Es solo una prueba de concepto llevada a cabo en un modelo celular, pero este estudio constituye un primer paso hacia su posible uso terapéutico

Es solo una prueba de concepto llevada a cabo en un modelo celular, pero este estudio constituye un primer paso hacia su posible uso terapéutico

El Nobel de Medicina investiga cambios genéticos que pudieron dar a nuestra especie una ventaja competitiva y anuncia: “Vamos a conseguir el genoma del hobbit de Flores”

Estos autores creen que su hallazgo puede ser fundamental para desarrollar nuevas terapias contra esta enfermedad, que en la actualidad no tiene cura.

Cell Death & Disease - Down-regulation of neuroprotective protein kinase D in Huntington´s disease

En Amitea, la unidad de atención médica integral del trastorno del espectro autista del Hospital Gregorio Marañón de Madrid, también

La Fundación y su equipo multidisciplinar abogan por una mayor coordinación entre profesionales de la salud, educadores y familias

Advances in long-read sequencing are driving the implementation of these technologies for transcriptome profiling. The authors provide a comprehensive guide to long-read RNA sequencing, including expe...

MRI scans suggest runners’ brains might use the fatty substance myelin as fuel. The finding could lead to treatments for neurological diseases.

Una paciente de la enfermedad rara de huntington y un investigador de esta patología en el Consejo Superior de Investigaciones Científicas.

Raúl Casado

Coincidiendo con la celebración este viernes, 28 de febrero, del Día Mundial de las Enfermedades Raras , el Consejo Superior de Investigaciones Cien

El profesor Lucas es parte esencial del prometedor hallazgo que relaciona la proteína CPEB4 y el autismo: "Una legión de investigadores nos dejamos el pellejo en generar conocimiento que tendrá una ap...

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The molecular mechanisms of how small changes in the degree of inclusion of a neuron-specific microexon in CPEB4 lead to dominant-negative effects in the expression of genes associated with autism spe...

El autismo es un trastorno del neurodesarrollo caracterizado por dificultades en la comunicación y en la interacción social, acompañado de comportamientos repetitivos y patrones restrictivos de intere...

The molecular mechanisms of how small changes in the degree of inclusion of a neuron-specific microexon in CPEB4 lead to dominant-negative effects in the expression of genes associated with autism spe...