Sign in

Julia

@juliawithmecfs.bsky.social
351 followers 472 following 139 posts

Alles rund ums Leben mit ME/CFS, POTS, CRPS und vielem mehr | Aufklärung und Bewusstsein

PostsRepliesMedia
Julia @juliawithmecfs.bsky.social · 13/03/2024
@SRF über den Schicksalsschlag von Tausenden Menschen Ehemaliger ETH Professor Ottmar Hilliger leidet an schwerem #LongCovid / #MECFS „Nehmt postvirale Erkrankungen endlich ernst“ youtu.be/ssIckO8hWI4?...
youtu.be
Schicksalsschlag Long Covid – Von Stillstand und Sehnsucht | Reporter | SRF
Im Glaskäfig leben oder unter Sand begraben sein: So beschreiben Long Covid-Kranke ihr Dasein. Manche sprechen von Suizid. Mehr Unterstützung, das ist ihr Wunsch. _____________________________________________ 🔔 Abonniere jetzt SRF Dok auf YouTube https://www.youtube.com/srfdok?sub_confirmation=1 👉 Möchtest du bei uns ein Thema vorschlagen? Dann schreib uns an: dokonline@srf.ch _____________________________________________ «Wir lassen niemanden hängen!» war das Versprechen des Bundesrats während der Pandemie. Ausgerechnet die Menschen, welche das Virus mit aller Härte getroffen hat, fühlen sich nun aber Im Stich gelassen: Menschen, die bis heute an der postviralen Krankheit Long Covid leiden, welche in schweren Fällen in die neuroimmunologische Krankheit ME/CFS mündet. «Reporter» trifft Betroffene, vier Jahre nach Ausbruch der Pandemie. Eine Bestandesaufnahme. _____________________________________________ ▪ Ein Film von Kathrin Winzenried ▪ Kamera: Frank Messmer, David Merkofer, Marco Pollak ▪ Schnitt: Heidi Bäbler ▪ Produktion: Christine Rindisbacher ▪ Leitung: Anita Richner _____________________________________________ Das ist «Reporter»: Unsere Reportagen rücken einzelne Menschen ins Zentrum. Wir zeigen deren Schicksale und Abenteuer. JEDE WOCHE NEUE DOK-FILME UND REPORTAGEN _____________________________________________ 🔔 Jetzt SRF Dok auf YouTube abonnieren und die Glocke aktivieren: https://www.youtube.com/srfdok?sub_confirmation=1 👇 Mehr zum Thema Dokus & Reportage gibt es hier: 👥 SRF Dok auf Facebook: https://fb.com/srfdok 🎧 Mehr Geschichten zum Hören: https://www.srf.ch/audio/themen/menschen-gesellschaft 👀 Mehr Dokus auf Play SRF: https://www.srf.ch/play/tv/themen/dok--reportagen _____________________________________________ Kanalinfo: Die Teams von SRF Dok berichten faktentreu, verzichten auf «scripted reality» und sind der journalistischen Redlichkeit verpflichtet. Das Credo der Redaktion: Wir zeigen das Leben in all seinen Schattierungen. _____________________________________________ Social Media Netiquette von SRF: ► https://www.srf.ch/social-netiquette #SRFDok #Reportage #longcovid #Reporter #SRF
075
Julia @juliawithmecfs.bsky.social · 16/01/2024
Gestern ENDLICH meine endgültige #Sonde bekommen. Wechseln war schmerzhaft (durch Verwachsungen/Entzündungen) unf es gab eine kleine Blutung. Jetzt steht Adrenalin senken und Crash überstehen an…
Mini One Button Sonde
340
Julia @juliawithmecfs.bsky.social · 15/01/2024
Heute steht 1. Krankenhaustermin in 2024 an. Crash in coming, aber es ist wichtig… #Sonde wird endlich auf die endgültige gewechselt (ohne Narkose). Hoffe muss diesen #Gastroenterologen dann nie wieder sehen
260
Julia @juliawithmecfs.bsky.social · 15/01/2024
Das letzte Mal beim operativen Sondenwechsel wurde ich ohne Zwischenstück für die #Sonde entlassen (Sonde unbrauchbar dadurch) #Gastroenterologe meinte zu Eltern: „Das ist nicht schlimm, ihre Tochter kann übers WE ohne Nahrung/Flüssigkeit bleiben, sie stirbt schon nicht!“ #MedicalGaslighting
031
Julia @juliawithmecfs.bsky.social · 10/01/2024
Wie kam der Begriff #MECFS eigentlich zustande? ME/CFS tritt seit mindestens 1930, doch der Name entstand erst Jahrzehnte später. Für mehr details, um die Entwicklung des Befriffes ME/CFS, sehen sie den nachfolgenden #Thread #MEAwarenessHour
152
Reposted by Julia
C. B. @corneliabeeking.bsky.social · 09/01/2024
"Kein Arzt ist mal auf die Idee gekommen, ein bildgebendes Verfahren vom Kopf einzuleiten", so Lembenz. Er habe dann ein MRT angeordnet. "Und herauskam, dass der Mann mehrere kleine Schlaganfälle nach seiner Corona-Infektion hatte", schildert Lembenz.
swr.de
Post-Covid-Ambulanz Mainz: Betroffene werden ernst genommen
Keiner nimmt sie Ernst - seit vier Monaten haben Patienten mit Long-Covid-Symptomen eine Anlaufstelle in Mainz Ein Arzt erzählt von seinen Erfahrungen.
7189102
Reposted by Julia
Dr. Sabine Hermisson 🦋 @sabinehermisson.bsky.social · 08/01/2024
Der Stigma-Forscher Georg Schomerus kritisiert einen teilweise "infamen" Umgang von Ärzten und Medien mit Long-Covid- und ME/CFS-Erkrankten. Als Gegenmittel setzt er auf Aufklärung – und auf Protest. 1/ web.de/magazine/ges...
web.de
Long Covid: "Im Zweifelsfall wäre es doch angemessen, den Patienten zu glauben"
Der Stigma-Forscher Georg Schomerus kritisiert einen teilweise "infamen" Umgang von Ärzten und Medien mit Long-COVID-Erkrankten. Als Gegenmittel setzt er auf Aufklärung – und auf Protest. Ein Inte...
25024
Reposted by Julia
Verena Hackl @verhac.bsky.social · 09/01/2024
Wenn man im Jänner 2024 mitkriegt, dass die #PVA eine #LongCovid #MECFS Betroffene mit Bell 0-20 zur Reha drängen (zwingen?) will*, lässt einen das sprachlos zurück. *da sonst Entzug des Rehageldes
0178
Reposted by Julia
crashi.bsky.social @crashi.bsky.social · 09/01/2024
Jeden Tag daran erinnern, dass #MECFS #PostCovid und auch das selten auftretende #Postvac Syndrom neuroimmunologische, also somatische Erkrankungen sind! #MEkills ME/CFS = G93.3 ICD10 bzw. 8E49 ICD11 #millionsmissing
086
Julia @juliawithmecfs.bsky.social · 09/01/2024
Tag 8 mit #Ivabradin: Gestern haben wir die Dosis erhöht (da zuvor gut vertragen). Puls ist dadurch 10 Schläge niedriger, ABER heftige Nebenwirkungen und PEM dadurch Werden es erstmals wieder runterdosieren müssen. #Dysautonomie #POTS
130
Reposted by Julia
Dr. Daniel Loy @drdanielloy.bsky.social · 28/11/2023
Derzeit ist die Lernkurve betreffend ME/CFS in Medizin, Politik und Gesellschaft immer noch so flach, dass konkrete Verbesserungen der Lebensrealität Betroffener nicht absehbar sind. Es gibt keinerlei Grund zur Zufriedenheit. Warum wird weiterhin nicht adäquat gehandelt?
57834
Reposted by Julia
Sarah Rodenbusch @srodenbusch.bsky.social · 08/12/2023
Menschen die elektrische #Hilfsmittel nutzen, und ihre Angehörige: Ihr wisst dass Ihr Erstattung der Stromkosten bei der Krankenkasse beantragen könnt? #Behinderung #PflegendeAngehörige www.pflege-durch-angehoerige.de/krankenkasse...
610678
Reposted by Julia
Mirja Nicolas @privilegienschreck.bsky.social · 31/12/2023
💣💥: "Why the Psychosomatic View on Myalgic Encephalomyelitis/Chronic Fatigue Syndrome Is Inconsistent with Current Evidence and Harmful to Patients" #MedSky #Medibubble
mdpi.com
Why the Psychosomatic View on Myalgic Encephalomyelitis/Chronic Fatigue Syndrome Is Inconsistent wit...
Since 1969, Myalgic Encephalomyelitis/Chronic Fatigue Syndrome (ME/CFS) has been classified as a neurological disease in the International Classification of Diseases by the World Health Organization. ...
03923
Reposted by Julia
Mirja Nicolas @privilegienschreck.bsky.social · 01/01/2024
2024 werden Menschen wie ich 2021 an ME/CFS erkranken und die Medizin hat ihnen genau so Nichts anzubieten wie mir vor 3 Jahren. Stattdessen gibt es 2024 100 % Bürgergeldsanktionen, wenn Betroffene sich z. B. weigern sich in Rehakliniken misshandeln zu lassen. Happy new fear
118156
Reposted by Julia
Mirja Nicolas @privilegienschreck.bsky.social · 02/01/2024
#MedSky #Medibubble 3 wichtige Publikationen zum Stigma von ME/CFS-Patient*innen: - Die ärztliche Wahrnehmung von ME/CFS-Erkrankten (myalgische Enzephalomyelitis/chronisches Fatigue-Syndrom) als „schwierige Patienten“ s6d37c075f2b83823.jimcontent.com/download/ver...
12712
Reposted by Julia
crashi.bsky.social @crashi.bsky.social · 02/01/2024
Jeden Tag daran erinnern, dass #MECFS #PostCovid und auch das selten auftretende #PACVS neuroimmunologische also somatische Erkrankungen sind! #MEkills ME/CFS = G93.3 ICD10 bzw. 8E49 ICD11 #millionsmissing
091
Reposted by Julia
GutSchlafen @gutschlafen.bsky.social · 02/01/2024
Aktuelle Studie: jcsm.aasm.org/doi/10.5664/... Das Risiko, nach #Corona #LongCovid zu entwickeln, ist bei Personen, die eine Vorerkrankung haben und durchschnittlich weniger als 6 Stunden/Nacht schlafen, deutlich erhöht. Bei mehr Schlaf (7-8 Stunden) = geringeres Risiko.
155
Julia @juliawithmecfs.bsky.social · 02/01/2024
Gestern mit 2.5 mg #Ivabradin angefangen. Puls ist noch gleich, wie vorher, aber ich fühle mich innerlich einwenig „gedämpfter“ Unglaublich dankbar, dass ich es bis jetzt vertrage & nicht darauf reagiert habe🙏🏻 Bin gespannt was noch kommt! #Dysautonomie #POTS
160
Reposted by Julia
Mirja Nicolas @privilegienschreck.bsky.social · 28/12/2023
CN Sozialabbau Heil weigert sich btw sich damit auseinanderzusetzen, dass Long Covid und ME/CFS-Betroffene in Rehamaßnahmen fälschlicherweise als arbeitsfähig begutachtet werden, dadurch keinen Rentenanspruch haben und im Bürgergeld landen. Das menschenverachtende System funktioniert.
515564
Reposted by Julia
Michael Stingl @neurostingl.bsky.social · 28/12/2023
Eine spannende internationale Zusammenarbeit zur besseren Erforschung von #MECFS wird von der WE&ME Foundation gefördert! Es freut mich sehr, dass ich für dieses tolle Projekt der Cornell University und der Klinik Favoriten Patient*innen rekrutieren werde.
15212
Reposted by Julia
crashi.bsky.social @crashi.bsky.social · 29/12/2023
Jeden Tag daran erinnern, dass #MECFS #PostCovid und auch das selten auftretende #PACVS neuroimmunologische also somatische Erkrankungen sind! #MEkills ME/CFS = G93.3 ICD10 bzw. 8E49 ICD11 #millionsmissing (Noch 2 Tage bis zur Horrornacht #silvester)
031
Reposted by Julia
Kaang @kaang.pruegelstrafe.net · 29/12/2023
Long Covid ist nicht neu. Es erhärtet sich immer mehr, dass es dem lange bekannten ME/CFS nahe ist. Als jemand, der schon lange einen Fall im Verwandtenkreis hat, wünsche ich den Betroffenen viel Kraft bei der Erkenntnis, wie wertlos Arbeitsuntaugliche von der Gesellschaft behandelt werden.
24411
Reposted by Julia
LangzeitC @langzeitc.bsky.social · 29/12/2023
Post Covid & ME/CFS-Betroffene werden in Rehas durch sportliche Belastung in den Rollstuhl getrieben. Eltern werden ihre schwer an ME/CFS erkrankten Kinder weggenommen. Leitmedien verbreiten Desinformation. Und niemand wird angeklagt, oder erfährt berufliche Konsequenzen. Was ist los in Deutschland?
spiegel.de
(S+) Inobhutnahme eines Zehnjährigen: Wenn ein Verdacht kleben bleibt
Ab Februar begleitete ich eine Mutter, deren an Long Covid erkrankter Sohn vom Jugendamt in Obhut genommen wurde. Ihr Kampf zeigte mir, wie schwierig es ist, eine einmal erhobene Anschuldigung abzustr...
03324
Reposted by Julia
Ju 📎 @jolu.bsky.social · 29/12/2023
In den USA ist ein Mädchen nach Corona mit Atemnot in die Notaufnahme eingeliefert worden. Sie musste notoperiert werden. Nach unzähligen Test stellte sich heraus: Sie litt unter einer seltenen Corona-Folgeerkrankung, einer Stimmbandlähmung. ⬇️ #CovidIsNotOver #MaskUp #TeamVorsicht #LongCovid
fr.de
Mädchen (15) leidet an lebensbedrohlichen Beschwerden: Fall deckt seltene Corona-Folgeerkrankung au...
Zwei Wochen lag ihre leichte Corona-Infektion zurück. Plötzlich entwickelt eine 15-Jährige lebensbedrohliche Symptome. Für Mediziner mehr als ein seltener Fall.
062
Julia @juliawithmecfs.bsky.social · 28/12/2023
Hat jemand von euch Erfahrungen mit #Ginkgo? (Pflanzliches #NEM was auch bei Demenz eingesetzt wird) Meine Ergotherapeutin hat eine Patientin, die damit ihr #BrainFog deutlich verbessern. Ein Artikel dazu, wie es bei #LongCovid helfen kann: www.ekhwien.at/abteilungen/...
330
Reposted by Julia
Anne @annekhlr.bsky.social · 22/12/2023
All I want for christmas is Gesundheit. #LongCovid #MEcfs
4205
Reposted by Julia
Mirja Nicolas @privilegienschreck.bsky.social · 21/12/2023
Wozu die Argumentation, dass ME/CFS auch von Long Covid profitieren würde ohne explizit berücksichtigt zu werden, war von Anfang an klar: Off label Therapien sollen künftig nur für Long Covid-, nicht für ME/CFS- und Post Vac-Erkrankte bezahlt werden. We told you so.
berliner-zeitung.de
Karl Lauterbachs Therapien: Impfgeschädigte und ME/CFS-Kranke werden ignoriert
Long-Covid-Betroffene sollen leichter Zugang zu Medikamenten bekommen – nicht aber andere postviral Erkrankte und Impfgeschädigte. „Unverantwortlich“, sagen Kritiker.
65325
Reposted by Julia
Mirja Nicolas @privilegienschreck.bsky.social · 20/12/2023
Neuerdings hält sich ja der ME/CFS-feindliche Mythos, die Long Covid-Forschung wäre sehr auf ME/CFS zentriert. Nunja: Grafik von @sawyerblatz.bsky.social und @RorPreston (auf X) Daten: colab.research.google.com/drive/1eaL7h...
Eine Grafik, die die Anzahl der Veröffentlichungen zeigt, in denen HIV, Long COVID, ME/CFS und MS erwähnt werden. HIV übersteigt alle anderen Krankheiten bei weitem mit > 20.000/Jahr. Als nächstes kommt Long-COVID mit ~10.000. Dann MS bei ~6000. Schließlich liegt ME/CFS bei ~1000.
03916
Julia @juliawithmecfs.bsky.social · 21/12/2023
Spannende Podcast-Folge zum Thema #PostCovid und der #Temelimab Studie von der @unibasel.bsky.social Nur 39 von 200 Betroffenen konnten an der #Studie teilnehmen, weil das Kriterium ein positiver „HERV-W-Env-Protein“ Bluttest ist. Die Studie läuft bis Mai 2024. www.srf.ch/audio/kopf-v...
srf.ch
Long Covid: Komme ich da je wieder raus? - Kopf voran - SRF
Fatigue, Kurzatmigkeit, kognitive Einschränkungen: Unzählige Menschen weltweit leiden an Long Covid, auch in der Schweiz. «Wen es trifft, den trifft es hart und unvorbereitet», sagt die Basler Neu...
120
Reposted by Julia
Xondaria @lutanda.bsky.social · 14/12/2023
Ich bin am Kalender machen und Fotos dafür raussuchen. Es gibt eigentlich immer nur ein Motiv. Ich im Bett und 1 oder 2 Personen neben mir. Das waren die Highlights des Jahres ME, ich find dich Scheiße. So richtig Scheiße #severeME #MECFS #WirliegendasLeben #MEawareness
Blumenkranz.
Darin steht Life ist (great) slowely fading... #severeME
093
Reposted by Julia
symptomodyssee @symptomodyssee.bsky.social · 14/12/2023
Mit komplexen wechselhaften Erkrankungen wie ME/CFS ist Medical Gaslighting nicht die Ausnahme, sondern die Norm. Es ist ein ableistisch geprägtes Verständnis von Krankheit als im weitesten Sinne selbst verursacht oder aufrecht erhalten. #MEAwareness
0238
Julia @juliawithmecfs.bsky.social · 14/12/2023
Bekomme momentan wieder einen Cortison-Stoss, weil meine #Entzündungen im ganzen Körper extrem aufgeglammt sind. Hat jemand von euch auch so Entzündungs-Schube? #MECFS #Inflammatory
150
Reposted by Julia
Mirja Nicolas @privilegienschreck.bsky.social · 04/12/2023
Was für eine Tragödie es ist, die Folgen einer Covid-Infektion wie Long Covid, ME/CFS, vaskulären Schäden und möglicherweise Alzheimer und Parkinson warnend zu präsentieren und keinerlei Konsequenzen daraus zu ziehen. Hinterfragt das noch wer?
2141
Reposted by Julia
symptomodyssee @symptomodyssee.bsky.social · 04/12/2023
"Den schwerstbetroffenen Patienten – die Krankheit tritt in unterschiedlichen Ausprägungsgraden auf – geht es häufig innerhalb von relativer kurzer Zeit so schlecht, dass sie nur noch im Bett liegen können, geschützt vor Licht und Geräuschen, auf die sie extrem empfindlich reagieren" #MEAwareness
faz.net
Chronisches Fatigue-Syndrom bei Jugendlichen: Eine Mutter berichtet
Gerade mal vier Stunden ist Jonas wach, den Rest des Tages muss er schlafen. Der 15-Jährige ist an ME/CFS erkrankt. Seine Mutter berichtet, was ihr Sohn seit mehr als einem Jahr durchmacht. Und an we...
03114
Reposted by Julia
Dt. Ges. für ME/CFS @dgmecfs.bsky.social · 04/12/2023
2. Runder Tisch mit Karl Lauterbach im BMG zu Long COVID Die Dt. Ges. für ME/CFS bedankt sich neben Long COVID Deutschland, NichtGenesenKids und NichtGenesen für die Einladung und den konstruktiven Austausch. 🧵 1/4 #MECFS #LongCOVID
Das Bild zeigt von links nach rechts: Sebastian Musch, stellvertretender Vorsitzender der DG ME/CFS, Mareike Mitschele von Nicht Genesen, Elena Lierck von Nicht Genesen Kids und im Vordergrund sitzend Mia Diekow von Long COVID Deutschland.
85317
Reposted by Julia
Dr. Sabine Hermisson 🦋 @sabinehermisson.bsky.social · 04/12/2023
Wenn einem beim Scrollen ein Bild aus dem eigenen Wohnzimmer begegnet ... 🙂 RadioFM4-Aktion zu #MECFS "#MECFS ist eine schwere Multisystemerkrankung und die schwerste Form von #LongCovid. Betroffene laufen in Österreich gegen Mauern." fm4.orf.at/stories/3037...
fm4.orf.at
ME/CFS: die unbekannte Krankheit
Schmerzen, Konzentrationsstörungen, der Körper macht nicht, was man will, auch die kleinste Tätigkeit führt zur Überanstrengung bis zum völligen Zusammenbruch. Viele können das Haus oder sogar ...
1245
Julia @juliawithmecfs.bsky.social · 04/12/2023
Meine Freundinnen haben mir einen #Adventskalender gemacht, wie die letzen Jahre auch. Hab sie schon so lange nicht mehr gesehen, aber es tut gut zu wissen, das sie immer noch an mich denken. Einfach nur dankbar so gute Menschen in meinem Umfeld zu haben 🫶🏼
Adventskalender in Kartonschachtel.
050
Reposted by Julia
Anne @annekhlr.bsky.social · 02/12/2023
Ich habe ein Bild gezeichnet, für das ich schon lange die Idee hatte. Das ist das persönlichste Bild, das ich bisher gezeichnet habe. Nichts für den Adventskalender. #CovidIsNotOver #LongCovid #MEcfs #kleineKunstklasse
Bleistiftzeichnung eines zweigeteilten Gesichts. Die linke Hälfte ist gesund und lächelt, sie ist von kinnlangen Haaren umrahmt. Die rechte Hälfte ist krank, hat Augenringe, Schatten um die Nase und am Mund. Anstelle von Haaren ist die rechte Gesichtshälfte umrahmt von einem Virus mit Schriftzug „Covid“ und den Begriffen „ME/CFS“ und „(in)visible“.
5365
Reposted by Julia
crashi.bsky.social @crashi.bsky.social · 03/12/2023
Jeden Tag daran erinnern, dass #MECFS #PostCovid und auch das selten auftretende #PACVS neuroimmunologische also somatische Erkrankungen sind! #MEkills ME/CFS = G93.3 ICD10 bzw. 8E49 ICD11 #millionsmissing Ein guter Tag um deine #christmas4ME Postkarte zu schreiben 🙌📮
061
Reposted by Julia
MEFreake @mefreake.bsky.social · 03/12/2023
Heute, am 3.12., ist internationaler Tag der Menschen mit Behinderungen. Auch ich gehöre dazu. #MECFS Alles Liebe für alle Betroffenen, danke an alle Allies! Auf dass es im nächsten Jahr weiter vorangeht mit der Umsetzung von Menschenrechten! Teilhabe Inklusion Barrierefreiheit Gleichberechtigung
0184
Reposted by Julia
Ben_no @ben-no.bsky.social · 03/12/2023
Heute ist internationaler Tag der Menschen mit Behinderung. Ableismus ist in Dtl. immer noch tief verwurzelt (in allen politischen Lagern). Auch Menschen mit #MECFS und #Longcovid sind davon betroffen. Hetze und Diskriminierung finden auf persönlicher Ebene aber auch strukturell & medial statt.
19650
Reposted by Julia
Mirja Nicolas @privilegienschreck.bsky.social · 03/12/2023
Kinder müssen in Deutschland Geld für medizinische Behandlungen anderer Kinder sammeln und Medien nennen das „tolle Aktion“. Meine Fresse.
719876
Julia @juliawithmecfs.bsky.social · 03/12/2023
Heute ist der internationale Tag für Menschen mit #Behinderung. #behindert ist KEIN schlimmes Wort, es wurde nur von der Gesellschaft zu einem gemacht. Hier ein Merkblatt zum Sprachgebrauch ums Thema Behinderung www.edi.admin.ch/dam/edi/de/d...
edi.admin.ch
020
Reposted by Julia
Ralf Wittenbrink @ralfwittenbrink.bsky.social · 30/11/2023
Remission schwerer Formen von #LongCovid nach Infusionen mit monoklonalen Antikörpern (MCA) Hier wird über drei Fälle berichtet, in denen eine vollständige therapeutische Remission erreicht wurde. Die vollständige Remission trat innerhalb einer Woche nach Infusion … #COVID19
11209111
Reposted by Julia
crashi.bsky.social @crashi.bsky.social · 01/12/2023
Jeden Tag daran erinnern, dass #MECFS #PostCovid und auch das selten auftretende #PACVS neuroimmunologische also somatische Erkrankungen sind! #MEkills ME/CFS = G93.3 ICD10 bzw. 8E49 ICD11 #millionsmissing #christmas4ME #christmas4ME #christmas4ME #christmas4ME #christmas4ME #christmas4ME 📮
041
Reposted by Julia
Invissyble @micfs.bsky.social · 01/12/2023
#mecfs ist, wenn du nicht mal in der Lage bist, jeden Tag auch nur einen einzigen #song zu hören. … und damit gehöre ich zu den glücklichen unter den ME/CFS Betroffenen, denn viele von uns haben nicht mehr den Luxus #musik vertragen zu können. Den ganzen Post findet ihr bei Insta: mi.cfs #spotify
Es handelt sich um einen Screenshot meines Spotify-Wrapped. Das Bild ist hauptsächlich in violetten Farben. Der Text lautet: Du hast im Jahr 2023 224 Songs gestreamt
021
Julia @juliawithmecfs.bsky.social · 01/12/2023
#BrainFog Moment des Tages: Wollte mir mit letzter Kraft die Zähne putzen und hab dann anstatt Zahnpasta Seife auf die Zahnbürste gegeben und mir so die Zähne gebutzt. Würd ich nicht empfehlen, war eklig😵‍💫 #MECFS
180