Sign in

Anna H.

@annahh.bsky.social
773 followers 1.6K following 162 posts

🍋 MEcfs seit 2002, Diagnose 2021 mild zu moderat nach Covid 2020 Ü50, Hamburg #lemonchallenge #MEcfs #pwME #PAIS #POTS #PEM #WirLiegenDasLeben #MEawareness #DavosStandard #CleanAir #Lufthygiene #MillionsMissing #TeamVorsicht #TeamScience #TeamGrundgesetz

PostsRepliesMedia
Reposted by Anna H.
Michael Stingl @neurostingl.bsky.social · 24/09/2026
Auch zuletzt wieder erlebt. Menschen mit #MECFS, deren Zustand sich dokumentierterweise durch Anreise zu Gutachten verschlechtert hat, werden vor die Wahl gestellt: 1) Schaden zufügen durch Anreise zum Gutachten 2) Schaden zufügen durch Streichung der Sozialleistung 1/2
314562
Reposted by Anna H.
Nina Weber @ninaweber.bsky.social · 24/09/2026
Wenn jemand in einem aktuellen Text in einer Fachzeitschrift PEM "anstrengungsinduzierte Müdigkeit" nennt, sagt das mehr über den Verfasser aus als über #MECFS
17818
Reposted by Anna H.
Bettina Grande @bettinagrande.bsky.social · 24/09/2026
76-mal Danke! Inzwischen tragen 76 Mitzeichner die gemeinsame Stellungnahme aus Versorgung und Wissenschaft mit: Ein starkes fachliches Signal für einen respektvollen und sachlich angemessenen Umgang mit Menschen mit #MECFS. Mitzeichnung weiterhin möglich. www.psychotherapie-mecfs.de/stellungnahme/
psychotherapie-mecfs.de
Stellungnahme
010526
Reposted by Anna H.
Mirja Nicolas @privilegienschreck.bsky.social · 12/09/2026
🥀💙
Traueranzeige, Aufschrift:
In Liebe geboren In Liebe gelebt In Liebe gestorben
Die Liebe bleibt, auch wenn alles andere vergeht.
Nach einem viel zu kurzen, aber schönen, erfüllten Leben nehmen wir voller Dankbarkeit für die gemeinsame Zeit Abschied von unserer lieben
Bettina Pfleger
*21.04.1996 02.09.2026
Dein Lachen, deine Lebensfreude und deine Liebe werden uns immer begleiten.
Wir kommen zusammen, um uns gemeinsam an Bettina zu erinnern und uns von ihr zu verabschieden.
Die Trauerfeier findet am
Freitag, den 25. September 2026, um 14 Uhr
in der Aufbahrungshalle des Ortsfriedhofes von Gainfarn statt.
Die Beisetzung erfolgt anschließend im Urnenwald.
Auf Wunsch von Bettina bitten wir von schwarzer Trauerkleidung Abstand zu nehmen.
Wir ersuchen im Sinne von Bettina von Kranz- und Blumenspenden abzusehen und dafür die WE&ME Stiftung (ME/CFS) zu unterstützen, IBAN: AT95 2011 1842 5439 4200, Verwendungszweck „Bettina" oder den angedachten Betrag in die dafür bereitgestellte Spendenbox zu geben.
Als Zeichen des Abschieds und der Verbundenheit würde sich Bettina sehr über eine einzelne orangefarbene Blume freuen.
In unendlicher Liebe und Dankbarkeit
Karin und Andreas
Philipp
Ingrid und Andreas
Norbert
Daniela und Georg mit Lena und Valentin
Manuel und Fabian
Kondolenzbucheinträge und Entzünden von Gedenkkerzen auf www.bestattung.co.at und www.wirgedenken.at
Lagrange Bestattungs GmbH, 2540 Bad Vöslau
158328
Reposted by Anna H.
Michael Stingl @neurostingl.bsky.social · 13/09/2026
Ein ganz wichtiges Thema, in der Neurologie im Allgemeinen und bei #MECFS im Speziellen. Der reale Pflegebedarf wird gerade bei ME/CFS in Gutachten regelmäßig unterschätzt, was Anbindung an professionelle Pflegedienste erschwert. orf.at/stories/3441...
orf.at
Aktionstag für Angehörige: Rufe nach mehr Unterstützung in der Pflege
Im Vorfeld des nationalen Aktionstages für pflegende Angehörige am Sonntag haben sich zahlreiche Organisationen mit Forderungen an die Politik vor allem nach einem Ausbau der mobilen Pflege gewandt. P...
011342
Reposted by Anna H.
Empty Stands @emptystands.me · 13/09/2026
Am 02.09.2026 ist Bettina Pfleger verstorben. Die Fußballerin wurde nur 30 Jahre alt. Empty Stands ist in Gedanken bei ihren Hinterbliebenen. Ruhe in Frieden, Bettina.
BETTINA PFLEGER
Wir gedenken Bettina Pfleger.
Geboren am 21.04.1996 starb sie am 02.09.2026 im Alter von nur 30 Jahren. Sie spielte für den SKV Altenmark in der österreichischen Bundesliga & stand in über 170 Spielen auf dem Platz.
2022 musste sie ihre Karriere aus gesundheitlichen Gründen beenden. In ihrer Todesanzeige wird um Spenden für die ME/CFS Forschung (WE&ME Stiftung) gebeten.
Unsere Gedanken sind bei Bettina Pflegers Familie & Freunden, sowie ihren Weggefährten und dem SKV Altenmark.
(EMPTY STANDS)
210940
Reposted by Anna H.
Stoppt Faschisten @stopptfaschisten.bsky.social · 13/09/2026
#EDS #ME/CFS #Longcovid #PostCovid #Schmerzsyndrome Wenn Eltern unterstellt wird, dass sie ihr Kind absichtlich krank machen, dann beginnt oftmals eine Odyssee. Die für Kinder weder für Eltern hilfreich und unterstützend ist. Umfrage: Verdachtsfälle app.crowdnewsroom.org/crowdnewsroo...
app.crowdnewsroom.org
054
Anna H. @annahh.bsky.social · 06/09/2026
Heute können ALLE Abstimmen für Grundrechte in ganz Europa! F. von Schirach hat 2022 eine Stiftung zur Entwicklung europäischer Grundrechte ins Leben gerufen. So wären diese Rechte einklagbar, anders als in der bestehenden Charta der EU, die nur Ziele formuliert. action.wemove.eu/sign/202103-...
action.wemove.eu
Für neue Grundrechte in Europa
Teile den Appell und hilf mit, die Wirkung dieser Kampagne zu vervielfachen: Für neue Grundrechte in Europa
031
Reposted by Anna H.
Mel S. @melmecfs.bsky.social · 13/08/2026
Aha, Brainfog kommt also von Depressionen oder übermäßigen Medienkonsum, schreibt die Frankfurter Rundschau. Ich hab schon einen Kommentar da gelassen. Vielleicht schließt sich jemand an. #M#CFS #LongCovid www.facebook.com/share/p/18i2...
facebook.com
Facebook
263
Reposted by Anna H.
Clara Classenkampf @czhuyi.bsky.social · 07/08/2026
We created a group for transfems with ME/CFS to talk about our experiences with transitioning while living with ME. If you are interested in joining the group feel free to send me a DM :3
Are you a trans woman or a transfem living with ME/CFS? join our group to exchange about transitioning with while living with ME/CFS
0159
Reposted by Anna H.
K*Fuchs @k-fuchs.bsky.social · 05/08/2026
Chronisch krank: Wenn das Leben durch ME/CFS verschwindet I 37 Grad Tom ist immer voller Energie, bis er an ME/CFS erkrankt. Heute lebt er isoliert im Dunkeln. Sein bester Freund Jonas zeigt den Kampf um Freundschaft, Anerkennung und medizinische Hilfe. 1/2
youtu.be
Chronisch krank: Wenn das Leben durch ME/CFS verschwindet I 37 Grad
YouTube video by 37 Grad
173
Reposted by Anna H.
NichtGenesen @nichtgenesen.bsky.social · 05/08/2026
Unsere Wahlprüfsteine zur Landtagswahl 2026 in Sachsen-Anhalt sind versendet. Doch was sind eigentlich Wahlprüfsteine? Damit fordern wir die Parteien auf, konkret Stellung zu beziehen: Was werden sie für Menschen mit ME/CFS, Long-/Post-COVID und Post-Vac tun?
244
Reposted by Anna H.
Michael Stingl @neurostingl.bsky.social · 04/08/2026
Weil ich es heute wieder aus einem gutachterlichen Gespräch kolportiert gehört habe: wenn Leute wirklich bei einem Wahlarzt für eine Diagnose "zahlen" würden, warum sollten sie dann für eine Diagnose wie #MECFS zahlen, die ihnen nichts bringt - siehe Attitüde des Gutachters?
39521
Reposted by Anna H.
Ronja Büchner @buechnerronja.bsky.social · 04/08/2026
Unser kritisches Essay ,Welche Rolle spielt „die Psyche“?‘ ist in der aktuellen gedruckten Ausgabe der Psychiatrischen Praxis und wird damit lauter Personen aus der PSYCH-Welt zugestellt und darüber freue ich mich sehr 💌 #LongCOVID #ME/CFS
Cover der Ausgabe der Psychiatrischen Praxis Nr. 5. Juli 2026. 

Das Titelbild ist eine (Kinder?) Zeichnung eines Baumes, der aus unterschiedlichen bunten Gesichtern besteht. Auf dem dunkelblauen Hintergrund sind Sterne mit Gesichtern gemalt. 

Eine Hand zeigt auf die Überschrift Kritisches Essay zu Long COVID und ME/CFS


Sozialpsychiatrie • Klinische Psychiatrie •
Public Mental Health • Versorgungsforschung
Juli 2026
Seite 221-284
53. Jahrgang
Schwerpunkt
Psychische Gesundheit in Studium & Ausbildung

Editorial
• Psychische Gesundheitsförderung an der Hochschule

Originalarbeiten
* Teilzeit-Reha?
* Soziotherapie
36821
Reposted by Anna H.
pehpunkt.bsky.social @pehpunkt.bsky.social · 03/08/2026
wenn ich wenigstens reich wäre... #jederTagMECFS #MECFS #LongCovid #MEAwareness
Bleistiftzeichnung eines prunkvollen Raumes mit zwei großen Rundbogen-Fenstern. Draussen sieht man einen Orangenbaum und andere mediterrane Pflanzen. Am Himmel fliegen zwei Tauben.
Im Raum links liegt eine schlappe Person auf einem Kanapee, sie trägt einen edlen Morgenmantel. Rechts steht ein großes Fabergé-Ei auf einem Podest.
1013326
Anna H. @annahh.bsky.social · 30/07/2026
Prof. Stark setzt sich seit Jahrzehnten für MEcfs ein, diagnostiziert und verfasst Gutachten. Nun plant er eine wiss. Studie zu Erfahrungen von ME/CFS-Betroffenen mit Ärzten Ich fand Umfang + Art der Fragen sehr verträglich Bitte mitmachen, hier zum Fragebogen: forms.office.com/e/H8hRUV9552
forms.office.com
Microsoft Forms
23120
Reposted by Anna H.
LangzeitC @langzeitc.bsky.social · 28/07/2026
Wer gesund ist: Bitte tragt Euch in das Spendenregister ein. Jede Spende könnte ein Leben retten. #PostCovid und #MECFS ist von der Spende ausgeschlossen, deswegen: Sollten Sie gesund sein machen Sie bitte den Wattestäbchentest und lassen Sie sich registrieren 💛🙏
02316
Reposted by Anna H.
Sebastian Rothfuss @sebastianrothfuss.bsky.social · 26/07/2026
Ein #film über #me/cfs Bis September suche ich noch Erfahrungen und Geschichten, um sie in das Drehbuch meines neuen Films einzuarbeiten. Meldet euch auf www.ichbinnochda.de und meldet Euch zum Newsletter an. #ichbinnochda #spoonie #millionsmissing #longcovid #postcovid
ichbinnochda.de
Ich bin noch da
Demnächst im Kino - Das unsichtbare Schicksal von ME/CFS. Eine Geschichte über Verlust, Familie und die unbändige Kraft der Hoffnung.
164
Reposted by Anna H.
ME/CFS Research Foundation @mecfsresearch.bsky.social · 27/07/2026
Unser Gründer Jörg Heydecke im Interview mit detektorfm: über ME/CFS, die Forschungslage & die gesellschaftlichen Kosten der Erkrankung – 64,4 Mrd. € allein 2025, 1,4 Mio. Betroffene in DE. Jetzt reinhören: detektor.fm/wissen/forschungsquarte… #mecfsresearch #mecfs #longcovid
Jörg Heydecke, der Gründer und Geschäftsführer der ME/CFS Research Foundation, lächelt in die Kamera.
082
Reposted by Anna H.
Pflegeherz @pflegeherz.bsky.social · 27/07/2026
1/1 Unrest - Ein preisgekrönter Dokumentarfilm aus 2017, der die Schrecken der Erkrankung #MECFS eindrücklich aufzeigt. In den Einstellungen können Untertitel in deutscher Sprache eingestellt werden: www.youtube.com/watch?v=XOpy...
youtube.com
UNREST Feature Documentary (With Captions and Multilingual Subtitles)
YouTube video by Unrest Film
12513
Reposted by Anna H.
Spektrum der Wissenschaft @spektrum.de · 24/07/2026
ME/CFS ist eine schwere neuroimmunologische Erkrankung und bisher kaum erforscht. Es gibt noch keine Behandlung, die ME/CFS heilt. 🎙️
spektrum.de
Forschungsquartett: Eine Krankheit, die Deutschland Milliarden kostet
ME/CFS ist eine schwere neuroimmunologische Erkrankung und bisher kaum erforscht.
0152
Reposted by Anna H.
Fabian Fritz @ffhambu.bsky.social · 22/07/2026
Coming soon... "Wie Betroffenheit (nicht) anerkannt wird: Zur Struktur medizinischer Gewalt bei #MECFS und #LongCOVID" @privilegienschreck.bsky.social @buechnerronja.bsky.social @geschom.bsky.social @vmatthiesboon.bsky.social @sonjahannibal.bsky.social
Screenshot einer Überschrift 

Mirja Lisa Nicolas, Ronja Büchner, Fabian Fritz, Sonja Hannibal, Vivienne Matthies-Boon, Georg Schomerus

Wie Betroffenheit (nicht) anerkannt wird: Zur Struktur medizinischer Gewalt bei ME/CFS und Long COVID
15915
Reposted by Anna H.
Initiative LiegendDemo @liegenddemo.bsky.social · 20/07/2026
📣 MAHNWACHE & INFOSTAND IN ESSEN: Psychologisierung von ME/CFS sofort beenden! 🛑 Am 7. August setzen wir vor Ort ein wichtiges Zeichen. Direkt vor dem Haupteingang des Universitätsklinikums Essen veranstalten wir eine Mahnwache kombiniert mit einem Infostand.
Auf einem dunkelblauen Hintergrund steht ganz oben in weißer Schrift "liegenddemo.de". Darunter steht in teilweise türkiser und teilweise weißer Schrift "INFOSTAND - ME/CFS ist eine schwere körperliche Erkrankung. Psychologisierung gefährdet Menschenleben."
Danach steht in einem weißen Halbkreis in schwarzer Schrift "07.08.2026, 10 bis 14:00 Uhr - Essen, Universitätsklinikum Essen, Hufelandstraße 55 am Haupteingang -  Mahnwache und Infostand gegen Psychologisierung der Erkrankung ME/CFS. Für Aufklärung, Forschung und bessere Versorgung."
Rechts darüber steht schräg "#mecfskills". 
Rechts unten ist das LiegendDemo Community Essen Logo zu sehen und links unten steht neben dem Logo der Initiative LiegendDemo "Long Covid, ME/CFS, Post Vac".
34824
Reposted by Anna H.
pehpunkt.bsky.social @pehpunkt.bsky.social · 14/07/2026
selbst dieses loslassen ist eigentlich zu anstrengend. #jederTagMECFS #MECFS #LongCovid #MEAwareness
Bleistiftzeichnung eines Zimmers mit zwei Fenstern, darin links ein Bett und rechts ein Tisch. Draussen sieht man ein Haus und einen Baum. Am Himmel sind dunkle Wolken.
Im Zimmer liegt ein schlappe Person auf dem Fussboden vor dem Fenster, die Beine auf einem Stuhl hochgelagert.
110623
Reposted by Anna H.
pehpunkt.bsky.social @pehpunkt.bsky.social · 12/07/2026
diese krankheit ist ein ständiges loslassen. #jederTagMECFS #MECFS #LongCovid #MEAwareness
Bleistiftzeichnung eines Zimmers mit zwei Fenstern, darin links ein Bett und rechts ein Tisch. Draussen sieht man ein Meer. Am hellen Himmel sind kleine Wolken. Am Horizont fährt ein Papierboot.
Am Fenster sitzt eine schlappe Person auf einem Stuhl und sieht dem Boot hinterher.
215451
Reposted by Anna H.
pehpunkt.bsky.social @pehpunkt.bsky.social · 08/07/2026
wohin mit all den plänen? #jederTagMECFS #MECFS #LongCovid #MEAwareness
Bleistiftzeichnung eines Zimmers mit zwei Fenstern, darin links ein Bett und rechts ein Tisch. Draussen sieht man ein Haus und einen Baum. Am Himmel sind ein paar Vögel.
Am Fenster sitzt eine schlappe Person auf einem Stuhl und sieht in die Ferne. In der Hand hält sie ein Papierboot. Auf dem Tisch und dem Boden liegen weitere Papierboote.
511838
Reposted by Anna H.
pehpunkt.bsky.social @pehpunkt.bsky.social · 06/07/2026
es sind zu viele pläne auf zu kleinem raum. #jederTagMECFS #MECFS #LongCovid #MEAwareness
Bleistiftzeichnung eines Zimmers mit zwei Fenstern, darin links ein Bett und rechts ein Tisch mit Stuhl. Draussen sieht man ein Haus und einen Baum.
Auf dem Fußboden sitzt eine Figur und faltet ein Papierboot. Auf dem Tisch und dem Boden liegen weitere Papierboote und Papiere.
113130
Anna H. @annahh.bsky.social · 05/07/2026
Ohne das Informationsfreiheitsgesetz wären illegale Maskendeals nie ans Licht gekommen. Genau dieses Recht wollen CDU, CSU und SPD jetzt faktisch abschaffen. Das dürfen wir nicht zulassen. Jetzt unterschreiben: 👇 #IFG weact.campact.de/petitions/sp...
weact.campact.de
SPD, stoppt den Frontalangriff auf die Informationsfreiheit!
Wir alle haben das Recht auf staatliche Informationen. Seit 2006 müssen Behörden auf Antrag nach dem Informationsfreiheitsgesetz (IFG) Dokumente herausgeben – seien es Verträge, interne Weisungen oder...
0117
Reposted by Anna H.
Katharina Kanzan @kathakritzelt.bsky.social · 30/06/2026
Morgen startet ein neues EU-weites Programm zur Erforschung von ME/CFS, das mit über 7,5 Mio € gefördert wird. Ziele sind bessere Diagnostik und Behandlungsstrategien. 🔬🔬🔬 Es gibt zu viele negative News, deswegen poste ich jeden Tag eine #guteNewsdesTages.
221340
Reposted by Anna H.
Dr. Sabine Hermisson 🦋 @sabinehermisson.bsky.social · 09/06/2026
‼️ Es braucht noch 300 Stimmen aus Österreich ‼️ Bitte boostet noch mal die Petition, damit es für #MECFS wenigstens Mindesanforderungen für medizin. und soziale Versorgung gibt.
06959
Reposted by Anna H.
DIVER @diver-fyi.bsky.social · 19/05/2026
freie-radios.net - aktuelle Beitraege #Podcast 12.05.26 – Ein Mikrofon auf dem Hamburger Rathausmarkt. Davor liegen Menschen – auf Matten, in Decken gehüllt. Sie fordern nicht mehr und nicht weniger als ein Ende der Ignoranz gegenüber der schweren Krankheit ME/CFS. Die Doku einer Demo, die vom ...
diver.fyi
Zu: LiegendDemo Hamburg 2026 ° ME/CFS – Post Covid-Awareness ° (Serie 1332: fiction for fairies & cyborgs)
Neu von: freie-radios.net - aktuelle Beitraege (Podcast, DE) - 12.05.26
082
Reposted by Anna H.
Waldmeer @waldmeer.eurosky.social · 19/05/2026
Wichtiger Hinweis von @martinruecker.bsky.social gestern in Frankfurt. Die fehlende Anerkennung von ME/CFS und die daraus folgenden Kämpfe sind eine enorme zusätzliche Last. Sie kosten Unmengen an Energie, obwohl Energie genau das ist, was den Betroffenen aufgrund ihrer Erkrankung radikal fehlt!
Foto von Martin Rücker mit einem Mikrofon in der Hand. Zitat: "Wer so schwer krank ist, hat mit seiner Gesundheit, mit der Krankheitsbewältigung im Grunde schon genug zu tun. Dass wir als Gesellschaft es zulassen diese Menschen in Anerkennungskämpfe, in bürokratische Kämpfe zu schicken, [...] das finde ich ein wirkliches gesellschaftliches Versagen."
114048
Reposted by Anna H.
Oliver Striebling ♿️ @ostriebling.bsky.social · 18/05/2026
Was kranken Menschen fehlt ist ein professionelles Gesundheitssystem. #ME #MEAwareness #MEkills #MEAwarenessMonth
1339
Reposted by Anna H.
Fatigatio e.V. - Bundesverband ME/CFS @fatigatioev.bsky.social · 18/05/2026
Auch für Menschen mit ME/CFS wären Kürzungen und Einschränkungen der Eingliederungshilfe ein schwerer Schlag. Daher unterstützt auch der Fatigatio e.V. diese Petition: epetitionen.bundestag.de/petitionen/_... www.teilhabeistmenschenrecht.de
epetitionen.bundestag.de
Petitionen: Verwendung von Cookies nicht aktiviert
03121
Reposted by Anna H.
Michael Stingl @neurostingl.bsky.social · 18/05/2026
Wenig überraschend findet die #ME/CFS Anlaufstelle in Salzburg regen Zulauf... Gut, dass erste Schritte in Richtung einer normalen Versorgung in Angriff genommen werden. Es wird viele Schritte brauchen, und sie kommen reichlich spät. salzburg.orf.at/stories/3354...
salzburg.orf.at
Großer Andrang auf erste ME/CFS-Ambulanz
Seit Anfang April werden im Tauernklinikum Zell am See (Pinzgau) Patientinnen und Patienten betreut, die von ME/CFS betroffen sind. Der Andrang auf die ambulante Anlaufstelle ist groß, immerhin ist si...
29431
Reposted by Anna H.
Rudi Anschober @rudolfanschober.bsky.social · 18/05/2026
Immer mehr Unterstützung für die Petition - openpetition.org/kgnmf - für eine faire Versorgung aller an ME/CFS Erkrankter - jetzt auch durch Videos bekannter Personen wie ua Präsidentin Elisabeth Potzmann, Präsidentin Birgid Meinhard-Schiedl, Gerhard Ströck, Toni Polster & Markus Rogan.
0143
Reposted by Anna H.
Eva-Barbara @barbaralccarer.bsky.social · 17/05/2026
Es sind inzwischen 12.000 Unterschriften aus Österreich - 7.000 fehlen noch bis das Quorum erreicht ist. Bitte unterschreiben und weiter teilen ✍️. Vielleicht könnten auch ein paar große Accounts teilen? 🙏 #MECFS #PAIS #Longcovid openpetition.org/paisaktionsplan
openpetition.org
PAIS-Aktionsplan ohne Betroffene: Diese Mindestanforderungen müssen im Aktionsplan verankert werden - Online-Petition
Wir fordern die Bundesregierung, die Bundesländer und die Sozialversicherungsträger auf, im Aktionsplan zu postakuten Infektionssyndromen (PAIS) zentrale Mindestmaßnahmen rasch und verbindlich zu vera...
01110
Reposted by Anna H.
LiegendDemo Oldenburg @liegenddemo-oldenb.bsky.social · 16/05/2026
Hier wie versprochen eine kleine Auswahl der vielen tollen Fotos von Thorsten Wachten der #LiegendDemo 2026. Wir danken euch allen für's Kommen und den wertvollen Austausch ❤️ 1/6 #mecfs #photography #portrait #oldenburg
Titelbild: Liegende Menschen auf dem Schlossplatz mit Schriftzug "Oldenburg"
3267
Reposted by Anna H.
Rudi Anschober @rudolfanschober.bsky.social · 16/05/2026
Bravo! Und danke!! Wir sind bereits über 12.000 für eine faire Versorgung aller Menschen, die an ME/CFS oder anderer Formen von PAIS erkrankt sind. Jetzt nicht nachlassen, Petition unterzeichnen, teilen, bewerben: openpetition.org/kgnmf Jede Stimme zählt!!
15327
Reposted by Anna H.
LiegendDemo Oldenburg @liegenddemo-oldenb.bsky.social · 13/05/2026
@johannast.bsky.social aus dem Orga-Team der #liegenddemo #oldenburg ist selbst seit 4 Jahren betroffen von #mecfs . Sie berichtet von ihrem Leben mit moderatem Schweregrad, ihren Verlusten, Kämpfen und Hindernissen. #longcovid #callitME
12613
Reposted by Anna H.
NichtGenesen @nichtgenesen.bsky.social · 13/05/2026
www.zdfheute.de/politik/me-c...
zdfheute.de
Wenn schon Duschen zur Überlastung führt: ME/CFS fesselt viele Betroffene ans Bett
In Deutschland leiden 650.000 Menschen an ME/CFS, das oft durch Viren oder die Corona-Impfung ausgelöst wird. Die Forschung läuft langsam an.
0148
Reposted by Anna H.
NichtGenesen @nichtgenesen.bsky.social · 13/05/2026
www.3sat.de/wissen/nano/...
3sat.de
Unendlich müde: Die Krankheit ME/CFS
In den Deutschland, Österreich und Schweiz sind etwa 740.000 Menschen von der Krankheit ME/CFS betroffen. Wie kann ihnen geholfen werden?
093
Reposted by Anna H.
Dufthummel @dufthummel.bsky.social · 13/05/2026
Gestern, am 12. Mai, haben wir, #DieLinke im Main-Tauber-Kreis, aus Solidarität zu einem Mitglied das obere Tor in Lauda in Lauda blau beleuchtet, Infomaterial verteilt und damit auf ME/CFS aufmerksam gemacht. #mecfs #12mai #LightUpTheNight4ME lightupthenight4me.wixsite.com/website
083
Anna H. @annahh.bsky.social · 12/05/2026
#MEcfs #LightUpTheNight4ME lightupthenight4me.wixsite.com/website Heute leuchten wir von unseren Sofas und Betten aus in die Welt. Soll kein Mensch mehr sagen sollen, davon nie gehört oder gesehen zu haben. Heute leuchten wir hell in die Nacht! Bitte mitmachen: Blaues Licht überall
zu sehen ist eine Zimmerecke mit einer Lampe, die den Raum in blau erleuchtet
0102
Reposted by Anna H.
Kirana @kirana.bsky.social · 12/05/2026
Das ist ME/CFS: #mecfs #mecfsawareness #mecfsawarenessday
ME/CFS ist:
Schmerzen
24/7
Akku lädt nie komplett auf. Nie.
Überlastung heißt: die nächsten Tage bis Wochen
verschlimmern sich die Symptome
Es gibt bisher keine wirksame Behandlung.
Das einzige, was hilft: Pacing.
Kraft einteilen, Pausen machen, viele Dinge einfach nicht mehr machen können
12610
Anna H. @annahh.bsky.social · 12/05/2026
bei mir 19 Jahre und.... natürlich bin ich selbst darauf gekommen natürlich habe ich mir selbst Diagnostik gesucht natürlich hat die BU die Diagnose MEcfs nicht anerkannt natürlich habe ich keinen kundigen Arzt oder Ärztin natürlich wurschtle ich mich durch meinen kläglichen Rest von Leben #MEcfs
1113
Reposted by Anna H.
Anne Behemothhh @annbehemothhh.bsky.social · 12/05/2026
Wie jedes Jahr zum Mecfs Awareness Day: Dorothy. Jedes Wort ein Volltreffer. Das ist 37 Jahre her und war damals schon 1. diagnostizierbar 2. unterdiagnostiziert So viele zerstörte Leben! Welch ein Armutszeugnis!
youtu.be
The Golden Girls: Dorothy’s Struggle With CFS/ME – Awareness Video
YouTube video by Elizabeth Sparrow
03218
Reposted by Anna H.
Violet on Eurosky @violet.eurosky.social · 12/05/2026
#MEAwarenessDay Gerichtsbeschluss 1979 Entziehung Aufenthaltsbestimmungsrecht Mutter Heimunterbringung Kind weit entfernt von Heimat Fast alles gelogen! Mutter wäre schuld, sehr beliebt! Mit folgendem gehört man nicht in Kinderheim: #MEcfs #PoTS #Immundefizienz #KPTBS #Entwicklungstrauma
Amtsgericht Spandau
Ausfertigung 
Berlin 20 (Spandau), den
Altstädter. Ring 7
79
Geschäftsnummer:
Beschluß
In der Familienrechtssache
z.Zt.in der Kinderklinik und
PoliklinikdeeoFreien Universitat
Berlin, Kaiserin-Auguste-Viktoria-Haus
(KAVH)
Kindesmutter:
Kindesvater
wird der Kindesmutter das Aufenthaltsbestimmungsrecht über
ihre Tochter entzogen und auf einen Pfleger übertragen.
Zum Pfleger wird das Jugendamt Spandau bestellt.
Gründe
ist das einzige Kind aus der geschiedenen Ehe der
Kindeseltern. Sie lebt seit der Scheidung im Haushalt der
Mutter,'der auch die elterliche Sorge für
gen worden ist.
übertra-
Die Kindesmutter ist mehrere Jahre lang in psychotherapeu-
tischer Behandlung gewesen und hat hierzu die verschiedensten
Therapeuten aufgesucht. Eine Besserung des Zustandes - sie
leidet unter Sexualwahn und paranoiden Ideen - konnte nicht
erzielt werden. Da die Mutter ihre eigenen Probleme voll auf
das Kind übertragen hat und das Kind hiermqit überfordert hat,
kam es u. a. zu einer Schulphobie
, die einen statio-
nären Aufenthalt im Kaiserin Auguste Viktoria Haus erforder-
lich machte. Hier befindet sich
seit mehreren Monaten
20000
-2-
Es besteht Kontakt zur Kindesmutter, die aber auch im Kranken-
haus nicht aufh8rt,
mit Lhren Problemen zu belasten.
Nach ausführlicher Erorterung und Abwigung sind die behandeln-
den Therapeuten im Kaiserin-Auguste-Viktoria-Krankenhaus zu
der Uberzeugung gelangt, daß
eine weitere Forderung in
einem Heim haben muß, damit sie weitere Fortschritte machen kann
und u. a. ihren Bildungsruckstand - sie steht jetzt im Niveau
der 4. Klasse - aufholen kann. Da ein geeignetes Heim in Berlin
nicht zur Verfugung steht, wurde ein Heim in Westdeutschland
ausgesucht, wo z. B. Einzelunterricht, logopädische Betreuung
und Behandlung der, Legasthenie erfolgen könne.
auf den Heimaufenthalt von seiten des KAVH vorbereitet worden
und ihr ist bekannt, daß die Ubersiedlung in das Heim am
30. März 1979 stattfinden soll. Die Kindesmutter hat sich an-
fänglich gegen das Heim sehr gestraubt und, nachdem ein Antrag
gemäß $ 1666 BGB vorlag,ihr das Aufenthaltsbestimmungsrecht
bzw. die elterliche Sorge zu entziehen, war sle einverstanden
mit einer Unterbringung
im westdeutschen Helm
Ein ausführlicher Anhorungstermin, in Gegenwart der Verfah-
rensbevollmächtigten der Kindesmutter mit der Kindesmutter,
Pund Frau Stewin vom Kaiserin-Auguste-Viktoria-Kran-
kenhaus bewirkten, daß die Mutter, wenn auch schweren Herzens,
die Einwilligung fur die Heimunterbringung gab. Bereits einige
Tage später wiederum äußerte sie Frau Stewin gegenuber, daß
sie mit einer Heimunterbringung unter keinen Umstanden einver-
standen sei, so daß das Jugendant auf einen Beschluß gemäß
$ 1666 BGB bestand.Die Kindesmutter hat auf Antrag des Ge-
richts durch Schreiben vom 24.(3.1979 mitgeteilt, daß sie nun-
mehr mit einer Heimunterbringung wiederum einverstanden sei.
Sie hat um einen neuen Anhörungstermin gebeten, der ihr ge-
währt worden 1st.
Das Gericht ist, der tberzeugung, daß die Binverständniserkla-
rung der Kindesmutter unzulässig ist und keine Basis für einen
Heimaufenthalt
der unbedingt erforderlich ist, sein
kamn.
181