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Nina

@verlorenezeit.bsky.social
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Industrial engineer with severe M.E. Art, astronomy, writing, podcasts, thunderstorms.

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Charles Waldorf @waldorfcharles.bsky.social · 18h
Ich wette, in dem Augenblick, in dem die Grünen 17-18% bekommen und die Union auf 18-19%sackt, entfesseln die Konservativen und Springer eine geradezu apokalyptische Hasskampagne gegen die Grünen. Dann wird alles aufgeboten, was bisher *nicht* gegen die AfD aufgeboten wurde.
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Arne Semsrott @arnesemsrott.bsky.social · 03/10/2026
Ulf Poschardt ist rechtsradikal. Dass er überhaupt noch in große Medien eingeladen wird, ist ein Skandal.
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Jan Skudlarek @janskudlarek.bsky.social · 01/10/2026
"Wenn der Staat den Sprit verbilligt, muss er auch alles daransetzen, das Deutschlandticket zu verbilligen. Wenn sich für gesetzlich Versicherte die Dinge reformbedingt verschlechtern, muss das auch für Privatpatienten gelten. Und wo Arme ärmer werden, können Reiche nicht reicher werden."
zeit.de
Sozialpolitik: Und wieder wird ein Gerechtigkeitsnerv getriggert
Tankrabatt, Deutschlandticket, Pflege: Die Probleme der einen werden gelöst, die anderen gehen leer aus und sind sauer. Kann man machen. Kann man aber auch besser machen.
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Ronja Büchner @buechnerronja.bsky.social · 29/09/2026
„Wir fordern im Sinne der psychischen Gesundheit der Erkrankten, ihre Körperlichkeit kompromisslos zu validieren und Selbstbestimmung zu achten. Betroffene müssen selbst entscheiden, ob sie ein psychotherapeutisches Angebot wahrnehmen.“
Eine Seite einer Zeitschrift ist aufgeblättert auf einem Schreibtisch. Dahinter steht eine Tasse mit dem Schriftzug Dortmund und einen gelben Herz sowie die Silhouette der Stadt. 

Der Auszug, der zu lesen ist, lautet: 

… sich muskuläre Veränderungen bei Long COVID mit PEM von den Folgen strikter Bettruhe unterscheiden [4].
Wir fordern im Sinne der psychischen Gesundheit der Erkrankten, ihre Körperlichkeit kompromisslos zu validieren und Selbstbestimmung zu achten. Betroffene müssen selbst entscheiden, ob sie ein psychotherapeutisches Angebot wahrnehmen. Ein solches ist nicht als traditionell „biopsychosozial" zu sehen, sondern als Begleitung auf Augenhöhe. 
Abschließend betonen wir, dass Kritik an psychosomatischen Ansätzen diese nicht stigmatisiert, sondern Bestandteil jedes wissenschaftlichen Diskurses ist, der das Ziel einer adäquaten medizinischen Versorgung verfolgt.

Korrespondenzadresse
Mirja Nicolas, M.Ed.
Medizinische Fakultät, Klinik und Poliklinik für Psychiatrie und Psychotherapie, Universität
Leipzig

Semmelweisstr. 10, 04103 Leipzig, Deutschland

mirja.nicolas@medizin.uni-leipzig.de
24915
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Eleanor Fielding @meownersclub.bsky.social · 29/09/2026
Make the NHS modules on #ME compulsory instead of voluntary c.org/TGcmGtvN98a
c.org
Sign the Petition
Make ME/CFS learning mandatory for NHS staff
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nervbueddel @nervbueddel.eurosky.social · 28/09/2026
Wir müssen viel mehr über Traumatisierungen in Notaufnahmen / Krankenhäusern durch med. Personal sprechen. Man kommt hilfesuchend, verletzlich u. mit dem Bewusstsein der existenziellen Bedrohung dort hin u. ist dort Stigmatisierung, Psychologisierung u. Behandlungsentzug ausgesetzt. 1/4
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Christoph Bammer 🩺 🎸 @cbammermd.bsky.social · 27/09/2026
𝐏𝐬𝐲𝐜𝐡𝐨𝐥𝐨𝐠𝐢𝐬𝐢𝐞𝐫𝐮𝐧𝐠, 𝐒𝐲𝐬𝐭𝐞𝐦𝐯𝐞𝐫𝐬𝐚𝐠𝐞𝐧 𝐮𝐧𝐝 𝐬𝐭𝐫𝐮𝐤𝐭𝐮𝐫𝐞𝐥𝐥𝐞 𝐈𝐧𝐭𝐞𝐫𝐞𝐬𝐬𝐞𝐧: 𝟒 𝐓𝐞𝐱𝐭𝐞 𝐚𝐮𝐬 𝐝𝐞𝐦 𝐈𝐧𝐭𝐞𝐫𝐞𝐬𝐬𝐞𝐧𝐤𝐨𝐧𝐯𝐞𝐫𝐠𝐞𝐧𝐳𝐟𝐞𝐥𝐝 🧵 In den letzten Wochen ging es hoch her. Liest man das Kapitel „Chronic-Fatigue-Syndrom" von Kupferschmitt und Köllner im Verhaltenstherapiemanual Erwachsene (10. Auflage), den Artikel von 1/x
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Nina @verlorenezeit.bsky.social · 28/09/2026
Um ehrlich zu sein: Spahn dafür zu bezahlen, dass er NICHT arbeitet, ist mir immer noch lieber als das vorige Arrangement.
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Waldmeer @waldmeer.eurosky.social · 27/09/2026
Was mir besonders wichtig ist: Pacing ist KEINE "behutsame Steigerung" und KEINE "vorsichtige Aktivierung"! Pacing bedeutet Anpassung der Aktivität zur Bewahrung und Stabilisierung vorhandener Spielräume. Diesen Begriff dürfen sich an ME/CFS erkrankte Menschen auf keinen Fall nehmen lassen!
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Florian Aigner @florianaigner.at · 25/09/2026
Es ist so atemberaubend absurd und surreal, dass Peter Thiel ernsthaft in Deutschland einen Preis verliehen bekommt und sich PolitikerInnen lächelnd heben ihn setzen. Der Mann ist explizit antidemokratisch und europafeindlich. Haben wir demokratische EuropäerInnen jede Selbstachtung verloren?
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George Monbiot @georgemonbiot.bsky.social · 24/09/2026
Here's today's column on the astonishing, ongoing mistreatment of people with #ME/CFS. Please spread it far and wide: the only thing which can break the media's wall of indifference is seeing an article about the issue go viral. Thank you. 1/2 www.theguardian.com/commentisfre...
theguardian.com
Abandoned, dismissed and gaslighted: there is no excuse for the way ME sufferers have been betrayed | George Monbiot
Changes in guidance and science seem to have little impact on millions of devastated lives. It’s a social crisis playing out behind closed doors, says Guardian columnist George Monbiot
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dgspsoa.eurosky.social @dgspsoa.eurosky.social · 24/09/2026
Der Artikel beschreibt den Zustand unserer Gesellschaft gegenüber Kranken ganz gut. Wer die keine Kraft hat für seine Rechte zu kämpfen, fällt in einem unflexiblen System durchs Raster. Hier hat die Familie letztendlich einen Avatar erhalten, viele andere aber nicht.
mdr.de
Nur ein paar Klicks für den Schulweg: Wie ein Avatar Maja zurück in den Unterricht bringt
Die 15-jährige Maja aus Bad Blankenburg hat eine schwere Krankheit aus dem Schulalltag gerissen. Ein Schul-Avatar ermöglicht es ihr inzwischen, vom Krankenbett aus am Unterricht teilzunehmen. Das war...
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symptomodyssee @symptomodyssee.bsky.social · 02/09/2026
Wenn man diesen Abschnitt aus einem aktuellen Lehrbuch abgleicht mit dem Stand der Forschung zu ME/CFS, dann ist das geradezu ein Lehrstück dafür, wie die Erkrankung stigmatisiert wird und Betroffene epistemische Ungerechtigkeit erfahren. Widerspruch gegen Fehlbehandlungen wird pathologisiert.
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George Monbiot @georgemonbiot.bsky.social · 21/09/2026
Intending to write another column about the treatment of #ME/CFS patients this week, pegged to new research findings on the biological basis. My question for sufferers: Are any of you still being offered inappropriate (psych/GET etc) "treatments"? Please email george at monbiot dot info. Thanks.
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Waldmeer @waldmeer.eurosky.social · 20/09/2026
Es gab mittlerweile viele TV-Beiträge zu ME/CFS. Aber die Art der Darstellung des Themas ist nicht wirklich politischer geworden, seit damals "Monitor" @georgrestle.bsky.social über ME/CFS berichtete. Die Ebene, auf der das Problem gelöst werden müsste, taucht in diesen Beiträgen viel zu wenig auf.
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Dr. Karin Kelle-Herfurth @karin-kelle-herfurth.de · 18/09/2026
Werden günstige Verläufe als Ergebnis ausreichender Anstrengung oder der „richtigen“ Haltung erzählt, wird Gesundheit moralisiert. Erfolg erscheint als Verdienst, ausbleibende Besserung als Versäumnis.
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Bettina Grande @bettinagrande.bsky.social · 18/09/2026
Über 50 Mitzeichner! Die Unterstützung für die gemeinsame Stellungnahme wächst weiter: Inzwischen tragen über 50 Kollegen aus Medizin, Psychotherapie, Wissenschaft und weiteren Gesundheitsberufen mit. Weitere Mitzeichner sind willkommen! #MECFS #PEM www.psychotherapie-mecfs.de/stellungnahme/
psychotherapie-mecfs.de
Stellungnahme
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Michael Stingl @neurostingl.bsky.social · 17/09/2026
Ich bin anhaltend erstaunt darüber, wie sehr die Tatsache, dass sich Menschen mit #MECFS nach Begutachtungen über Monate, teilweise permanent, verschlechtern können, offenbar mit Schulterzucken zu Kenntnis genommen wird.
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Bettina Semolina @bettinasemolina.bsky.social · 15/09/2026
Eine „kämpferische“ Person mit ME/CFS ist engagiert und mündig. Sie tritt für die eigenen Rechte ein und wehrt sich gegen schädigende Fehldiagnosen und Therapievorschläge. Wenn Schwerstkranke keine Versorgung erhalten, müssen sie natürlich darum kämpfen, was ist denn die Alternative?
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why not? @why-not.eurosky.social · 16/09/2026
Ich erinnere mich gut, dass Spahn die mangelhaften Masken an Armutsbetroffene und Behinderte verteilen lassen wollte. Und der ganze Deal ist durchaus fragwürdig. Und jetzt sitzt er im Haushaltsausschuss anstatt vor einem Untersuchungsausschuss, ausgerechnet. #spahn #masken
tagesschau.de
Corona-Masken: Ministerium wusste von niedrigerem Preis als Spahn zahlte
Laut Plusminus-Recherche zeigen E-Mails, dass ein Beamter des Gesundheitsministeriums im April 2020 von einem Marktpreis von 1,95 Euro pro Maske ausging. Wenige Tage zuvor hatte Jens Spahn jedoch 100 ...
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Mirja Nicolas @privilegienschreck.bsky.social · 16/09/2026
Wisst ihr noch als Menschen mit ME/CFS sich zunehmend wegen Psychologisierung suizidiert haben und die @dgn-ev.bsky.social darauf mit "Geht zum Psychiater" reagiert hat
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dgspsoa.eurosky.social @dgspsoa.eurosky.social · 10/09/2026
Wenn man für einen neuen #Personalausweis ein neues Bild benötigt und das nur im Bürgeramt oder bei zertifizierten Fotografen möglich ist, wie bekommen dann very severe #MEcfs Betroffene einen neuen Personalausweis? Kleine Dinge des Alltags, die für viele Betroffene einfach NICHT machbar sind.
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Dr. Daniel Loy @drdanielloy.bsky.social · 14/09/2026
Ein Arzt bietet jetzt für 295 € das Online-Programm "Dein Weg" für Betroffene von #MECFS & #Longcovid an. Darin u.a. "Bewegung" als Teil einer "Basistherapie". Ich sehe es als Problem, dass hier Versorgungslosigkeit & Verzweiflung schwer chronisch Kranker kommerzialisiert wird.
613035
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Bettina Grande @bettinagrande.bsky.social · 15/09/2026
Gemeinsame Stellungnahme aus Versorgung und Wissenschaft Über 30 Unterzeichnende aus Medizin, Psychotherapie und Forschung positionieren sich gemeinsam für eine differenzierte, respektvolle und sachlich angemessene Haltung gegenüber Menschen mit ME/CFS. #MECFS psychotherapie-mecfs.de/stellungnahme
psychotherapie-mecfs.de
919281
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Endzeitbärchi @blogwart.com · 23/04/2026
Aktuell beantwortet die große Mehrheit der Bevölkerung die Frage "Ist das Aufziehen des Faschismus und der radikale Abbau des Sozialstaates aktiven Protest oder gar kollektive Arbeitsniederlegung wert?" mit Nein und das muss sich ändern.
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Nina @verlorenezeit.bsky.social · 13/09/2026
I usually try very hard not to keep count, but after reading Paula’s post, I counted. It’s been over 6,100 days spent entirely in bed for me. Feels unreal, truly like an alternate universe that’s invisible to almost everyone else.
22010
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Thomas Zimmer @thomaszimmer.bsky.social · 13/09/2026
A Far-Right International Is Assaulting Democracy MAGA and the AfD are united in a struggle against democratic pluralism that transcends national borders. It is an alliance of extremists defined by aggrieved revanchism. Some thoughts from my new piece: 🧵
steady.page
A Far-Right International Is Assaulting Democracy
MAGA and the AfD are united in a struggle against democratic pluralism that transcends national borders. It is an alliance of extremists defined by aggrieved revanchism
6611284
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Tom Kindlon @tomkindlon.bsky.social · 09/09/2026
10 years today, after a David vs Goliath FOI legal battle that damaged Alem Mathees, White et al were forced to release data from PACETrial (that cost UK taxpayers £5M) showing graded exercise therapy & CBT didn’t lead to an increased recovery rate for CFS. Please remind the world #MEcfs #PwME #CFS
 Rethinking the treatment of chronic fatigue syndrome-a reanalysis and evaluation of findings from a recent major trial of graded exercise and CBT
Carolyn E Wilshire  1 , Tom Kindlon  2 , Robert Courtney  3 , Alem Matthees  4 , David Tuller  5 , Keith Geraghty  6 , Bruce Levin  7
Affiliations Expand

    PMID: 29562932 PMCID: PMC5863477 DOI: 10.1186/s40359-018-0218-3 

Abstract

Background: The PACE trial was a well-powered randomised trial designed to examine the efficacy of graded exercise therapy (GET) and cognitive behavioural therapy (CBT) for chronic fatigue syndrome. Reports concluded that both treatments were moderately effective, each leading to recovery in over a fifth of patients. However, the reported analyses did not consistently follow the procedures set out in the published protocol, and it is unclear whether the conclusions are fully justified by the evidence.

Methods: Here, we present results based on the original protocol-specified procedures. Data from a recent Freedom of Information request enabled us to closely approximate these procedures. We also evaluate the conclusions from the trial as a whole.
516575
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Nina Weber @ninaweber.bsky.social · 09/09/2026
Bei der Recherche zu assistiertem Suizid von an #MECFS erkrankten Menschen hatte ich Kontakt zu einer Frau, die eine junge Erkrankte gepflegt hatte und auch über Medical Gaslighting sprach.
224571
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Aaron Rupar @atrupar.com · 11/09/2026
Trump: "Please right your right hand. I pledge to the greatest president in the history of the United States. That loves us so much he can't even breath. That I will go out with my family, my friends, I'll do it any way - I don't care if I'm registered or not, I'm going to try to cheat like hell..."
130252312018
Nina @verlorenezeit.bsky.social · 08/09/2026
5 verschiedene Ärzt*innen haben jetzt meine Röntgen- und MRT-Befunde ausgewertet und es besteht *keinerlei* Schnittmenge der Diagnosen. ✨
1140
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Annika Brockschmidt @ardenthistorian.bsky.social · 06/09/2026
Was für ein niederschmetternder Abend. Eine Schande.
362218264
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Maria Sattelschmied @mariasattelschmied.bsky.social · 05/09/2026
Sehr wichtige Einordnung des Berliner Datenlochs als Sicherheitsrisiko (bis hin zur Tötungsgefahr) und Folge verantwortungsloser, vorsätzlicher (!) Politik, die lieber Massenüberwachung einführt. Von Manuel Atug: youtu.be/6Nswrkxi7lg
youtu.be
Nach Berliner Hackerangriff: Wie gut schützt sich Deutschland vor Cyberattacken? | ZDFheute live
YouTube video by ZDFheute Nachrichten
48342
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Nina Weber @ninaweber.bsky.social · 31/08/2026
Am 10. Juni starb Kim Linke im Alter von 25 Jahren durch assistierten Suizid. Sie litt an #MECFS. Ihre Eltern sprechen über ihre letzten Monate. CN Suizid Geschenk-Link für die ersten 10 Abrufe:
spiegel.de
(S+) Sterbehilfe bei ME/CFS: Die letzten Monate von Kim Linke. Sie wurde 25 Jahre alt.
Kim Linke kämpfte jahrelang gegen eine Krankheit, die manche Mediziner noch immer nicht anerkennen: ME/CFS. Dann kämpfte sie darum, sterben zu können. Sie wurde 25 Jahre alt. Ihre Eltern erzählen, was...
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Nina Weber @ninaweber.bsky.social · 31/08/2026
Was Menschen mit #MECFS leider weiterhin passiert: Psychologisierung und Medical Gaslighting
Auch kommt es noch immer vor, dass Ärzte Betroffene als psychosomatisch erkrankt einstufen und Therapien empfehlen, die ihnen dauerhaft schaden können: Auf Krücken in die Reha, im Rollstuhl wieder raus . Erkrankte und Angehörige berichten von Medical Gaslighting , Ärztinnen und Ärzte sprechen ihnen also ihr Erleben ab. Birgit Linke berichtet viel Gutes von der Hausärztin ihrer Tochter. Doch sie erzählt auch von einem Termin mit der Chefin dieser angestellten Ärztin, als Kim gegen ihre starken Schmerzen Opiate erhalten sollte. Diese habe gesagt, dass Kim Linke in eine Klinik müsse, um zu klären, ob ihre Beschwerden psychisch bedingt seien. Angesichts ihrer Krankengeschichte und ihres Zustandes eine absurde Idee.
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Nina Weber @ninaweber.bsky.social · 31/08/2026
Psychotherapeutin @bettinagrande.bsky.social zu Sterbehilfe und Suizid. #MECFS
Grande erlebt immer wieder, dass sich ihre Patientinnen und Patienten mit Suizid und Sterbehilfe auseinandersetzen. »Es ist zutiefst erschütternd, wenn junge, psychisch stabile Menschen an diesen Punkt kommen«, sagt sie. Es gehe, das betont sie, nicht um den Wunsch zu sterben, sondern um die Frage: Wie kann ich denn unter diesen Bedingungen weiterleben? Sie sehe Menschen, die ihren körperlichen Zustand irgendwann nicht mehr aushielten. »Um sie friedlich begleiten zu können, muss ich mein fachliches Handeln von der Wut über die strukturellen Versäumnisse trennen.«
16830
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Mirja Nicolas @privilegienschreck.bsky.social · 24/08/2026
In Germany we don't say welche Unterstützung brauchst du mit deiner Erkrankung In Germany haben wir begutachterliche Nachweispflicht und jede kranke Person steht damit erstmal gesellschaftlich unter Betrugsverdacht
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Nina @verlorenezeit.bsky.social · 23/08/2026
Auch nach 20 Jahren schwerer ME finde ich noch keinen Umgang mit anderen Betroffenen, die sich von Mind-Body-Programmen Heilung erhoffen, explizit nach meiner Meinung fragen und sich dann angegriffen fühlen, wenn ich sage, dass Aktivierung im Allgemeinen und bei mir im Speziellen nicht funktioniert.
1210
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pehpunkt.bsky.social @pehpunkt.bsky.social · 22/08/2026
ich bin unsichtbar. #jederTagMECFS #MECFS #LongCovid #MEAwareness
Bleistiftzeichnung eines Zimmers mit zwei Fenstern, darin links ein Bett und rechts ein Tisch mit Stuhl. Draussen sieht man ein Haus und einen Baum. Es ist Nacht, ein großer Vollmond scheint.
Auf dem Bett liegt eine schlappe Person auf dem Rücken, die Arme über dem Kopf verschränkt.
1017146
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Dr. Daniel Loy @drdanielloy.bsky.social · 20/08/2026
Ganz aktueller Aufsatz zu #MECFS: Mediale Darstellungen können demnach bestehende Stereotype über Betroffene nicht nur spiegeln, sondern verstärken. Und solche Vorurteile können wiederum individuelle Glaubwürdigkeit und medizinische Versorgung beeinträchtigen. link.springer.com/article/10.1...
link.springer.com
ME/CFS and the emotional toll of persistent disbelief: from epistemic to affective injustice - Medicine, Health Care and Philosophy
Myalgic Encephalomyelitis/Chronic Fatigue Syndrome (ME/CFS) is a debilitating chronic illness whose sufferers are frequently met with disbelief, stigmatization, and psychologization in both clinical a...
15625
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nervbueddel @nervbueddel.eurosky.social · 19/08/2026
"Durch den besagten Paragrafen wird nun jedoch ein Zugriff seitens staatlicher Ermittlungsbehörden wie das Mithören vertraulicher Gespräche bei Ärztinnen und Ärzten sowie Psychotherapeutinnen und -therapeuten grundsätzlich zugelassen,..." Die faschistoide Transformation ist im vollem Gang.
medical-tribune.de
Nachrichtendienste sollen Praxen einfacher abhören dürfen
Die Reform des Nachrichtendienstrechts soll eine Überwachung in Praxen erleichtern. Die Bundesärztekammer warnt vor Folgen für Berufsgeheimnis und Versorgung.
419898
Nina @verlorenezeit.bsky.social · 19/08/2026
Ein sehr unschöner Zug, die Verdienste der „Community“ sehr gern mitzunehmen, sich ansonsten aber mit gespreizten Fingern von ihr zu distanzieren. Don’t let the door hit you in the butt on your way out. 👋🏻
0171
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valebodi.bsky.social @valebodi.bsky.social · 11/08/2026
Diagnosis of ME/CFS Based on medical history, diagnostic criteria, differential diagnosis and course 👎🏻🚫👎🏻 Diagnosis of migraine and RLS Based on anamnesis, diagnostic criteria, differential diagnosis and course 👍🏻 By @neurostingl.bsky.social
Meme with Drake in German 

Diagnose von ME/CFS anhand von Anamnese, Diagnosekriterien, Differentialdiagnostik und Verlauf
Diagnose von Migräne und RLS
anhand von Anamnese, Diagnosekriterien, Differentialdiagnostik und Verlauf

English translation

Diagnosis of ME/CFS based on medical history, diagnostic criteria, differential diagnosis and course

Diagnosis of migraine and RLS

Based on anamnesis, diagnostic criteria, differential diagnosis and course
011
Reposted by Nina
Dr. Sabine Hermisson 🦋 @sabinehermisson.bsky.social · 29/07/2026
We're pleased to announce the English version of our transdisciplinary care guide for people with severe #MECFS. We hope it will help family caregivers, healthcare professionals, and policymakers improve care for one of the world's most underserved patient populations.
https://rdcu.be/fwCA7
611564
Reposted by Nina
Reinhard Steurer @steurer.bsky.social · 04/08/2026
Langsam wäre es wohl Zeit, sämtliche Wohlfühl-Wetterberichte ein wenig in Empörung kippen zu lassen, wie Manuel Kelemen das schon seit langem macht. Wenigstens a bissl Empörung... oder alternativ dazu gerne auch Galgenhumor. Hoch Gwinn ma des nimma? Doch sehr hoch, bald mit 45,0.
13538191
Reposted by Nina
Marina Weisband @afelia.bsky.social · 31/07/2026
Rechenzentren sind das Rückgrat von KI und zugleich massiver Ressourcenfresser. Es geht um Strom, Wasser und Macht. Wie viel Zukunft wollen und sollen wir KI opfern? Bei @perspective-daily.bsky.social gibt es 1 Kurztext mit allen wichtigen Infos aus dem Podcast perspective-daily.de/article/5086...
perspective-daily.de
Was hinter den grauen Betongebäuden steckt, die überall in Deutschland entstehen – und was sie dich kosten
Warum künstliche Intelligenz Strom, Wasser und politische Entscheidungen braucht.
21443158
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René Aguigah @aguigah.bsky.social · 24/07/2026
„Pusztagold“, das erste Buch von Clara Heinrich, ist ein großartiger literarischer Essay — ua weil er bezeugt, wie das Leben mit schwerer Krankheit in dieser Gesellschaft ist, hier: ME/CFS. Mehr in der Laudatio zur Verleihung des Brentano-Preises an Clara 👇🏾 www.heidelberg.de/site/Heidelb...
Exemplar von Clara Heinrich, Pusztagold, davor zwei Anstecknadeln zu ‚cure ME/CFS‘, dahinter Blick auf HeidelbergClara Heinrich und ich, kurz vor der Verleihung des Clemens-Brentano-Preises an Clara in Heidelberg, im Hintergrund paar Leute aus dem Publikum. Foto: Konrad Gös
58223
Reposted by Nina
pehpunkt.bsky.social @pehpunkt.bsky.social · 23/07/2026
carsten fucking linnemann #jederTagMECFS #MECFS #LongCovid #MEAwareness
Bleistiftzeichnung eines Zimmers mit zwei Fenstern, darin links ein Bett und rechts ein Tisch mit Stuhl. Die Rollos sind fast ganz heruntergelassen, es fällt nur ein Streifen Licht in das Zimmer.
Auf dem Bett liegt eine schlappe Person auf der Seite, uns zugewandt, die Arme um die Beine geschlungen.
415241
Reposted by Nina
Marie-Luise Braun @marieluisebraun.bsky.social · 23/07/2026
Man denkt immer, dass es nicht schlimmer kommen kann und dann macht Merz irgendwas.
19315