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Wallflower 🌸

@princessofthedark.eurosky.social
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🦼 #ME/CFS Hungry for life, future, perspective. Instead, stagnation, trapped in MECFS hell "and then you have no choice but to search for life in the ruins" (A. L. Tsing) #LearnaboutME www.mecfs.de Matrix: @princessofthedark:matrix.org

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Funqr @funqr.chaos.social.ap.brid.gy · 04/10/2026
Hat jemand von euch Erfahrung mit www.elara-health.de gemacht und kann sagen, wie gut das bei euch geklappt hat? Gibt es Einschätzungen dazu, wie gut die tatsächlich mit den Daten umgehen? #mecfs #mecfs_de #DiGA #Gesundheit #Elara
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Wallflower 🌸 @princessofthedark.eurosky.social · 02/10/2026
#MECFS Hab Norflex gegen starke Muskelverspannung bekommen. Gibt es #MECFS Betroffene die mit diesem Medikament bereits Erfahrung haben und diese mit mir teilen würden? Lieben dank schon man. P.s. Norflex ist ein Skelettmuskelrelaxans
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Bettina Grande @bettinagrande.bsky.social · 29/09/2026
86 Mitzeichner! Die Unterstützung für die gemeinsame Stellungnahme wächst weiter. Ein starkes fachliches Signal für einen respektvollen und sachlich angemessenen Umgang mit Menschen mit #MECFS. Weitere Unterzeichner sind herzlich willkommen! www.psychotherapie-mecfs.de/stellungnahme/
Titelseite der gemeinsamen Stellungnahme aus Versorgung und Wissenschaft „Für eine differenzierte, respektvolle und sachlich angemessene Haltung gegenüber ME/CFS-Betroffenen“. Die Stellungnahme wird von Fachleuten aus Medizin, Psychotherapie und Wissenschaft getragen und wurde am 15. September 2026 veröffentlicht.
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Dr. Sabine Hermisson 🦋 @sabinehermisson.bsky.social · 28/09/2026
Die Psychologisierung von #MECFS ist nicht bloß ein medizinischer Irrtum. Sie ermöglicht Medizin, Sozialversicherung und Politik, Nicht-Versorgung und Leistungsentzug wissenschaftlich zu legitimieren. Dieser Thread zeigt, wie das funktioniert.👇
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Michael Stingl @neurostingl.bsky.social · 24/09/2026
Es ist wichtig, dass die beschämenden Missstände in der Versorgung von #MECFS benannt werden. Es ist noch wichtiger, die Motive derjenigen zu hinterfragen, die diese beschämenden Missstände perpetuieren.
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Dr. Sabine Hermisson 🦋 @sabinehermisson.bsky.social · 24/09/2026
Leider trägt in Ö gerade das @spoe.at-geführte @bmasgpkaut.bsky.social dazu bei, diese Missstände zu perpetuieren. Welche Rolle spielt hier die enge Verflechtung von SPÖ, Gewerkschaften und #PVA ("Trittbrettfahrer und Scharlatane")? @schumannkorinna.bsky.social
02717
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Dr. Sabine Hermisson 🦋 @sabinehermisson.bsky.social · 24/09/2026
Ebenso schockierend wie realistisch - leider auch in Deutschland und Österreich. @schumannkorinna.bsky.social
02816
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sibylle dahrendorf @sibylledahrendorf.bsky.social · 24/09/2026
"We need to ask why so many patients have been abandoned, why discredited and dangerous treatments continue to be prescribed and why ignorance and neglect still dominate, in the health system and beyond. In other words, there has seldom been a stronger case for a public inquiry."
0189
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Pina @pinam.bsky.social · 22/09/2026
CN Tod... "Ich habe genug von medizinischer Misshandlung": Arnaud Denis lässt sich in Belgien euthanasieren...
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„Ich habe genug von medizinischer Misshandlung“: Arnaud Denis lässt sich in Belgien euthanasieren
Der französische Schauspieler und Regisseur litt seit einer Leistenhernien-OP mit Polypropylen-Prothese 2023 starke Schmerzen. Er wurde am Dienstag mit 43 Jahren in Namur, Belgien, euthanasiert.
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Dirk Laabs @dirklaabs.bsky.social · 11/09/2026
Ich habe mit mir gerungen, aber so geht es nicht. Die Rede von Lanz braucht eine Einordnung. „…so wirkt Lanz auf mich…wie ein Schlafwandler. Und damit steht er für viele einflussreiche Menschen in diesem Land. Nun stehen wir gemeinsam am Abgrund.“ Mehr: dirklaabs.substack.com/p/1b0a525a-7...
dirklaabs.substack.com
Dirk Laabs
Click to read Dirk Laabs on Substack. Launched an hour ago.
70800389
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Dirk Laabs @dirklaabs.bsky.social · 17/09/2026
Verrückt: Wir haben auch viel gelacht – hätte ich vorher auch nicht vermutet. Hat großen Spaß gemacht mit @arnesemsrott.bsky.social und @gildasahebi.bsky.social. Und: Das Buch haben @michaelkraske.bsky.social und ich gemeinsam geschrieben…. damit sind wir beide Spiegel-Bestseller-Autoren ;).
36725
Wallflower 🌸 @princessofthedark.eurosky.social · 21/09/2026
Gibt es Leute die Sauerstofftherapie bei #MECFS machen und davon profitieren? Was für Arten von Sauerstofftherapie kann bei #MECFS gemacht werden?
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Wallflower 🌸 @princessofthedark.eurosky.social · 21/09/2026
Gibt es hier Leute mit #MECFS die Infusionen mit hochdosierten AS bekommen und davon profitieren? Auch langanhaltend?
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Dr. Sabine Hermisson 🦋 @sabinehermisson.bsky.social · 21/09/2026
Highly relevant 👇
0239
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George Monbiot @georgemonbiot.bsky.social · 21/09/2026
Intending to write another column about the treatment of #ME/CFS patients this week, pegged to new research findings on the biological basis. My question for sufferers: Are any of you still being offered inappropriate (psych/GET etc) "treatments"? Please email george at monbiot dot info. Thanks.
131711288
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Xondaria @lutanda.bsky.social · 20/09/2026
Selbst wenn Menschen mit #MEcfs betonen, dass der wesentliche Punkt das #Staatsversagen, bzw die #Menschenrechtsverletzungen sind, wird das fast immer raus geschnitten oder einfach andere Protagonisten gesucht. Wir haben hier einen riesigen Skandal und alle wollen nur über Schicksale berichten.
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Dt. Ges. für ME/CFS @dgmecfs.bsky.social · 20/09/2026
🎥 KiKA: "Long Covid: Annabelle kämpft gegen ME/CFS" Die KiKA-Sendung Story Time berichtet in einer Kurzdoku über Annabelle, die aufgrund ihrer #MECFS - Erkrankung seit zwei Jahren nicht mehr zur Schule gehen kann. Über einen Schul-Avatar kann sie zunächst noch am Unterricht teilhaben, ↘️
Schriftzug: Kurzdoku in der KiKA-Sendung Story Time zu ME/CFS über die an ME/CFS erkrankte Annabelle. Dauer: 17 Min.
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Michael Stingl @neurostingl.bsky.social · 19/09/2026
Traurig, dass der Kinderkanal KiKa über #MECFS berichten muss. Noch trauriger, dass er das wesentlich näher an der Realität als so manche medizinische Eminenz macht. www.kika.de/story-time/v...
kika.de
STORY TIME: Long Covid: Annabelle kämpft gegen ME/CFS | KiKA
Annabelle muss die meiste Zeit im Bett liegen. Seit einer Corona-Infektion ist sie dauerhaft krank. Turnen, Schule, draußen spielen: Sie wünscht sich zurück, was ihr früher Spaß gemacht hat.
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Open Medicine Foundation (OMF) @openmedf.bsky.social · 18/09/2026
Last day to complete the Understanding Post-Exertional Symptom Worsening in ME/CFS survey. Your responses go directly into CTN Lite trial design — shaping the terminology, outcome measures, and how crashes are defined and measured. 👉 Take the Survey: ow.ly/AVBY50ZPaJM
Open Medicine Foundation announces last day to participate in ME/CFS post-exertional symptom worsening study closing September 18.
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Wallflower 🌸 @princessofthedark.eurosky.social · 18/09/2026
an die #MECFS_Ärztys, da es ja mehr MECFS-Betroffene gibt die ebenfalls eine temp. Verbesserung nach Impfung erfahren, was könnte das erklären? Könnte das nicht ein Ansatzpunkt sein für eine mögl. Behandlung? An wen könnte man sich diesbezüglich wenden? Welche Untersuchungen wären hilfreich?
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Dt. Ges. für ME/CFS @dgmecfs.bsky.social · 17/09/2026
zur Videoversion: www.ardmediathek.de/video/Y3JpZD... zur Radioversion: www.ardsounds.de/episode/urn:...
ardmediathek.de
mehr/wert - Schwer krank und unsichtbar: Leben mit ME/CFS - hier anschauen
Seit eineinhalb Jahren hat die 17-jährige Anna ihr Zimmer nicht verlassen. Sie erträgt keinen Laut, keinen Lichtstrahl, nicht die kleinste Berührung. Anna leidet an der schweren chronischen Krankheit ...
0306
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Dt. Ges. für ME/CFS @dgmecfs.bsky.social · 17/09/2026
🎥🎙️ Die Sendung mehr/wert des Bayerischen Rundfunks hat in einer aktuellen Reportage zu #MECFS die Betroffene Bianca und die schwer erkrankten Geschwister Anna und Moritz zu Hause besucht. Die Eltern von Anna und Moritz berichten über die massiven Funktionseinschränkungen und die hohe Symptomlast,↘️
Schriftzug: "ME/CFS-Reportage im Bayerischen Rundfunk als Video (29 Min) und Radioformat (14 Min)"

Im Hintergrund ist der schwer an ME/CFS erkrankte Moritz mit Ohrschützern und Migränemaske im Bett liegend in seinem abgedunkelten Zimmer zu sehen.
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Michael Stingl @neurostingl.bsky.social · 17/09/2026
Ich bin anhaltend erstaunt darüber, wie sehr die Tatsache, dass sich Menschen mit #MECFS nach Begutachtungen über Monate, teilweise permanent, verschlechtern können, offenbar mit Schulterzucken zu Kenntnis genommen wird.
618958
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Pina @pinam.bsky.social · 16/09/2026
#MECFS WER KENNT severe-me-registry.de Und weiß, wer oder was dahintersteckt?
share.google
Severe & Very Severe ME Research Registry
Das Severe and Very Severe ME Research Registry verbindet ME Schwer- und Schwerstbetroffene mit biomedizinischer, häuslicher Forschung.
1510
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systemuhr.eurosky.social @systemuhr.eurosky.social · 16/09/2026
Wie nennt man solch faschistischen "Möchte Gern Gutachterinen" ?! welche so grotesk widerwärtig handelt, warum muss eine Begnung mit einem gebeutelten Menschen, hier die ME/CFS erkrankte sich solch einer Zumutung unterwerfen? www.youtube.com/watch?v=1HXw...
youtube.com
Schwere Vorwürfe gegen Gutachterin bei Chronischem Fatigue-Syndrom | ZIB2 vom 18.12.2024
YouTube video by Zeit im Bild
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Bettina Grande @bettinagrande.bsky.social · 15/09/2026
Gemeinsame Stellungnahme aus Versorgung und Wissenschaft Über 30 Unterzeichnende aus Medizin, Psychotherapie und Forschung positionieren sich gemeinsam für eine differenzierte, respektvolle und sachlich angemessene Haltung gegenüber Menschen mit ME/CFS. #MECFS psychotherapie-mecfs.de/stellungnahme
psychotherapie-mecfs.de
919281
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Michael Stingl @neurostingl.bsky.social · 15/09/2026
In einem, auch fachlich zu hinterfragenden, Lehrbuchartikel über kognitive Verhaltenstherapie bei #MECFS fand sich Framing von Betroffenen als unter anderem aggressiv. Dieses Framing ist leider regelmäßig zu sehen, diese Stellungnahme daher leider notwendig.
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Eva-Barbara @barbaralccarer.bsky.social · 14/09/2026
movers-of-tomorrow-award.de/videos/mecfs... Bitte stimmt für Luisa, damit Aufmerksamkeit für #MECFS generiert wird und sie das Preisgeld bekommt.
movers-of-tomorrow-award.de
Tage
055
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Markus Pössel @mpoessel.de · 12/09/2026
Dieser Text hier klingt, als ob da noch mehr dahinterstünde. Angesichts des Gewichts von Lanz in der Medienlandschaft wäre da dringend journalistische Recherche nötig.
08514
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Bella Baxter @bellabaxter2.bsky.social · 11/09/2026
Das sollte jeder mal lesen. #Lanz
27834
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lyssinum.bsky.social @lyssinum.bsky.social · 11/09/2026
Forscher aus Oxford werden den Muskelstoffwechsel bei ME/CFS-Betroffenen und Kontrollpersonen vergleichen – auch während einer PEM –, um mittels MRT und NIRS die Muskelenergieproduktion und den Sauerstoffverbrauch zu untersuchen.
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Die Gesellschafterin @gesellschafterin.bsky.social · 09/09/2026
"freu dich nicht zu spät" Für Kathi und ME/CFS Awareness - Ihre Freundinnen machen seitdem auf die Krankheit aufmerksam. Kathi erkrankte schwer an ME/CFS und entschied sich mit 30 Jahren zu einem assistierten Suizid. instagram.com/freudichnichtzuspaet_/?hl=de www.facebook.com/wdr/videos/j...
facebook.com
701K views · 5.8K reactions | Johanna und Joana haben ihre gute Freundin Kathi an ME/CFS verloren. 😢 Nun wollen sie Aufmerksamkeit für die Erkrankung schaffen. ☝️ | WDR
Johanna und Joana haben ihre gute Freundin Kathi an ME/CFS verloren. 😢 Nun wollen sie Aufmerksamkeit für die Erkrankung schaffen. ☝️
011
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Natascha Strobl @nataschastrobl.bsky.social · 09/09/2026
Dieser ganze AltRight-Sumpf hat übrigens ein neues Thema: Abschaffen des Frauenwahlrechts. Nur damit ihr wisst wohin die Reise geht.
582553743
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Der Volksverpetzer @volksverpetzer.de · 08/09/2026
Nach dem AfD-Sieg wurden auf eine Anti-AfD-Demo Schüsse abgegeben, ein Mann wurde verletzt. Wenn es eine rechte Demo gewesen wäre, würden die (rechten) Medien ausrasten und wir würden tagelang über nichts anderes lesen. So ist es eine Randnotiz, wie die Info, dass das nicht der erste Vorfall war.
181199400
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DocGaby @docgaby.bsky.social · 09/09/2026
Gute Aktion!
13721
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why not? @why-not.eurosky.social · 08/09/2026
Bitte Rehpost 🦌💌! Wer kann sollte JETZT an @fragdenstaat.de spenden - jetzt, weil: „Aktuell ruft naturstrom im Rahmen der Initiative naturstrom demokratieplus Menschen dazu auf, für FragDenStaat zu spenden, wobei naturstrom jede Einzelspende verdoppelt (bis insgesamt 25.000 €) verdoppelt.“ 1/3
8251217
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Annika Brockschmidt @ardenthistorian.bsky.social · 08/09/2026
Ich weise darauf hin, dass eine solche Auffassung, wie Stecker sie in der Zeit verbreiten darf, laut Verfassungsrechtler Prof. Fabian Michl nicht mit Artikel 1 des Grundgesetzes vereinbar ist.
ZEIT: Aber damit normalisieren Sie ja das Konzept des Ethnopluralismus, auf das sich auch die Identitäre Bewegung beruft! Was ja der Versuch ist, das Ideal einer homogenen Gesellschaft wieder diskussionsfähig zu machen, ohne dass es gleich nach Blut und Boden riecht.
Alle Kulturen sind gleichwertig, aber mögen bitte innerhalb ihrer angestammten Grenzen bleiben.
Stecker: Ja, man kann Einwanderung ethnokulturell strukturieren wollen. Ethnopluralistische
Einwanderungspolitik würde Zuwanderung aus kulturell als näherstehend verstandenen europäischen Gesellschaften eher akzeptieren, während sie Migration aus mehrheitlich muslimischen Ländern stärker begrenzen würde. Diese ethnokulturelle Dimension ist sogar ein Stück weit auch Teil der Tradition des deutschen Einwanderungsrechts und der Idee von Staatsbürgerschaft als Abstammungsgemeinschaft. Und man könnte zugespitzt sagen: Solange die Ethnopluralisten auch demokratische Pluralisten sind und also bereit sind, ihr Einwanderungskonzept mit den Multikulturalisten zu diskutieren und staatsbürgerliche Realitäten anzuerkennen, sollte man sie zum demokratischen Pluralismus zahlen.LinkedIn: Fabian Michl
21 Std.
Seit Monaten polemisiert Christian Stecker mit seinem (Schmah-) Begriff des
"Koalitionskorsetts" und der - mindestens realitätsfernen - Idee von wechselnden Mehrheiten gegen die parlamentarische Demokratie bundesrepublikanischer Prägung.
Nun erklärt er bei Caren Miosga, zum demokratischen Pluralismus gehöre es, das deutsche Volk als "ethnokulturelle Gemeinschaft" zu begreifen, "die man so weitgehend erhalten möchte".
Aus verfassungsrechtlicher Sicht kann man dazu nur sagen, dass ein solches Verständnis des Volkes als "ethnokultureller Gemeinschaft"
- sollten wir nicht lieber den eingeführten Begriff "Volksgemeinschaft" dafür verwenden?
- mit dem Prinzip der Menschenwürde (Art. 1
Abs. 1 GG) unvereinbar ist. Das Bundesverfassungsgericht hat dies in der NPD-
II-Entscheidung sehr deutlich gemacht.
Es ist gerade die Pointe des demokratischen Verfassungsstaats, auch dem Pluralismus Grenzen zu setzen. Wer diese Grenzen beseitigt, reißt weit mehr ein als nur parlamentarische "Brandmauern".
6378127
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DocGaby @docgaby.bsky.social · 07/09/2026
"Ethnopluralismus" ist ein modernes, verschleierndes Synonym für "Rassismus" Was im Wort so "pluralistisch" daherkommt, ist in Wahrheit eine sprachliche Tarnung. Ethnopluralismus dient Rechtsextremen dazu, ihren Rassismus zu verschleiern und damit weniger angreifbar zu machen.
823878
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DocGaby @docgaby.bsky.social · 07/09/2026
Ich kann euch gar nicht sagen, wie wütend ich bin. Gestern schon, als es letztlich so stehen gelassen wurde. #Ethnopluralismus #Miosga In der NS-Zeit glaubte man, dass der Charakter und Wert eines Menschen an seinen physischen Maßen (wie dem slavischen Kopf) ablesbar und genetisch festgelegt sei 1/
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sibylle dahrendorf @sibylledahrendorf.bsky.social · 07/09/2026
1/x #NeueHomepage Krankheit verändert dein Leben. Und oft kann es ein Medikament sein, das eigentlich deine Krankheit, deine Infektion behandeln sollte. Es kann plötzlich losgehen, aber auch schleichend. #FQAD #Fluorchinolone fqad-deutschland.de
fqad-deutschland.de
Fluorchinolon Antibiotika & ihre Nebenwirkungen FQAD | FQAD Initiative Deutschland
Die FQAD Initiative Deutschland informiert über Fluorchinolon-Antibiotika und FQAD (Fluoroquinolone-associated Disability). Die Seite richtet sich an Betroffene, Angehörige, Ärzt*innen und medizinisch...
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Sus Scrofa @susscrofa.bsky.social · 07/09/2026
Post-Exertional Malaise (PEM) erkennen 🧠 PEM ist ein Leitsymptom der myalgischen Enzephalomyelitis (ME/CFS) und kommt auch bei Long Covid häufig vor. Wir müssen danach fragen – und den Verlauf erkennen.
Post-Exertional Malaise (PEM) erkennen 🧠

Postakute Infektionssyndrome wie Long Covid und ME/CFS können sich mit sehr unspezifischen Symptomen zeigen: Erschöpfung, Schlafstörungen, Schmerzen, Kopfschmerzen, Schwindel, kognitive oder gastrointestinale Beschwerden.

Entscheidend ist oft der Verlauf nach Belastung.

Jemand ist zwei Wochen zu 100 % arbeitsunfähig und bessert sich deutlich. Nach Wiederaufnahme der Arbeit verschlechtert sich der Zustand wieder? Hochverdächtig auf PEM.

PEM bedeutet eine oft verzögert einsetzende und anhaltende Verschlechterung nach körperlicher, kognitiver oder emotionaler Belastung.

Die Konsequenz: Pacing. Belastung an die individuelle Belastungsgrenze anpassen, statt wiederholt darüber hinauszugehen.

PEM ist ein Leitsymptom der myalgischen Enzephalomyelitis (ME/CFS) und kommt auch bei Long Covid häufig vor. Wir müssen danach fragen – und den Verlauf erkennen.
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LangzeitC @langzeitc.bsky.social · 06/09/2026
Dieses On-Demand-Webinar vermittelt in zwei aufeinander aufbauenden Modulen einen fundierten Überblick zur Diagnostik, Versorgung und aktuellen Forschung zu ME/CFS und postviralen Erkrankungen. (2 CME‑Punkte.) www.mecfs.de/informatione...
Screenshot Webseite mit online-Webinar
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LangzeitC @langzeitc.bsky.social · 06/09/2026
Tolles ARD-Interview mit #MECFS- & #PostCovid-Expertin Prof. @scheibenbogen.bsky.social, die den derzeitigen Stand der Medikamentenforschung erläutert, und wo die Versorgung und Uni-Ausbildung besser werden müssen. 30 min Links für Ärztefortbildungen siehe unten👇. www.ardmediathek.de/video/ulrich...
ardmediathek.de
Ulrich Timm im Gespräch - Ulrich Timm im Gespräch mit Prof. Carmen Scheibenbogen - hier anschauen
ME/CFS ist eine schwere Erkrankung, die lange zu wenig beachtet wurde. Seit Corona und Post-Covid wird nun intensiver geforscht. Darüber, was diese Krankheit ausmacht und welche Behandlungsoptionen es...
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Dt. Ges. für ME/CFS @dgmecfs.bsky.social · 05/09/2026
📰 Die Hessenschau thematisiert in einem neuen Bericht Kunstprojekte zu #MECFS und spricht dazu mit den Betroffenen Verina und Franziska Hannig, die mit Kunstprojekten Aufmerksamkeit schaffen und über die Erkrankung aufklären möchten. (1/2) 👇 www.tagesschau.de/inland/regio...
tagesschau.de
Hessen: Halt für chronisch Kranke: Kunst gegen das Unsichtbarwerden
Erschöpfung, Kraftlosigkeit und Konzentrationsstörungen: Nach manchen Virusinfektionen ist ein normaler Alltag nicht mehr möglich. Zwei Kunstprojekte erzählen von einem Leben, das für viele Außenstehe...
12915
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Weibsbild @weibsbild.eurosky.social · 05/09/2026
#MEcfs- und #LongCOVID -Symposium: 10. September 2026 - digitale Teilnahme möglich! 🔽
gruene-hessen.de
ME/CFS- und Long COVID-Symposium - Fraktion Bündnis 90/Die Grünen im Hessischen Landtag
10. September 2026 | 16:00 bis 20:00 | Hessischer Landtag, Wiesbaden Bundesweit sind rund 1,4 Millionen Menschen von ME/CFS oder Long COVID betroffen. Sie leben häufig mit massiven Einschränkungen im Alltag, unzureichender medizinischer Versorgung und langen Wegen bis zur Diagnose und zu Unterstützung. Auch in Hessen fehlen spezialisierte Anlaufstellen, ausreichend qualifizierte Ärzt:innen sowie koordinierte Versorgungsstrukturen. […]
0147
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Oliver Striebling ♿️ @ostriebling.bsky.social · 05/09/2026
#ME #MEAwareness #MEkills Heute 20:15 Uhr bei tagesschau24 eine Doku zu ME/cfs oder in der ARD-Mediathek. www.ardmediathek.de/tv-programm/...
ardmediathek.de
Vorschau: Viel Leid, wenig Hilfe · Die Krankheit ME/CFS
tagesschau24 am 05.09.2026: Eingesperrt in einem unsichtbaren Käfig - so fühlt sich das Leben für viele ME/CFS-Betroffene an. Die Krankheit mit dem sperrigen Namen Myalgische Enzephalomyelitis/Chronis...
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Ilko-Sascha Kowalczuk @ilkokowalczuk.bsky.social · 05/09/2026
Morgen wird in Sachsen-Anhalt gewählt. Heute erneut ein Ausschnitt aus Demokratiereden von mir: gegen die Diktatur der Mehrheit und gegen die Toleranz von Intoleranten. Demokratie muss sich wehren. Aus einer Festrede im Landtag Thüringens am 25. Oktober 2025
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Billa @billa.bsky.social · 04/09/2026
Journalist*innen von Die Neue Norm, der Frankfurter Rundschau u. dem Global Disability News Network recherchieren aktuell Fälle, in denen Eltern medizinisch komplexer Kinder (EDS, ME/cfs, LC,..) unter Verdacht geraten, ihr Kind absichtlich krank zu machen. Betroffene können ihre Erfahrungen teilen.
app.crowdnewsroom.org
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@NikavonAquin @nikavonaquin.bsky.social · 03/09/2026
Hallo, liebe Menschen mit #ME/CFS Was nehmt ihr gegen die Adrenalinschübe? Mir wurde Opipramol verschrieben. Ein Mittel gegen Angstzustände, das niedrig dosiert das Adrenalin senken soll?! Es hilft 0, so mein Eindruck nach 8 Tagen. Werde ich natürlich meinem Arzt rückmelden. Aber was ratet ihr mir?
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