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Astrid Hainzl

@astridhainzl.bsky.social
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#MECFS

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pehpunkt.bsky.social @pehpunkt.bsky.social · 17h
jeder tag ist jeder tag. #jederTagMECFS #MECFS #LongCovid #MEAwareness
Bleistiftzeichnung eines Zimmers mit zwei Fenstern, darin links ein Bett und rechts ein Tisch mit Stuhl.  Draussen sieht man ein Haus und einen belaubten Baum. Am Himmel sind vereinzelt graue Wolken, drei Vögel fliegen in der Ferne.
Auf dem Bett liegt eine schlappe Person auf dem Rücken.
010724
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pehpunkt.bsky.social @pehpunkt.bsky.social · 10/10/2026
in der psychosomatik ist man sich noch uneinig, ob man me/cfs betroffene in fachartikeln öffentlich beleidigen oder nur therapeutisch schädigen sollte... #jederTagMECFS #MECFS #LongCovid #MEAwareness
Bleistiftzeichnung eines Zimmers mit zwei Fenstern, darin links ein Bett und rechts ein Tisch mit Stuhl. Draussen sieht man ein Haus und einen belaubten Baum. Der Himmel ist leicht bewölkt.
Auf dem Bett liegt eine schlappe Person auf dem Bauch, das Gesicht in einem Kissen, die Beine lehnen an der Wand.
1022468
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pehpunkt.bsky.social @pehpunkt.bsky.social · 09/10/2026
AUFRUF (bitte teilen) ich würde hier gern ab und zu auch andere me/cfs betroffene sichtbar machen und neben meinem comic posten... zeigt euer bett, euer zimmer oder auch nur einen kleinen ausschnitt, das fenster, den nachttisch, die zimmerdecke etc... es sollte lediglich gezeichnet/gemalt sein.
2169100
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pehpunkt.bsky.social @pehpunkt.bsky.social · 09/10/2026
über eine halbe millionen menschen in deutschland haben me/cfs. das ist das zimmer von @ustinoff.eurosky.social 's kind. er liegt dort seit 3 jahren mit gehörschutz im bett. gespräche dürfen nicht länger als 5-10 minuten dauern. manchmal kann er ein bisschen am handy oder computer sein. #MECFS
Einfache digitale Zeichnung: Jemand liegt im Bett. Ein Computerbildschirm ist über dem Bett installiert. Dahinter eine offene Tür ins Haus. Ein Schrank , ein Fenster mit bissel Aussicht. Eine schräge Zimmerdecke, ein Sofa.
6244102
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DER STANDARD @derstandard.at · 08/10/2026
44 Prozent der Frauen fühlen sich im Gesundheitssystem nicht ernst genommen. Das zeigt eine aktuelle Umfrage. Woran das liegt und wie gegengesteuert werden kann: www.derstandard.at/story/3000000343…
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Astrid Hainzl @astridhainzl.bsky.social · 07/10/2026
Wer eine #MECFS Behandlungsstelle als Reha mit Bewegungs- und Psychotherapie umsetzt, hat nicht nur nichts verstanden, sondern schadet Betroffenen gleich mehrfach. Dass die Stelle trotzdem sofort überlaufen ist, zeigt wie hoch die Verzweiflung und der Druck sind.
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Dr. Sabine Hermisson 🦋 @sabinehermisson.bsky.social · 06/10/2026
⁉️ Wer plant eine solche Fortbildung Und: warum? 👉 Ohne Nationale Referenzzentrum. Stattdessen mit: 👉 "Experten" ohne Expertise zu #MECFS. 👉 Einem Vertreter der #PVA, die selbst massiv in der Kritik stehen. 👉 Einem Mitautor des berüchtigten Nervenarzt-Artikels zu #MECFS.
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Christoph Bammer 🩺 🎸 @cbammermd.bsky.social · 06/10/2026
𝐍𝐞𝐮𝐞𝐬 𝐚𝐮𝐬 𝐝𝐞𝐦 𝐉𝐚𝐧𝐮𝐬-𝐌𝐢𝐧𝐢𝐬𝐭𝐞𝐫𝐢𝐮𝐦 (Repost, korrigiert) Wie die Presse jüngst berichtete (www.diepresse.com/41...) sei das Nationale Referenzzentrum für postvirale Syndrome mit der S2k-Leitlinie beauftragt worden. Es scheint aber noch kein Auftrag vorzuliegen. 1/4
diepresse.com
Was wurde aus dem Long-Covid-Versorgungsplan?
Vor drei Monaten präsentierte die Gesundheitsstaatssekretärin den Bund-Länder-ÖGK-Plan für die Versorgung von ME/CFS, Long Covid und postaktutem Infektionssyndrom.
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Christoph Bammer 🩺 🎸 @cbammermd.bsky.social · 06/10/2026
Das BMASGPK reproduziert über seine Informationsveranstaltungen die gleiche Schlagseite, die die ÖBAK in ihren Schulungen transportiert. Es handelt sich nicht um eine Korrektur der dokumentierten Missstände, sondern um deren institutionelle Fortschreibung.
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amuesemang @amuesemang.bsky.social · 06/10/2026
Ich habe nach 6 Jahren Krankheit mehrere Paar Schuhe meines Partners weggegeben (in Absprache mit ihm). Aber von den Lauf- und Wanderschuhen können wir uns nicht trennen. Hoffentlich kommen sie wieder zum Einsatz, und hoffentlich nicht erst in ein paar Jahren. #mecfs
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pehpunkt.bsky.social @pehpunkt.bsky.social · 03/10/2026
... #jederTagMECFS #MECFS #LongCovid #MEAwareness
Bleistiftzeichnung eines Zimmers mit zwei Fenstern, darin links ein Bett und rechts ein Tisch mit Stuhl. Draussen sieht man ein Haus und einen belaubten Baum, der sich im Wind biegt. Am Himmel fliegen einige Vögel. Wilde Bleistiftlinien deuten Wind und Wolken an.
Auf dem Bett liegt eine schlappe Person auf dem Rücken, die Arme über dem Bauch verschränkt.
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Waldmeer @waldmeer.eurosky.social · 03/10/2026
Die Leopoldina-Stellungnahme erkennt das Schädigungspotenzial "aktivierender" Behandlungen bei ME/CFS an. Sie trägt somit dazu bei, den öffentlichen Diskurs an die von den Erkrankten seit Jahren beschriebene Realität anzunähern. Dennoch arbeitet sie den Skandal dahinter nicht deutlich genug heraus.
Umgang mit post-exertioneller Malaise (PEM): Die Situation von Patientinnen und Patienten, die unter PEM – einem charakteristischen Merkmal von ME/CFS – leiden, kann sich durch aufwändige Versorgungsmaßnahmen, insbesondere durch aktivierende Rehabilitationsmaßnahmen, dauerhaft verschlechtern. Da dieser Sachverhalt nicht breit bekannt ist, stehen Betroffene häufig alleingelassen vor der Herausforderung, sich gegen unangepasste Versorgungsmaßnahmen, insbesondere Teilnahme an nicht PEM-adaptierten Rehabilitationsmaßnahmen, zu wehren und sich in der
Begutachtung/Diagnostik vor Überlastung, z. B. bei Ergometrie und Spiroergometrie, zu schützen. Selbst bei PEM-adaptierten Rehabilitationsmaßnahmen fehlen Zertifizierungen und Evidenz zu ihrer Wirksamkeit.60 Altersübergreifend bieten nur wenige
Rehabilitationskliniken spezifisch auf PEM eingerichtete, individualisierte Behandlungskonzepte an.
412047
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Michael Stingl @neurostingl.bsky.social · 02/10/2026
Die Art, wie diese Missstände von manchen Stakeholdern aufrecht erhalten werden, ist einfach nur widerwärtig. Es gibt genau keine Ausrede dafür, dass nicht zumindest in den letzten 5 Jahren für Betroffene merklich was weiter gegangen ist.
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Christoph Bammer 🩺 🎸 @cbammermd.bsky.social · 02/10/2026
In der Ambulanz steht mir heute ein Vater gegenüber. Er weint bitterlich. Er wisse nicht mehr weiter. Seinem Sohn gehe es so schlecht, dieser könne nur noch im Bett liegen, er verliere immer mehr an Gewicht. Niemand wisse, was im fehle. Aber vor allem: Niemand wolle helfen. 1/5
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Waldmeer @waldmeer.eurosky.social · 30/09/2026
Dieses "Reha"-Projekt war nach eigenen Angaben speziell an ME/CFS angepasst. Ergebnis: 45% der Teilnehmer*innen verschlechterten sich. Eine Quote, die bei anderen Interventionen (z.B. Medikamente) nicht akzeptiert würde. "Reha" ist für Menschen mit ME/CFS nicht sicher, der medizinische Zweck unklar.
Zitat aus der Veröffentlichung: "At the post-rehabilitation visit the Bell scale was lower in 45% of patients and higher in only 14%"
216866
Astrid Hainzl @astridhainzl.bsky.social · 30/09/2026
Bei einer Begutachtung entscheidet sich, welche Unterstützung Menschen mit chronischer Krankheit oder Behinderung bekommen. Was hilfreich sein sollte, ist eine weitere Hürde. Denn Betroffenen wird oft nicht geglaubt. Jetzt für eine faire Begutachtung unterzeichnen: mein.aufstehn.at/petitions/me...
mein.aufstehn.at
Jetzt unterzeichnen: Menschenwürde statt Misstrauen – für ein faires Begutachtungssystem!
Für Menschen mit chronischer Krankheit oder einer Behinderung ist das Begutachtungsverfahren oft Schikane. Statt die Unterstützung zu bekommen, die sie brauchen, werden vielen Personen die Beschwerden...
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pehpunkt.bsky.social @pehpunkt.bsky.social · 30/09/2026
es gibt wenig zu erzählen. #jederTagMECFS #MECFS #LongCovid #MEAwareness
Bleistiftzeichnung eines Zimmers mit zwei Fenstern, darin links ein Bett und rechts ein Tisch mit Stuhl. Draussen sieht man ein Haus und einen belaubten Baum. Am Himmel sind weiß-graue Wolken. Auf dem Hausdach sitzt ein Vogel.
Auf dem Bett liegt eine schlappe Person auf dem Rücken, der Oberkörper lehnt halb an der Wand.
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Wolfgang Hagen @docjosiahboone.wien.rocks.ap.brid.gy · 30/09/2026
Petition der Lebenshilfe mit Unterstützung vieler anderer NGOs für chronisch kranke Menschen. ➡️ "Wir fordern Bundesministerin Korinna Schumann auf, das österreichische Begutachtungssystem umfassend zu reformieren: es muss menschenwürdig, fachlich kompetent, transparent und unabhängig sein." […]
wien.rocks
Original post on wien.rocks
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Christian Haberhauer @haberhauer.bsky.social · 29/09/2026
Gutachten: Ruf nach Reform und Petition Bericht von @constanzeertl.bsky.social: Reform der Behindertenbegutachtung gefordert on.orf.at/video/143410...
on.orf.at
Reform der Behindertenbegutachtung gefordert - ZIB 13:00 vom 29.09.2026
Rund 800.000 Begutachtungen finden pro Jahr statt, um Leistungen wie Rollstühle oder Pflegegeld zu erhalten. Mehr als 30 Organisationen fordern nun eine umfassende Reform, weil Betroffene die Untersuc...
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Ö. Ges. für ME/CFS @mecfs.at · 29/09/2026
❗Petition “Meine Würde” für faire Begutachtungen - Jetzt unterzeichnen!❗ Ab sofort könnt ihr die von der #Lebenshilfe organisierte Petition “Meine Würde - Petition für faire, ärztliche Begutachtungen” unterzeichnen. 👉Zur Petition: mein.aufstehn.at/pet... 1/3
Zu lesen ist ein Zitat von Priv. Doz. Dr. Manuela Zlamy, Ph.D: “[...] Ein holistischer Ansatz soll bei der Begutachtung beachtet werden. Dabei stehen die Patient:innen als Individuum mit ihren individuellen Problemen im Vordergrund. [...]”. 
Zu lesen ist: "Meine Würde: Petition für faire, ärztliche Begutachtungen. Jetzt Petition unterschreiben: meinewürde.at "
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Lizzy @hopefullizzy.bsky.social · 29/09/2026
In 3weeks I turn 32. I’ve never had a relationship. Never been on holiday with friends. Never finished my education. Never been out to work. Never lived away from family. Each year, my world gets smaller. It’s 2yrs since I ate a meal. 16years since I went out on my own. I have #MECFS
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Dr. Sabine Hermisson 🦋 @sabinehermisson.bsky.social · 29/09/2026
„Meine Tochter lebt seit 12/25 im Pflegeheim – sie wird immer schwächer. Laut gerichtlich beeidetem Sachverständigen ist sie arbeitsfähig.“ Das schrieb mir eine Mutter, die ihre Tochter nicht mehr selbst pflegen kann. #MECFS
Bild der Kampagne.
Link: https://mein.aufstehn.at/petitions/menschenwurde-statt-misstrauen-fur-ein-faires-begutachtungssystem?source=rawlink&utm_source=rawlink&share=e5227090-4b6a-4b43-915d-4d1cfb29a0d9
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Newsfeed-Bot 🇦🇹 @orfnewsbot.bsky.social · 27/09/2026
Rund 30 Hilfsorganisationen fordern Reformen bei medizinischen Begutachtungen. Eine Petition mit dem Titel „Meine Würde“ soll Respekt, Kompetenz der Gutachter und weniger Begutachtungen einfordern. Sozialministerin Schumann betont die Notwendigkeit von Qualität und Transparenz.
orf.at
Begutachtungen: Neue Rufe nach umfassender Reform
Rund 30 Hilfs- und Patientenorganisationen fordern im Bereich der medizinischen Begutachtungen weitere umfassende Schritte und Reformen. Eine Aktion vor dem Sozialministerium am Dienstag soll den Auftakt zu einer Petition mit dem Titel „Meine Würde.
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Ustinische Femisee @ustinoff.eurosky.social · 26/09/2026
"You might have imagined politicians and the media would be all over it. Instead, this great social crisis is met with silence or worse. Some outlets, despite the overwhelming weight of evidence, have mocked or trivialised these conditions." #mecfs
theguardian.com
Abandoned, dismissed and gaslighted: there is no excuse for the way ME sufferers have been betrayed | George Monbiot
Changes in guidance and science seem to have little impact on millions of devastated lives. It’s a social crisis playing out behind closed doors, says Guardian columnist George Monbiot
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symptomodyssee @symptomodyssee.bsky.social · 25/09/2026
ME/CFS ist auch, selten fit genug zu sein, um Besuch einzuladen. Es braucht mehrere fitte Tage am Stück, um das einigermaßen planen zu können, und es dürfen keine Arzttermine/Einkäufe anstehen. Und dann kurz bevor die Freunde kommen nervös zu werden, weil man nach dem letzten Besuch so gecrasht ist
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Dr. Sabine Hermisson 🦋 @sabinehermisson.bsky.social · 25/09/2026
Ich bekomme solche Anfragen, weil ich Mutter einer schwerst an ME/CFS erkrankten Tochter bin und weil die Familien alleinegelassen sind. Das ist kein inidividuelles Problem. Es ist ein Versorgungsversagen. @schumannkorinna.bsky.social
"Das ist kein inidividuelles Problem. Es ist ein Versorgungsversagen."
311833
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Dr. Sabine Hermisson 🦋 @sabinehermisson.bsky.social · 25/09/2026
Solche Anfragen bekomme ich oft.
"„Meine Freundin hat schwerstes ME/CFS und überlegt, assistierten Suizid zu beantragen.
Die ganze Familie ist überfordert und braucht dringend Begleitung.
Darf sie sich bei dir melden?“"
613647
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Christian Haberhauer @haberhauer.bsky.social · 24/09/2026
"Es ist eine erschreckende soziale Krise, die sich hinter verschlossenen Türen abspielt." "Es betrifft nicht nur Großbritannien. Ich wurde von Patienten aus aller Welt kontaktiert." @georgemonbiot.bsky.social im @theguardian.com zu #MECFS
03112
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Michael Stingl @neurostingl.bsky.social · 24/09/2026
Es ist wichtig, dass die beschämenden Missstände in der Versorgung von #MECFS benannt werden. Es ist noch wichtiger, die Motive derjenigen zu hinterfragen, die diese beschämenden Missstände perpetuieren.
06824
Astrid Hainzl @astridhainzl.bsky.social · 24/09/2026
„We need to ask why so many patients have been abandoned, why discredited and dangerous treatments continue to be prescribed and why ignorance and neglect still dominate, in the health system and beyond. In other words, there has seldom been a stronger case for a public inquiry.“ #MECFS
070
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Luci Mair @lucimair.bsky.social · 22/09/2026
🎯❗ "Six years after COVID-19 hit, four years after the virus has been allowed to run totally rampant without mitigation, the country is sicker than it’s ever been before, but we can’t come up with any reason why that would be other than “women be faking?”"
13615
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Waldmeer @waldmeer.eurosky.social · 21/09/2026
Review der bisherigen Post-COVID-Forschung: ▪️714 Studien. ▪️Nur 57 erfassten PEM. ▪️Nur 8 definierten PEM als einen der primären Endpunkte. Große Teile der Forschung gehen am Bedarf vorbei. Das Risiko, dass sich dies in der "Nationalen Dekade" wiederholt, ist enorm.
researchsquare.com
Registered interventional trials fail to cover patient-prioritised treatments in Post-COVID condition (PCC)
Purpose Despite the substantial health and socioeconomic burden of Post-COVID condition (PCC), no disease-modifying therapy has been established, largely because of clinical heterogeneity and incomple...
48633
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pehpunkt.bsky.social @pehpunkt.bsky.social · 17/09/2026
ich kann auf keinem amt erscheinen. nun gibt es mich auch offiziell nicht mehr. #jederTagMECFS #MECFS #LongCovid #MEAwareness
Bleistiftzeichnung eines Zimmers mit zwei Fenstern, darin links ein Bett und rechts ein Tisch mit Stuhl. Draussen sieht man ein Haus und einen Baum. Es regnet leicht.
Auf dem Bett liegt ein Kissen.
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pehpunkt.bsky.social @pehpunkt.bsky.social · 14/09/2026
um meinen personalausweis zu verlängern, muss ich persönlich auf dem zuständigen amt erscheinen. #jederTagMECFS #MECFS #LongCovid #MEAwareness
Bleistiftzeichnung eines Zimmers mit zwei Fenstern, darin links ein Bett und rechts ein Tisch mit Stuhl. Draussen sieht man ein Haus und einen Baum. Am Himmel sind weiße Wolken und einige Vögel.
Auf dem Bett liegt eine schlappe Person auf dem Rücken.
511223
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pehpunkt.bsky.social @pehpunkt.bsky.social · 12/09/2026
mein personalausweis ist abgelaufen. #jederTagMECFS #MECFS #LongCovid #MEAwareness
Bleistiftzeichnung eines Zimmers mit zwei Fenstern, darin links ein Bett und rechts ein Tisch mit Stuhl.  Draussen sieht man ein Haus und einen Baum. Am Himmel sind weiße Wolken.
Auf dem Bett liegt eine schlappe Person auf dem Rücken, die Beine lehnen an der Wand.
813926
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Ronja Büchner @buechnerronja.bsky.social · 12/09/2026
Der PACE-Trial bleibt für immer ein Beispiel dafür, was passiert, wenn Wissenschaft Ideologie-geleitet und nicht Erkenntnis-orientiert geschieht. Dass es rechtliche Schritte von Betroffenen brauchte, um an die Daten zu kommen, erzählt uns alles über den Umgang mit ME/CFS 💔
17426
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dgspsoa.eurosky.social @dgspsoa.eurosky.social · 10/09/2026
Wenn man für einen neuen #Personalausweis ein neues Bild benötigt und das nur im Bürgeramt oder bei zertifizierten Fotografen möglich ist, wie bekommen dann very severe #MEcfs Betroffene einen neuen Personalausweis? Kleine Dinge des Alltags, die für viele Betroffene einfach NICHT machbar sind.
75010
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Nina Weber @ninaweber.bsky.social · 09/09/2026
Die Pflegende sagte: "Mir wurde mehrmals von Ärzten unterstellt, ich würde sie so gut versorgen, da sei es kein Wunder, dass sie nicht aufsteht. Keine 20-Jährige will, dass man sie mit kalter Suppe füttert oder sie wickelt." Die erkrankte Frau ist wenige Wochen nach unserem Gespräch gestorben.
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Nina Weber @ninaweber.bsky.social · 09/09/2026
Bei der Recherche zu assistiertem Suizid von an #MECFS erkrankten Menschen hatte ich Kontakt zu einer Frau, die eine junge Erkrankte gepflegt hatte und auch über Medical Gaslighting sprach.
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Tom Kindlon @tomkindlon.bsky.social · 09/09/2026
10 years today, after a David vs Goliath FOI legal battle that damaged Alem Mathees, White et al were forced to release data from PACETrial (that cost UK taxpayers £5M) showing graded exercise therapy & CBT didn’t lead to an increased recovery rate for CFS. Please remind the world #MEcfs #PwME #CFS
 Rethinking the treatment of chronic fatigue syndrome-a reanalysis and evaluation of findings from a recent major trial of graded exercise and CBT
Carolyn E Wilshire  1 , Tom Kindlon  2 , Robert Courtney  3 , Alem Matthees  4 , David Tuller  5 , Keith Geraghty  6 , Bruce Levin  7
Affiliations Expand

    PMID: 29562932 PMCID: PMC5863477 DOI: 10.1186/s40359-018-0218-3 

Abstract

Background: The PACE trial was a well-powered randomised trial designed to examine the efficacy of graded exercise therapy (GET) and cognitive behavioural therapy (CBT) for chronic fatigue syndrome. Reports concluded that both treatments were moderately effective, each leading to recovery in over a fifth of patients. However, the reported analyses did not consistently follow the procedures set out in the published protocol, and it is unclear whether the conclusions are fully justified by the evidence.

Methods: Here, we present results based on the original protocol-specified procedures. Data from a recent Freedom of Information request enabled us to closely approximate these procedures. We also evaluate the conclusions from the trial as a whole.
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Chronic Illness Humor @chronicillness.bsky.social · 05/09/2026
simple bar chart titled sideways on the y-axis: "Chronic illness life". The background is a pale, warm off-white.

The chart displays two bars:

Left Bar: A tall, vibrant pink bar labeled along the x-axis below as "What I want to do with my life."

Right Bar: A tiny, very short blue-purple bar labeled along the x-axis below as "What I can physically do."

@itsachronicthing
414030
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symptomodyssee @symptomodyssee.bsky.social · 05/09/2026
Nur alle paar Wochen fit genug, um einzukaufen. Endlich ein voller Kühlschrank mit Leckereien, Obst, Gemüse. Dann: Gesundheitlicher Einbruch, fast zwei Wochen kein Essen vertragen. Die ersten besseren Tage gehen dafür drauf, verdorbenes Essen aus dem Kühlschrank zu putzen. Frust mit #MECFS
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Lizzy @hopefullizzy.bsky.social · 04/09/2026
Some days this illness feels suffocating. I’m usually really positive, I look for all the tiny goods in my days, there are always goods, and I always find them. But sometimes the realisation of how different life is and how cruel this illness is hits me. Here’s what I mean:
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pehpunkt.bsky.social @pehpunkt.bsky.social · 04/09/2026
... #jederTagMECFS #MECFS #LongCovid #MEAwareness
Bleistiftzeichnung eines Zimmers mit zwei Fenstern. Es ist dunkel, wir sehen nur die Konturen der Fenster. Was sich im Inneren des Zimmers befindet, bleibt unsichtbar.
Dort, wo im vorigen Bild das Auge der Person zu sehen war, ist jetzt ein weißer Punkt zu sehen.
89931
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Christoph Bammer 🩺 🎸 @cbammermd.bsky.social · 03/09/2026
Ich blicke mit Spannung nach Ostösterreich, wo bald ein eigene ME/CFS-Ambulanz in Betrieb gehen soll. Zweifelsohne hat man sich dafür viel überlegt, u. a. eine recht innovative Zusammenarbeit mit einem angesehenen Gesundheitsresort. 1/3
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Verena Hackl @verhac.bsky.social · 03/09/2026
"...stehen unter anderem orthomolekulare Substitutionstherapien (inkl. Antioxidantien), Gesprächstherapien, Physiotherapie sowie Kälteanwendungen." ➡️"Wir wollen diese Menschen langsam wieder ins normale Leben zurückführen..." ⬅️ ❓ www.burgenland.at/service/medi...
burgenland.at
Neue ME/CFS-Ambulanz für Klinik Oberwart
LH Doskozil: Eigene Ambulanz und Therapieprogramm für ME/CFS-Betroffene starten im Oktober 2026
10415
Astrid Hainzl @astridhainzl.bsky.social · 03/09/2026
Der Weg zur Umsetzung wurde (erneut) ohne Betroffene und Expert:innen gegangen. Die Ankündigung zeigt’s und lässt mich ratlos zurück: „orthomolekulare Substitutionstherapien, Gesprächs- und Physiotherapie sowie Kälteanwendungen“ zur Behandlung von #MECFS. www.derstandard.at/story/300000... 1/2
derstandard.at
Ambulanz und Therapieprogramm für ME/CFS-Betroffene im Burgenland ab Oktober
Die Ambulanz befindet sich in der Klinik Oberwart und ist einmal wöchentlich geöffnet, Terminvereinbarungen sind ab sofort möglich
2199
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pehpunkt.bsky.social @pehpunkt.bsky.social · 31/08/2026
so verschwinde ich stück für stück aus der welt. #jederTagMECFS #MECFS #LongCovid #MEAwareness
Bleistiftzeichnung eines Zimmers mit zwei Fenstern, darin links ein Bett und rechts ein Tisch mit Stuhl. Die Rollos sind fast ganz heruntergelassen, es fällt nur ein Streifen Licht in das Zimmer.
Auf dem Bett liegt eine schlappe Person auf dem Rücken, die Beine lehnen an der Wand.
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Dr. Sabine Hermisson 🦋 @sabinehermisson.bsky.social · 31/08/2026
Zentraler Grund für die vielen (assistierten) Suizide und Todesfälle bei #MECFS: fehlende Versorgung, fehlende Therapien und viel zu wenig biomedizinische Forschung. Fachgesellschaften, Politik und wir alle sind in der Verantwortung. Danke @ninaweber.bsky.social fürs Dranbleiben!
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Waldmeer @waldmeer.eurosky.social · 31/08/2026
ME/CFS-Kranke: "Es ist eine Katastrophe, es gibt keine med. Versorgung!" "Expert*innen": "Alles halb so schlimm. Die meisten werden eh wieder gesund. Psychosomatik und Reha reichen." Politik: "Dann wird's schon irgendwie okay sein." Die autoritätsgläubige Dialektik des endlosen Stillstands. 🤷‍♂️
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