffnung, nun niedergeschlagen.
Ein Foto von Jina Mahsa Amini: eine schwarz gekleidete junge Frau, das Kopftuch liegt locker auf dem dunklen Haar. Ihre Augen sind geschminkt, ihre Lippen dunkelrot. Sie schaut melancholisch, die linke Hand mit einer Uhr am Handgelenk liegt an der Schulter, die rechte vor ihrer Brust.
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Fabian Fritz @ffhambu.bsky.social · 16/09/2026
Sehr ausführliche Stellungnahme zu dem Artikel bei Springer Nature. Freut mich, dass die Kritik an Psychologisierung von #mecfs und #LongCOVID hier aus der Praxis kommt und so klar benannt wird :)
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MissingDOCTORSandPSYCHOTHERAPISTS @medocspsytheras.bsky.social · 15/09/2026
Unsere Stellungnahme zum Kapitel „Chronisches Fatigue-Syndrom“ von Kupferschmitt & Köllner im #Verhaltenstherapiemanual-Erwachsene. Über 50 unserer Mitglieder haben die Nachricht an Autor:innen, die Herausgeber und @springernature.com gezeichnet. Der ganze Text: drive.google.com/file/d/1qHbl... 1/2
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MissingDOCTORSandPSYCHOTHERAPISTS @medocspsytheras.bsky.social · 15/09/2026
Eine Schande, dass das überhaupt nötig ist. Vielen Dank allen Unterzeichnenden, danke @psychotherapie-mecfs.de! Schwer herausgeforderte Menschen brauchen Schutz und angemessene Begleitung. Die #MECFS-Patient:innen stigmatisierenden Zuschreibungen sind unbelegt, gefährlich und unethisch.
0217
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Sam @humanmanifold.bsky.social · 15/09/2026
Wichtig, was Dr. Ebel (Fatigatio) hier bei einem Symposium sagt. Denn leider wird das selbst von ME/CFS-Experten oft falsch dargestellt. #MECFS ist KEINE Ausschlussdiagnose, sondern wird (wie viele Erkrankungen) klinisch anhand etablierter Kriterien diagnostiziert. www.fatigatio.de/aktuelles/de...
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Bettina Grande @bettinagrande.bsky.social · 15/09/2026
Gemeinsame Stellungnahme aus Versorgung und Wissenschaft Über 30 Unterzeichnende aus Medizin, Psychotherapie und Forschung positionieren sich gemeinsam für eine differenzierte, respektvolle und sachlich angemessene Haltung gegenüber Menschen mit ME/CFS. #MECFS psychotherapie-mecfs.de/stellungnahme
psychotherapie-mecfs.de
919281
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Mirja Nicolas @privilegienschreck.bsky.social · 09/09/2026
Wer an Frauenrechten interessiert ist, kann psychosomatische Deutungen wie "sekundärer Krankheitsgewinn" nur ablehnen. Das ist auch, was mit Medical Gaslighting ist potenziell feminizidal gemeint ist: wegen MG unterlassene medizinische Versorgung trägt strukturell zu erhöhtem Sterben von Frauen bei
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Nina Weber @ninaweber.bsky.social · 09/09/2026
Bei der Recherche zu assistiertem Suizid von an #MECFS erkrankten Menschen hatte ich Kontakt zu einer Frau, die eine junge Erkrankte gepflegt hatte und auch über Medical Gaslighting sprach.
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Claus Ernst @clausernst.bsky.social · 09/09/2026
"Long COVID bei Schulkindern und Jugendlichen ist mit schlechteren schulischen Ergebnissen verbunden – darunter Leistung, Aufmerksamkeit und soziale Interaktion mit Gleichaltrigen." pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/41936816/
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov
School Difficulties and Long COVID in Children and Adolescents - PubMed
LC in school-age children and adolescents was negatively associated with functional school-related outcomes, including academic performance, attention, and peer interactions. As LC affects a substantial proportion of U.S. children, these findings highlight the urgent need to develop, provide, and ev …
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Ingo Stützle @istuetzle.eurosky.social · 09/09/2026
„Liegen die Pflege-Abschlüsse über der allgemeinen Lohnentwicklung, werden diese nicht mehr erstattet. Das bedeutet: Die Heime oder Pflegedienste müssen diese Mehrkosten selbst zahlen.“ Jetzt bitte auf den Balkon und klatschen.
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symptomodyssee @symptomodyssee.bsky.social · 09/09/2026
CN Medical Gaslighting, Tod
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Michael Stingl @neurostingl.bsky.social · 08/09/2026
Die Zusammenfassung eines Survey von BACME zu Sondenernährung bei #MECFS. Ein sehr relevantes Problem, weil Mangelernährung zu oft spät erkannt wird und zielführendes Management meist an strukturellen und ideologischen Barrieren scheitert. bacme.info/wp-content/u...
bacme.info
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Dt. Ges. für ME/CFS @dgmecfs.bsky.social · 05/09/2026
📰 Die Hessenschau thematisiert in einem neuen Bericht Kunstprojekte zu #MECFS und spricht dazu mit den Betroffenen Verina und Franziska Hannig, die mit Kunstprojekten Aufmerksamkeit schaffen und über die Erkrankung aufklären möchten. (1/2) 👇 www.tagesschau.de/inland/regio...
tagesschau.de
Hessen: Halt für chronisch Kranke: Kunst gegen das Unsichtbarwerden
Erschöpfung, Kraftlosigkeit und Konzentrationsstörungen: Nach manchen Virusinfektionen ist ein normaler Alltag nicht mehr möglich. Zwei Kunstprojekte erzählen von einem Leben, das für viele Außenstehe...
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Dinah Riese @dnah.bsky.social · 05/09/2026
"Intifada heißt doch nur Aufstand"? Dahabflex beschreibt mit "Intifada wie die PFLP" und "Leila Khaled Style" ja sehr genau, was für eine Intifada er meint: Suicide bombings, Flugzeugentführungen, gezielte Morde und Massaker. Ein (unvollständiger) Überblick: taz.de/Palaestinens... @taz.de
taz.de
Palästinensische Terrororganisation PFLP: Mehrere Kilo Sprengstoff, mit Nägeln gespickt
Nach seinem Auftritt bei der Linken in Berlin-Neukölln beteuert Dahabflex, nie zu Gewalt aufgerufen zu haben. Doch was heißt „Intifada wie die PFLP“?
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pehpunkt.bsky.social @pehpunkt.bsky.social · 04/09/2026
... #jederTagMECFS #MECFS #LongCovid #MEAwareness
Bleistiftzeichnung eines Zimmers mit zwei Fenstern. Es ist dunkel, wir sehen nur die Konturen der Fenster. Was sich im Inneren des Zimmers befindet, bleibt unsichtbar.
Dort, wo im vorigen Bild das Auge der Person zu sehen war, ist jetzt ein weißer Punkt zu sehen.
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Waldmeer @waldmeer.eurosky.social · 04/09/2026
Meinen Kommentar zur Empfehlung von "Bewegungstherapie" in dem Beitrag von Kupferschmitt und Köllner gibt es nun auch als zusammenhängenden und leicht erweiterten Artikel. 👇
gratis-3958020.webador.de
Empfehlung ohne Evidenz / Artikel | Waldmeer | ME/CFS
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Mirja Nicolas @privilegienschreck.bsky.social · 04/09/2026
Kurze Einordnung: Die Ergebnisse dieser Umfrage sind bedenklich genug, aber @derstandard.at framt sie noch negativer. Das ist keine gute Wissenschaftskommunikation. 1/
SECHS JAHRE NACH CORONA

51 Prozent zweifeln grundsätzlich am Nutzen von FFP2-Masken
Bei einer neuen Infektionswelle würde die Mehrheit nicht freiwillig FFP2-Maske tragen. 39 Prozent wollen generell keine Masken bei Mitmenschen sehen. Das zeigt eine aktuelle IMAS-Umfrage

4. September 2026, 08:25
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Sam @humanmanifold.bsky.social · 03/09/2026
Wer sich den Text von Kupferschmitt & Köllner ersparen möchte, braucht nur den unten zitierten Ausschnitt lesen. Viel Hybris, keine Epoché. Frage mich, wie man als Psychotherapeutin und als Arzt nur so herablassend gegenüber Betroffenen sein kann. Widerlich.
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Waldmeer @waldmeer.eurosky.social · 03/09/2026
Zur Vollständigkeit: Kupferschmitt/Köllner behaupten, es liege bei ME/CFS "gute Evidenz für störungsspezifische Bewegungstherapie" vor. Diese Behauptung stützen sie auf einen "aktuellen Cochrane-Review", angeblich von "2024". Das Problem: dieser Review ist weder aktuell noch als Beleg geeignet. 1/5
Zitat aus dem Text: "Neben der Verhaltenstherapie liegt gute Evidenz für störungsspezifische Bewegungstherapie vor. Ein aktueller Cochrane-Review (2024) zeigte eine Überlegenheit von „Exercise“ gegenüber TAU und passiven Therapien."
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Dr. Karin Kelle-Herfurth @karin-kelle-herfurth.de · 03/09/2026
Ich habe dieses Kapitel noch nicht komplett gelesen, nur überflogen, aber das reicht für ein Bild. Mich stören nicht nur die fachlichen Fehler. Noch gravierender finde ich, wie hier aus der psychosomatischen Disziplin über Betroffene gesprochen und ihr Verhalten pathologisierend gedeutet wird. 1/x
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Dr. Daniel Loy @drdanielloy.bsky.social · 02/09/2026
1. Ein besonders toxisches, wirkmächtiges und deshalb gefährliches Narrativ im Kontext von #MECFS ist das von den schwierigen, aggressiven Betroffenen. Gerade deshalb ist es zentral, seine Worte sorgsam zu wägen, wenn man über diese Patientengruppe schreibt oder spricht.
Screenshot aus einem Kapitel über das Chronic-Fatigue-Syndrom. Hervorgehoben ist die Passage, wonach ein „auffälliges Kennzeichen mancher Fatiguepatienten“ eine „kämpferisch-vorwürfliche Note“ gegenüber Behandlern sei, die nicht den eigenen Diagnosevorstellungen folgen. Zudem werden „dysfunktionales Krankheitsverhalten“, selbstschädigendes Schon- und Vermeidungsverhalten, erhöhte Selbstbeobachtung und die Einbeziehung des Umfelds genannt; dies erfülle unabhängig von der primären Ätiologie die Kriterien einer hypochondrischen Erkrankung.
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Nina Weber @ninaweber.bsky.social · 31/08/2026
Am 10. Juni starb Kim Linke im Alter von 25 Jahren durch assistierten Suizid. Sie litt an #MECFS. Ihre Eltern sprechen über ihre letzten Monate. CN Suizid Geschenk-Link für die ersten 10 Abrufe:
spiegel.de
(S+) Sterbehilfe bei ME/CFS: Die letzten Monate von Kim Linke. Sie wurde 25 Jahre alt.
Kim Linke kämpfte jahrelang gegen eine Krankheit, die manche Mediziner noch immer nicht anerkennen: ME/CFS. Dann kämpfte sie darum, sterben zu können. Sie wurde 25 Jahre alt. Ihre Eltern erzählen, was...
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Mirja Nicolas @privilegienschreck.bsky.social · 30/08/2026
Es kotzt mich so dermaßen an, dass Medien jeden Scheiß ungeprüft wiedergeben, nur, weil eine Autoritätsperson es sagt Das ist demokratieschädlich
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Mirja Nicolas @privilegienschreck.bsky.social · 13/08/2026
Ein journalistisches Team recherchiert übrigens aktuell zu Fällen, "in denen Eltern medizinisch komplexer Kinder unter den Verdacht geraten, ihr Kind absichtlich krank zu machen, häufig unter Begriffen wie „Münchausen by Proxy“". app.crowdnewsroom.org/crowdnewsroo...
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Mirja @mimi139.bsky.social · 13/08/2026
Ich selber kenne schon alleine sieben Personen die mit #mecfs dann #brustkrebs entwickelt haben. Ist das Zufall oder seht ihr das auch häufiger. Gerne RT
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Sam @humanmanifold.bsky.social · 12/08/2026
In dem Artikel des Ärzteblatts wurde mittlerweile ein Statement von Fatigatio zum Bürgerschaftsantrag von Rot-Grün in Hamburg ergänzt.
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pehpunkt.bsky.social @pehpunkt.bsky.social · 11/08/2026
was früher um die ecke war, ist heute unerreichbar. #jederTagMECFS #MECFS #LongCovid #MEAwareness
Bleistiftzeichnung eines Zimmers mit zwei Fenstern, darin links ein Bett und rechts ein Tisch mit Stuhl. Draussen sieht man ein Haus und einen Baum auf einem leicht gekrümmten Grund stehen, als schwebe die Erde draussen vorbei. 
Auf dem Bett hockt eine schlappe, der Oberkörper lehnt an der Wand.
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Dr. Blome aka Dr. Strange @blomechristine.bsky.social · 10/08/2026
#MEcfs und #MS: Weiß jemand, ob diese beiden Erkrankungen oft zusammen auftreten? Hintergrund: In unseren Krankenkassendaten liegen häufig beide Diagnosen bei einer Person vor - es ist aber unklar, welchen Anteil Fehldiagnosen einer oder beider Erkrankungen daran haben.
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MissSurviver @alwaysjustme.bsky.social · 08/08/2026
Kennt jemand einen guten Pflegedienst in Hamburg (Wandsbek)? Der Pflegerin von K1 mit severe MEcfs wurde gekündigt. So ein Mist. Es ist aufwendig, Pflegepersonal anzulernen. Bitte RT.
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MissingDOCTORSandPSYCHOTHERAPISTS @medocspsytheras.bsky.social · 08/08/2026
Wir waren heute bei der @liegenddemo.bsky.social in #Hamburg vertreten. #verysevereME #severeMEDay #MEAwareness #severeMEAwarenessDay
Liegenddemo vor dem UKE Hamburg: Banner der Missing Doctors and Psychotherapists mit der Aufschrift: An alle Kolleginnen: nehmt M E/CFS ernst und bildet euch fort!

Daneben ein weiteres Plakat: Psychologisierung stoppen. Biomedizinische Versorgung jetzt!Banner der Missing Doctors and Psychotherapists auf der Wiese liegend, Plakat mit Bild vom Schwerstbetroffenen André: UKE: handelt endlich!
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MissingDOCTORSandPSYCHOTHERAPISTS @medocspsytheras.bsky.social · 08/08/2026
#severeME #verysevereME #severeMEawarenessDay #MEkills #MECFS 1/8
Awareness Day für Schwer- und Schwerstbetroffene von ME/CFS
Heute, am 8. August, ist der Awareness Day für Schwer- und Schwerstbetroffene von ME/CFS.
Es wird geschätzt, dass ca. 25% der Betroffenen von ME/CFS schwer- und schwerstbetroffen sind.
Was das für die Betroffenen bedeutet, zeigen wir auf den folgenden Slides.
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