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Mirja

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Michael Stingl @neurostingl.bsky.social · 11/10/2026
Nicht in Studien getestet, aber möglicherweise hat der aggressive Abwehrkampf gegenüber dem modernen Blick auf #MECFS, den manche Stakeholder führen, auch mit einer gewissen Sorge zu tun, wie das bisherige Agieren im Rückblick wirken wird.
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Hummer Pedersen @hummerpedersen.eurosky.social · 07/10/2026
Die Arbeit an der Petition für #Lufthygiene in Schulen & Kitas ist inhaltlich abgeschlossen. Ich werde diese als Teil der @dagl.bsky.social vorantreiben, denn gemeinsam erreicht man mehr & ich bin froh, Mitglied des engagierten Vereins zu sein. Jetzt sprechen wir potentielle Erstunterzeichnende an.
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pehpunkt.bsky.social @pehpunkt.bsky.social · 10/10/2026
in der psychosomatik ist man sich noch uneinig, ob man me/cfs betroffene in fachartikeln öffentlich beleidigen oder nur therapeutisch schädigen sollte... #jederTagMECFS #MECFS #LongCovid #MEAwareness
Bleistiftzeichnung eines Zimmers mit zwei Fenstern, darin links ein Bett und rechts ein Tisch mit Stuhl. Draussen sieht man ein Haus und einen belaubten Baum. Der Himmel ist leicht bewölkt.
Auf dem Bett liegt eine schlappe Person auf dem Bauch, das Gesicht in einem Kissen, die Beine lehnen an der Wand.
1022168
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Jüdische Allgemeine @juedischeonline.bsky.social · 09/10/2026
++ EIL ++ Der AfD-Landtagsvizepräsident Hans-Thomas Tillschneider hat versucht, an der Gedenkfeier für die Opfer des Anschlags von Halle teilzunehmen. Aktivisten der JSUD stellten sich ihm vor der Synagoge in den Weg. buff.ly/hTiRcaL
buff.ly
Eklat in Halle: AfD-Mann Tillschneider will an Gedenkfeier für Anschlagsopfer teilnehmen
Aktivisten der Jüdischen Studierendenunion Deutschland verhinderten, dass der Landtagsvizepräsident die Synagoge betrat
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pehpunkt.bsky.social @pehpunkt.bsky.social · 09/10/2026
AUFRUF (bitte teilen) ich würde hier gern ab und zu auch andere me/cfs betroffene sichtbar machen und neben meinem comic posten... zeigt euer bett, euer zimmer oder auch nur einen kleinen ausschnitt, das fenster, den nachttisch, die zimmerdecke etc... es sollte lediglich gezeichnet/gemalt sein.
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pehpunkt.bsky.social @pehpunkt.bsky.social · 09/10/2026
über eine halbe millionen menschen in deutschland haben me/cfs. das ist das zimmer von @ustinoff.eurosky.social 's kind. er liegt dort seit 3 jahren mit gehörschutz im bett. gespräche dürfen nicht länger als 5-10 minuten dauern. manchmal kann er ein bisschen am handy oder computer sein. #MECFS
Einfache digitale Zeichnung: Jemand liegt im Bett. Ein Computerbildschirm ist über dem Bett installiert. Dahinter eine offene Tür ins Haus. Ein Schrank , ein Fenster mit bissel Aussicht. Eine schräge Zimmerdecke, ein Sofa.
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Michael Stingl @neurostingl.bsky.social · 09/10/2026
#MECFS-News der letzten Tage: 1) Sozialministerium lässt Gutachter über ME/CFS von PVA schulen 2) neue ME/CFS-Ambulanz ist nach 36 Stunden überlaufen 3) mysteriöse therapeutische Haltungen zu ME/CFS manifestieren sich in KVT-Manuals
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Bettina Grande @bettinagrande.bsky.social · 08/10/2026
1/ Springer veröffentlicht ein Erratum zu einem #MECFS - Fachkapitel: Aussagen seien ohne Autorisierung der Autoren veröffentlicht worden. In der korrigierten Fassung fehlen u.a. jene Passagen, die Betroffene als „aggressiv“ oder „hypochondrisch“ rahmen. Ein Entlastungsnarrativ?
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Dr. Sabine Hermisson 🦋 @sabinehermisson.bsky.social · 08/10/2026
Wissenschaftlich ist die Psychosomatik, nun ja, dürftig. Gesellschaftlich erfüllt sie eine Funktion: Bei #MECFS legitimiert sie, chronischkranken Menschen soziale Leistungen und Absicherung zu verweigern. Das sollte man wissen, wenn man sich instrumentalisieren lässt.
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Dr. Daniel Loy @drdanielloy.bsky.social · 08/10/2026
Thread 🧵⬇️ In einem Verhaltenstherapie-Handbuch der Springer-Verlag GmbH wurden Aussagen über #MECFS veröffentlicht, die nun laut Verlag gar nicht von den beiden Kapitelautoren stammen. Ein offizielles Erratum legt sich fest: Die veröffentlichte Fassung war nicht autorisiert.
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MissingDOCTORSandPSYCHOTHERAPISTS @medocspsytheras.bsky.social · 08/10/2026
Der Druck wirkt, die Autor*innen haben sich von ihrem eigenen Text distanziert und wollen ihn nicht selbst geschrieben haben. Einige Unverschämtheiten wurden entfernt, der Text enthält aber weiter gravierende und gefährliche Mängel. link.springer.com/chapter/10.1...
Erratum zu: Kap. 91 in: M.
Linden und M. Hautzinger
(Hrsg.), Verhaltenstherapiemanual - Erwachsene, Psychotherapie:
Praxis

Die ursprünglich veröffentlichte Version dieses Kapitels enthielt Aussagen, die nicht von den Autoren Alexa Kupferschmitt und Volker Köllner stammen, nicht mit ihrer therapeutischen Haltung übereinstimmen und nicht von ihnen zu verantworten sind. Leider wurden die finalen Korrekturen vor Drucklegung nicht an die Autoren kommuniziert. In der Folge wurde daher eine von den Autoren nicht autorisierte Version des Kapitels publiziert.
Mittlerweile wurde das Kapitel nachträglich angepasst und spiegelt nun die ursprüngliche, von den Autoren freigegebene Version des Kapitels wider.
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Waldmeer @waldmeer.eurosky.social · 07/10/2026
Diese Aktualisierung ist eine Farce. Der blamable erste Satz, der ME/CFS u.a. mit "Neurasthenie" und Fibromyalgie gleichsetzte, ist weg. Die "kämpferisch-vorwürfliche Note" der "aggressiven" Patient*innen ist weg, die "Hypochondrie" auch. Konzeptionell und qualitativ ist dagegen alles beim Alten. 🧵
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Michael Stingl @neurostingl.bsky.social · 07/10/2026
Und auch wenn einige offensichtliche Dummheiten nun fehlen: das Kernproblem, dass hier Pacing und Aktivierung vermischt werden, gute Evidenz für störungsspezifische Bewegungstherapie herbeifantasiert wird und das Nocebo/Hypervigilanz-Framing unverändert ist, bleibt bestehen. 2/2
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Mirja Nicolas @privilegienschreck.bsky.social · 07/10/2026
„Die ursprünglich veröffentlichte Version dieses Kapitels enthielt Aussagen, die nicht von den Autoren Alexa Kupferschmitt und Volker Köllner stammen, […]“ Heißt das in der Psychosomatik engagiert man Ghostwriter? Wer hat diesen pseudowissenschaftlichen Artikel denn dann geschrieben?
link.springer.com
Erratum zu: Chronisches Fatigue-Syndrom
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Mirja @mimi139.bsky.social · 07/10/2026
KI schreibt jedenfalls nicht so menschenfeindlich
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Veronika Kracher @veronikakracher.bsky.social · 07/10/2026
CN 7. Oktober In Gedenken an die 1.200 von der Hamas Ermordeten. In Gedenken an die Frauen, die am Tag des Massakers brutale sexuelle Gewalt erfahren haben. In Gedenken an die 251 Geiseln, die von der Hamas in die Tunnel unter Gaza verschleppt, ausgehungert, gefoltert wurden.
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Marx Rothko @mountaindewultra.bsky.social · 07/10/2026
🕯️
Namen aller Opfer des Terroranschlags vom 07.10.23. In die Namen integriert sind die Wörter Three Years
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Mirja @mimi139.bsky.social · 06/10/2026
Rosen auf den Weg gestreut
000
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Dr. Sabine Hermisson 🦋 @sabinehermisson.bsky.social · 06/10/2026
⁉️ Wer plant eine solche Fortbildung Und: warum? 👉 Ohne Nationale Referenzzentrum. Stattdessen mit: 👉 "Experten" ohne Expertise zu #MECFS. 👉 Einem Vertreter der #PVA, die selbst massiv in der Kritik stehen. 👉 Einem Mitautor des berüchtigten Nervenarzt-Artikels zu #MECFS.
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Veronika Kracher @veronikakracher.bsky.social · 06/10/2026
Update: nur Verachtung für die AfD und ihre Steibügelhalterparteien BSW und CDU. Aber das ist auch nichts neues, dass das letzte Rest Selbstachtung der Union mit Walter Lübcke zu Grabe getragen worden ist.
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Psychotherapie-Netzwerk ME/CFS @psychotherapie-mecfs.de · 05/10/2026
Am kommenden Donnerstag im Psychotherapie Netzwerk ME/CFS: Pacing: Was es ist - was es bedeutet Dazu laden wir approbierte ärztliche und psychologische Psychotherapeuten sowie KJP ein. 8. Oktober 2026 · 19:00–20:30 Uhr, Online; Akkreditiert durch die LPK BW mit 3 FB-Punkten.
Ankündigung des Psychotherapie Netzwerks ME/CFS auf hellblauem Hintergrund: „Pacing: Was es ist – was es bedeutet“. Termin: Donnerstag, 8. Oktober 2026. In der Mitte ein grün-blaues Puzzleteil mit einem Netz aus verbundenen Punkten. Unten: www.psychotherapie-mecfs.de und info@psychotherapie-mecfs.de.
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ME/CFS Research Foundation @mecfsresearch.bsky.social · 06/10/2026
Wir suchen ehrenamtliche Verstärkung für unsere Redaktion: 3 bis 4 Std. pro Woche, remote und flexibel. Du recherchierst und schreibst gern und möchtest die #MECFS-Forschung voranbringen? Schreib uns an ehrenamt@mecfs-research.org
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Waldmeer @waldmeer.eurosky.social · 03/10/2026
Die Leopoldina-Stellungnahme erkennt das Schädigungspotenzial "aktivierender" Behandlungen bei ME/CFS an. Sie trägt somit dazu bei, den öffentlichen Diskurs an die von den Erkrankten seit Jahren beschriebene Realität anzunähern. Dennoch arbeitet sie den Skandal dahinter nicht deutlich genug heraus.
Umgang mit post-exertioneller Malaise (PEM): Die Situation von Patientinnen und Patienten, die unter PEM – einem charakteristischen Merkmal von ME/CFS – leiden, kann sich durch aufwändige Versorgungsmaßnahmen, insbesondere durch aktivierende Rehabilitationsmaßnahmen, dauerhaft verschlechtern. Da dieser Sachverhalt nicht breit bekannt ist, stehen Betroffene häufig alleingelassen vor der Herausforderung, sich gegen unangepasste Versorgungsmaßnahmen, insbesondere Teilnahme an nicht PEM-adaptierten Rehabilitationsmaßnahmen, zu wehren und sich in der
Begutachtung/Diagnostik vor Überlastung, z. B. bei Ergometrie und Spiroergometrie, zu schützen. Selbst bei PEM-adaptierten Rehabilitationsmaßnahmen fehlen Zertifizierungen und Evidenz zu ihrer Wirksamkeit.60 Altersübergreifend bieten nur wenige
Rehabilitationskliniken spezifisch auf PEM eingerichtete, individualisierte Behandlungskonzepte an.
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Dt. Ges. für ME/CFS @dgmecfs.bsky.social · 03/10/2026
🔬 Auch dieses Jahr vergibt die Deutsche Gesellschaft für ME/CFS in ihrem #MECFS - Forschungsprogramm Förderungen für kleinere explorative Studien und Pilotstudien. Die maximale Fördersumme je Projekt beträgt dieses Jahr 30.000 Euro. Die Bewerbungsfrist endet am 15. November 2026. ↘️
Schriftzug: "ME/CFS-Forschungsprogramm: Anträge bis zum 15. November - 30.000 Euro Fördersumme je Projekt.
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Waldmeer @waldmeer.eurosky.social · 30/09/2026
Dieses "Reha"-Projekt war nach eigenen Angaben speziell an ME/CFS angepasst. Ergebnis: 45% der Teilnehmer*innen verschlechterten sich. Eine Quote, die bei anderen Interventionen (z.B. Medikamente) nicht akzeptiert würde. "Reha" ist für Menschen mit ME/CFS nicht sicher, der medizinische Zweck unklar.
Zitat aus der Veröffentlichung: "At the post-rehabilitation visit the Bell scale was lower in 45% of patients and higher in only 14%"
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Dt. Ges. für ME/CFS @dgmecfs.bsky.social · 29/09/2026
💻 Das Charité Fatigue Centrum führt am 4. November 2026 von 18 bis 20 Uhr eine ärztliche Fortbildung zum Thema ”ME/CFS erkennen und versorgen – Wissen kompakt” durch. Die Veranstaltung findet in Form eines Webinars unter wissenschaftlicher Leitung von Prof. Dr. Carmen Scheibenbogen statt. #MECFS ↘️
Schriftzug: Online-Fortbildung für Ärzt*innen zu ME/CFS am 04. November. Themen: Diagnostik, Therapie und Versorgung.
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MissingDOCTORSandPSYCHOTHERAPISTS @medocspsytheras.bsky.social · 27/09/2026
Herzlichen Glückwunsch, @dgmecfs.bsky.social! 💐🎂🎉 Danke für 10 Jahre hochwertige Aufklärung, Information und politische Arbeit! Was es bedeutet, wenn selbst Erkrankte so etwas Großes auf die Beine stellen, können wir nur erahnen. Weiter so 👏 ! #MECFS www.mecfs.de/zehnjaehrige...
mecfs.de
Zehnjähriges Jubiläum der Deutschen Gesellschaft für ME/CFS — Deutsche Gesellschaft für ME/CFS
Die Deutsche Gesellschaft für ME/CFS feiert im Jahr 2026 ihr zehnjähriges Bestehen.
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Dt. Ges. für ME/CFS @dgmecfs.bsky.social · 27/09/2026
🥳🎉 2026 markiert das zehnte Jahr seit der Vereinsgründung der Deutschen Gesellschaft für ME/CFS e. V. im April 2016. Genau heute vor 10 Jahren, am 27. September 2016, sind wir als Verein bei der #MillionsMissing - Aktion in Hamburg erstmals öffentlich in Erscheinung getreten. ↘️
Schriftzug: Deutsche Gesellschaft für ME/CFS: 10-jähriges Jubiläum seit der Vereinsgründung 2016.

Im Hintergrund sind Bilder des ersten öffentlichen Auftritts der DG.ME/CFS bei der MillionsMissing-Aktion 2016 in Hamburg zu sehen: oben sieht man gen Himmel aufsteigende Luftballons, unten sind zahlreiche Schuhe mit Infoblättern von ME/CFS-Erkrankten auf dem Boden verbreitet zu sehen, die als Teil der MillionsMissing-Aktion auf das Schicksal der vielen Betroffenen aufmerksam machen sollen.
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Dr. Karin Kelle-Herfurth @karin-kelle-herfurth.de · 26/09/2026
#MedSky Sexualisierte Belästigung und Machtmissbrauch in der Medizin kommt als Thema nun auch langsam aus der Deckung ins Gespräch. #MEDtoo Symposium: Eine neue Kultur für die Medizin – jetzt gestalten Montag, 28. September 2026 17 – 22 Uhr | Data Space, Berlin www.eventbrite.de/e/medtoo-sym...
eventbrite.de
#MEDtoo Symposium: Eine neue Kultur für die Medizin – jetzt gestalten
Symposium zu sexualisierter Belästigung und Machtmissbrauch in der Medizin.
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Petit Feu @petitfeu.bsky.social · 24/09/2026
Wer kann helfen? Wieder muss ein Mensch mit ME/CFS vor dem System beschützt werden. Region NRW.
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Waldmeer @waldmeer.eurosky.social · 26/09/2026
ME/CFS verdient eine Fachliteratur, die dem Stand des Wissens und der Situation der Erkrankten gerecht wird. Dies trifft leider nicht auf den neuen Beitrag im "Verhaltenstherapiemanual" zu. Wo dieser Beitrag falsch liegt und warum er für niemanden zu empfehlen ist, erfahrt ihr in meiner Rezension! 👇
gratis-3958020.webador.de
"Chronisches Fatigue-Syndrom" von A. Kupferschmitt und V. Köllner / Artikel | Waldmeer | ME/CFS
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Dr. Sabine Hermisson 🦋 @sabinehermisson.bsky.social · 25/09/2026
Solche Anfragen bekomme ich oft.
"„Meine Freundin hat schwerstes ME/CFS und überlegt, assistierten Suizid zu beantragen.
Die ganze Familie ist überfordert und braucht dringend Begleitung.
Darf sie sich bei dir melden?“"
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Dt. Ges. für ME/CFS @dgmecfs.bsky.social · 19/09/2026
🎙️ Im Deutschlandfunk-Podcast Der Tag spricht Ismael Berrazouane mit Christopher Weingart über #MECFS. Thema ist u. a. die prekäre Versorgungssituation, der große Forschungsbedarf und die hohe Verschlechterungsgefahr bei Rehabilitationsmaßnahmen. 👇 www.deutschlandfunk.de/mecfs-forsch...
deutschlandfunk.de
ME/CFS - Wie weit ist die Forschung?
Was Forschende über die Krankheit wissen und wie neue Therapien helfen könnten. Und: Deutschland verstärkt die Energie-Partnerschaft mit Algerien.
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Dt. Ges. für ME/CFS @dgmecfs.bsky.social · 19/09/2026
🎙️ In der Deutschlandfunk Kultur-Sendung Zeitfragen behandelt Christopher Weingart das Thema Medical Gaslighting bei ME/CFS und die damit verbundenen negativen gesundheitlichen Auswirkungen. Lina Vollmer berichtet darüber, wie bei einem ↘️ www.deutschlandfunkkultur.de/medical-gasl...
deutschlandfunkkultur.de
Medical Gaslighting - Warum ME/CFS Erkrankte falsch behandelt werden
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Mirja Nicolas @privilegienschreck.bsky.social · 19/09/2026
Abgefahren, dass Familien mit Kindern mit ME/CFS Unterstellungen der "medizinischen Kindesmisshandlung" bis zur Inobhutnahme befürchten müssen, während Kinder mit dieser Krankheit durch Ärzt*innen und Kliniken haufenweise körperlich geschädigt werden
kika.de
STORY TIME: Long Covid: Annabelle kämpft gegen ME/CFS | KiKA
Annabelle muss die meiste Zeit im Bett liegen. Seit einer Corona-Infektion ist sie dauerhaft krank. Turnen, Schule, draußen spielen: Sie wünscht sich zurück, was ihr früher Spaß gemacht hat.
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MissingDOCTORSandPSYCHOTHERAPISTS @medocspsytheras.bsky.social · 19/09/2026
Es gibt eine NEUE korrigierte Version, bitte diesen Link benutzen: drive.google.com/file/d/1CcIH...
drive.google.com
Notfall-Info MECFS_2.pdf
02414
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LangzeitC @langzeitc.bsky.social · 19/09/2026
Der @zdfde.bsky.social KiKa zeigt in einer Dokumentation für Kinder die Geschichte von Annabelle, die schwer an #MECFS durch COVID erkrankt ist. Besonders gut erklärt werden die Schwere der Erkrankung und wie Annabelles Leben vor und nach der Infektion aussieht. (17 min) www.zdf.de/video/report...
Ein Bild von Annabelle, als sie noch Geturnt hat. Sie steht in einer Sporthalle, trägt einen blauen Sportanzug, eine Medaille um den Hals und stützt stolz die Hände in die Seiten.Screenshot der Homepage mit dem Titel
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Dt. Ges. für ME/CFS @dgmecfs.bsky.social · 17/09/2026
🎥🎙️ Die Sendung mehr/wert des Bayerischen Rundfunks hat in einer aktuellen Reportage zu #MECFS die Betroffene Bianca und die schwer erkrankten Geschwister Anna und Moritz zu Hause besucht. Die Eltern von Anna und Moritz berichten über die massiven Funktionseinschränkungen und die hohe Symptomlast,↘️
Schriftzug: "ME/CFS-Reportage im Bayerischen Rundfunk als Video (29 Min) und Radioformat (14 Min)"

Im Hintergrund ist der schwer an ME/CFS erkrankte Moritz mit Ohrschützern und Migränemaske im Bett liegend in seinem abgedunkelten Zimmer zu sehen.
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Michael Stingl @neurostingl.bsky.social · 17/09/2026
Ich bin anhaltend erstaunt darüber, wie sehr die Tatsache, dass sich Menschen mit #MECFS nach Begutachtungen über Monate, teilweise permanent, verschlechtern können, offenbar mit Schulterzucken zu Kenntnis genommen wird.
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MissingDOCTORSandPSYCHOTHERAPISTS @medocspsytheras.bsky.social · 17/09/2026
Dr. med. Monika Dräger hat einen #Notfallpass für #MECFS entwickelt. drive.google.com/file/d/1u8x0... Gern teilen!
drive.google.com
Notfall-Info MECFS.pdf
15540
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Veronika Kracher @veronikakracher.bsky.social · 16/09/2026
Vor vier Jahren starb die iranische Kurdin Jina Mahsa Amini in Folge von brutaler Gewalt durch Schergen des iranischen Regimes, weil sie ihren Hijab angeblich nicht ordnungsgemäß getragen hatte. Ihr Tod war Auslöser der Jin Jiyan Azadî-Proteste - ein Moment der Hoffnung, nun niedergeschlagen.
Ein Foto von Jina Mahsa Amini: eine schwarz gekleidete junge Frau, das Kopftuch liegt locker auf dem dunklen Haar. Ihre Augen sind geschminkt, ihre Lippen dunkelrot. Sie schaut melancholisch, die linke Hand mit einer Uhr am Handgelenk liegt an der Schulter, die rechte vor ihrer Brust.
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MissingDOCTORSandPSYCHOTHERAPISTS @medocspsytheras.bsky.social · 15/09/2026
Unsere Stellungnahme zum Kapitel „Chronisches Fatigue-Syndrom“ von Kupferschmitt & Köllner im #Verhaltenstherapiemanual-Erwachsene. Über 50 unserer Mitglieder haben die Nachricht an Autor:innen, die Herausgeber und @springernature.com gezeichnet. Der ganze Text: drive.google.com/file/d/1qHbl... 1/2
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MissingDOCTORSandPSYCHOTHERAPISTS @medocspsytheras.bsky.social · 15/09/2026
Eine Schande, dass das überhaupt nötig ist. Vielen Dank allen Unterzeichnenden, danke @psychotherapie-mecfs.de! Schwer herausgeforderte Menschen brauchen Schutz und angemessene Begleitung. Die #MECFS-Patient:innen stigmatisierenden Zuschreibungen sind unbelegt, gefährlich und unethisch.
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Sam @humanmanifold.bsky.social · 15/09/2026
Wichtig, was Dr. Ebel (Fatigatio) hier bei einem Symposium sagt. Denn leider wird das selbst von ME/CFS-Experten oft falsch dargestellt. #MECFS ist KEINE Ausschlussdiagnose, sondern wird (wie viele Erkrankungen) klinisch anhand etablierter Kriterien diagnostiziert. www.fatigatio.de/aktuelles/de...
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Bettina Grande @bettinagrande.bsky.social · 15/09/2026
Gemeinsame Stellungnahme aus Versorgung und Wissenschaft Über 30 Unterzeichnende aus Medizin, Psychotherapie und Forschung positionieren sich gemeinsam für eine differenzierte, respektvolle und sachlich angemessene Haltung gegenüber Menschen mit ME/CFS. #MECFS psychotherapie-mecfs.de/stellungnahme
psychotherapie-mecfs.de
919281
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Mirja Nicolas @privilegienschreck.bsky.social · 09/09/2026
Wer an Frauenrechten interessiert ist, kann psychosomatische Deutungen wie "sekundärer Krankheitsgewinn" nur ablehnen. Das ist auch, was mit Medical Gaslighting ist potenziell feminizidal gemeint ist: wegen MG unterlassene medizinische Versorgung trägt strukturell zu erhöhtem Sterben von Frauen bei
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Nina Weber @ninaweber.bsky.social · 09/09/2026
Bei der Recherche zu assistiertem Suizid von an #MECFS erkrankten Menschen hatte ich Kontakt zu einer Frau, die eine junge Erkrankte gepflegt hatte und auch über Medical Gaslighting sprach.
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Claus Ernst @clausernst.bsky.social · 09/09/2026
"Long COVID bei Schulkindern und Jugendlichen ist mit schlechteren schulischen Ergebnissen verbunden – darunter Leistung, Aufmerksamkeit und soziale Interaktion mit Gleichaltrigen." pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/41936816/
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov
School Difficulties and Long COVID in Children and Adolescents - PubMed
LC in school-age children and adolescents was negatively associated with functional school-related outcomes, including academic performance, attention, and peer interactions. As LC affects a substantial proportion of U.S. children, these findings highlight the urgent need to develop, provide, and ev …
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