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Fatigatio e.V. - Bundesverband ME/CFS @fatigatioev.bsky.social · 14h

Am 14. November 2026 lädt der Fatigatio e.V., Bundesverband ME/CFS zur diesjährigen ME/CFS-Fachtagung nach Kassel ein. Unter dem Motto „Alles im Blick – ME/CFS umfassend verstehen“ widmen wir uns den vielfältigen medizinischen und sozialen Dimensionen der Erkrankung. 1/3

Anmeldung jetzt möglich!

ME/CFS-Fachtagung 2026
14. November 2026 in Kassel & online

Mehr Informationen und das Anmeldeformular:
www.ft.fatigatio.de

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Fatigatio e.V. - Bundesverband ME/CFS @fatigatioev.bsky.social · 24/09/2026

Eine Stimme für die Unsichtbaren: Luisa ist für den Movers of Tomorrow Award nominiert! Luisa leitet gemeinsam mit einer weiteren Person die Regionalgruppe Augsburg des Fatigatio e.V. Neben ihrer Tätigkeit für den Verband leitet sie beispielsweise die LiegendDemo Augsburg. 1/3

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Fatigatio e.V. - Bundesverband ME/CFS @fatigatioev.bsky.social · 15/09/2026

ME/CFS und Long Covid im Hessischen Landtag Wie kann die Versorgung von Menschen mit ME/CFS und Long Covid verbessert werden? Darüber wurde beim Symposium der Grünen Fraktion Hessen diskutiert. 1/4

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Fatigatio e.V. - Bundesverband ME/CFS @fatigatioev.bsky.social · 19/08/2026

Mit einer chronischen Erkrankung wie ME/CFS verändert sich vieles: der Alltag, die Belastbarkeit und oft auch der Blick auf das eigene Leben. Umso wichtiger ist der Austausch mit Menschen, die das aus eigener Erfahrung kennen. 1/3

Neues digitales Peer-Angebot für Menschen mit ME/CFS

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Fatigatio e.V. - Bundesverband ME/CFS @fatigatioev.bsky.social · 28/07/2026

Das ME/CFS-Lotsenprojekt nimmt weiter Gestalt an: Der Start der Pilotphase in Bielefeld ist für Herbst 2026 geplant. Momentan suchen wir hierfür die ersten Lotsen. Ziel des Projekts ist es, Menschen mit ME/CFS und ihre Angehörigen bei der Orientierung im Versorgungssystem zu unterstützen. 1/3

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Fatigatio e.V. - Bundesverband ME/CFS @fatigatioev.bsky.social · 14/07/2026

Patientenbeteiligung in den Arbeitsgruppen der Nationalen Dekade gegen Postinfektiöse Erkrankungen: Ziel der Nationalen Dekade gegen Postinfektiöse Erkrankungen ist auch, die Patientenperspektive fest in ihren Strukturen zu verankern. 1/4

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Fatigatio e.V. - Bundesverband ME/CFS @fatigatioev.bsky.social · 13/07/2026

Im Austausch für eine bessere Versorgung von Menschen mit ME/CFS: Der Fatigatio e. V. hat sich mit Wiebke Esdar, Mitglied des Bundestages, über das Lotsenprojekt ausgetauscht. 1/5

Der Fatigatio e. V. hat sich mit MdB Wiebke Esdar über die Versorgungssituation in Bielefeld und das Lotsenprojekt als Lösungsansatz ausgetauscht.

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Fatigatio e.V. - Bundesverband ME/CFS @fatigatioev.bsky.social · 10/07/2026

🎉Wir freuen uns sehr: Fatigatio e. V. wurde für den Springer Medizin Charity Award 2026 nominiert! Diese Nominierung ist eine wertvolle Anerkennung für das Engagement unserer Ehrenamtlichen, Mitglieder und Unterstützer. Seit 1993 setzen wir uns für Menschen mit ME/CFS ein. 1/3

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Fatigatio e.V. - Bundesverband ME/CFS @fatigatioev.bsky.social · 08/07/2026

Im September 2025 haben wir euch über unseren Vorhabenplan zur Verbesserung der Versorgung von Menschen mit ME/CFS informiert. Nun gibt es Neuigkeiten! Seit unserem letzten Update hat sich unser Projekt in Kooperation mit der Stiftung Deutsche Schlaganfall-Hilfe weiter konkretisiert. 1/3

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Fatigatio e.V. - Bundesverband ME/CFS @fatigatioev.bsky.social · 22/06/2026

📢Save the Date! Am 14. November 2026 findet die jährliche Fachtagung des Fatigatio e. V. statt - in Kassel und hybrid, sodass eine Teilnahme auch online möglich ist. Merkt euch den Termin gerne schon jetzt vor. Weitere Informationen zum Programm und zur Anmeldung folgen in Kürze.

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Fatigatio e.V. - Bundesverband ME/CFS @fatigatioev.bsky.social · 01/06/2026

Doku über alternative Therapieansätze: „Blut waschen und Metall trinken – das Geschäft mit der Hoffnung“ Dr. Claudia Ebel, Mitglied des Vorstands von Fatigatio e. V., ordnet in einer Doku von MDR und ARD team.recherche Therapieansätze mit mangelnder wissenschaftlicher Evidenz kritisch ein. 1/3

youtube.com

Blut waschen und Metall trinken – Das Geschäft mit der Hoffnung | Doku | Team Recherche

YouTube video by ARD team.recherche

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Fatigatio e.V. - Bundesverband ME/CFS @fatigatioev.bsky.social · 18/05/2026

Auch für Menschen mit ME/CFS wären Kürzungen und Einschränkungen der Eingliederungshilfe ein schwerer Schlag. Daher unterstützt auch der Fatigatio e.V. diese Petition: epetitionen.bundestag.de/petitionen/_... www.teilhabeistmenschenrecht.de

epetitionen.bundestag.de

Petitionen: Verwendung von Cookies nicht aktiviert

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Fatigatio e.V. - Bundesverband ME/CFS @fatigatioev.bsky.social · 04/05/2026

Der Fatigatio e. V. hat Stellungnahme zum DGPPN/DGPM Positionspapier genommen. Fatigatio e. V. begrüßt die Anerkennung von Post COVID als schwere körperliche Erkrankung, kritisiert aber zentrale inhaltliche Punkte: 1/3

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Fatigatio e.V. - Bundesverband ME/CFS @fatigatioev.bsky.social · 28/04/2026

Der Fatigatio e. V. hat zur Off-Label-Liste des BfArM Stellung genommen. In unserer Stellungnahme kritisieren wir unter anderem, dass: 1/4

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Fatigatio e.V. - Bundesverband ME/CFS @fatigatioev.bsky.social · 22/04/2026

ME/CFS und Sozialrecht: Der Sozialverband VdK Nord bietet am 21.05.26 eine Videokonferenz an, während der Juristen des VdK Fragen zu den sozialrechtlichen Herausforderungen bei ME/CFS beantworten. Die Veranstaltung wurde gemeinsam mit der Regionalgruppe Hamburg des Fatigatio e.V. konzipiert. 1/2

ME/CFS und Sozialrecht: Juristen beantworten sozialrechtliche Fragen zum Thema ME/CFS

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Fatigatio e.V. - Bundesverband ME/CFS @fatigatioev.bsky.social · 16/04/2026

ME-ANE-PROTECT-Studie: Untersuchung der Auswirkungen von Operationen und Anästhesieverfahren auf ME/CFS-Erkrankte. Die Studie der Forschungsgruppe ME/CFS der Klinik für Anästhesiologie am Universitätsklinikum Regensburg und ihres Projektpartners für Österreich, Dr. Thomas Weber (...) 1/4

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Fatigatio e.V. - Bundesverband ME/CFS @fatigatioev.bsky.social · 15/04/2026

Wir melden uns nach einer längeren krankheitsbedingten Pause zurück. Ab jetzt werden hier wieder regelmäßig Informationen zu ME/CFS sowie den Aktivitäten des Fatigatio e. V. veröffentlicht. Momentan in Vorbereitung: Unsere Einordnung der neuen Off-Label-Liste.

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Dr. Christian Scharun @christianscharun.de · 05/01/2026

Wir zeichnen ganz bald die neue Staffel MAITHINK X für euch auf und wollen dieses Mal über das sehr wichtige Thema ME/CFS sprechen. Hier ein Aufruf, dem ihr gerne folgen könnt, wenn ihr das mögt. Oder markiert einfach Personen, von denen ihr wisst, dass sie etwas dazu zu sagen haben. Danke euch! 🙏

ME/CFS
In der neuen Staffel MAITHINK X werden wir über ME/CFS sprechen. Dafür suchen wir Betroffene oder auch Angehörige von Betroffenen, die mit uns über ihren Alltag und Schwierigkeiten sprechen wollen. Schickt uns einfach eine DM.

Dazu ein Bild von Mai Thi Nguyen-Kim, die auf den Text zeigt.

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Fatigatio e.V. - Bundesverband ME/CFS @fatigatioev.bsky.social · 06/01/2026

Überblick des #BMFTR zur "Nationalen Dekade gegen Postinfektiöse Erkrankungen". Die auf 10 Jahre angelegte Initiative hat die Erforschung von Ursachen, Grundmechanismen und neuen Therapieoptionen für Betroffene postinfektiöser Erkrankungen wie #MECFS sowie vieler postviralen Erkrankungen zum Ziel. ⤵️

bmftr.bund.de

Postinfektiöse Erkrankungen - BMFTR

Gegen postinfektiöse Erkrankungen wie Long COVID oder ME/CFS fehlen bislang wirksame Behandlungsmöglichkeiten. Die Nationale Dekade gegen postinfektiöse Erkrankungen entschlüsselt Ursachen und Mechani...

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Fatigatio e.V. - Bundesverband ME/CFS @fatigatioev.bsky.social · 17/12/2025

Prof. Scheibenbogen verkündet beim Fachgespräch zur Nationalen Dekade gegen Postinfektiöse Erkrankungen eine Medikamentenstudie der Charité gemeinsam mit Pharmaunternehmen #Sanofi und nennt diese Entwicklung einen "Meilenstein". #MECFS #PAIS #Forschung Live-Stream: www.bundestag.de/mediathek/live

bundestag.de

Deutscher Bundestag - Live

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Fatigatio e.V. - Bundesverband ME/CFS @fatigatioev.bsky.social · 15/12/2025

12. Sitzung des Ausschusses für #Forschung, Technologie, Raumfahrt und Technikfolgenabschätzung am 17.12.2025. TOP 1 ab ca. 10.30 Uhr (live auf bundestag.de): Öffentliches Fachgespräch zum Thema „Nationale #Dekade gegen Postinfektiöse Erkrankungen“. Sachverständige & Stellungnahmen ⤵️ #MECFS #PAIS

bundestag.de

Deutscher Bundestag - Öff. Fachgespräch 'Nationale Dekade gegen Postinfektiöse Erkrankungen'

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Apotheken Umschau @apothekenumschau.bsky.social · 15/12/2025

Was sind die Weihnachtswünsche unserer Kolumnistin @margaowski.bsky.social? "Erstens: Gesundheit. Zweitliebster Wunsch: nicht vergessen zu werden." Mehr dazu lest ihr hier:

apotheken-umschau.de

Long-Covid-Kolumne: Besondere Weihnachtswünsche? Gesundheit, haha

Kolumnistin Margarete Stokowski wünscht sich erstens: Gesundheit. Zweitliebster Wunsch: nicht vergessen zu werden.

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Fatigatio e.V. - Bundesverband ME/CFS @fatigatioev.bsky.social · 10/12/2025

#Menschenrechte bedeuten, Leid anzuerkennen und zu handeln, um Gleichgültigkeit zu beenden. Sie dürfen nicht nur Worte bleiben – sie müssen die Grundlage für Würde, Gesundheit und Inklusion bilden – Rechte, die jeder Mensch mit #MECFS uneingeschränkt verdient. europeanmealliance.org/humanrightsd...

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Dt. Ges. für ME/CFS @dgmecfs.bsky.social · 01/12/2025

✍️ Das Medizinportal DocCheck sucht für seinen Blog-Kanal „Zweitmeinung. Patienten sprechen über Ärzte“ nach ME/CFS-Betroffenen, die über ihre Erkrankung und Erfahrungen mit Ärztys & dem Gesundheitssystem berichten möchten. www.doccheck.com/de/detail/articles/52219-me-cfs-zeit-fuer-eine-zweitmeinung

doccheck.com

ME/CFS: Zeit für eine Zweitmeinung

Du bist an ME/CFS erkrankt und möchtest über deine Erfahrungen berichten? Melde dich und schreibe für unseren Blog-Kanal, in dem Patienten zu Wort kommen!

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Blätter für deutsche und internationale Politik @blaetter.bsky.social · 20/11/2025

»Mir ging es bis zu meinem ersten Tagesklinik-Aufenthalt in der Psychosomatik gar nicht so schlecht. (...) Aber die dortige Aktivierungstherapie hat mich erst mal bettlägerig gemacht«, berichtet Fabian Fritz ( @fatigatioev.bsky.social ): 🧵 (1/2) taz.de/Diagnose-Lon...

taz.de

Diagnose Long Covid und ME/CFS: „Das Krankheitsbild macht unsichtbar“

Fabian Fritz trat gerade eine Professur an, als er an Long Covid erkrankte. Heute bekommt der 38-Jährige Rente und kämpft gegen Stigmatisierung.

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Initiative LiegendDemo @liegenddemo.bsky.social · 23/11/2025

📢 SAVE THE DATE: 09. bis 12. Mai 2026 📢 ❗️ Bundesweite #LiegendDemo❗ Am 12. Mai 2026 ist wieder der internationale ME/CFS Awareness Day, deshalb finden zu diesem Anlass wieder LiegendDemos in vielen Städten statt!

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Dt. Ges. für ME/CFS @dgmecfs.bsky.social · 26/11/2025

📰 Ein neues Qualitätszirkelmodul der Kassenärztlichen Bundesvereinigung (KBV) zu #LongCOVID und #MECFS bringt praxisorientierte Unterstützung für Ärzt*innen, die sich weiterbilden und zur Behandlung von Betroffenen austauschen wollen. (1/4)

Schriftzug: Qualitätszirkelmodul der KBV zu ME/CFS und Long COVID - unter Mitarbeit der DG.ME/CFS

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Fatigatio e.V. - Bundesverband ME/CFS @fatigatioev.bsky.social · 20/11/2025

Interview in der @taz.de mit Fabian Fritz, der bei der heutigen Anhörung im Hamburger #Gesundheitsausschuss als Betroffener & Experte für die Regionalgruppe Hamburg des Fatigatio e.V. spricht. Thema der Anhörung: Verbesserung der Versorgung von Menschen mit #MECFS und Long- bzw. #PostCOVID. 1/2

taz.de

Diagnose Long Covid und ME/CFS: „Das Krankheitsbild macht unsichtbar“

Fabian Fritz trat gerade eine Professur an, als er an Long Covid erkrankte. Heute bekommt der 38-Jährige Rente und kämpft gegen Stigmatisierung.

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Fatigatio e.V. - Bundesverband ME/CFS @fatigatioev.bsky.social · 19/11/2025

Die Auftaktveranstaltung „Allianz Postinfektiöse Erkrankungen“ markierte einen wichtigen Schritt auf dem Weg zu mehr Forschung und verbesserter Versorgung für #MECFS, #LongCOVID und #PAIS. Der Fatigatio e.V. machte in Berlin u.a. deutlich, dass primär biomedizinische Forschung erforderlich sei. ⤵️

fatigatio.de

Auftakt der Allianz Postinfektiöse Erkrankungen – Fatigatio e.V. setzt zentrale Forderungen

Bei der Allianz Postinfektiöse Erkrankungen von BMFTR und BMG fordert Fatigatio e.V. bessere Forschung, Versorgung, Bildungsteilhabe und Aufklärung für ME/CFS, Long COVID und Post-Vac.

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Bettina Grande @bettinagrande.bsky.social · 17/11/2025

Die erste Mail des Tages macht durchaus Hoffnung: Die ÄrzteZeitung berichtet heute, wie #MECFS in der Hausarztpraxis erkannt werden kann, mit #PEM als zentralem Leitsymptom, der Abgrenzung zu anderen Ursachen und weiteren Kriterien. www.aerztezeitung.de/Medizin/MECF... #PoTS #OI #LearnAboutME

Überschrift „ME/CFS-Diagnose: So gehen Sie in der Hausarztpraxis vor“, darunter ein Foto einer sehr kranken, im Bett liegenden Person.

Textauszüge: Erläuterung, dass PEM das wichtigste Leitsymptom ist und dass die Charité fünf vereinfachte Diagnosekriterien empfiehlt.
Genannte Kriterien: PEM, nicht erholsamer Schlaf, kognitive Störungen, orthostatische Intoleranz, sowie Einschränkung der Sozialfunktion über mindestens sechs Monate.

Diagnostische Verfahren: u. a. Handkraftmessung mit Dynamometer, NASA Lean Test zur Feststellung einer lageabhängigen Tachykardie, Basislabor inklusive ANA. Hinweise zu Differenzialdiagnosen: z. B. Rheuma, Herz- oder Lungenerkrankungen, Hypothyreose.
Komorbiditäten: Erwähnung von POTS, Fibromyalgie und Ehlers-Danlos-Syndrom.

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Dt. Ges. für ME/CFS @dgmecfs.bsky.social · 14/11/2025

Von zentraler Bedeutung wird sein, dass die Gelder zielgerichtet eingesetzt werden und dass bereits vorhandenes Wissen sowie die Expertise der Betroffenenorganisationen genutzt wird. Weitere Informationen in unserem Blogartikel: www.mecfs.de/nationale-de... (4/4) #MECFS #LongCOVID

mecfs.de

Nationale Dekade gegen Postinfektiöse Erkrankungen — Deutsche Gesellschaft für ME/CFS

BMFTR kündigt Nationale Dekade gegen Postinfektiöse Erkrankungen an. Die Dt. Gesellschaft für ME/CFS und Long COVID Deutschland begrüßen diesen Schritt.

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Fatigatio e.V. - Bundesverband ME/CFS @fatigatioev.bsky.social · 14/11/2025

Meldung (13.11.2025) des #BMFTR: "Die Nationale Dekade gegen Postinfektiöse Erkrankungen läuft von 2026 bis 2036 und soll mit Mitteln in Höhe von insgesamt 500 Millionen Euro ausgestattet werden." Ziel sei es, Ursachen und Mechanismen zu entschlüsseln und neue Therapieoptionen zu entwickeln. #MECFS

bmftr.bund.de

Nationale Dekade gegen Postinfektiöse Erkrankungen: Insgesamt eine halbe Milliarde Euro für weitergehende Forschung - BMFTR

Nationale Dekade gegen Postinfektiöse Erkrankungen: 500 Millionen Euro für Forschung

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DER SPIEGEL @spiegel.de · 13/11/2025

Karl Lauterbach: Forschung gegen ME/CFS wird ausgeweitet: Union und SPD wollen mehr Geld in die Erforschung postinfektiöser Erkrankungen wie Long Covid stecken. Deutschland könne damit zum weltweiten Vorreiter werden, sagt Ex-Gesundheitsminister Lauterbach.

spiegel.de

Karl Lauterbach: Forschung gegen ME/CFS wird ausgeweitet

Union und SPD wollen mehr Geld in die Erforschung postinfektiöser Erkrankungen wie Long Covid stecken. Deutschland könne damit zum weltweiten Vorreiter werden, sagt Ex-Gesundheitsminister Lauterbach.

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Fatigatio e.V. - Bundesverband ME/CFS @fatigatioev.bsky.social · 13/11/2025

„NeurodiverCity: Barrierefreiheit und Inklusivität in der Stadt“ Die AG "Urban Justice" von Stipendiat:innen der @boell.de-Stiftung hat sich in diesem Jahr mit dem Thema „Utopie der lebenswerten Stadt“ beschäftigt und sich zum zukunftsgerechten und sozialen Leben in der Stadt ausgetauscht. ⤵️ 1/2

fatigatio.de

Heinrich-Böll-Stiftung - AG Urban Justice 2025: NeurodiverCity – Barrierefreiheit und Inklusion in Städten

Die AG Urban Justice erforscht, wie Städte barrierefreier und inklusiver werden können – mit Impulsen von Fatigatio e.V. zu ME/CFS und urbaner Teilhabe.

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Fatigatio e.V. - Bundesverband ME/CFS @fatigatioev.bsky.social · 11/11/2025

Vertreter:innen von Betroffenenorgas berichteten am 10.11.2025 in der Anhörung der #Enquetekommission zur Aufarbeitung der Corona-Pandemie von anhaltenden Schwierigkeiten: Prof. Scheibenbogen sprach von einer bis heute schlechten Versorgungslage für Betroffene von #MECFS, #LongCOVID, #PostVac. 1/6

aerzteblatt.de

Long COVID: Mehr Therapieforschung und Unterstützung gefordert – Deutsches Ärzteblatt

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LangzeitC @langzeitc.bsky.social · 10/11/2025

Klare Ansage heute im Bundestag von Wissenschaftlern und Patient:engruppen: Bei #PostCovid und #MECFS hilft KEINE Reha, und keine Psycho-Therapie. Die Lösung liegt alleine in Medikamenten, die bekannt sind, aber für die keine Forschungsgelder freigeschaltet werden. www.aerzteblatt.de/news/long-co...

aerzteblatt.de

Long COVID: Mehr Therapieforschung und Unterstützung gefordert – Deutsches Ärzteblatt

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DATUM @datum.at · 10/11/2025

@edithmeinhart.bsky.social hat vor einem Jahr ME/CFS-Betroffene besucht. Nun hat sie nachgefragt, wie sich ihre Situation seither verändert hat. Die Antworten sind ernüchternd. › datum.at/was-von-der-...

datum.at

Was von der Hoffnung übrig blieb – DATUM

Unsere Autorin hat vor einem Jahr ME/CFS-Betroffene besucht. Nun hat sie nachgefragt, wie sich ihre Situation seither verändert hat. Die Antworten sind ernüchternd.

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Dt. Ges. für ME/CFS @dgmecfs.bsky.social · 31/10/2025

📱 Das ME/CFS-Update der Deutschen Gesellschaft für ME/CFS ist online! In unserem #MECFS - Update berichten wir über wichtige Entwicklungen, anstehende Termine und stellen unsere aktuellen Projekte vor. 👇 www.mecfs.de/me-cfs-update-3-2025/

Schriftzug: ME/CFS-Update: Neuigkeiten und Projekte

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Dt. Ges. für ME/CFS @dgmecfs.bsky.social · 08/11/2025

💻 Halbtagskongress in Erlangen zum Projekt FAME (ME/CFS) am 28.11.25 Am 28.11. findet am Uniklinikum Erlangen ein wissenschaftlicher Halbtagskongress zum vom BMBF geförderten Projekt FAME - "Funktionelle Autoantikörper gegen G-Protein-gekoppelte Rezeptoren bei Betroffenen mit ME/CFS" statt. (1/3)

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Fatigatio e.V. - Bundesverband ME/CFS @fatigatioev.bsky.social · 11/11/2025

Hörtipp: "Die teure Epidemie – Wie Long Covid und ME/CFS die Gesellschaft belasten" - Beitrag von @aeneasrooch.bsky.social im #SWR mit O-Tönen u.a. von Dr. Natalie Grams, Jörg Heydecke, Prof. Carmen Scheibenbogen und Prof. Bernhard Schieffer. Dauer: ca. 28 min. #MECFS #Wissen #SWRKultur

swr.de

Die teure Epidemie – Wie Long Covid und ME/CFS die Gesellschaft belasten

1,5 Mio. Menschen in Deutschland haben Long Covid oder ME/CFS. Das erzeugt nicht nur Leiden, sondern auch hohe Kosten für die Gesellschaft.

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DER SPIEGEL @spiegel.de · 02/11/2025

Long Covid: ME/CFS-Patientin über die psychischen Belastungen ihrer Krankheit: Ihre ME/CFS-Erkrankung reißt Natascha mit 29 Jahren aus dem Leben. Sie ist pflegebedürftig. Familie und Freundinnen kümmern sich um sie – und kämpfen mit ihr für eine bessere medizinische Versorgung.

spiegel.de

Long Covid: ME/CFS-Patientin über die psychischen Belastungen ihrer Krankheit

Ihre ME/CFS-Erkrankung reißt Natascha mit 29 Jahren aus dem Leben. Sie ist pflegebedürftig. Familie und Freundinnen kümmern sich um sie – und kämpfen mit ihr für eine bessere medizinische Versorgung.

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Fatigatio e.V. - Bundesverband ME/CFS @fatigatioev.bsky.social · 20/10/2025

Heute ist der Tag für Menschen mit nicht sichtbaren Beeinträchtigungen. Viele Menschen leben mit unsichtbaren Erkrankungen und Beeinträchtigungen – von chronischen Schmerzen über psychische Erkrankungen bis hin zu Autoimmunerkrankungen. Unsichtbar heißt jedoch nicht weniger real! 🧵 1/6

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Fatigatio e.V. - Bundesverband ME/CFS @fatigatioev.bsky.social · 17/10/2025

Den ca. 15-min. Vortrag von Anouk Slaghekke auf der #MECFSFachtagung gibt´s nun auch mit dt. Untertiteln. Im Fokus: Warum führen selbst geringe körperliche Belastungen bei #MECFS und #LongCovid nicht zur Erholung, sondern zu extremer #Fatigue, Muskelschmerzen und Symptomverschlechterungen? 1/3

youtu.be

Anouk Slaghekke - Vortrag auf der ME/CFS-Fachtagung 2025 des Fatigatio e.V. (OmU)

YouTube video by Fatigatio e. V.

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