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Psychotherapie-Netzwerk ME/CFS @psychotherapie-mecfs.de · 05/10/2026
Am kommenden Donnerstag im Psychotherapie Netzwerk ME/CFS: Pacing: Was es ist - was es bedeutet Dazu laden wir approbierte ärztliche und psychologische Psychotherapeuten sowie KJP ein. 8. Oktober 2026 · 19:00–20:30 Uhr, Online; Akkreditiert durch die LPK BW mit 3 FB-Punkten.
Ankündigung des Psychotherapie Netzwerks ME/CFS auf hellblauem Hintergrund: „Pacing: Was es ist – was es bedeutet“. Termin: Donnerstag, 8. Oktober 2026. In der Mitte ein grün-blaues Puzzleteil mit einem Netz aus verbundenen Punkten. Unten: www.psychotherapie-mecfs.de und info@psychotherapie-mecfs.de.
03218
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pehpunkt.bsky.social @pehpunkt.bsky.social · 03/10/2026
... #jederTagMECFS #MECFS #LongCovid #MEAwareness
Bleistiftzeichnung eines Zimmers mit zwei Fenstern, darin links ein Bett und rechts ein Tisch mit Stuhl. Draussen sieht man ein Haus und einen belaubten Baum, der sich im Wind biegt. Am Himmel fliegen einige Vögel. Wilde Bleistiftlinien deuten Wind und Wolken an.
Auf dem Bett liegt eine schlappe Person auf dem Rücken, die Arme über dem Bauch verschränkt.
211136
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Fatigatio e.V. - Bundesverband ME/CFS @fatigatioev.bsky.social · 01/10/2026
CONFIDENCE-Studie: Neue Versorgungswege für Betroffene in Baden-Württemberg In Baden-Württemberg ist die CONFIDENCE-Studie gestartet. Sie untersucht ein gestuftes Versorgungskonzept für Menschen mit postakuten Infektionssyndromen (PAIS), darunter ME/CFS und Long COVID. 1/3
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Dt. Ges. für ME/CFS @dgmecfs.bsky.social · 29/09/2026
💻 Akkreditierte Online-Fortbildung für Ärzt*innen zu #MECFS ✅ DE 4 Punkte 🎥 Organisation: Charité Fatigue Centrum, DG ME/CFS ℹ️ www.mecfs.de/informationen-fuer-aerztinnen-und-aerzte/onlinefortbildung
mecfs.de
ME/CFS in Praxis und Forschung – Fortbildungsblock 2026 | Live-Webinar
Neues Live-Webinar für Ärzt*innen: „ME/CFS erkennen und versorgen – Wissen kompakt” am 04. November 2026
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Pflegeherz @pflegeherz.bsky.social · 01/10/2026
Leider erneut wieder ein Nachweis dafür, dass Reha bei #MECFS selbst unter kontrollierten und genau beachteten Bedingungen frustran verläuft. Bell Score sank mitunter um 45%: www.amjmed.com/article/S000...
amjmed.com
Evaluation of an Integrated Multidisciplinary Care Model for Myalgic Encephalomyelitis/Chronic Fatigue Syndrome: A Prospective, Open-label, Non-randomized Controlled Intervention Study
Myalgic Encephalomyelitis/Chronic Fatigue Syndrome (ME/CFS) is a disabling condition with limited treatment options and inadequate healthcare structures worldwide. We assessed the effectiveness of an ...
03014
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Dt. Ges. für ME/CFS @dgmecfs.bsky.social · 29/09/2026
💻 Das Charité Fatigue Centrum führt am 4. November 2026 von 18 bis 20 Uhr eine ärztliche Fortbildung zum Thema ”ME/CFS erkennen und versorgen – Wissen kompakt” durch. Die Veranstaltung findet in Form eines Webinars unter wissenschaftlicher Leitung von Prof. Dr. Carmen Scheibenbogen statt. #MECFS ↘️
Schriftzug: Online-Fortbildung für Ärzt*innen zu ME/CFS am 04. November. Themen: Diagnostik, Therapie und Versorgung.
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Peter Bodamer @bodape.bsky.social · 30/09/2026
Morgen wichtiger Termin! 🚨 Donnerstag, 01.10.2026 10:00 Uhr Bundespressekonferenz postinfektiöse Erkrankungen, Versorgung, Forschung und Prävention am Beispiel von Long Covid. Bitte teilen und weitersagen! Live-Audio: www.deutschlandradio.de/dokumente-un... #LongCovid #PostCovid #MECFS
In der Bundespressekonferenz geht es um postinfektiöse Erkrankungen, Versorgung, Forschung und Prävention am Beispiel von Long Covid
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Waldmeer @waldmeer.eurosky.social · 22/07/2026
"Schädliche aktivierende Behandlungsansätze ebenso wie der stationäre Kontext einer Reha stellen bei ME/CFS ein erhebliches Risiko für eine PEM-bedingte Zustandsverschlechterung dar, die in manchen Fällen dauerhaft sein kann."
mecfs.de
Rehabilitation bei ME/CFS birgt hohes Verschlechterungsrisiko — Deutsche Gesellschaft für ME/CFS
Rehabilitation bei ME/CFS birgt ein hohes Risiko für Zustandsverschlechterungen Studienlage spricht gegen Reha-Empfehlung Rehabilitation ist bei vielen Krankheiten ein bewährtes Konzept zur Unterstütz...
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DrChronically M.D. @drchronically.bsky.social · 30/09/2026
Wir versuchen hier immer zu zeigen, zu beschreiben, wie es vielen ME/CFS-Betroffenen, vor allem Kindern, ergeht. Doch obwohl das gelesen wird, haben Menschen, die nicht selbst betroffen sind (als Erkrankte oder Zugehörige) keine Vorstellung darüber, wie viel schlimmer es in Wirklichkeit ist.
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pehpunkt.bsky.social @pehpunkt.bsky.social · 30/09/2026
es gibt wenig zu erzählen. #jederTagMECFS #MECFS #LongCovid #MEAwareness
Bleistiftzeichnung eines Zimmers mit zwei Fenstern, darin links ein Bett und rechts ein Tisch mit Stuhl. Draussen sieht man ein Haus und einen belaubten Baum. Am Himmel sind weiß-graue Wolken. Auf dem Hausdach sitzt ein Vogel.
Auf dem Bett liegt eine schlappe Person auf dem Rücken, der Oberkörper lehnt halb an der Wand.
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Mayte Schomburg @maytepesch.eurosky.social · 25/09/2026
Neue HOPEPUNK-Folge mit @martinruecker.bsky.social, Investigativjournalist, zu #ME/CFS. ME/CFS ist eine schwere Multisystemerkrankung, an der in Deutschland knapp 650.000 Menschen erkrankt sind, davon ca. 80.000 Kinder und Jugendliche. Zur Folge geht es hier: hopepunk.podigee.io/23-hopepunk-...
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Waldmeer @waldmeer.eurosky.social · 20/09/2026
Es gab mittlerweile viele TV-Beiträge zu ME/CFS. Aber die Art der Darstellung des Themas ist nicht wirklich politischer geworden, seit damals "Monitor" @georgrestle.bsky.social über ME/CFS berichtete. Die Ebene, auf der das Problem gelöst werden müsste, taucht in diesen Beiträgen viel zu wenig auf.
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Mirja Nicolas @privilegienschreck.bsky.social · 19/09/2026
Abgefahren, dass Familien mit Kindern mit ME/CFS Unterstellungen der "medizinischen Kindesmisshandlung" bis zur Inobhutnahme befürchten müssen, während Kinder mit dieser Krankheit durch Ärzt*innen und Kliniken haufenweise körperlich geschädigt werden
kika.de
STORY TIME: Long Covid: Annabelle kämpft gegen ME/CFS | KiKA
Annabelle muss die meiste Zeit im Bett liegen. Seit einer Corona-Infektion ist sie dauerhaft krank. Turnen, Schule, draußen spielen: Sie wünscht sich zurück, was ihr früher Spaß gemacht hat.
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MissingDOCTORSandPSYCHOTHERAPISTS @medocspsytheras.bsky.social · 17/09/2026
Dr. med. Monika Dräger hat einen #Notfallpass für #MECFS entwickelt. drive.google.com/file/d/1u8x0... Gern teilen!
drive.google.com
Notfall-Info MECFS.pdf
15540
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pehpunkt.bsky.social @pehpunkt.bsky.social · 17/09/2026
ich kann auf keinem amt erscheinen. nun gibt es mich auch offiziell nicht mehr. #jederTagMECFS #MECFS #LongCovid #MEAwareness
Bleistiftzeichnung eines Zimmers mit zwei Fenstern, darin links ein Bett und rechts ein Tisch mit Stuhl. Draussen sieht man ein Haus und einen Baum. Es regnet leicht.
Auf dem Bett liegt ein Kissen.
1016342
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Bettina Grande @bettinagrande.bsky.social · 15/09/2026
Gemeinsame Stellungnahme aus Versorgung und Wissenschaft Über 30 Unterzeichnende aus Medizin, Psychotherapie und Forschung positionieren sich gemeinsam für eine differenzierte, respektvolle und sachlich angemessene Haltung gegenüber Menschen mit ME/CFS. #MECFS psychotherapie-mecfs.de/stellungnahme
psychotherapie-mecfs.de
919281
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MissingDOCTORSandPSYCHOTHERAPISTS @medocspsytheras.bsky.social · 15/09/2026
Eine Schande, dass das überhaupt nötig ist. Vielen Dank allen Unterzeichnenden, danke @psychotherapie-mecfs.de! Schwer herausgeforderte Menschen brauchen Schutz und angemessene Begleitung. Die #MECFS-Patient:innen stigmatisierenden Zuschreibungen sind unbelegt, gefährlich und unethisch.
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DrChronically M.D. @drchronically.bsky.social · 19/08/2026
CN Sterbehilfe / Suizid „Tendenz ist "massiv steigend" Mehr Patienten mit ME/CFS entscheiden sich für assistierten Suizid Die Zahlen sind erschreckend: 650.000 Menschen in Deutschland leiden an ME/CFS, 1/n
n-tv.de
Mehr Patienten mit ME/CFS entscheiden sich für assistierten Suizid
Die Zahlen sind erschreckend: 650.000 Menschen in Deutschland leiden an ME/CFS, einer besonders schweren Form von Long Covid. Die Verzweiflung unter den Erkrankten ist so groß, dass manche nur noch ei...
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Verena Hackl @verhac.bsky.social · 14/09/2026
„Denn eine möglichst frühe Behandlung verhindert nicht nur Leid, sondern beugt auch einer Verschlechterung vor, die in jahrelange Pflegebedürftigkeit und Isolation führen kann. Doch davon ist Österreich nach wie vor weit entfernt.“ #MECFS science.orf.at/stories/3237...
science.orf.at
Versorgungslücke bei Kindern mit ME/CFS
Die Krankheiten ME/CFS und Long Covid betreffen nicht nur Erwachsene, auch Kinder und Jugendliche erkranken daran. Die Symptome werden oft nicht erkannt, falsch oder gar nicht behandelt. Versorgungsei...
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Ralf Wittenbrink @ralfwittenbrink.bsky.social · 14/09/2026
»Die Krankheiten ME/CFS und Long Covid betreffen nicht nur Erwachsene, auch Kinder und Jugendliche erkranken daran. Die Symptome werden oft nicht erkannt, falsch oder gar nicht behandelt.« science.orf.at/stories/3237...
science.orf.at
Versorgungslücke bei Kindern mit ME/CFS
Die Krankheiten ME/CFS und Long Covid betreffen nicht nur Erwachsene, auch Kinder und Jugendliche erkranken daran. Die Symptome werden oft nicht erkannt, falsch oder gar nicht behandelt. Versorgungsei...
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Mirja Nicolas @privilegienschreck.bsky.social · 12/09/2026
🥀💙
Traueranzeige, Aufschrift:
In Liebe geboren In Liebe gelebt In Liebe gestorben
Die Liebe bleibt, auch wenn alles andere vergeht.
Nach einem viel zu kurzen, aber schönen, erfüllten Leben nehmen wir voller Dankbarkeit für die gemeinsame Zeit Abschied von unserer lieben
Bettina Pfleger
*21.04.1996 02.09.2026
Dein Lachen, deine Lebensfreude und deine Liebe werden uns immer begleiten.
Wir kommen zusammen, um uns gemeinsam an Bettina zu erinnern und uns von ihr zu verabschieden.
Die Trauerfeier findet am
Freitag, den 25. September 2026, um 14 Uhr
in der Aufbahrungshalle des Ortsfriedhofes von Gainfarn statt.
Die Beisetzung erfolgt anschließend im Urnenwald.
Auf Wunsch von Bettina bitten wir von schwarzer Trauerkleidung Abstand zu nehmen.
Wir ersuchen im Sinne von Bettina von Kranz- und Blumenspenden abzusehen und dafür die WE&ME Stiftung (ME/CFS) zu unterstützen, IBAN: AT95 2011 1842 5439 4200, Verwendungszweck „Bettina" oder den angedachten Betrag in die dafür bereitgestellte Spendenbox zu geben.
Als Zeichen des Abschieds und der Verbundenheit würde sich Bettina sehr über eine einzelne orangefarbene Blume freuen.
In unendlicher Liebe und Dankbarkeit
Karin und Andreas
Philipp
Ingrid und Andreas
Norbert
Daniela und Georg mit Lena und Valentin
Manuel und Fabian
Kondolenzbucheinträge und Entzünden von Gedenkkerzen auf www.bestattung.co.at und www.wirgedenken.at
Lagrange Bestattungs GmbH, 2540 Bad Vöslau
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Dt. Ges. für ME/CFS @dgmecfs.bsky.social · 06/09/2026
🎥 Gestern war Prof. Dr. Carmen Scheibenbogen auf tagesschau24 bei Ulrich Timm im Gespräch zu Gast zum Thema #MECFS. Im halbstündigen Interview geht es u. a. um die Symptomatik und Schwere der Erkrankung, die prekäre Versorgungssituation sowie aktuell laufende Medikamentenstudien. 👇 shorturl.at/W6quk
Schriftzug: Prof. Carmen Scheibenbogen auf tagesschau24 zu MECFS zu Gast bei Ulrich Timm im Gespräch. Beitragslänge: ca. 30 Minuten. Hintergrundbild: Pof. Scheibenbogen im Studiogespräch.
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Oliver Striebling ♿️ @ostriebling.bsky.social · 05/09/2026
#ME #MEAwareness #MEkills Heute 20:15 Uhr bei tagesschau24 eine Doku zu ME/cfs oder in der ARD-Mediathek. www.ardmediathek.de/tv-programm/...
ardmediathek.de
Vorschau: Viel Leid, wenig Hilfe · Die Krankheit ME/CFS
tagesschau24 am 05.09.2026: Eingesperrt in einem unsichtbaren Käfig - so fühlt sich das Leben für viele ME/CFS-Betroffene an. Die Krankheit mit dem sperrigen Namen Myalgische Enzephalomyelitis/Chronis...
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dgspsoa.eurosky.social @dgspsoa.eurosky.social · 30/08/2026
@ninaweber.bsky.social: Sterbehilfe bei ME/CFS: Die letzten Monate von Kim Linke #MEcfs #Sterbehilfe (Paywall)
spiegel.de
(S+) Sterbehilfe bei ME/CFS: Die letzten Monate von Kim Linke. Sie wurde 25 Jahre alt.
Kim Linke kämpfte jahrelang gegen eine Krankheit, die manche Mediziner noch immer nicht anerkennen: ME/CFS. Dann kämpfte sie darum, sterben zu können. Sie wurde 25 Jahre alt. Ihre Eltern erzählen, was...
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RV @rv-enigma.bsky.social · 28/08/2026
In eigener Sache: Ich werde demnächst die Berichterstattung über die Coronazahlen weitgehend einstellen müssen, weil das RKI die täglichen Fallmeldungen einstellt. Es bleiben die wöchentlichen Daten analog zu Influenza und RSV: Grippeweb (plus), AMELAG, Sentinelpraxen. github.com/orgs/robert-...
github.com
Anpassung der COVID-19-Datensätze und des Infektionsradars · robert-koch-institut · Discussion #1
Liebe Nutzer:innen, mit dem Ende der COVID-19-Pandemie gleichen wir nach und nach die COVID-19-Berichterstattung und COVID-19-Datenveröffentlichungen an die bestehende Surveillance akuter Atemwegsi...
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Martin Rücker @martinruecker.bsky.social · 27/08/2026
Im Podcast von Pascal Hillgruber habe ich über den Skandal #MECS, das Versagen und die Grenzen von #Journalismus gesprochen - aber wir hatten trotz der ernsten Themen auch einigen Spaß. Zu sehen bei YouTube (www.youtube.com/watch?v=l39g...), zu hören bei Spotify (open.spotify.com/episode/2NMs...) ↘️
Szene aus dem Podcast: Pascal Hillgruber, im Bett liegend und mit Mikrofon vor dem Mund - eingeklinkt Martin Rücker mit Headset. Beide lachen.
22710
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Marina Weisband @afelia.bsky.social · 25/08/2026
Die Momente, die ich euch am meisten zeigen müsste, sind die Momente, in denen ich nicht kommunizieren kann. Chronische Krankheit schluckt langsam bei lebendigem Leibe.
861508158
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Mirja Nicolas @privilegienschreck.bsky.social · 24/08/2026
Für Unikliniken, denen Nature zu kompliziert ist, gibt es jetzt auch Fortbildungsmaterial im Kinderkanal
kika.de
POV - Deine Geschichte zählt: Hauptsache Crash vermeiden - Mein Leben mit ME/CFS | KiKA
Nach Covid verändert ME/CFS Neles Leben komplett. Wie lebt die 20-Jährige mit Fatigue, Crashs und einer kaum bekannten Erkrankung?
415954
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pehpunkt.bsky.social @pehpunkt.bsky.social · 22/08/2026
ich bin unsichtbar. #jederTagMECFS #MECFS #LongCovid #MEAwareness
Bleistiftzeichnung eines Zimmers mit zwei Fenstern, darin links ein Bett und rechts ein Tisch mit Stuhl. Draussen sieht man ein Haus und einen Baum. Es ist Nacht, ein großer Vollmond scheint.
Auf dem Bett liegt eine schlappe Person auf dem Rücken, die Arme über dem Kopf verschränkt.
1017146
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Miska Knapek @miskaknapek.bsky.social · 22/08/2026
Bericht von 3sat nano über #mecfs Forschung, fehlende Therapien in öffentlichen Krankenhäusern und hilfreiche private Therapien. Mit Scheibenbogen und B Grande report from 3sat nano about #mecfs research, lacking public hospital therapies and helpful private therapies youtu.be/9RMhFAJoHTs?...
youtu.be
ME/CFS: Neue Erkenntnisse aus der Forschung | NANO
YouTube video by 3sat NANO
1156
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Skeptic Saturnist @klausr3003.bsky.social · 21/08/2026
Hallo #Medi-Bubble #Followerpower Ich (Hausarzt / FA Innere Medizin / Kardiologie) erwäge, mich mangels Versorgungsstrukturen im Umkreis mehr und strukturierter mit #ME/CFS #Long-COVID zu beschäftigen. Gibt es Kolleg*innen, die das im Rahmen einer normalen Praxistätigkeit angegangen sind? 1/x
1516692
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DrChronically M.D. @drchronically.bsky.social · 22/08/2026
„ME/CFS: Neue Erkenntnisse aus der Forschung | NANO“ von Susana Santina, @susa7170.bsky.social, und u.a. mit Dipl. Psych. Bettina Grande, @bettinagrande.bsky.social.
youtu.be
ME/CFS: Neue Erkenntnisse aus der Forschung | NANO
YouTube video by 3sat NANO
19838
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pehpunkt.bsky.social @pehpunkt.bsky.social · 08/07/2026
wohin mit all den plänen? #jederTagMECFS #MECFS #LongCovid #MEAwareness
Bleistiftzeichnung eines Zimmers mit zwei Fenstern, darin links ein Bett und rechts ein Tisch. Draussen sieht man ein Haus und einen Baum. Am Himmel sind ein paar Vögel.
Am Fenster sitzt eine schlappe Person auf einem Stuhl und sieht in die Ferne. In der Hand hält sie ein Papierboot. Auf dem Tisch und dem Boden liegen weitere Papierboote.
511838
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Tanjas Pacingblog @tanjas-pacingblog.bsky.social · 07/07/2026
„Du musst besser auf Dein Pacing achten.“ Aber was passiert, wenn plötzlich der Mensch Hilfe braucht, der Dich sonst versorgt? Vor ein paar Tagen habe ich einfach funktioniert. Der Crash danach war nicht das, was mich am meisten beschäftigt hat. 🔗 pacing-mecfs.de/mecfs-partne... #MECFS #Pacing
pacing-mecfs.de
Wenn der Partner plötzlich krank wird | ME/CFS & Angehörige
Als mein Mann krank wurde, funktionierte ich nur noch mit Adrenalin – bis der Crash kam. Ein persönlicher Text über ME/CFS.
0163
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Martin Rücker @martinruecker.bsky.social · 06/07/2026
Eckart von Hirschhausen hat die Situation von #LongCovid #MECFS #PostVac Erkrankten in Primetime-Dokus zum Thema gemacht - jetzt empfiehlt er mein investigatives Buch #AnnaUndDasBiest über diesen medizinischen und gesellschaftlichen Skandal. Mehr dazu: anna-und-das-biest.de
Portraitfoto von Eckart von Hirschhausen mit dem Zitat: „Martin Rücker hat sich wie kaum ein anderer Wissenschaftsjournalist in Deutschland für die Aufklärung rund um ME/CFS stark gemacht. Dieses Buch gibt Überblick in einem unübersichtlichen Feld.“ Darüber montiert: das Cover des Buches „Martin Rücker: Anna und das Biest. Investigationen zu Long Covid und ME/CFS“
38137
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Mirja Nicolas @privilegienschreck.bsky.social · 05/07/2026
Zitat aus den Anfängen der Psychiatriekritik. Könnten sich v.a. psychosomatische Ärzt*innen im Umgang mit ME/CFS und Long COVID zu Herzen nehmen: Statt für die eigene therapeutische Agenda zu argumentieren, einfach mal mit Betroffenen empathisch sein.
Der Nothschrei des Friedrich Krauß

Wie aber sahen die Erfahrungen der Patientinnen und Patienten selbst aus? 1840 gründete der britische Publizist Thomas Mulock (1789-1869) nach eigenen Anstaltserfahrungen mit der Society for the Protection of Alleged Lunatics die wohl weltweit erste Selbstorganisation ehemaliger Patienten und Patientinnen. 1845 ging daraus in London die Vereinigung Alleged Lunatics' Friend Society hervor, geführt von John Perceval (1803-1876), der jahrelang Insasse einer Privatanstalt war und 1838/40 einen umfangreichen Erfahrungs- und Genesungsbericht publiziert hatte und darin bekräftigte:
»Ich öffne meinen Mund für die Stummen [...] und fordere Sie auf, sich in die Lage derjenigen zu versetzen, deren Leiden ich beschreibe, bevor Sie versuchen, darüber zu diskutieren, wie sie behandelt werden sollten. Fühlen Sie mit ihnen; versuchen Sie, sie zu verteidigen. Seien Sie ihr Freund - und argumentieren Sie nicht feindselig.« (Perceval 1961, S. 4; Übers. d. Verf.)
33711
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pehpunkt.bsky.social @pehpunkt.bsky.social · 06/07/2026
es sind zu viele pläne auf zu kleinem raum. #jederTagMECFS #MECFS #LongCovid #MEAwareness
Bleistiftzeichnung eines Zimmers mit zwei Fenstern, darin links ein Bett und rechts ein Tisch mit Stuhl. Draussen sieht man ein Haus und einen Baum.
Auf dem Fußboden sitzt eine Figur und faltet ein Papierboot. Auf dem Tisch und dem Boden liegen weitere Papierboote und Papiere.
113130
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Martin Rücker @martinruecker.bsky.social · 07/07/2026
Das ist MEGA! Nach einer Woche ist #AnnaUndDasBiest gleich auf Platz 5 der #Bestseller Liste Sachbuch bei BoD eingestiegen. Danke für das Interesse an den "Investigationen zu #LongCovid und #MECFS"! Alle Infos: anna-und-das-biest.de
Auszug aus der Bestsellerliste von Books on Demand, auf Platz 5 das Cover von "Anna und das Biest"
25714
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Miss_the_way_is_green @sophief.eurosky.social · 05/07/2026
Im Rahmen meiner Masterarbeit untersuche ich die Teilhabe hinsichtlich der Lebenssituation, Alltagsgestaltung und des Soziallebens von Menschen mit Post-COVID, Post-Vac oder ME/CFS. Die Bearbeitung des Fragebogens dauert etwa 25–30 Minuten.
soscisurvey.de
Fragebogen | Seite 1
11616
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SimSamZi @simsamzi.eurosky.social · 05/07/2026
Bitte um #repost Gesucht wird #Kieferorthopädie Praxis, Raum #Braunschweig, die #Hausbesuch bei seit 3 Jahren bettlägeriger #MECFS Patientin machen würde ->für eine kleine Reparatur an Zahnspange (Behandelnder KO sagt ~10 Min. macht wohl sogar die Arzthelferin, machen selbst keine Hausbesuche 😔)
03945
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Ralf Wittenbrink @ralfwittenbrink.bsky.social · 05/07/2026
Diagnose ME/CFS Vom Gesundheitssystem ignoriert Die 30-jährige Kathi konnte mit ME/CFS nicht länger leben. Ihre Freundinnen fordern Hilfe für die, die noch da sind.  „Sie ist gestorben an Ignoranz, Bürokratie und einem kaputten Gesundheitssystem, weil ME/CFS immer noch …
Diagnose ME/CFS

Vom Gesundheitssystem ignoriert

Die 30-jährige Kathi konnte mit ME/CFS nicht länger leben. Ihre Freundinnen fordern Hilfe für die, die noch da sind. Karl Lauterbach sieht Hoffnung.

4.7.2026 20:02 Uhr

ME/CFS-Erkrankte und Angehörige protestieren auf einer Liegenddemo in Berlin Foto: Soeren Stache/dpa
110040
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Martha 🇪🇺 @navadis.bsky.social · 05/07/2026
Diagnose ME/CFS: Vom Gesundheitssystem ignoriert
taz.de
Diagnose ME/CFS: Vom Gesundheitssystem ignoriert
Die 30-jährige Kathi konnte mit ME/CFS nicht länger leben. Ihre Freundinnen fordern Hilfe für die, die noch da sind. Karl Lauterbach sieht Hoffnung.
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taz @taz.de · 04/07/2026
Die 30-jährige Kathi konnte mit ME/CFS nicht länger leben. Ihre Freundinnen fordern Hilfe für die, die noch da sind. Karl Lauterbach sieht Hoffnung.
taz.de
Diagnose ME/CFS: Vom Gesundheitssystem ignoriert
Die 30-jährige Kathi konnte mit ME/CFS nicht länger leben. Ihre Freundinnen fordern Hilfe für die, die noch da sind. Karl Lauterbach sieht Hoffnung.
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pehpunkt.bsky.social @pehpunkt.bsky.social · 04/07/2026
jetzt ist dieser raum ganz klein. und ich sitze hier mit meinen plänen fest. #jederTagMECFS #MECFS #LongCovid #MEAwareness
Bleistiftzeichnung eines Zimmers mit zwei Fenstern, darin links ein Bett und rechts ein Tisch mit Stuhl. Draussen sieht man ein Haus und einen Baum. Es dämmert.
Am Tisch sitzt eine Figur im Lichtkegel der Schreibtischlampe und beugt sich über ein Blatt Papier. Auf dem Boden liegen weitere Papiere und Briefumschläge.
211227
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Auschwitz Memorial @auschwitzmemorial.bsky.social · 03/07/2026
3 July 1942 | A Hungarian Jewish girl, Livia Hirsch, was born. In June 1944 she was deported to #Auschwitz and murdered in a gas chamber.
A black and white studio portrait of a smiling baby dressed in a light outfit, holding a toy.
20394116
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Dr. Sabine Hermisson 🦋 @sabinehermisson.bsky.social · 01/07/2026
„ME/CFS ist, wenn ein Gutachter dich für arbeitsfähig erklärt und der andere Gutachter dir assistierten Suizid genehmigt.“ (C. Ströck) Constanze Ertls Rede anlässlich der Verleihung des Robert-Hochner-Preises. 🔥 Dringende Leseempfehlung! www.constanzeertl.at/was-me-cfs-s...
constanzeertl.at
Was ME/CFS sichtbar macht - meine Rede zum Robert-Hochner-Preis - Constanze Ertl
Bei der Verleihung des Robert-Hochner-Preises 2026 hab ich darüber gesprochen, was ME/CFS sichtbar macht. Unser Gesundheits- und unser politisches System schaffen es nicht, angemessen auf neue Herausf...
218988
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Billa @billa.bsky.social · 02/07/2026
In diesem Bericht wird gezeigt, wie bei ME/cfs unseriöse Behandlungen (wie z.B. Brain Retraining, Hyperthermie, usw.) als „Lösung“ verkauft werden und was das für Betroffene bedeutet. m.youtube.com/watch?v=QRvd...
m.youtube.com
Blut waschen und Metall trinken – Das Geschäft mit der Hoffnung | Doku | Team Recherche
YouTube video by ARD team.recherche
1146
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Samira El Ouassil @samelou.bsky.social · 02/07/2026
Geniale Regierung, in welcher man die gesundheitliche Notwendigkeit im Bett liegen zu bleiben nur dadurch beweisen kann, dass man das Bett verlässt
301725325
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Cihan Çelik @cihancelik.bsky.social · 02/07/2026
Friedrich Merz hätte auf Friedrich Merz hören sollen. Wer künftig schon am 1. Krankheitstag eine ärztliche Krankschreibung verlangt, schickt Millionen Menschen zusätzlich zum Arzt und das ganz ohne medizinischen Nutzen.
32678164