Sign in

Waldmeer

@waldmeer.eurosky.social
1.9K followers 487 following 4.9K posts

ME/CFS | Medizin | Wissenschaft Website: bit.ly/waldmeer Auch unter: @waldpol.eurosky.social

PostsRepliesMedia
Reposted by Waldmeer
Heute im Bundestag @hib.bundestag.de · 6h
Off-Label-Medikamente gegen die Erkrankung ME/CFS #Gesundheitspolitik #Anfrage #Bundestag Sogenannte Off-Label-Medikamente gegen die Erkrankung ME/CFS sind Thema einer Kleinen Anfrage der Linksfraktion.
bundestag.de
Off-Label-Medikamente gegen die Erkrankung ME/CFS
Sogenannte Off-Label-Medikamente gegen die Erkrankung ME/CFS sind Thema einer Kleinen Anfrage der Linksfraktion.
052
Reposted by Waldmeer
Mirja Nicolas @privilegienschreck.bsky.social · 5h
Wie soll man das nennen, wenn nicht propagandistisch? Diese Studie dokumentiert eine Verschlechterung der Funktionsfähigkeit durch Bewegungstherapie und propagiert trotzdem weiter "individuelle Bewegungstherapie". www.sciencedirect.com/science/arti...
Results
Data were analyzed from sixty participants (85% female, mean age 37 years). No time-by-group interaction effects were observed for HRQoL.
Upright time was reduced in the intervention group compared with controls, with an estimated between-group difference of -31 min/day, (95% CI -57 to -6). For secondary outcomes, daily steps were reduced in the intervention group, whereas both groups improved in POTS symptoms, activity limitations, and physical capacity, with a trend toward reduced post-exertional malaise. No other secondary outcomes showed significant effects.
Conclusions
Tailored exercise did not outperform standard care in HRQoL and was associated with reduced upright time, while improvements in several secondary outcomes were observed in both groups. Heterogeneity supports an individualized approach to exercise, integrated with pharmacological and multimodal management strategies.
55018
Reposted by Waldmeer
Ronja Büchner @buechnerronja.bsky.social · 1h
Neben dem ganzen furchtbaren Schaden, finde ich das auch immer wieder so peinlich, was für eine vereinfachte Küchenpsychologie die Freund*innen der Psychosomatik in die Welt posaunen und sich dabei ganz oberschlau vorkommen 🙈
13313
Reposted by Waldmeer
Chloé de Canson @chloedecanson.bsky.social · 05/10/2026
Why do people with ME claim to know more about the medical aspects of their disease than their doctors? Because the mechanisms that usually ensure doctors' knowledge fail in the case of ME, and sick people have created mechanisms of knowledge production and dissemination to pick up the slack.
Screenshot of the header of a published paper: 

Studies in History and Philosophy of Science

Patient's knowledge, doctor's ignorance: The production of knowledge about myalgic encephalomyelitis

Chloé de Canson

Department of of Theoretical Philosophy, University of Groningen, Oude Boteringestraat 52, Groningen, 9712 GL, the Netherlands
712953
Reposted by Waldmeer
Eja Kapeller @ejakapeller.bsky.social · 05/10/2026
Die Recherche von @haberhauer.bsky.social ist Anlass, über einen heiklen Bereich der Begutachtung zu reden: die Beschwerdenvalidierung. Dabei wird beurteilt, ob Symptome »glaubhaft« sind. In Gutachten bin auf ich immer wieder auf Verfahren gestoßen, die erstaunlich pseudowissenschaftlich wirken.
sn.at
Patientenvertreter beklagen geschwärzte Gutachten
Patientenvertreter beklagen im Bereich der Begutachtungen, dass Gutachten der Pensionsversicherungsanstalt teils mit Schwärzungen versehen sind. Betroffen sind insbesondere psychologische Testungen, s...
46632
Reposted by Waldmeer
Verena Hackl @verhac.bsky.social · 04/10/2026
#MECFS wieder Thema bei Wiener Wissen - die Ausstrahlung der Diskussionsrunde erfolgt heute um 21h15. Danke an M. Renner-Frank, E. Oberzaucher & G. Koller für diese Folge. Danke an alle, die ihre (schmerzlichen) Erfahrungen teilen & geteilt haben. 🤍🙌 an unser Studienteam. www.krone.at/4317946
krone.at
„All diese Horrorgeschichten sind wahr“
Sie liegen im abgedunkelten Zimmer, können oft nicht mehr sprechen, gehen oder das Haus verlassen. Und selbst ein Arztbesuch kann ihren Zustand ...
04410
Reposted by Waldmeer
symptomodyssee @symptomodyssee.bsky.social · 04/10/2026
Rentenbegehren, Psychologisierung, sekundärer Krankheitsgewinn. Sehr, sehr lesenswerte Quelle. Es ist so wichtig, die Ursprünge dieser Narrative auszugraben und offenzulegen, wie dünn die wissenschaftliche Grundlage und wie groß der ideologische Unterbau ist.
23914
Reposted by Waldmeer
Mirja Nicolas @privilegienschreck.bsky.social · 04/10/2026
Wusstet ihr bestimmt alle, dass die Zuschreibung von dem, was heutzutage von der Psychosomatischen Medizin "Rentenbegehren" genannt wird, ursprünglich mal zur (Nach-)Kriegspropaganda genutzt wurde
Angesichts der zu befürchtenden Verweichlichung der männlichen Willenskraft wurden die Berufsberater in den Städten und Kreisen an Rhein und Ruhr nun immer häufiger gewarnt, die Kriegsbeschädigten würden sich mutwillig den staatlichen Rehabilitierungsanstrengungen verweigern und es an der eingeforderten „Arbeitsfreudigkeit" vermissen lassen." Wem es nach Ansicht der Verantwortlichen im Alltag nicht gelang, den eingeforderten „Willen zur Arbeit"' aufzubringen, wurde in der Folge daher oftmals pauschal pathologi-siert. Denn ohne sinnvolle Beschäftigung, so die Befürchtung namhafter Experten der preußischen Provinzen, würden sich die Beschädigten in eine „Renten-hysterie" oder „Rentenpsychose" flüchten, um die Krankheit und Symptome zu erhalten und die aufgrund der Krankheit gewährte Rente nicht zu verlieren"? Auch hier zeigt sich, dass sich die federführenden Mediziner im Zuge der auf breiter Front vorangetriebenen Mobilmachungsbestrebungen eines dichotomen Geschlechterdiskurses bedienten, der kategorisch zwischen dem propagierten Ideal des harten, willensstarken Mannes und dem Zerrbild der unberechenbaren und schwächlichen Natur der Frau unterschied, galt doch gerade die „Hysterie" in der psychiatrischen Diagnostik der Zeit als ein klassisches Frauenleiden." So versah das als Standardwerk geltende „Lehrbuch für Psychiatrie" das Krankheitsbild in seiner Verlaufsbeschreibung nicht zufällig mit eindeutig weiblich assoziierten „Symptomen": „Bei der Flucht in die Krankheit erreicht man bestimmte Zwecke durch Krankheit. Durch den Wutanfall ein Nachgeben; durch die Ohnmacht einen neuen Hut; durch länger dauernde Krankheit eine Badekur."
39633
Reposted by Waldmeer
Dt. Ges. für ME/CFS @dgmecfs.bsky.social · 03/10/2026
🔬 Auch dieses Jahr vergibt die Deutsche Gesellschaft für ME/CFS in ihrem #MECFS - Forschungsprogramm Förderungen für kleinere explorative Studien und Pilotstudien. Die maximale Fördersumme je Projekt beträgt dieses Jahr 30.000 Euro. Die Bewerbungsfrist endet am 15. November 2026. ↘️
Schriftzug: "ME/CFS-Forschungsprogramm: Anträge bis zum 15. November - 30.000 Euro Fördersumme je Projekt.
15035
Waldmeer @waldmeer.eurosky.social · 03/10/2026
Die Leopoldina-Stellungnahme erkennt das Schädigungspotenzial "aktivierender" Behandlungen bei ME/CFS an. Sie trägt somit dazu bei, den öffentlichen Diskurs an die von den Erkrankten seit Jahren beschriebene Realität anzunähern. Dennoch arbeitet sie den Skandal dahinter nicht deutlich genug heraus.
Umgang mit post-exertioneller Malaise (PEM): Die Situation von Patientinnen und Patienten, die unter PEM – einem charakteristischen Merkmal von ME/CFS – leiden, kann sich durch aufwändige Versorgungsmaßnahmen, insbesondere durch aktivierende Rehabilitationsmaßnahmen, dauerhaft verschlechtern. Da dieser Sachverhalt nicht breit bekannt ist, stehen Betroffene häufig alleingelassen vor der Herausforderung, sich gegen unangepasste Versorgungsmaßnahmen, insbesondere Teilnahme an nicht PEM-adaptierten Rehabilitationsmaßnahmen, zu wehren und sich in der
Begutachtung/Diagnostik vor Überlastung, z. B. bei Ergometrie und Spiroergometrie, zu schützen. Selbst bei PEM-adaptierten Rehabilitationsmaßnahmen fehlen Zertifizierungen und Evidenz zu ihrer Wirksamkeit.60 Altersübergreifend bieten nur wenige
Rehabilitationskliniken spezifisch auf PEM eingerichtete, individualisierte Behandlungskonzepte an.
411947
Reposted by Waldmeer
David Tuller @davetuller1.bsky.social · 02/10/2026
This interview with @georgemonbiot.bsky.social has had almost 5,000 views since I posted it yesterday: www.youtube.com/watch?v=Maae...
youtube.com
Interview with George Monbiot about Guardian column on ME/CFS
YouTube video by David M Tuller
16632
Reposted by Waldmeer
Ralf Wittenbrink @ralfwittenbrink.bsky.social · 02/10/2026
Long COVID-Studie aus 🇩🇪: Auch vier Jahre nach SARS-CoV-2-Infektion hohe anhaltende Krankheitslast - von den Teilnehmern mit Long COVID im Jahr 2021 hatten 77,4 % auch 2024 noch Long COVID Diese Studie bietet eine der längsten Post COVID-Längsschnittuntersuchungen in Europa, …
Veränderungen des Post-COVID-19-Zustands (PCC) zwischen der ersten (Juli–August 2021) und der zweiten (März–September 2024) Nachbefragung. PCC: Post-COVID-19-Zustand. Die Abbildung veranschaulicht die Veränderungen des Post-COVID-19-Zustands (PCC) zwischen der ersten (Juli–August 2021) und der zweiten Nachbefragung (März–September 2024) und zeigt persistierenden PCC, neu aufgetretenen PCC, Genesung und den Verlust der Nachbeobachtung. Teilnehmer, die als „Verlust der Nachbeobachtung“ kategorisiert wurden, haben die zweite Nachbefragung nicht abgeschlossen.
4217104
Reposted by Waldmeer
Ralf Wittenbrink @ralfwittenbrink.bsky.social · 02/10/2026
National repräsentative Querschnittsstudie an Erwachsenen in Schottland: Gewichtete Prävalenz von Long COVID 7,59 % Long COVID trägt dauerhaft zur Morbidität der Bevölkerung bei, und Menschen mit Behinderungen sind weltweit erheblichen und oft vermeidbaren gesundheitlichen …
Table 2 Prevalence of self-reported long COVID by severity of activity limitation
19342
Reposted by Waldmeer
Michael Stingl @neurostingl.bsky.social · 02/10/2026
Die Art, wie diese Missstände von manchen Stakeholdern aufrecht erhalten werden, ist einfach nur widerwärtig. Es gibt genau keine Ausrede dafür, dass nicht zumindest in den letzten 5 Jahren für Betroffene merklich was weiter gegangen ist.
411035
Reposted by Waldmeer
lyssinum.bsky.social @lyssinum.bsky.social · 01/10/2026
Ich hab nix zu essen keine Medikamente keine*n Ärzt*in keine Pflegestufe keine Mobilität kein Geld für Sterbehilfe was wollt ihr mir noch wegnehmen? Jepp, die Wohnung als Nächstes. #IchHabAngst und #MEcfs
229025
Reposted by Waldmeer
Mirja Nicolas @privilegienschreck.bsky.social · 02/10/2026
Der Zweck der Psychosomatik liegt in der einseitig psychologisierenden Begrenzung von Biologie und sozialer Verhältnisse. Psychosomatische Interventionen formulieren Krankheit zum Genesungsauftrag an das Individuums um.
2386
Reposted by Waldmeer
Martin Rücker @martinruecker.bsky.social · 02/10/2026
Nächsten Mittwoch werde ich um 17 Uhr online aus meinem Buch "Anna und das Biest" über #LongCovid und #MECFS lesen - an der Veranstaltung der Stadtbibliothek Berlin-Pankow kann jede/r kostenlos teilnehmen, nötig ist nur eine Anmeldung unter: www.berlin.de/land/kalende...
berlin.de
Kalender des Landes Berlin
04217
Reposted by Waldmeer
George Monbiot @georgemonbiot.bsky.social · 02/10/2026
@davetuller1.bsky.social, a great champion of patients, interviewed me about the massive, ongoing scandal of the neglect, abuse and mistreatment of people with ME/CFS www.youtube.com/watch?v=Maae...
youtube.com
Interview with George Monbiot about Guardian column on ME/CFS
YouTube video by David M Tuller
13279113
Reposted by Waldmeer
Dr. Sabine Hermisson 🦋 @sabinehermisson.bsky.social · 02/10/2026
"Es ist mir eine Ehre!"* Mediziner:innen & Therapeut:innen: Ihr könnt noch immer mit unterzeichnen und ein (dringend nötiges) Zeichen gegen Abwertung und Diskriminierung setzen. DANKE! 💙 * Schönste Reaktion, die ich von einem Arzt erhalten habe.
15024
Waldmeer @waldmeer.eurosky.social · 02/10/2026
Für die Psychosomatik bei ME/CFS ist Psyche ein "Ding". Psyche unterscheidet sich demnach epistemologisch nicht von (z.B.) einem Stück Holz. Sie ist "Objekt" und Gegenstand von Manipulation. Abgesehen davon, dass dies medizinisch nicht funktionert, ist ein solcher Ansatz zutiefst anti-humanistisch.
1257
Reposted by Waldmeer
Nationale Akademie der Wissenschaften Leopoldina @leopoldina.org · 01/10/2026
Eine heute veröffentlichte Leopoldina-Stellungnahme formuliert mehr als 30 Empfehlungen, um Menschen mit Long COVID oder ME/CFS wirksamer zu unterstützen und mithilfe der Grundlagenforschung den Weg für neue Therapieansätze zu bereiten: www.leopoldina.org/newsroom/nac...
leopoldina.org
Long-COVID besser verstehen und Versorgungslücken schließen: Stellungnahme zu postinfektiösen Erkrankungen
Über 1,5 Millionen Menschen leben laut aktuellen Studien in Deutschland mit den postinfektiösen Erkrankungen Long-COVID und/oder ME/CFS. Nach einer überstandenen Virusinfektion leiden sie noch monate-...
15324
Reposted by Waldmeer
Mirja Nicolas @privilegienschreck.bsky.social · 30/09/2026
Linnemann kündigte heute "Reha vor Pflege" an, was bestätigt, dass Rehabilitationsmaßnahmen längst sozialpolitische Steuerungsmechanismen sind und keine medizinisch-therapeutischen Maßnahmen
510737
Reposted by Waldmeer
Little Queen of Chaos @littlequeenofchaos.bsky.social · 29/09/2026
An Menschen mit Bezug zu ME/CFS (Erkrankte, Angehörige, Ärzte), wie ist denn die allgemeine Meinung zu Impfungen (Covid/ Grippe) jetzt zum Herbst hin? Bin über jede Meinung und Info dankbar - aber bitte freundlich und ohne Beleidigungen 💚 #MECFS
371
Waldmeer @waldmeer.eurosky.social · 30/09/2026
Dieses "Reha"-Projekt war nach eigenen Angaben speziell an ME/CFS angepasst. Ergebnis: 45% der Teilnehmer*innen verschlechterten sich. Eine Quote, die bei anderen Interventionen (z.B. Medikamente) nicht akzeptiert würde. "Reha" ist für Menschen mit ME/CFS nicht sicher, der medizinische Zweck unklar.
Zitat aus der Veröffentlichung: "At the post-rehabilitation visit the Bell scale was lower in 45% of patients and higher in only 14%"
216866
Reposted by Waldmeer
DrChronically M.D. @drchronically.bsky.social · 30/09/2026
Wir versuchen hier immer zu zeigen, zu beschreiben, wie es vielen ME/CFS-Betroffenen, vor allem Kindern, ergeht. Doch obwohl das gelesen wird, haben Menschen, die nicht selbst betroffen sind (als Erkrankte oder Zugehörige) keine Vorstellung darüber, wie viel schlimmer es in Wirklichkeit ist.
514144
Reposted by Waldmeer
Ralf Wittenbrink @ralfwittenbrink.bsky.social · 30/09/2026
Frankreich 🇫🇷 Der Anstieg der Viruskonzentration von SARS-CoV-2 im Abwasser »verstärkt sich weiter und nähert sich rasch dem Höchststand des vergangenen Jahres.« H/T @nicolasberrod.bsky.social
Covid-19 : évolution du suivi des eaux usées
Au 20 septembre. Indicateur calculé en rapportant la concentration virale de SARS-CoV-2 à celle en azote ammoniacal. SPF /@nicolasberrod
16626
Waldmeer @waldmeer.eurosky.social · 30/09/2026
Förderrichtlinie für die Nationale Dekade gegen PAIS: Im Prinzip ist es vernünftig, nachgewiesene Expertise zum Kriterium für eine Förderung zu machen. Es gibt aber in Deutschland nur eine Handvoll Forscher*innen, die sich wirklich mir PAIS auskennen – in den meisten anderen Ländern noch weniger.
Vorleistungen

Antragsteller müssen durch Vorarbeiten ausgewiesen sein, die hinsichtlich des Krankheitsbilds PAIS und Forschungsmethodik einschlägig und durch entsprechende Publikationen belegt sind.
3227
Reposted by Waldmeer
Ö. Ges. für ME/CFS @mecfs.at · 29/09/2026
❗Petition “Meine Würde” für faire Begutachtungen - Jetzt unterzeichnen!❗ Ab sofort könnt ihr die von der #Lebenshilfe organisierte Petition “Meine Würde - Petition für faire, ärztliche Begutachtungen” unterzeichnen. 👉Zur Petition: mein.aufstehn.at/pet... 1/3
Zu lesen ist ein Zitat von Priv. Doz. Dr. Manuela Zlamy, Ph.D: “[...] Ein holistischer Ansatz soll bei der Begutachtung beachtet werden. Dabei stehen die Patient:innen als Individuum mit ihren individuellen Problemen im Vordergrund. [...]”. 
Zu lesen ist: "Meine Würde: Petition für faire, ärztliche Begutachtungen. Jetzt Petition unterschreiben: meinewürde.at "
12420
Reposted by Waldmeer
Mirja Nicolas @privilegienschreck.bsky.social · 29/09/2026
Abolitionismus von Ableismus würde bedeuten, dass wir das sozialmedizinische Begutachtungssystem abschaffen, oder? Weil eine antiableistische Gesellschaft ist mit einer Verdachtshaltung gegenüber Menschen mit chronischen Krankheiten und Behinderung nicht vereinbar
25216
Reposted by Waldmeer
Dt. Ges. für ME/CFS @dgmecfs.bsky.social · 29/09/2026
💻 Das Charité Fatigue Centrum führt am 4. November 2026 von 18 bis 20 Uhr eine ärztliche Fortbildung zum Thema ”ME/CFS erkennen und versorgen – Wissen kompakt” durch. Die Veranstaltung findet in Form eines Webinars unter wissenschaftlicher Leitung von Prof. Dr. Carmen Scheibenbogen statt. #MECFS ↘️
Schriftzug: Online-Fortbildung für Ärzt*innen zu ME/CFS am 04. November. Themen: Diagnostik, Therapie und Versorgung.
39979
Reposted by Waldmeer
Pina @pinam.bsky.social · 29/09/2026
Menschen fahrlässig o. vorsätzlich zu infizieren ist leicht, gesellschaftlich akzeptiert und nicht justiziabel (bis auf HIV). Wann ändert sich diese Haltung? Die leidvollen Konsequenzen trägt ganz allein der Infizierte, bezahlt das unter Umständen mit chronischen Erkrankungen, lebenslangen Folgen.
411353
Reposted by Waldmeer
Dr. Sabine Hermisson 🦋 @sabinehermisson.bsky.social · 29/09/2026
„Meine Tochter lebt seit 12/25 im Pflegeheim – sie wird immer schwächer. Laut gerichtlich beeidetem Sachverständigen ist sie arbeitsfähig.“ Das schrieb mir eine Mutter, die ihre Tochter nicht mehr selbst pflegen kann. #MECFS
Bild der Kampagne.
Link: https://mein.aufstehn.at/petitions/menschenwurde-statt-misstrauen-fur-ein-faires-begutachtungssystem?source=rawlink&utm_source=rawlink&share=e5227090-4b6a-4b43-915d-4d1cfb29a0d9
6438167
Reposted by Waldmeer
Heike @heikewigr.bsky.social · 28/09/2026
1/ FYI, liebe Off-Label-Kommission! War das der Effekt, den Ihr Euch gewünscht habt, als Ihr das Medi auf die #LC Off-Label-Liste gesetzt habt, statt bewährte Mittel wie z. B. LDN o. LDA, die in Österreich auf der Liste stehen?
1155
Waldmeer @waldmeer.eurosky.social · 28/09/2026
Es ist ein struktureller Missstand unseres Gesundheitssystems, dass es Wissensdefizite der Medizin regelmäßig in Nachteile für die Erkrankten ummünzt. Die Medizin scheitert häufig an der selbst auferlegten "Objektivierung" von Symptomatiken, während die Folgen davon die Erkrankten tragen müssen.
45719
Reposted by Waldmeer
nervbueddel @nervbueddel.eurosky.social · 28/09/2026
Wir müssen viel mehr über Traumatisierungen in Notaufnahmen / Krankenhäusern durch med. Personal sprechen. Man kommt hilfesuchend, verletzlich u. mit dem Bewusstsein der existenziellen Bedrohung dort hin u. ist dort Stigmatisierung, Psychologisierung u. Behandlungsentzug ausgesetzt. 1/4
13313
Reposted by Waldmeer
Mirja Nicolas @privilegienschreck.bsky.social · 28/09/2026
Uns war in diesem Artikel wichtig, dem Wissen um "Betroffenheit" von ME/CFS und Long COVID Ausdruck zu verleihen. Er nimmt sich dem Verhältnis zwischen Delegitimierung und Legitimierung von Wissen in der Medizin an und erläutert, dass dieser Umgang mit Wissen zu Gewalt führen kann.
Ergänzend sei darauf hingewiesen, dass wenn psychosomatische Diskurse um ME/CFS und Long COVID auf Kriegsrhetorik zurückgreifen und von einer „Ausweitung der Kampfzone" (Henningsen 2025: 26) sowie einem „verminte[n] Gelände" (Kupferschmitt/Köllner 2026: 75) sprechen, ein gewaltvolles Bild aufrechterhalten wird, wohingegen sich nach Galtung (1969: 183 ff.) Frieden durch die Abwesenheit struktureller Gewalt konstituiert. Für Menschen mit ME/CFS und Long COVID bedeutete dies Gesundheitsgerechtigkeit. Führt man die systematische Abwertung der Betroffenen dieser Erkrankungen fort und legt ihr Verhalten als schädlich für den Krankheitsverlauf aus, wird nicht nur Betroffenheit delegitimiert, es werden weiter biomedizinische Forschungsprioritäten sowie der Aufbau von Versorgungsstrukturen ausgebremst. Oder wie es Sontag (1977/2024, Buchrückseite) bereits für andere Erkrankungen beschrieb: „Der Krieggegen eine Krankheit ist nicht bloß der Aufruf zu noch mehr Engagement der Bevölkerung und die Forderung nach noch mehr Mitteln für die Forschung. Diese Metapher sorgt auch dafür, dass eine besonders gefürchtete Krankheit als etwas ebenso 'Fremdes' wie 'anderes' [Herv. i. Org.] gesehen wird, wie der Feind in einem modernen Krieg; dann aber ist der Schritt von der Dämonisierung der Krankheit zur Schuldzuweisung an den Patienten zwangsläufig." Soziale Arbeit darf sich folglich weder mit den eigenen theoretischen Leerstellen noch mit der strukturellen Nichtversorgung dieser Krankheiten abfinden. Ebenso wenig darf sie in Resignation angesichts ihrer vielfältigen Herausforderungen verfallen. Durch solidarische Interessenvertretung könnte die Soziale Arbeit die Perspektiven der Betroffenen stärken und ihren Beitrag zu einer gewaltfreien und gerechteren Gesundheitsversorgung leisten. Von Kritik an struktureller medizinischer Gewalt und psychosomatischen Hegemonien in und um die Medizin würden zugleich Betroffene weiterer Erkrankungen profitieren, da sich Analysen psychosomatischer (Um-)
15520
Reposted by Waldmeer
Dt. Ges. für ME/CFS @dgmecfs.bsky.social · 27/09/2026
🥳🎉 2026 markiert das zehnte Jahr seit der Vereinsgründung der Deutschen Gesellschaft für ME/CFS e. V. im April 2016. Genau heute vor 10 Jahren, am 27. September 2016, sind wir als Verein bei der #MillionsMissing - Aktion in Hamburg erstmals öffentlich in Erscheinung getreten. ↘️
Schriftzug: Deutsche Gesellschaft für ME/CFS: 10-jähriges Jubiläum seit der Vereinsgründung 2016.

Im Hintergrund sind Bilder des ersten öffentlichen Auftritts der DG.ME/CFS bei der MillionsMissing-Aktion 2016 in Hamburg zu sehen: oben sieht man gen Himmel aufsteigende Luftballons, unten sind zahlreiche Schuhe mit Infoblättern von ME/CFS-Erkrankten auf dem Boden verbreitet zu sehen, die als Teil der MillionsMissing-Aktion auf das Schicksal der vielen Betroffenen aufmerksam machen sollen.
110131
Reposted by Waldmeer
symptomodyssee @symptomodyssee.bsky.social · 27/09/2026
Sehr, sehr lesenswerter Thread Leider schwierig auszugsweise zu reposten, weil die Sätze die Posts überlappen. Daher: Nehmt euch bitte die Zeit!
0175
Reposted by Waldmeer
Christoph Bammer 🩺 🎸 @cbammermd.bsky.social · 27/09/2026
𝐏𝐬𝐲𝐜𝐡𝐨𝐥𝐨𝐠𝐢𝐬𝐢𝐞𝐫𝐮𝐧𝐠, 𝐒𝐲𝐬𝐭𝐞𝐦𝐯𝐞𝐫𝐬𝐚𝐠𝐞𝐧 𝐮𝐧𝐝 𝐬𝐭𝐫𝐮𝐤𝐭𝐮𝐫𝐞𝐥𝐥𝐞 𝐈𝐧𝐭𝐞𝐫𝐞𝐬𝐬𝐞𝐧: 𝟒 𝐓𝐞𝐱𝐭𝐞 𝐚𝐮𝐬 𝐝𝐞𝐦 𝐈𝐧𝐭𝐞𝐫𝐞𝐬𝐬𝐞𝐧𝐤𝐨𝐧𝐯𝐞𝐫𝐠𝐞𝐧𝐳𝐟𝐞𝐥𝐝 🧵 In den letzten Wochen ging es hoch her. Liest man das Kapitel „Chronic-Fatigue-Syndrom" von Kupferschmitt und Köllner im Verhaltenstherapiemanual Erwachsene (10. Auflage), den Artikel von 1/x
38542
Reposted by Waldmeer
Anna Nieve @ankableibtjung.bsky.social · 27/09/2026
Da öffnet man fröhlich die SZ am Morgen… Das diese Frage überhaupt zur „Meinungsdebatte“ gestellt wird. Was gibt es da zu debattieren? Wenn ich mich abgeregt habe, werde ich es lesen und euch berichten…..
Zu sehen ist der Screenshot eines Artikels in der SZ über dem Foto steht Meinung. Zu sehen ist ein nacktes Kleinkind dem ein Pflaster auf den Arm geklebt wird von einer erwachsenen Person die eine Impfnadel hält. Darunter steht: pro und Contra: sollte die Masern-Impfpflicht abgeschafft werden? SZ Plus von Christina Berndt und Felix Hütten
84626113
Waldmeer @waldmeer.eurosky.social · 27/09/2026
Was mir besonders wichtig ist: Pacing ist KEINE "behutsame Steigerung" und KEINE "vorsichtige Aktivierung"! Pacing bedeutet Anpassung der Aktivität zur Bewahrung und Stabilisierung vorhandener Spielräume. Diesen Begriff dürfen sich an ME/CFS erkrankte Menschen auf keinen Fall nehmen lassen!
212141
Reposted by Waldmeer
Mirja Nicolas @privilegienschreck.bsky.social · 27/09/2026
Hinter dieser Grafik verbirgt sich die Instrumentalisierung psychischer Krankheiten zwecks Psychologisierung und Personalisierung. Der Status Quo vermeintlich "holistischer" bzw. "biopsychosozialer" Medizin dient in erster Linie dazu, Leid abzuqualifizieren. Gut getroffen, @katjaberlin.bsky.social
Säulendiagramm in schwarz, blau, grau und grün: Wann in Deutschland sofort ein psychisches Problem erkannt wird
schwarz: Wenn jemand Symptome einer ADHS zeigt 
blau: Wenn jemand Symptome einer Depression zeigt 
grau: Wenn jemand Symptome einer Suchtkrankheit zeigt
grün: Wenn eine Frau Schmerzen hat
Der schwarze, blaue und graue Balken sind jeweils nebeneinander anskizziert, während der grüne Balken in die Höhe ragt.
335099
Reposted by Waldmeer
symptomodyssee @symptomodyssee.bsky.social · 26/09/2026
Kommen größere Läden, die keine Durchgänge haben, die Abkürzungen erlauben, sondern einen durch den ganzen Laden laufen lassen eigentlich nicht auf den Gedanken, dass sie damit Menschen mit energielimitierenden Erkrankungen oder Gehbehinderung als Kund*innen vergraulen?
6509
Reposted by Waldmeer
Fabian Fritz @ffhambu.bsky.social · 26/09/2026
Seit heute ist unser Beitrag aus den Widersprüchen 181 zu medizinischer Gewalt bei #LongCOVID und #mecfs offen lesbar. Er beleuchtet Betroffenheit im Kontext eines psychosomatischen bzw. „biopsychosozialen“ Deutungsvorrangs im Medizinsystem. Link: www.widersprueche-zeitschrift.de/de/file/370/...
Cover der Zeitschrift *Widersprüche* (Heft 181, 46. Jahrgang, September 2026) mit dem Untertitel „Zeitschrift für sozialistische Politik im Bildungs-, Gesundheits- und Sozialbereich“. Das Hauptthema der Ausgabe lautet „Betroffenheit“. In einem orangefarbenen Balken am linken Rand steht senkrecht der Verlag „WESTFÄLISCHES DAMPFBOOT“, unten rechts befindet sich das Verlagslogo mit einem Dampfschiff.

Das Inhaltsverzeichnis führt folgende Beiträge auf:

* **Kerstin Herzog & Kevin Stützel:** „Betroffenheit(en)“ in Widersprüchen. Eine Spurensuche


* **Jördis Spengler & Fabian Kessl:** Widersprüche in der wissenschaftlichen Aufarbeitung sexualisierter Gewalt. Ein Gespräch


* **Mirja Lisa Nicolas & Ronja Büchner & Fabian Fritz & Sonja Hannibal & Vivienne Matthies-Boon & Georg Schomerus:** Wie Betroffenheit (nicht) anerkannt wird: Zur Struktur medizinischer Gewalt bei ME/CFS und Long COVID


* **Annita Kalpaka & Efthimia Panagiotidis:** Perspektiven auf Betroffenheit in antirassistisch-feministischen Kämpfen


* **Miniaturen:** Jules Alfandari: Bündnisschwestern in Zeiten tiefer Trauer


* **Forum:**
* **Marion Ott & Christine Resch:** Wer denkt wie über „Klassismus“ nach? Überlegungen zum Verhältnis von Antidiskriminierungspolitik und kritisch-reflexiven Analysen gesellschaftlicher Strukturen


* **Julius Späte & Daniela Cornelia Stix:** Die Chamäleonartigkeit Sozialer Arbeit. Handeln im Modus professioneller Unschärfe


* **Careleaver e.V. & K.I.N.D. e.V. in Zusammenarbeit mit dem AWAKE careleavers* Fellowship: qle Füller:** Die mediale Darstellung von jungen Menschen in der Kinder- und Jugendhilfe in Dokumentarfilmen – eine Kritik


* **Sebastian Kirschner:** Soziale Arbeit im Visier – Nähe als Ermittlungsmotiv
27836
Waldmeer @waldmeer.eurosky.social · 26/09/2026
ME/CFS verdient eine Fachliteratur, die dem Stand des Wissens und der Situation der Erkrankten gerecht wird. Dies trifft leider nicht auf den neuen Beitrag im "Verhaltenstherapiemanual" zu. Wo dieser Beitrag falsch liegt und warum er für niemanden zu empfehlen ist, erfahrt ihr in meiner Rezension! 👇
gratis-3958020.webador.de
"Chronisches Fatigue-Syndrom" von A. Kupferschmitt und V. Köllner / Artikel | Waldmeer | ME/CFS
47127
Reposted by Waldmeer
Aktionskalender_ME/CFS_Long Covid_Post-Vac @aktionskalender.bsky.social · 25/09/2026
Nach einer längeren Pause haben wir gerade wieder frische Termine in den Aktionskalender gestellt. Online oder vor Ort, Kaiserslautern, Essen oder Wien - es passiert superviel in den Communities! 💜💙 Schaut gern mal rein: aktionskalender.org/termine
aktionskalender.org
Aktionskalender ME/CFS_Long Covid_Post-Vac
152
Waldmeer @waldmeer.eurosky.social · 25/09/2026
Niemals dürfen wir ME/CFS-Kranke den Fehler machen, uns eine Verbesserung unserer katastrophalen Lage durch die Schlechterstellung anderer benachteiligter Gruppen zu erhoffen. Von den "Einsparungen" des laufenden Sozialkahlschlags durch CDU/CSU/SPD wird kein Cent in die ME/CFS-Versorgung fließen.
26616
Reposted by Waldmeer
Dr. Sabine Hermisson 🦋 @sabinehermisson.bsky.social · 25/09/2026
Ich bekomme solche Anfragen, weil ich Mutter einer schwerst an ME/CFS erkrankten Tochter bin und weil die Familien alleinegelassen sind. Das ist kein inidividuelles Problem. Es ist ein Versorgungsversagen. @schumannkorinna.bsky.social
"Das ist kein inidividuelles Problem. Es ist ein Versorgungsversagen."
311833
Reposted by Waldmeer
symptomodyssee @symptomodyssee.bsky.social · 25/09/2026
ME/CFS ist auch, selten fit genug zu sein, um Besuch einzuladen. Es braucht mehrere fitte Tage am Stück, um das einigermaßen planen zu können, und es dürfen keine Arzttermine/Einkäufe anstehen. Und dann kurz bevor die Freunde kommen nervös zu werden, weil man nach dem letzten Besuch so gecrasht ist
45611
Reposted by Waldmeer
Nina Weber @ninaweber.bsky.social · 24/09/2026
Wenn jemand in einem aktuellen Text in einer Fachzeitschrift PEM "anstrengungsinduzierte Müdigkeit" nennt, sagt das mehr über den Verfasser aus als über #MECFS
17818