Für Menschen mit chronischer Krankheit oder einer Behinderung ist das Begutachtungsverfahren oft Schikane. Statt die Unterstützung zu bekommen, die sie brauchen, werden vielen Personen die Beschwerden...

Im Vorfeld des nationalen Aktionstages für pflegende Angehörige am Sonntag haben sich zahlreiche Organisationen mit Forderungen an die Politik vor allem nach einem Ausbau der mobilen Pflege gewandt. P...

Die FQAD Initiative Deutschland informiert über Fluorchinolon-Antibiotika und FQAD (Fluoroquinolone-associated Disability). Die Seite richtet sich an Betroffene, Angehörige, Ärzt*innen und medizinisch...

Die Zahlen sind erschreckend: 650.000 Menschen in Deutschland leiden an ME/CFS, einer besonders schweren Form von Long Covid. Die Verzweiflung unter den Erkrankten ist so groß, dass manche nur noch ei...

Background Many patients with Myalgic Encephalomyelitis/Chronic Fatigue Syndrome (ME/CFS) have significant care needs. However, post-exertional malaise—the defining feature of ME/CFS—means that even m...

Diagnostic approaches to myalgic encephalomyelitis/chronic fatigue syndrome (ME/CFS) have evolved in recent years. The diagnosis of exclusion is now replaced by a structured clinical assessment of this characteristic multisystemic disease, centered on the hallmark feature of post-exertional malaise. Post-exertional malaise (PEM) represents the central diagnostic hallmark of ME/CFS. The diagnostic evaluation further includes the structured assessment of the remaining Canadian consensus criteria, particularly autonomic, immunological, neurocognitive, neuroendocrine-metabolic and pain-related manifestations. Equally important are the identification of relevant comorbidities, such as small fiber neuropathy and the assessment of disease severity based on functional capacity.

Pflegekräfte leisten körperlich und psychisch extrem belastende Arbeit – oft unter hohem Zeitdruck und im Schichtdienst. Die Petition fordert, Pflege endlich als Schwerarbeit anzuerkennen und für echt...

Bei der Verleihung des Robert-Hochner-Preises 2026 hab ich darüber gesprochen, was ME/CFS sichtbar macht. Unser Gesundheits- und unser politisches System schaffen es nicht, angemessen auf neue Herausf...

Die Datenlage zu postakuten Infektionssyndromen wie ME/CFS soll verbessert und medizinische Behandlungen leistbarer werden, kündigte Staatssekretärin Königsberger-Ludwig an

16.06.2026 - Wie können junge Menschen mit der chronischen Krankheit ME/CFS umgehen und wie werden sie unterstützt? Der Verein UN:LOCKJU vernetzt Betroffene und leistet politische Arbeit.

Background Many of those affected by myalgic encephalomyelitis/chronic fatigue syndrome (ME/CFS) have significant care needs. However, post-exertional malaise, the defining feature of ME/CFS, means th...

ME/CFS ist der Elefant im Raum. Schwerbetroffene müssen rund um die Uhr betreut werden, Symptome werden oft fehlgedeutet und eine Therapie ist nicht in Sicht. Forscher und Politiker sind jetzt gefragt.

Warum ME/CFS auch ein feministisches Thema ist. Ein Kommentar von Lucia Mair

Auch die Volkswirtschaft leidet unter den Folgen postinfektiöser Erkrankungen wie Long Covid und ME/CFS. Neue Zahlen zeigen, wie hoch die Kosten mittlerweile gestiegen sind. Viele Betroffene werden ni...

Die CS Caritas Socialis hat ein neues Angebot namens "Nordlicht" in Wien gestartet. Die MedUni Wien hat einen "Policy Brief" mit Handlungsempfehlungen verfasst

ZARA unterstützt Betroffene von Rassismus & digitaler Gewalt und setzt sich für Zivilcourage im Alltag ein. Wenn diese Arbeit wegfällt, fehlt eine wichtige Anlaufstelle für Betroffene und Stimme g...