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Michael Stingl

@neurostingl.bsky.social
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Facharzt für Neurologie ME/CFS ▪ Long Covid ▪ Nervenultraschall ▪ ENG/EMG ▪ Hirngesundheit ▪ Telemedizin

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Michael Stingl @neurostingl.bsky.social · 1h
Auch in der Steiermark kommt was auf Schiene. Bleibt - wie immer - zu hoffen, dass in der dortigen Ambulanz entsprechend aktuellem Wissen zu #MECFS und ohne Psychologisierung gearbeitet wird. www.kleinezeitung.at/artikel/4131...
kleinezeitung.at
Am Uniklinikum Graz: ME/CFS-Ambulanz soll noch in diesem Jahr starten
Die PAIS-Spezialambulanz am Uniklinikum Graz soll im Dezember starten und bietet eine erste Anlaufstelle für Betroffene in der Steiermark.
02411
Michael Stingl @neurostingl.bsky.social · 04/10/2026
Ob die PVA begutachteten Personen wirklich geschwärzte Gutachten übermitteln darf, wird hoffentlich juristisch geklärt werden. Mindestens ebenso wichtig ist die Frage, ob die Einschätzungen bezüglich Aggravation/Simulation bei #MECFS haltbar sind. 1/n www.sn.at/politik/inne...
sn.at
Patientenvertreter beklagen geschwärzte Gutachten
Patientenvertreter beklagen im Bereich der Begutachtungen, dass Gutachten der Pensionsversicherungsanstalt teils mit Schwärzungen versehen sind. Betroffen sind insbesondere psychologische Testungen, s...
310238
Michael Stingl @neurostingl.bsky.social · 02/10/2026
Die Art, wie diese Missstände von manchen Stakeholdern aufrecht erhalten werden, ist einfach nur widerwärtig. Es gibt genau keine Ausrede dafür, dass nicht zumindest in den letzten 5 Jahren für Betroffene merklich was weiter gegangen ist.
411035
Michael Stingl @neurostingl.bsky.social · 29/09/2026
Eine Veranstaltung, auf die ich mich sehr freue! Vielen Dank für die Einladung!
0408
Michael Stingl @neurostingl.bsky.social · 29/09/2026
Das ist die argumentative Qualität in manchen Gutachten. Auf persönlicher Ebene halte ich solche primitiven Anwürfe (mittlerweile) gut aus, für Betroffene ist das aber ein skandalöser Missstand.
48124
Michael Stingl @neurostingl.bsky.social · 25/09/2026
Wie sehr #MECFS relativierende Statements von Fachgesellschaften, die sich außerhalb solcher Statements nicht erkennbar mit ME/CFS beschäftigen, in Gutachten als Totschlagargumente verwendet werden, ist jedes Mal wieder interessant.
06815
Michael Stingl @neurostingl.bsky.social · 24/09/2026
Es ist wichtig, dass die beschämenden Missstände in der Versorgung von #MECFS benannt werden. Es ist noch wichtiger, die Motive derjenigen zu hinterfragen, die diese beschämenden Missstände perpetuieren.
06824
Michael Stingl @neurostingl.bsky.social · 24/09/2026
Auch zuletzt wieder erlebt. Menschen mit #MECFS, deren Zustand sich dokumentierterweise durch Anreise zu Gutachten verschlechtert hat, werden vor die Wahl gestellt: 1) Schaden zufügen durch Anreise zum Gutachten 2) Schaden zufügen durch Streichung der Sozialleistung 1/2
314562
Michael Stingl @neurostingl.bsky.social · 23/09/2026
Schön zu sehen, dass #MECFS im Burgenland ein Thema ist, wo alle Parteien dahinter stehen. Es müssen flächendeckend Strukturen her, die entsprechend dem modernen Wissensstand diagnostizieren und behandeln. Es ist nicht so, dass man nichts tun könnte. burgenland.orf.at/stories/3372...
burgenland.orf.at
Landtag fordert bessere ME/CFS Versorgung
Der burgenländische Landtag fordert vom Bund mehr Unterstützung für Betroffene von ME/CFS. Alle vier Landtagsparteien – SPÖ, FPÖ, ÖVP und Grüne – sprachen sich am Mittwoch bei einer gemeinsamen Presse...
04911
Michael Stingl @neurostingl.bsky.social · 23/09/2026
Meine Inbox/Ordination jeden Tag. Der Umgang mit #MECFS ist eine Katastrophe.
18021
Michael Stingl @neurostingl.bsky.social · 19/09/2026
Traurig, dass der Kinderkanal KiKa über #MECFS berichten muss. Noch trauriger, dass er das wesentlich näher an der Realität als so manche medizinische Eminenz macht. www.kika.de/story-time/v...
kika.de
STORY TIME: Long Covid: Annabelle kämpft gegen ME/CFS | KiKA
Annabelle muss die meiste Zeit im Bett liegen. Seit einer Corona-Infektion ist sie dauerhaft krank. Turnen, Schule, draußen spielen: Sie wünscht sich zurück, was ihr früher Spaß gemacht hat.
2286109
Michael Stingl @neurostingl.bsky.social · 19/09/2026
Der Artikel behandelt ein Problem, das ich in der Ordination noch nicht lösen konnte - elektronische Nachrichten ersetzen Termine nicht, sondern kommen zusätzlich dazu. 1/5 neurologytoday.aan.com/doi/10.1097/...
neurologytoday.aan.com
Experts Suggest a Team Approach as Patient Portal Messages Surge | Neurology Today
1358
Michael Stingl @neurostingl.bsky.social · 17/09/2026
Ich bin anhaltend erstaunt darüber, wie sehr die Tatsache, dass sich Menschen mit #MECFS nach Begutachtungen über Monate, teilweise permanent, verschlechtern können, offenbar mit Schulterzucken zu Kenntnis genommen wird.
618958
Michael Stingl @neurostingl.bsky.social · 15/09/2026
In einem, auch fachlich zu hinterfragenden, Lehrbuchartikel über kognitive Verhaltenstherapie bei #MECFS fand sich Framing von Betroffenen als unter anderem aggressiv. Dieses Framing ist leider regelmäßig zu sehen, diese Stellungnahme daher leider notwendig.
18325
Michael Stingl @neurostingl.bsky.social · 13/09/2026
Ein ganz wichtiges Thema, in der Neurologie im Allgemeinen und bei #MECFS im Speziellen. Der reale Pflegebedarf wird gerade bei ME/CFS in Gutachten regelmäßig unterschätzt, was Anbindung an professionelle Pflegedienste erschwert. orf.at/stories/3441...
orf.at
Aktionstag für Angehörige: Rufe nach mehr Unterstützung in der Pflege
Im Vorfeld des nationalen Aktionstages für pflegende Angehörige am Sonntag haben sich zahlreiche Organisationen mit Forderungen an die Politik vor allem nach einem Ausbau der mobilen Pflege gewandt. P...
011342
Michael Stingl @neurostingl.bsky.social · 08/09/2026
Die Zusammenfassung eines Survey von BACME zu Sondenernährung bei #MECFS. Ein sehr relevantes Problem, weil Mangelernährung zu oft spät erkannt wird und zielführendes Management meist an strukturellen und ideologischen Barrieren scheitert. bacme.info/wp-content/u...
bacme.info
04222
Michael Stingl @neurostingl.bsky.social · 07/09/2026
In der Wochenzeitung "Der Sonntag" der Erzdiözese Wien gibt es aktuell ein Dossier zum Thema #MECFS, auch mit Fokus auf das Projekt Nordlicht der Caritas Socialis. www.dersonntag.at/mecfs
dersonntag.at
Dossier ME/CFS
Eine Recherche des SONNTAG zur Erkrankung ME/CFS.
06323
Michael Stingl @neurostingl.bsky.social · 01/09/2026
Wichtige Info!
1358
Michael Stingl @neurostingl.bsky.social · 01/09/2026
Allein die Gutachten, die ich in den 1,5 Tagen meiner bisherigen Arbeitswoche gesehen habe, erwecken den Eindruck, dass das ein bisserl Wilder Westen ist, zumindest wenn es um #MECFS geht... Ob man vorab gestellte und argumentierte Diagnosen beachtet, scheint optional.
2428
Michael Stingl @neurostingl.bsky.social · 01/09/2026
Es müsste eigentlich auch in der Begutachtung von #MECFS das biopsychosoziale Modell korrekt angewandt werden. Mit Kenntnisnahme, dass falsche Einschätzung der Beeinträchtigung sowohl auf psychischer als auch sozialer Ebene negative Auswirkungen auf den Gesundheitszustand hat.
46919
Michael Stingl @neurostingl.bsky.social · 26/08/2026
Danke für die Gelegenheit dieses Podcast über #MECFS beim. Zu hören zB auf Spotify: open.spotify.com/episode/5TPX...
open.spotify.com
„So stellt die Krankheit ME/CFS meine Familie auf den Kopf“ - #1693
FALTER Radio · Episode
03210
Michael Stingl @neurostingl.bsky.social · 26/08/2026
Eine Nachricht, die wohl nicht einmal jene überraschen wird, die versuchen, eine normale Versorgung für #MECFS damit zu verzögern, indem sich auf fehlende Prävalenzdaten berufen wird. Jede neue Anlaufstelle für ME/CFS ist in kürzester Zeit überlaufen. www.sn.at/salzburg/chr...
210634
Reposted by Michael Stingl
Bettina Figl @bettinafigl.bsky.social · 23/08/2026
Für @falter.at habe ich aufgeschrieben, welche Veränderungen bereits eine "mild-moderate" Form von #MECFS unserer Familie aufzwingen. Am Mittwoch folgt ein Falter-Podcast zu dem Thema ME/CFS; gemeinsam mit @neurostingl.bsky.social war ich bei @raimundloew.bsky.social zu Gast bit.ly/4cEKaWF
bit.ly
ME/CFS in der Familie: Die Frau, die ich nie werden wollte
Mein Partner war sportlich, arbeitete, kümmerte sich um unsere Kinder. Dann bekam er eine Diagnose: ME/CFS. Und ich eine neue Rolle. Sie könnte nicht traditioneller sein
38124
Michael Stingl @neurostingl.bsky.social · 23/08/2026
Eine wichtige aktuelle Petition zur akuten Verbesserung der Situation schwer betroffener Menschen mit #MECFS in Österreich. mein.aufstehn.at/petitions/me...
mein.aufstehn.at
Jetzt unterzeichnen: ME/CFS Soforthilfe-Paket für Schwerkranke JETZT!
Menschen mit ME/CFS sind oft schwerstkrank und im Alltag auf umfassende Unterstützung angewiesen. Dennoch fehlen vielen Betroffenen in Österreich passende medizinische Versorgung und soziale Absicheru...
27939
Michael Stingl @neurostingl.bsky.social · 21/08/2026
Ich habe diese Woche ~60 Menschen mit #MECFS in der Ordination gesehen. Das hat mich wieder an dieses Statement von Stadtrat Hacker erinnert, und die desaströse Argumentation jener, die Anlaufstellen verhindern wollen. www.sn.at/politik/inne...
Screenshot aus dem verlinkten Artikel, mit dem Zitat von Stadtrat Hacker:


1000070352.jpg
Bitte transkribiere den text aus dem screenshot

Hacker ist die Debatte bekannt, man werde dennoch an der Einrichtung festhalten. „Es gibt da in der Fachwelt in Wirklichkeit keinen wirklichen Konsens zu diesem Thema, wenn man genauer hinhört“, sagte er. „Wir haben lange zugehört und hingehört. Und es gibt auch sehr ernst zu nehmende Stimmen, die sagen, so ein Zentrum braucht es überhaupt nicht.“ Auch würde teils darauf verwiesen, dass es „ganz viele seltene Erkrankungen“ gäbe, „wo die Medizin nicht 100 Prozent alle Antworten hat“ – und es daher kein solches Zentrum brauche. „Ich habe das alles sehr wohl gehört, habe das auch sehr, sehr intensiv mit vielen anderen diskutiert und wir haben uns trotzdem entschieden, zu einem Zentrum.“
38524
Michael Stingl @neurostingl.bsky.social · 13/08/2026
Ich freue mich, dass ich bei den 2. Ärztetagen Kompakt am 25.9. in Wien wieder über #MECFS sprechen darf. Danke an die Ärztekammern von Österreich, die Fortbildungen zum Thema regelmäßig möglich machen. www.arztakademie.at/kompakt
arztakademie.at
Ärztetage kompakt - Arztakademie - OAK
Ein Ausstellerbereich ergänzt das Programm und bietet zusätzliche Gelegenheiten zum Austausch.
17020
Michael Stingl @neurostingl.bsky.social · 12/08/2026
Das DACH Konsensusstatement zu #MECFS unter Federführung von @kathrynhoffmann.bsky.social war 2025 mit über 30.000 Article Requests einer der meistgelesenen Artikel im Journal. Offenbar besteht ein großes Interesse an zeitgemäßem Management von ME/CFS. link.springer.com/article/10.1...
link.springer.com
Interdisziplinäres, kollaboratives D-A-CH Konsensus-Statement zur Diagnostik und Behandlung von Myalgischer Enzephalomyelitis/Chronischem Fatigue-Syndrom - Wiener klinische Wochenschrift
Myalgic encephalomyelitis/chronic fatigue syndrome (ME/CFS) is a severe, chronic multisystemic disease which, depending on its severity, can lead to considerable physical and cognitive impairment, los...
08236
Michael Stingl @neurostingl.bsky.social · 12/08/2026
Ich habe noch immer nicht verstanden, wie ein diagnostisches Vorgehen - die klinische Diagnose -, das bei der einen Erkrankung normal ist, bei einer anderen aber die Diagnosestellung verhindern soll. Problematisch wird das in Gutachten. 1/n
Drake Meme. 

Oben: Diagnose von ME/CFS anhand von Anamnese, Diagnosekriterien, Differentialdiagnostik und Verlauf.

Unten: Diagnose von Migräne und RLS anhand von Anamnese, Diagnosekriterien, Differentialdiagnostik und Verlauf.
29830
Michael Stingl @neurostingl.bsky.social · 08/08/2026
#SevereME zu bekommen ist nicht automatisch schicksalhaft. Es ist zu oft Konsequenz eines Medizinsystems, das #MECFS ignoriert, umdeutet, falsch behandelt. Und eines Sozialsystems, das statt Unterstützung zu oft eine zusätzliche Bürde ist.
115151
Michael Stingl @neurostingl.bsky.social · 08/08/2026
Wir haben am #SevereMEDay 2026 in Österreich weiterhin keine systematische Versorgung für Menschen mit schwerer #MECFS - und kaum erkennbare Bemühungen, das zu ändern. Dafür immer wieder Versuche mancher Stakeholder, notwendige Betreuung per Telemedizin zu diskreditieren.
110945
Michael Stingl @neurostingl.bsky.social · 05/08/2026
Ein anhaltendes Mysterium: Ein Pflegegeldgutachter attestiert, dass Pflegebedarf in einem Ausmaß vorhanden ist, der Pflegegeld bedingt. Ein Chefarzt, dessen einzige Grundlage für Beurteilung das Gutachten bzw. die Einschränkungen dokumentierende Vorbefunde sind, stuft runter.
55012
Michael Stingl @neurostingl.bsky.social · 04/08/2026
"[Institution XYZ] hat kein Geld für sowas" ist wohl genau das, was man als an #MECFS erkrankter Mensch hören mag, wenn man mit dieser Institution zu tun haben muss. Zumindest (unabsichtlich?) ehrlich...
1427
Michael Stingl @neurostingl.bsky.social · 04/08/2026
Weil ich es heute wieder aus einem gutachterlichen Gespräch kolportiert gehört habe: wenn Leute wirklich bei einem Wahlarzt für eine Diagnose "zahlen" würden, warum sollten sie dann für eine Diagnose wie #MECFS zahlen, die ihnen nichts bringt - siehe Attitüde des Gutachters?
39521
Michael Stingl @neurostingl.bsky.social · 31/07/2026
Gestern war zufällig ein neuer Kicker bei unserer Fußballrunde, der von #PostCovid weitgehend erholt ist - weil PEM frühzeitig erkannt und richtig gehandelt wurde. Sowas darf kein Glückstreffer bleiben. Deswegen braucht es systematische Fortbildung und Versorgung.
313832
Michael Stingl @neurostingl.bsky.social · 23/07/2026
Im offiziellen Gesundheitsportal Österreichs findet sich ein neuer, guter Artikel über #MECFS. Die Inhalte sind durchaus diskrepant zu dem, wie es im Medizin- und Sozialsystem teilweise praktiziert wird. Hoffentlich bilden sich manche Stakeholder fort. www.gesundheit.gv.at/krankheiten/...
gesundheit.gv.at
Myalgische Enzephalomyelitis/Chronisches Fatigue-Syndrom (ME/CFS)
Myalgische Enzephalomyelitis/Chronisches Fatigue-Syndrom (ME/CFS) ist eine chronische Erkrankung, die mehrere Körperfunktionen bzw. Organsysteme betrifft. Erfahren Sie mehr zu möglichen Ursachen, Symp...
410551
Michael Stingl @neurostingl.bsky.social · 19/07/2026
Es entstand für manche Leser*innen durch einen rezenten Artikel in der @woz.ch.web.brid.gy der falsche Eindruck, dass ich Brain Retraining bei #MECFS befürworte. Danke an die @sgme.bsky.social für diesen Leserbrief, den ich mitgezeichnet habe. www.woz.ch/2629/leserin...
woz.ch
Leser:innenbriefe: vom 16.07.2026
3536
Michael Stingl @neurostingl.bsky.social · 19/07/2026
Schritt für Schritt geht es voran. Und gleichzeitig darf man nicht vergessen, dass auch mit dem aktuellen Wissen schon eine wesentlich bessere Versorgung von Menschen mit #MECFS als die momentane möglich wäre. Wenn die Stakeholder nur wirklich wollten...
18532
Michael Stingl @neurostingl.bsky.social · 16/07/2026
Jetzt ist er da, der Schlussbericht der ZS-G zu #PAIS und #MECFS. Und ganz ehrlich, die Begeisterung bleibt überschaubar. Natürlich war angesichts der rezenten Entwicklungen klar, dass die Erwartungen nicht zu hoch sein sollten. Aber Hoffnung gab es doch. 1/n
14625
Michael Stingl @neurostingl.bsky.social · 12/07/2026
Dieser Artikel ergänzt die jüngsten Berichte zu Gutachten um ein trauriges Sittenbild. Was haben wir bitte für ein System, in dem kranke Menschen anscheinend unter dem Generalverdacht der Tachinose stehen und behandelnde Ärzt*innen offenbar als wohlmeinende Dillos gelten?
46518
Michael Stingl @neurostingl.bsky.social · 11/07/2026
Apropros Transparenz. Da war doch was mit der "zeitnahen" Veröffentlichung des Versorgungspfades, das ist jetzt auch schon wieder ein Rantl her... orf.at/stories/3434...
orf.at
ME/CFS: Pfad zu besserer Versorgung beschlossen
4368
Michael Stingl @neurostingl.bsky.social · 11/07/2026
Danke @ejakapeller.bsky.social, @constanzeertl.bsky.social und @haberhauer.bsky.social! Wenn man regelmäßig erlebt, was diese Begutachtungen bei der PVA mit Menschen mit #MECFS machen, bleibt gelinde gesagt Irritation zurück, wenn man sowas liest. 1/2 mailchi.mp/dossier/neue...
mailchi.mp
Gerichtstermin DOSSIER vs. PVA: Erste Erfolge und neue Erkenntnisse
15811
Michael Stingl @neurostingl.bsky.social · 10/07/2026
Was dahinter steckt, dass Menschen mit #MECFS es schwer haben, ihre Beeinträchtigungen gutachterlich adäquat eingeordnet zu bekommen, verdient absolute Transparenz. Es geht hier um soziale Absicherung kranker Menschen.
08021
Michael Stingl @neurostingl.bsky.social · 09/07/2026
Ich bin als Neurologe gleichzeitig froh und traurig, wenn von psychiatrischer Seite klar darauf hingewiesen wird, wie falsch die Neurologie mit ihrer psychiatrischen Einordnung von #MECFS liegt. tirol.orf.at/stories/3361...
tirol.orf.at
ME/CFS: Kritik an der Pensionsversicherung
Bei den Praevenire Gesundheitsgesprächen am Donnerstag in Alpbach ist Kritik am Umgang der Pensionsversicherung mit Patienten laut geworden, die unter postakuten Infektionssyndromen (ME/CFS) leiden. L...
19625
Michael Stingl @neurostingl.bsky.social · 03/07/2026
Egal wo man fragt (hier in Belgien): Menschen mit #MECFS berichten von starker Beeinträchtigung durch die Erkrankung und das GET kontraproduktiv ist. Die medizinische Versorgung ist auch in Belgien inakzeptabel.
06519
Michael Stingl @neurostingl.bsky.social · 02/07/2026
Sieht man genug Betroffene mit #MECFS, kennt man natürlich auch die eine oder den anderen, wo Brain Retraining hilfreich war. Den Fehler, den man nicht machen darf: das als alleinige oder universelle Behandlung sehen. Wichtig: in Basel gehts um Fatigue. www.woz.ch/2627/long-co...
Screenshot eines Berichtes über das Programm des Universitätsspitals Basel, wo es explizit um Schmerzen und Fatigue geht.
6294
Michael Stingl @neurostingl.bsky.social · 01/07/2026
Aktuelles Beispiel: die bestens dokumentierte und argumentierte Diagnose #MECFS wird im Gutachten ignoriert, dafür neue psychiatrische Diagnosen aus dem Ärmel geschüttelt. Das ist wohl die große gutachterliche Kunst. Toll, dass dieses Thema im PAIS-Beschluss ausgeklammert ist.
310524
Michael Stingl @neurostingl.bsky.social · 01/07/2026
Aktuelles Beispiel: inadäquate Pflegegeld-Stufe, bettlägerig mit #MECFS, wird auf noch inadäquatere Stufe reduziert, weil Gutachter, der Person erstmalig sah, bei unwesentlichem Detail scheinbare Verbesserung wahrnahm. Toll, dass dieses Thema im PAIS-Beschluss ausgeklammert ist.
28826
Michael Stingl @neurostingl.bsky.social · 30/06/2026
Herzliche Gratulation @constanzeertl.bsky.social! Bester Beweis, dass Journalismus was bewegen kann. Ohne die Berichterstattung wäre es mancherorts noch leichter, normale Versorgung für ME/CFS zu verhindern. orf.at/stories/3434...
orf.at
Hochner-Preis für ORF-Journalistin Ertl
29826
Michael Stingl @neurostingl.bsky.social · 30/06/2026
Abgesehen davon, dass ich ewig traurig bin, Sachen wie "die Traktate des Dr. Stingl" nicht mehr in super objektiven Gutachten lesen zu dürfen, @cbammermd.bsky.social listet hier die wirklichen Probleme. Die fachliche Qualität der Gutachten bei #MECFS wird dadurch um nichts besser.
16221
Michael Stingl @neurostingl.bsky.social · 27/06/2026
Um meine Irritation über dieses Framing zu erklären: Zwei-Klassen-Medizin ist, wenn man mit Zusatzversicherung schneller zur Hüftprothese kommt. Wenn Menschen mit #MECFS überhaupt keinen funktionierenden Zugang zu Diagnostik, Therapie, Absicherung haben, ist das Systemversagen. 1/5
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