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Anna Christina M.

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Astrid Hainzl @astridhainzl.bsky.social · 30/09/2026
Bei einer Begutachtung entscheidet sich, welche Unterstützung Menschen mit chronischer Krankheit oder Behinderung bekommen. Was hilfreich sein sollte, ist eine weitere Hürde. Denn Betroffenen wird oft nicht geglaubt. Jetzt für eine faire Begutachtung unterzeichnen: mein.aufstehn.at/petitions/me...
mein.aufstehn.at
Jetzt unterzeichnen: Menschenwürde statt Misstrauen – für ein faires Begutachtungssystem!
Für Menschen mit chronischer Krankheit oder einer Behinderung ist das Begutachtungsverfahren oft Schikane. Statt die Unterstützung zu bekommen, die sie brauchen, werden vielen Personen die Beschwerden...
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Tom Kindlon @tomkindlon.bsky.social · 21/09/2026
People with ME/CFS are harmed not only by the disease itself, but also by the repeated demand to justify and defend their lived experience of the physical illness, and emotionally manage other people’s disbelief, finds paper by Sven Walter. Read more: bit.ly/4h5GsH5 #mecfs #cfs #pwme
K 
Epistemic and affective injustice in ME/CFS 
Epistemic injustice  When people with with ME/CFS describe their symptoms, they are all too often not believed, or medicine and society lack the right concepts to understand their experience. 
For example, for those with ME/CFS, symptoms worsen after exertion, but instead of being taken seriously, they may be wrongly told they are anxious, inactive, or not trying hard enough. 

r 
Affective injustice  This is the harm done when a person's anger, grief, fear, or frustration is dismissed as inappropriate, exaggerated, or unreliable, rather than understood as a reasonable response to their situation. o Here, people with ME/CFS can be harmed not only when their symptoms are doubted, but also when their emotional responses to that doubt are judged or controlled by others. 



INFORM. INFLUENCE. INVEST. RESEARCH UK SCO36942 
Walter S. Medicine, Health Care and Philosophy. (2026)
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Julia Métraux @juliametraux.bsky.social · 01/09/2026
"The work and everyday labor of living with ME/CFS contains this recursive loop of everyday labor of being ill." For @motherjones.com, I interviewed @elimrogers.bsky.social on her book tracing the history of ME/CFS and what it's like to be exhausted in America. www.motherjones.com/media/2026/0...
motherjones.com
The relentless work of being sick
A new book examines the labor of getting chronic illness diagnosed and treated—for those lucky enough to get care.
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Luci Mair @lucimair.bsky.social · 27/08/2026
"It is my conviction that ME/CFS is a lens through which we might reveal certain things at the core of our fucked-up world." After having read prologue & intro: beyond excited for Emily Lim Rogers' book, coming out soon www.dukeupress.edu/sick-work
dukeupress.edu
Sick Work: Exhaustion, Labor, and Invisible Illness
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ME/CFS Science @mecfsscience.org · 30/07/2026
The English version of this paper on caring for people with severe ME/CFS is now available: link.springer.com/article/10.1... Summary in the thread below 👇
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Kathryn Hoffmann @kathrynhoffmann.bsky.social · 27/07/2026
Neue Publikation in den #SchmerzNachrichten: Von der Ausschlussdiagnose zur Multisystemdiagnostik. Aktuelle diagnostische Ansätze bei #ME/CFS. Danke and die #ÖSG für die Einladung! link.springer.com/article/10.1...
link.springer.com
Von der Ausschlussdiagnose zur Multisystemdiagnostik - Schmerz Nachrichten
Diagnostic approaches to myalgic encephalomyelitis/chronic fatigue syndrome (ME/CFS) have evolved in recent years. The diagnosis of exclusion is now replaced by a structured clinical assessment of thi...
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Michael Stingl @neurostingl.bsky.social · 23/07/2026
Im offiziellen Gesundheitsportal Österreichs findet sich ein neuer, guter Artikel über #MECFS. Die Inhalte sind durchaus diskrepant zu dem, wie es im Medizin- und Sozialsystem teilweise praktiziert wird. Hoffentlich bilden sich manche Stakeholder fort. www.gesundheit.gv.at/krankheiten/...
gesundheit.gv.at
Myalgische Enzephalomyelitis/Chronisches Fatigue-Syndrom (ME/CFS)
Myalgische Enzephalomyelitis/Chronisches Fatigue-Syndrom (ME/CFS) ist eine chronische Erkrankung, die mehrere Körperfunktionen bzw. Organsysteme betrifft. Erfahren Sie mehr zu möglichen Ursachen, Symp...
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Christian Haberhauer @haberhauer.bsky.social · 18/06/2026
4 Ex-Gesundheitsminister drängen auf Umsetzung des vorliegenden PAIS-Aktionsplans #MECFS #PostCovid @rudolfanschober.bsky.social : Situation "katastrophal" @johannesrauch.bsky.social : Fallzahlen-Diskussion ein "Vorwand" - "Wahrer Hintergrund" "Streit ums Geld" www.derstandard.at/story/300000...
derstandard.at
Anschober, Rauch, Rauch-Kallat und Kdolsky drängen auf Aktionsplan für ME/CFS
Die ehemaligen Gesundheitsministerinnen und -minister rufen zur Unterzeichnung einer entsprechenden Petition auf
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Vagina Museum @vaginamuseum.bsky.social · 18/06/2026
Another terrible AI-generated image of the gynaecological anatomy. It must be a day ending in a Y. Let's take a closer look at this wholly cursed illustration of a menstrual cup via @pzmyers.bsky.social
An awful, no-good AI illustration of the position of a menstrual cup. The cup is full of something that looks like strawberry milkshake and positioned firmly inside the body cavity with its stem poking out, It is labelled uterus (endometrium). Another arrow says menstrual cup (silicone, sealed). Above the menstrual cup floats something pink that looks rather like a brain with a screw hole in it. There is a bladder-shaped part beneath it which the stem is poked through labelled "vaginal rugae". The stem of the cup is once again labelled menstrual cup (silicone, sealed). Beneath the bladder-ish thing is a tube rather like the vagina labelled pubic symphysis, then bladder, then sacrum. It is painfully anatomically incorrect and it was really hard to write this ID.
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Kathryn Hoffmann @kathrynhoffmann.bsky.social · 01/06/2026
📣 Neue Publikation📣 Transdisziplinäres Expert:innen-Statement: Pflegeleitfaden für Menschen mit schwerem und sehr schwerem ME/CFS in der häuslichen Versorgung: link.springer.com/article/10.1... 1/n
link.springer.com
Transdisziplinäres Expert:innen-Statement: Pflegeleitfaden für Menschen mit schwerem ME/CFS in der häuslichen Versorgung - Wiener Medizinische Wochenschrift
Background Many of those affected by myalgic encephalomyelitis/chronic fatigue syndrome (ME/CFS) have significant care needs. However, post-exertional malaise, the defining feature of ME/CFS, means th...
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Madhu Pai, MD, PhD @madhupai.bsky.social · 28/05/2026
Every single outbreak, we see the same pattern of response - Rich nations tell themselves that everything will be fine if they just ban travel and close their borders - Politicians make knee-jerk reactions to appease their base, ignoring everything scientists tell them
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Kathryn Hoffmann @kathrynhoffmann.bsky.social · 12/05/2026
Verena Hakl @verhac.bsky.social und ich waren heute Mittag beim ORF - weil es wichtig ist! #MECFS #AwarenessDay on.orf.at/video/143226...
on.orf.at
Behandlungsstellen für Menschen mit ME/CFS - Aktuell nach eins vom 12.05.2026
Eine Studie der MedUni Wien beleuchtet die Situation schwer und schwerst von ME/CFS betroffener Menschen in Österreich. Im Studio waren dazu Kathryn Hoffmann (eine der beiden Leiterinnen des Referenzz...
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Mirja Nicolas @privilegienschreck.bsky.social · 05/05/2026
Der feministische Appell zu ME/CFS von @lucimair.bsky.social ist jetzt auf @ourbodies.bsky.social lesbar 💕
ourbodies.at
Vom Verschwinden und vom Nicht-Wegschauen • OUR BODIES
Warum ME/CFS auch ein feministisches Thema ist. Ein Kommentar von Lucia Mair
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Anna Christina M. @annachristinam.bsky.social · 05/05/2026
Die Nachschau vom Vernetzungstreffen Pflege & Soziales: Versorgung von Menschen mit PAIS und ME/CFS ist online verfügbar: www.postviral.at/events/detai... @verhac.bsky.social @lucimair.bsky.social @kathrynhoffmann.bsky.social @constanzeertl.bsky.social
postviral.at
Detail | Meduni
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Joseph Harris @josephharrisbu.bsky.social · 30/04/2026
In the latest @ghpoliticspodcast.bsky.social episode, I sit down with Dr. Lioba Hirsch, and we talk about her new book from @plutopress.bsky.social, #Antiblackness and #GlobalHealth podcasts.apple.com/us/podcast/s... @madhupai.bsky.social @ethnography911.bsky.social @seyeabimbola.bsky.social
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Kathryn Hoffmann @kathrynhoffmann.bsky.social · 03/05/2026
Weil es wirklich relevant ist: openpetition.org/kgnmf
openpetition.org
PAIS-Aktionsplan ohne Betroffene: Diese Mindestanforderungen müssen im Aktionsplan verankert werden - Online-Petition
Wir fordern die Bundesregierung, die Bundesländer und die Sozialversicherungsträger auf, im Aktionsplan zu postakuten Infektionssyndromen (PAIS) zentrale Mindestmaßnahmen rasch und verbindlich zu vera...
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Verena Hackl @verhac.bsky.social · 17/04/2026
Gestern auf dem Vernetzungstreffen 'Pflege & Soziales: Versorgung von Menschen mit PAIS und ME/CFS' angekündigt und heute online: Policy Brief für #SevereME & #VerySevereME in Österreich aus den @wwtf.at Projektergebnissen zu Severe ME/CFS: public-health.meduniwien.ac.at/fileadmin/co... 1/2
In oranger Schriftfarbe: 
POLICY BRIEF
WIRKUNGSZIELE UND HANDLUNGSEMPFEHLUNGEN FÜR SCHWERES UND SEHR SCHWERES ME/CFS IN ÖSTERREICH
rechts oben: Logo MUW/Zentrum für Public Health/Abteilung für Primary Care Medicine, Logo ÖG ME/CFS
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Kathryn Hoffmann @kathrynhoffmann.bsky.social · 09/04/2026
Wichtige Veranstaltung v a. auch für #MECFS Betroffene und ihre pflegenden An-und Zugehörigen. Vernetzung mit Sozial- und Pflegeorganisationen vor Ort und online steht ganz oben auf der Agenda. Anmelden und Teilen: 16.04.26 14-18.30 Uhr Link: www.postviral.at/events/detai...
postviral.at
Detail | Meduni
Durch den Nachmittag führt: Constanze Ertl, Journalistin, ORF News
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Verena Hackl @verhac.bsky.social · 09/04/2026
Looking forward to seeing you there: Am DO 16.04.2026 lädt das Nationale Referenzzentrum für postvirale Syndrome zum ‚Vernetzungstreffen Pflege & Soziales: Versorgung von Menschen mit PAIS und ME/CFS‘ ein. Mit Vorträgen von u.a. @mecfs.at & @neurostingl.bsky.social. 1/2
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Luci Mair @lucimair.bsky.social · 01/04/2026
📅 Das Nationale Referenzzentrum für postvirale Syndrome lädt am 16. April, 14 Uhr zum Vernetzungstreffen (Wien & online) 💡Impulsvorträgen von Expert*innen & Marktplatz für Pflege- und Sozialorganisationen 🗯️ Podiumsdiskussion zur Zukunft der Versorgung für Menschen mit PAIS am Beispiel ME/CFS
tinyurl.com
Detail | Meduni
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Verena Hackl @verhac.bsky.social · 02/02/2026
Die neue Website des Nationalen Referenzzentrums für postvirale Syndrome unter der Leitung von Prof. @kathrynhoffmann.bsky.social & Prof. Eva Untersmayr-Elsenhuber ist online: postviral.at #PAIS #MECFS #LongCovid
postviral.at
Nationales Referenzzentrum für postvirale Syndrome | Meduni
Das nationale Referenzzentrum für postvirale Syndrome bündelt Forschung und Vernetzung zu postviralen Syndromen wie Long Covid und ME/CFS in Österreich.
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DIZH @dizh.bsky.social · 29/01/2026
MindfulPacer unterstützt Activity Pacing und nachhaltiges Energiemanagement im Alltag, unter anderem für Menschen mit Long Covid oder ME/CFS. Launch Event der App heute um 18 Uhr (online) Teilnahme: uzh.zoom.us/j/6143602042...
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Verena Hackl @verhac.bsky.social · 23/01/2026
„Der Rechnungshof empfiehlt dem Gesundheitsministerium, gemeinsam mit Ländern, Sozialversicherungen und der Ärztekammer, Maßnahmen zu treffen, welche die Datenlage verbessern.“ #MECFS #LongCovid
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Dr. Sabine Hermisson 🦋 @sabinehermisson.bsky.social · 23/01/2026
Dass ein 21-Jähriger wegen schwerster Krankheit, dramatisch fehlender Versorgung und mangelnder Hoffnungsperspektive keinen anderen Weg sieht als Sterbehilfe, ist Ausdruck eines kollektiven Versagens. #MECFS www.derstandard.at/story/300000...
derstandard.at
Samuel, 21: Wie schlimm es sich anfühlt, wenn man an ME/CFS leidet
Samuel ist nach einer Covid-Infektion erkrankt. Weil es keine Hoffnung auf Besserung gibt, hat er sich für Sterbehilfe entschieden. Er will Aufmerksamkeit schaffen für die hoffnungslose Lage der Betro...
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Kathryn Hoffmann @kathrynhoffmann.bsky.social · 12/01/2026
Hörempfehlung zum Thema #MECFS mit @verhac.bsky.social: dabei-sein-im-arbeitsleben-chancen-fur-alle-der-podcast-v.simplecast.com/episodes/was...
dabei-sein-im-arbeitsleben-chancen-fur-alle-der-podcast-v.simplecast.com
Was passiert, wenn Arbeit sich dem Menschen anpasst? | Dabei sein im Arbeitsleben - Chancen für alle! Der Podcast von dabei-austria.
In dieser Podcastfolge geht es um Menschen, die mit ME/CFS leben und welche Voraussetzungen es braucht, damit eine Rückkehr in die Arbeit überhaupt möglich ist. Außerdem geht es darum, wie Kapsch Traf...
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Prof Deborah Lupton, MPH PhD @dalupton.bsky.social · 05/01/2026
Check out my new commentary, in which I provide 2 new versions of healthism - antiscience healthism and reverse healthism
Definitions of healthism, antiscience healthism and reverse healthism
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Michael Stingl @neurostingl.bsky.social · 26/12/2025
"[...] the kind of traumatising clinical encounters that left some of my interviewees feeling they needed to avoid healthcare at all costs." Das ist einer der heftigsten und letztendlich skandalösesten Aspekte von #MECFS. www.sciencedirect.com/science/arti...
sciencedirect.com
A patient perspective on enduring symptoms – the unmet need
This short paper illustrates the lived experience of individuals with severe enduring symptoms: chronic, often debilitating conditions for which no cl…
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René Aguigah @aguigah.bsky.social · 21/12/2025
Der ‚Tanz mit den Grenzen‘, die die chronische Krankheit ME/CFS ihr auferlegt, ist ein trauriger Tanz, aber auch sehr lehrreich und viel anderes, und in diesem Essay von @janaxpetersen.bsky.social ist ein bisschen was davon zu sehen, hören, lesen 🎧 www.deutschlandfunk.de/wie-postcovi...
deutschlandfunk.de
Die Grenzen der Autonomie - Wie Post-Covid und ME/CFS das Leben verändern
Wie lebt man, wenn der Alltag zur Herausforderung wird, die sich kaum bewältigen lässt? Die chronische Erkrankung ME/CFS stellt nicht nur das Gesundheitssystem auf die Probe, sondern auch das eigene S...
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Constanze Ertl @constanzeertl.bsky.social · 19/12/2025
Was bedeutet die geplante Behandlungstelle für #MECFS und #LongCovid in Salzburg für die anderen Bundesländer? Ich glaube, ein Paradigmenwechsel ist in Ö im Gang, dank großem Engagement von Betroffenen, immer mehr Ärzt:innen + Politiker:innen. Mein ME/CFS Jahresrückblick sound.orf.at/radio/oe1/be...
sound.orf.at
Ansätze für ME/CFS-Behandlungen
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KURIER @kurier.at · 13/12/2025
Betroffene kämpfen gegen eine schwere Erkrankung und um Sichtbarkeit. Neue Forschungsprojekte geben Hoffnung.
kurier.at
Leben mit ME/CFS: Das Dunkel durchbrechen
Betroffene kämpfen gegen eine schwere Erkrankung und um Sichtbarkeit. Neue Forschungsprojekte geben Hoffnung.
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