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Georg Schomerus @geschom.bsky.social · 12/05/2026

Endlich online! Open Access. Pünktlich zum ME/CFS Awareness Day unser Text gegen die Psychologisierung von Long COVID und ME/CFS 💐 Danke an @privilegienschreck.bsky.social @ffhambu.bsky.social @postx.bsky.social @buechnerronja.bsky.social www.thieme-connect.com/products/ejo...

Titelseite des kritischen Essays Welche Rolle spielt „die Psyche"? Long COVID und ME/CFS als Prüfsteine für eine evidenzbasierte und patient* innenorientierte
Psychiatrie und Psychotherapie

(What is the Role of "the Psyche"? Long COVID and ME/CFS as Test Cases for Evidence-Based and Patient-Centered Psychiatry and Psychotherapy)

Autorinnen/Autoren:
Georg Schomerus, Mirja Lisa Nicolas, Fabian Fritz, Diana Schneider, Ronja Büchner

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Prof. dr. Vivienne Matthies-Boon @vmatthiesboon.bsky.social · 01/05/2026

The neoliberal myth "you can all make it if you would just try" is an inherently violent one, psychologically, socially & physically. Instead of hyper-individualism, we need an ethics of care based on a recognition of our shared reality: our vulnerability in this world. 4/4

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Kolkrabe of Doom @hi-i-am-frank.com · 26/02/2026

0/30 Burzeltagspartyplanungsmäßig diese Woche etwas weniger Zeit. Aber einen Raben-🧵 hab ich noch. Thema ME/CFS & neoliberale Eugenik. Kondensiert aus meinem längeren Text zum Thema, hänge ich ganz unten an als pdf.

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nervbueddel @nervbueddel.eurosky.social · 19/02/2026

Man kan damals, Anno 1972 schon zu dieser Analyse. Zitat: "Gesundheit ist ein durch und durch bürgerlicher Begriff. Das Kapital legt in seiner Gesamtheit eine durchschnittliche Norm der Ausbeutbarkeit der Ware Arbeitskraft fest. Das Gesundheitswesen hat einerseits die Aufgabe, diese Norm... 1/x

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Mirja Nicolas @privilegienschreck.bsky.social · 01/02/2026

Was ich immer wieder versuche zu sagen: Bei ME/CFS ging es nie darum, dass die Medizin zu wenig über die Krankheit gewusst hätte. Aus diesem Grund wird es den einen großen medizinischen Durchbruch, der die furchtbare Situation der Betroffenen aufhebt, auch nicht geben. 1/

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Mirja Nicolas @privilegienschreck.bsky.social · 05/01/2026

Während jeder post-exertionellen Malaise verweile ich mit verschlechtertem Gesundheitszustand und trauere um die ausbleibende feministische Solidarität bezüglich der Anerkennung von ME/CFS. Heute Nacht habe ich die Gedanken der letzten Tage gesammelt, die sich um "Kämpfe" drehten: 1/

Zweiteiliges Meme mit einer gezeichneten weißen Katzenfigur (Marie von Aristocats) mit rosa Schleifen im Fell. Oben lächelt die Katze selbstzufrieden mit geschlossenen Augen, unten schaut sie entschlossen und ruft. Über dem oberen Bild steht: "Ladies do not start fights," Über dem unteren Bild steht: "but they can finish them!" In der Mitte des Bildes steht: "ME/CFS is a feminist issue."

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Waldmeer @waldmeer.eurosky.social · 30/12/2025

Nichts zeigt die Machtverhältnisse im deutschen Gesundheitssystem deutlicher als die Tatsache, dass Patient*innen seit Jahren wiederholt auf erhebliche Risiken für Menschen mit ME/CFS durch "psychosomatische Rehas" hinweisen – und diese "Rehas" laufen einfach unbehelligt weiter. 1/5

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Michael Stingl @neurostingl.bsky.social · 26/12/2025

"[...] the kind of traumatising clinical encounters that left some of my interviewees feeling they needed to avoid healthcare at all costs." Das ist einer der heftigsten und letztendlich skandalösesten Aspekte von #MECFS. www.sciencedirect.com/science/arti...

sciencedirect.com

A patient perspective on enduring symptoms – the unmet need

This short paper illustrates the lived experience of individuals with severe enduring symptoms: chronic, often debilitating conditions for which no cl…

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Mirja Nicolas @privilegienschreck.bsky.social · 12/12/2025

Offenkundig werden nun Rehabilitationsstudien geplant, in denen Long-Covid-Patient*innen nicht über eine Teilnahme informiert und nicht über die gesundheitlichen Risiken von körperlicher Aktivierung aufgeklärt werden sollen. Das wird alles noch sehr eklig.

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Waldmeer @waldmeer.eurosky.social · 07/12/2025

Je besser ME/CFS erforscht ist, desto unerbittlicher könnten die Widerstände gegen die Anerkennung dieser Krankheit werden. Warum? Weil dann immer klarer ersichtlich wird, welcher Betrag auf dem Preisschild für eine Versorgung von ME/CFS steht – und wer diese Kosten zu tragen hätte. 🧵

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Das Preisschild und seine Folgen / Artikel | Waldmeer | ME/CFS

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Mirja Nicolas @privilegienschreck.bsky.social · 30/11/2025

Bei Debatten über ME/CFS wird nicht selten Psychotherapie zu einem zentralen Thema. Sie folgen oft biopolitischen Logiken, in denen Definitionsmacht, moralische Zuschreibungen und Sanktionierung miteinander verwoben sind. So kann ein impliziter und struktureller Zwangscharakter entstehen. 1/

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Psychotherapeutischer Zwang bei ME/CFS / Artikel | Waldmeer | ME/CFS

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Mirja Nicolas @privilegienschreck.bsky.social · 03/12/2025

"Medical Gaslighting" oder "Feminizid"? – Aufschlag für eine feministische Begriffsdiskussion Mit Gedanken von @kposster.bsky.social

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"Medical Gaslighting" oder "Feminizid"? / Artikel | Waldmeer | ME/CFS

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symptomodyssee @symptomodyssee.bsky.social · 02/12/2025

Agnotologie und Manufacture of Doubt könnten hilfreiche Konzepte sein, um zu verstehen und Worte dafür zu finden, wie das Narrativ der mysteriösen angeblich biologisch nicht erklärbaren Krankheiten aufrecht erhalten wird, zu Lasten Betroffener. de.wikipedia.org/wiki/Agnotol...

de.wikipedia.org

Agnotologie – Wikipedia

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Dr. Karin Kelle-Herfurth @karin-kelle-herfurth.de · 28/11/2025

#Pogofähigkeit oder #ViolentDancing? Woran man kommunikative Muster erkennt, die komplexe Lösungen ermöglichen – und solche, die Konflikte zementieren. Man muss das nicht so formulieren. Entscheidend ist, dass das besprechbar wird und dass man sagen kann, was man meint. Es sind Orientierungshilfen.

linkedin.com

#pogofähigkeit #violentdancing | Dr. Karin Kelle-Herfurth, MHBA

#Pogofähigkeit oder #ViolentDancing? Woran Sie kommunikative Muster erkennen, die komplexe Lösungen ermöglichen – und solche, die Konflikte zementieren. Vielleicht kennen Sie diese Begriffe noch nich...

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Klabert Nambert @shadce.bsky.social · 25/11/2025

Das Archiv_fehlende_Versorgung ist ein Projekt von Betroffene für Betroffene Es soll Erfahrungen zu Stigmatisieren, Diskriminierung und Psychologisierung bei ME/CFS und LongCovid/PostCovid archivieren, festhalten Gerne teilen :) archiv-fehlende-versorgung.de

archiv-fehlende-versorgung.de

HOME - archiv_fehlende_versorgung

Das Archiv fehlende Versorgung sammelt Erlebnisse, die Patient*innen im Kontext der Diagnostik, Behandlung und Versorgung mit ME/CFS, Long Covid und PostVac erfahren haben. Gemeinsam wollen wir dokume...

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Georg Schomerus @geschom.bsky.social · 19/11/2025

Ja genau!! Das ganze Erfahrungswissen, über die Symptomatik, was hilft, was es schlechter gemacht hat, was individuelle Risikofaktoren waren - das wird einfach ignoriert. Epistemische Ungerechtigkeit ist das, aber auch einfach Ressourcenverschwendung -da liegt so viel Wisssen das keiner hören will.

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Berlin Buyers Club @berlin-buyers-club.bsky.social · 16/10/2025

URGENT (Sydney, AU): A person with very severe ME is rapidly declining (BMI 13). They need a doctor who can immediately organise jejunal feeding to stabilise them. If you can help, or know someone who can, DM us right now. Please share widely. This is time-sensitive.

URGENT: EMERGENCY
HELP NEEDED!
A person with very severe ME and other comorbidities based in Sydney, Australia, is currently at serious risk of irreversible damage to their health thanks to malnourishment and the inability to eat.
They have already tried accessing care via public and private routes, but have been unsuccessful in accessing the necessary procedure that would save their life.
An attempt to place an NG tube at home was unsuccessful, and they are declining rapidly. Their BMI is currently 13, and they urgently need access to a doctor who can organise jejunal feeding as quickly as possible so that they're able to stabilise.
It's important to note that they are unable to tolerate overstimulating hospital environments for longer than necessary. Please share and get in contact if you know somebody who can help. This is time sensitive.

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