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Invissyble @micfs.bsky.social · 13/12/2023

#wishesforME Forschung & Heilungschance Dass #mecfs bekannter, anerkannter & unser Leid ernstgenommen wird. Dass Ärzte sich informieren & fortbilden. Dass die Politik ihren Worten Taten folgen lässt. Dass wir nicht mehr für die paar möglichen Hilfen kämpfen müssen. Langfassung auf Insta 🤗

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Invissyble @micfs.bsky.social · 01/12/2023

#mecfs ist, wenn du nicht mal in der Lage bist, jeden Tag auch nur einen einzigen #song zu hören. … und damit gehöre ich zu den glücklichen unter den ME/CFS Betroffenen, denn viele von uns haben nicht mehr den Luxus #musik vertragen zu können. Den ganzen Post findet ihr bei Insta: mi.cfs #spotify

Es handelt sich um einen Screenshot meines Spotify-Wrapped. Das Bild ist hauptsächlich in violetten Farben. Der Text lautet: Du hast im Jahr 2023 224 Songs gestreamt

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Invissyble @micfs.bsky.social · 30/11/2023

I’ve written a little Christmas story which will be found as an #adventcalendar in my insta stories. Door 1 will open tomorrow - of course 😉 The englisch version will be found here: mecfskalation

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Invissyble @micfs.bsky.social · 30/11/2023

Ab morgen gibt es bei mir auf Insta in der Story eine #Adventsgeschichte in Form eines #Adventskalenders. Also wer sich etwas verzaubern lassen will, ist herzlich eingeladen 🎅🏼

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Invissyble @micfs.bsky.social · 29/11/2023

#mecfs ist eine #multisystem #erkrankung Das heißt, es ist nicht nur ein Körperteil betroffen, sondern wirklich alles. Hauptsymptom ist die #PostExertionalMalaise (PEM) Wir haben nur begrenzt Energie & überschreiten wir unsere Grenze, verschlimmern sich alle #Symptome, ggf. sogar dauerhaft…

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Invissyble @micfs.bsky.social · 27/11/2023

Ich weiß garnicht, ob es erlaubt ist hier Eigenwerbung für Insta zu machen 😅aber ich hab dort auch eine Seite, wo ich über #mecfs aufkläre, mitunter auch etwas ausführlicher, weil ME/CFS das manchmal einfach braucht. Gleicher Name: mi.cfs Vielleicht sieht man sich ja auch dort 🤗

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Invissyble @micfs.bsky.social · 23/11/2023

Hi, ich bin Issy und habe #mecfs. Ich bin hier, um auf diese #krankheit, mal ernst/mal mit #humor, aufmerksam zu machen, damit sich an unserer schrecklichen Versorgungslage mal etwas ändert! Infos zu mecfs folgen und sind hier zu finden: www.mecfs.de #willkommen 🤗 #chronischkrank #gemeinsam #pwme

mecfs.de

Start — Deutsche Gesellschaft für ME/CFS

Informationen über die Myalgische Enzephalomyelitis bzw. das Chronische Fatigue-Syndrom und die Arbeit der Deutschen Gesellschaft für ME/CFS.

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