Für Menschen mit chronischer Krankheit oder einer Behinderung ist das Begutachtungsverfahren oft Schikane. Statt die Unterstützung zu bekommen, die sie brauchen, werden vielen Personen die Beschwerden...

Rund 800.000 Begutachtungen finden pro Jahr statt, um Leistungen wie Rollstühle oder Pflegegeld zu erhalten. Mehr als 30 Organisationen fordern nun eine umfassende Reform, weil Betroffene die Untersuc...

Soziale Brennpunkte Meran | Trentino: Streit um neuen Radweg | Meldungen | Leben mit der Krankheit ME/CFS | Kunst die zum Nachdenken anregt

Annabelle muss die meiste Zeit im Bett liegen. Seit einer Corona-Infektion ist sie dauerhaft krank. Turnen, Schule, draußen spielen: Sie wünscht sich zurück, was ihr früher Spaß gemacht hat.

ANDERE ÜBER. Für die meisten Menschen ist die Covid-19-Pandemie längst Vergangenheit. Für uns, die mit Long Covid und ME/CFS leben, ist sie bis heute Alltag. | Kommentar: Barbara Wimmer - ANDERE ÜBER....

Eine Recherche des SONNTAG zur Erkrankung ME/CFS.

Ab September 2026 gelten neue Regelungen für Menschen mit Behinderungen bei medizinischen Begutachtungen und beim AMS-Bezug.

Ein Ausstellerbereich ergänzt das Programm und bietet zusätzliche Gelegenheiten zum Austausch.

Myalgic encephalomyelitis/chronic fatigue syndrome (ME/CFS) is a severe, chronic multisystemic disease which, depending on its severity, can lead to considerable physical and cognitive impairment, los...

Am 12. Mai ist der Internationale ME/CFS Tag. Dieser Tag soll auf die schwere Krankheit und die Situation der Betroffenen aufmerksam machen und Bewusstsein schaffen. Denn obwohl ME/CFS seit 1969 von der WHO als neurologische Erkrankung unter G93.3 klassifiziert ist, ist die Situation der Betroffenen äußerst schwierig: Es fehlt an Aufklärung, medizinischer Versorgung, sozialer Absicherung und […]

Background Many of those affected by myalgic encephalomyelitis/chronic fatigue syndrome (ME/CFS) have significant care needs. However, post-exertional malaise, the defining feature of ME/CFS, means th...