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Christoph Bammer 🩺 🎸 @cbammermd.bsky.social · 08/10/2026

Wer kennt sie nicht? Die famosen BPS-Heinzelmännchen, wie sie kurz vor Drucklegung ihre therapeutischen Haltungen in die Lehrbücher hineinschmuggeln. Es ist eine wahre Rarität, die BPS-Heinzelmännchen hier in ihrem natürlichen Habitat bei ihren Verrichtungen beobachten zu dürfen. 1/2

Erratum zu:
Kap. 91 in: M. Linden und
M. Hautzinger (Hrsg.), Verhaltenstherapiemanual - Erwachsene, Psychotherapie: Praxis, https://doi.org/10.1007/978-3-662-
72268-8_91

Die ursprünglich veröffentlichte Version dieses Kapitels enthielt Aussagen, die nicht von den Autoren Alexa Kupferschmitt und Volker Köllner stammen, nicht mit ihrer
therapeutischen Haltung übereinstimmen und nicht von ihnen zu verantworten sind. Leider wurden die finalen Korrekturen vor Drucklegung nicht an die Autoren kommuniziert. In der Folge wurde daher eine von den Autoren nicht autorisierte Version des Kapitels publiziert.
Mittlerweile wurde das Kapitel nachträglich angepasst und spiegelt nun die ursprüngliche, von den Autoren freigegebene Version des Kapitels wider.

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MissingDOCTORSandPSYCHOTHERAPISTS @medocspsytheras.bsky.social · 15/09/2026

Wir bemängeln die gravierenden fachlichen und methodischen Fehler und die daraus folgenden Aktivierungsempfehlungen an Therapeut:innen. Außerdem positionieren wir uns gegen die Pathologisierung angemessenen Erlebens und Verhaltens Betroffener sowie Stigmatisierung und Psychologisierung von #MECFS 2

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MissingDOCTORSandPSYCHOTHERAPISTS @medocspsytheras.bsky.social · 15/09/2026

Unsere Stellungnahme zum Kapitel „Chronisches Fatigue-Syndrom“ von Kupferschmitt & Köllner im #Verhaltenstherapiemanual-Erwachsene. Über 50 unserer Mitglieder haben die Nachricht an Autor:innen, die Herausgeber und @springernature.com gezeichnet. Der ganze Text: drive.google.com/file/d/1qHbl... 1/2

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Mirja Nicolas @privilegienschreck.bsky.social · 04/09/2026

Tatsächlich gefragt wurde: "In welchen dieser Situationen würden Sie sich wünschen, dass Menschen bei Krankheitssymptomen eine Maske tragen?" Das ist nicht dasselbe, wie die suggerierte Ablehnung von Masken bei Mitmenschen, die @derstandard.at kommuniziert. 2/

Screenshot aus IMAS-Report.

Balkendiagramm zu: "In welchen dieser Situationen würden Sie sich wünschen, dass Menschen bei Krankheitssymptomen eine Maske
tragen?"

Im Krankenhaus 45 %
in der Arztpraxis 44 %
Warteraum von Behörden 26 %
in öffentlichen Verkehrsmitteln 24 %
im Flugzeug 17 %
im Supermarkt 16 %
am Arbeitsplatz 13 %
in keine (sic!) Situationen 39 %
keine Angabe 8 %

Rechts zeigt ein Kreisdiagramm:
46 % keine
12 % zwei
9 % eine
33 % mindestens drei Situationen Durchschnittlich werden 1,9 Situationen genannt.

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Mirja Nicolas @privilegienschreck.bsky.social · 04/09/2026

Kurze Einordnung: Die Ergebnisse dieser Umfrage sind bedenklich genug, aber @derstandard.at framt sie noch negativer. Das ist keine gute Wissenschaftskommunikation. 1/

SECHS JAHRE NACH CORONA

51 Prozent zweifeln grundsätzlich am Nutzen von FFP2-Masken
Bei einer neuen Infektionswelle würde die Mehrheit nicht freiwillig FFP2-Maske tragen. 39 Prozent wollen generell keine Masken bei Mitmenschen sehen. Das zeigt eine aktuelle IMAS-Umfrage

4. September 2026, 08:25

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Mirja Nicolas @privilegienschreck.bsky.social · 04/09/2026

Keine Ahnung, warum man das macht. Es schadet der Wahrnehmung und denjenigen, die auf Infektionsschutz angewiesen sind und um Anerkennung ringen, zusätzlich. Hierbei handelt es sich vorranging um eine ohnehin stigmatisierte Gruppe, die oft sozial isoliert lebt: Menschen mit ME/CFS und Long COVID. 3/

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Waldmeer @waldmeer.eurosky.social · 04/09/2026

Meinen Kommentar zur Empfehlung von "Bewegungstherapie" in dem Beitrag von Kupferschmitt und Köllner gibt es nun auch als zusammenhängenden und leicht erweiterten Artikel. 👇

gratis-3958020.webador.de

Empfehlung ohne Evidenz / Artikel | Waldmeer | ME/CFS

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Waldmeer @waldmeer.eurosky.social · 03/09/2026

Zur Vollständigkeit: Kupferschmitt/Köllner behaupten, es liege bei ME/CFS "gute Evidenz für störungsspezifische Bewegungstherapie" vor. Diese Behauptung stützen sie auf einen "aktuellen Cochrane-Review", angeblich von "2024". Das Problem: dieser Review ist weder aktuell noch als Beleg geeignet. 1/5

Zitat aus dem Text: "Neben der Verhaltenstherapie liegt gute Evidenz für störungsspezifische Bewegungstherapie vor. Ein aktueller Cochrane-Review (2024) zeigte eine Überlegenheit von „Exercise“ gegenüber TAU und passiven Therapien."

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Putrino Lab @putrinolab.bsky.social · 11/08/2026

Them: Did you know that people in #longCOVID trials have extremely high placebo rates? Really makes you think…. Me: Oh yeah? What placebo did they use? Them: Nothing crazy, just IV saline Me: 😐😠😡🤬 I wish people understood pathophysiology.

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ME/CFS Science @mecfsscience.org · 28/07/2026

1) 🇩🇪 The results of the PsyLoCo study have been published. It tested group psychotherapeutic treatment in 48 Long Covid patients. The results showed no significant effect on symptoms, anxiety or depression.

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Heike @heikewigr.bsky.social · 28/06/2026

ENDLICH: Die CFS_CARE Studie der Charité liegt nun als Preprint vor. Demnach haben sich 45 % der Teilnehmenden nach der speziell auf ME/CFS zugeschnittenen Reha im Bell-Score verschlechtert. Das Motto: "Reha vor Rente" sollte daher bei #MECFS ENDGÜLTIG der Vergangenheit angehören! #MedSky

papers.ssrn.com

Evaluation of an Integrated Multidisciplinary Care Model for Myalgic Encephalomyelitis/Chronic Fatigue Syndrome: a Prospective, Open-label, Non-randomized Controlled Intervention Study

BackgroundMyalgic Encephalomyelitis/Chronic Fatigue Syndrome (ME/CFS) is a disabling condition with limited treatment options and inadequate healthcare structur

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Georg Schomerus @geschom.bsky.social · 12/05/2026

Endlich online! Open Access. Pünktlich zum ME/CFS Awareness Day unser Text gegen die Psychologisierung von Long COVID und ME/CFS 💐 Danke an @privilegienschreck.bsky.social @ffhambu.bsky.social @postx.bsky.social @buechnerronja.bsky.social www.thieme-connect.com/products/ejo...

Titelseite des kritischen Essays Welche Rolle spielt „die Psyche"? Long COVID und ME/CFS als Prüfsteine für eine evidenzbasierte und patient* innenorientierte
Psychiatrie und Psychotherapie

(What is the Role of "the Psyche"? Long COVID and ME/CFS as Test Cases for Evidence-Based and Patient-Centered Psychiatry and Psychotherapy)

Autorinnen/Autoren:
Georg Schomerus, Mirja Lisa Nicolas, Fabian Fritz, Diana Schneider, Ronja Büchner

14226103

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symptomodyssee @symptomodyssee.bsky.social · 12/05/2026

Es ist traumatisch, wenn mit einer schweren Erkrankung psychologisiert wird, körperliche Diagnostik verweigert wird, in schädliche aktivierende Therapien gedrängt wird und es heisst, man würde wohl nicht gesund werden wollen, wenn man die Therapien ablehnt. Dafür braucht es mehr Bewusstsein. 10/

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symptomodyssee @symptomodyssee.bsky.social · 12/05/2026

Aufklärung ist auch in den Schulen und Jugendämtern dringend nötig. Es kann nicht sein, dass die Krankheit von Kindern angezweifelt und den Familien Kindeswohlgefährdung vorgeworfen wird, wenn Kinder so krank sind, dass sie der Schulpflicht nicht nachkommen können. 9/ #MEAwarenessDay

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symptomodyssee @symptomodyssee.bsky.social · 12/05/2026

Es muss erkannt werden, wie schädlich der Zwang zur Reha, die zermürbenden sozialrechtlichen Kämpfe und die knappen sozialrechtlichen Fristen für Betroffene sind. An jedem Punkt muss die Schwere der Krankheit mitgedacht werden. Betroffene in Grundsicherung müssen besonders geschützt werden. 7/

1353

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symptomodyssee @symptomodyssee.bsky.social · 12/05/2026

Der Forschungsrückstand ist so groß; das wertvolle nun zur Verfügung gestellt Geld darf nicht verschwendet werden für schlecht gemachte Forschung oder längst geklärte Fragen. Insbesondere sollte nichts davon in das für die Krankheit längst widerlegte biopsychosoziale Krankheitsmodell fliessen. 6/

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symptomodyssee @symptomodyssee.bsky.social · 12/05/2026

#MEAwarenessDay, und ich bin zu sehr mit starken Kopfschmerzen, Licht- und Geräuschempfindlichkeit ausgeknockt, um klare Gedanken zu fassen. Vergesst uns nicht. Setzt euch mit und für uns dafür ein, dass die Psychologisierung aufhört und echte Hilfe auch bei Schwerstbetroffenen ankommt. 1/

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Waldmeer @waldmeer.eurosky.social · 12/05/2026

Ihr wollt wissen, welche medizinischen, sozialen und wissenschaftlichen Probleme die Situation ME/CFS-Betroffener prägen? Lest diesen 🧵 und ihr seid aus erster Hand mitten im Thema:

0197

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Verena Hackl @verhac.bsky.social · 27/04/2026

„Im Sechsjahreszeitraum zwischen 2020 und 2025 kosteten Long COVID und ME/CFS Deutschland 318,8 Milliarden Euro. Allein im Jahr 2025 kosteten Long COVID und ME/CFS 64,4 Milliarden Euro, was 1,44 % des BIP des Landes im selben Jahr entspricht.“ mecfs-research.org/costreport-l... 1/3

mecfs-research.org

Rising Cost of Long COVID and ME/CFS - ME/CFS Research Foundation

Die steigenden Kosten von Long COVID und ME/CFS in Deutschland - neuer Bericht liefert Daten für 2025 Ein Aktualisierung der Analyse von Risklayer und der ME/CFS Research Foundation zur Prävalenz und ...

15022

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Michael Stingl @neurostingl.bsky.social · 27/04/2026

Dass auch 2026 noch die schlechte Versorgung von Menschen mit #PostCovid thematisiert werden muss, ist mehr als traurig. Genauso traurig ist, dass die Blockadehaltung mancher Stakeholder angesichts offenkundiger Probleme so wenig hinterfragt wird. orf.at/stories/3428...

orf.at

Weiterhin schwere Mängel in Post-Covid-Versorgung

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Ronja Büchner @buechnerronja.bsky.social · 27/04/2026

Never Not Fighting Psychologization of Long COVID & ME/CFS. 🤺

Foto einer Person (Ronja Büchner) von hinten. Die Person trägt ein schwarzes Shirt mit der weißen Rückenaufschrift ANTI PSYCHOSOMATICS CLUB und der Unterschrift fight psychologization, cure Long covid and ME/CFS.
Sie steht an einem Aussichtspunkt und blickt auf Felsen und grüne Landschaft, der Himmel ist blau und sonnig.

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Constanze Ertl @constanzeertl.bsky.social · 27/04/2026

64 Mrd € Folgekosten von #LongCovid #MECFS in D 2025, grob umgelegt auf Ö wären das 6,4 Mrd. Zum Vergleich: Das Gesundheitsministerium hat 1 MILLION Euro für das Referenzzentrum für postvirale Syndrome ausgegeben. Noch ist unklar, ob es weiter finanziert wird. www.manager-magazin.de/lifestyle/le...

manager-magazin.de

Long Covid und ME/CFS: „Ein Riesenproblem mitten in der Gesellschaft“

Auch die Volkswirtschaft leidet unter den Folgen postinfektiöser Erkrankungen wie Long Covid und ME/CFS. Neue Zahlen zeigen, wie hoch die Kosten mittlerweile gestiegen sind. Viele Betroffene werden ni...

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Mirja Nicolas @privilegienschreck.bsky.social · 22/04/2026

"Das Gericht hat zentrale Grundsätze aufgestellt, die in vergleichbaren Verfahren herangezogen werden können: […] 2. Pacing ist keine Therapie zur Wiederherstellung der Berufsfähigkeit […]" Wer sagt es Prof. Köllner und Dr'in Kupferschmitt?

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Rico Grimm @ricogrimm.de · 20/04/2026

Atomkraft-Fans verweisen gern auf Systemkosten. Die Uni Aalborg hat alles mitgerechnet: Speicher, Netzausbau, Stabilisierung, Flexibilisierung. Alles drin. Ergebnis: Erneuerbare: 4 Cent/kWh Atom: 10 Cent/kWh Atommüll-Entsorgung ist dabei noch nicht enthalten. www.golem.de/news/tatsaec...

411535604

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Dr. Karin Kelle-Herfurth @karin-kelle-herfurth.de · 19/04/2026

#Eingliederungshilfe bildet eine Grundlage für gesellschaftliche #Teilhabe und selbstbestimmtes Leben. Wer heute keine #Behinderung hat, kann morgen eine haben. Jetzt drohen Kürzungen. Das Quorum ist noch nicht erreicht. Noch 36 Tage. 👉 Bitte Mitzeichnen: epetitionen.bundestag.de/petitionen/_...

Screenshot der PDF-Version der Petition 195716: Inklusion und Teilhabe - Keine Kürzungen der Eingliederungshilfe für Menschen mit Behinderung

20276209

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Michael Stingl @neurostingl.bsky.social · 17/04/2026

Das ist wirklich eine bizarre Sache und entspricht vermutlich den Pfeilen zu den Spezialist*innen auf den ganzen grafisch schönen Versorgungspfaden. Wie gesagt, die Versorgung von #MECFS ist ein politisch-medizinisches Totalversagen.

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ammi @ammenmaerchen.bsky.social · 12/04/2026

moderates me/cfs ist sich konsequent fragen warum man eigentlich nicht mehr macht weils einem ja eigentlich ganz okay geht bis man dann mal was macht, dafür mit einem fetten crash bezahlt und daran erinnert wird dass es einem nur deshalb ganz okay geht weil man eben nix macht

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Ralf Wittenbrink @ralfwittenbrink.bsky.social · 09/04/2026

ME/CFS ist die am stärksten unterfinanzierte Erkrankung ME/CFS, von dem etwa 1 % der Weltbevölkerung (= ~ 83 Millionen Menschen) betroffen ist, ist die am stärksten unterfinanzierte Erkrankung und erhielt weniger als 1 % der YLD-proportionalen Fördermittel, Long COVID erhält …

NIH Funding for ME/CFS & Long Covid is Extremely Low Relative to Disease Burden

Data Sources: NIH, RCDC, 2024; IHME, GBD Results, 2024; CrunchME analysis
Asthma
Long COVID
ME/CFS
Note: Estimate for Long COVID DALYs calculated in CrunchME's The Future is a Policy Choice' report

112540

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Ronja Büchner @buechnerronja.bsky.social · 09/04/2026

Ich frage mich wirklich manchmal, ob viele Menschen in Machtpositionen einfach vergessen, dass es ihr Job ist, die Versorgung *endlich* zu verbessern - und nichts, wofür es demütige Dankbarkeit und „ein tadellosen Verhalten“ als Bedingungen braucht.

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Mirja Nicolas @privilegienschreck.bsky.social · 09/04/2026

Mir hilft in solchen Momenten die Rationalisierung von Stigmatisierungsprozessen, daher hier eine Folie von @buechnerronja.bsky.social: 4/4

Vortragsfolie, Universität Leipzig, Medizinische Fakultät, Universitätsklinikum Leipzig.

Was ist eigentlich Stigmatisierung?
Stigmatisierung ist ein Prozess (Link & Phelan, 2001)

Wahrnehmung und Benennung
einer Normabweichung ("Labeling"): Long/Post COVID, ME/CFS, Post Vac

Zuschreibung negativer Stereotype: Betroffene sind ,aktivistisch, militant,
‚aggressiv', ‚laut‘, haben eine ‚mysteriöse Erkrankung‘,

Emotionale Reaktion und
Abgrenzung ("Othering"): Unverständnis, Ungeduld, Ärger, ‚wir gegen die'

Diskriminierung: eine/fehlerhafte Behandlung, fehlerhafte Begutachtung, keine Ressourcen für Forschung, Deligitiemierung von Kritik, Ausschluss aus dem Diskurs

Von oben nach unten geht ein Pfeil mit der Aufschrift "Macht"

36310

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Mirja Nicolas @privilegienschreck.bsky.social · 09/04/2026

Die rhetorische Entgleisung ist allein der Ministerin unwürdig. Ich hoffe wirklich, dass sich das niemand der Betroffenen zu Herzen nimmt. Bleibt wütend, stellt eure Forderungen, träumt von einer Welt mit bestmöglicher medizinischer Versorgung und Care ❤️‍🩹❤️‍🔥 3/

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Mirja Nicolas @privilegienschreck.bsky.social · 09/04/2026

Die Reaktion von Bär ist eine einzige Unverschämtheit. Dass Patient*innenorgas sich untereinander mal streiten ist niemals Legitimation für ausbleibende Übernahme politischer Verantwortung, wenn 1,5 Mio Menschen in Deutschl. medizinisch unversorgt und ohne echte Forschungsperspektive sind. 2/

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Mirja Nicolas @privilegienschreck.bsky.social · 09/04/2026

Auf Instagram kursiert ein Video aus dem Forschungsausschuss, in dem @sonjalemke.dielinkebt.de Fragen zu Long COVID und ME/CFS an @dorobaer.bsky.social adressiert. www.instagram.com/reel/DW1IGWr... 1/

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Petit Feu @petitfeu.bsky.social · 09/04/2026

Leute, bitte lasst euch nicht verarschen. Dieses Tone Policing von Dorothee Bär ist nichts, was im Eifer des Gefechts aufgrund von ein bisschen Dünnhäutigkeit passiert. Es verfolgt einen sehr konkreten Zweck: Wir sollen die Schnauze halten, höchstens mal zwischendurch lieb Danke sagen 1/x

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Waldmeer @waldmeer.eurosky.social · 09/04/2026

Leider verstehen viele Menschen ohne vergleichbare Erfahrungen nicht, dass strukturelle soziale Ausschlüsse nicht abgestellt werden, wenn die Ausgeschlossenen nur freundlich "bitte" sagen. Anerkennung für ME/CFS muss auf vielen Wegen erkämpft werden, und diese Wege sind zwingend konfliktreich! 🧵 👇

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Bettina Grande @bettinagrande.bsky.social · 25/03/2026

4.Fachtag MV, Rückblick: Was passiert, wenn man #MECFS #PEM nicht versteht? Man empfiehlt Belastungssteigerung, bewertet Schutz als Vermeidung, Rückzug als Problem. Und genau dadurch riskiert man die Gesundheit Betroffener. Das ist unverantwortlich! #LearnAboutME #PEMistnichtVerhandelbar #NoGET

Einladung 4. Fachtag:
Veranstaltungsflyer „4. Fachtag Long Covid, Post Vac, ME/CFS – Versorgungsstrukturen in MV“. Datum: 25. März 2026, 13:00–17:00 Uhr. Logos von SPD Mecklenburg-Vorpommern, Die Linke und „Nicht Genesen“. Informationen zu Teilnahme (vor Ort oder Livestream über YouTube), Anmeldung und Fortbildungspunkten. Veranstaltungsort: Landtag Mecklenburg-Vorpommern in Schwerin.

„Exercise Prescription – Die richtige Dosis“:
Folie mit dem Titel „Exercise Prescription: Die richtige Dosis“. Links ein stufenförmig ansteigendes Diagramm (Trainingsdauer über Wochen), das eine kontinuierliche Steigerung der Belastung zeigt. Rechts Symbole für sitzendes Training (z. B. Fahrrad, Rudern). Aussage: standardisierte Trainingssteigerung als Therapieansatz.

Grafik „Leistungsschwäche oder Luftnot“ / PEM-Bereich:
Folie mit Diagramm zu Herzfrequenz und Laktat in Abhängigkeit von Leistung (Watt). Mehrfarbige Bereiche markieren unterschiedliche Belastungszonen; ein roter Bereich ist mit „PEM“ gekennzeichnet. Rechts Stichpunkte: „messbares Korrelat für die Beschwerden“ und „Grundlage für ‚Sportempfehlung‘“.

(Folie „LERNT ÜBER ME/CFS!“):
Große, minimalistische Folie mit hellblauem Hintergrund. In der Mitte steht in großen, dunklen Buchstaben: „LERNT ÜBER ME/CFS!“.

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Bettina Grande @bettinagrande.bsky.social · 25/03/2026

Schutz ist Versorgung. Bei #MECFS heißt das: #PEM erkennen, keine Belastungssteigerung, Grenzen respektieren. Schwer und schwerst Erkrankte waren nicht „schon immer so krank“. Viele sind es geworden- durch fehlende Behandlung, Fehlbehandlungen, Reha, fehlenden Schutz. #NoGET #NoRehab #LearnAboutME

Folie mit hellblauem Hintergrund und zentralem Text: „Schwer und schwerst Betroffene waren nicht ‚schon immer‘ in diesem Ausmaß betroffen!“

Folie mit Überschrift „ME/CFS: Ohne Schutz droht Verschlechterung“.
Links: Instabilität und Crash-Zyklen durch PEM, verkürzte stabile Phasen, Abwärtsspirale.
Rechts: Funktionsverlust, Einschränkung von Mobilität, Kognition und Selbstversorgung, sozialer Rückzug.
Unten: Chronischer Verlauf, oft durch Aktivierung oder Reha verstärkt.
Kernaussage: Fehlender Schutz führt häufig zu vermeidbarer Verschlechterung.

Folie mit Textfeld: Bei ME/CFS bedeutet Haltung – therapeutisch wie medizinisch – die Anerkennung pathophysiologischer Grenzen.
Nicht Leistungssteigerung, sondern Schutz dessen, was noch erhalten ist.

Minimalistische Folie mit hellblauem Hintergrund und großem Schriftzug: „LERNT ÜBER ME/CFS!“

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mdmsel.bsky.social @mdmsel.bsky.social · 25/03/2026

Immer wieder wird Pacing in GET umgelabelt, PEM individualisiert und psychologisiert(Vermeider/highPerformer) auch 2026 wird nicht verstanden, dass PEM nicht verhandelbar ist und Brain Retraining immer noch keine Evidenz hat.

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Enno Park @ennopark.de · 24/03/2026

Das beträfe insbesondere kranke Menschen, deren Erkrankung nicht von Jobcenter oder Rentenversicherung anerkannt wurde. Das ist gar nicht so selten zum Beispiel bei ME/CFS. Arbeiten und sich darüber versichern, können die halt trotzdem nicht. www.spiegel.de/wirtschaft/s...

spiegel.de

Krankenkassen: Aus für kostenlose Mitversicherung von Ehepartnern?

Wer bisher kostenlos über den Partner krankenversichert war, soll künftig womöglich selbst zahlen. Die SPD dementiert eine Einigung, die Gewerkschaften kritisieren die Idee bereits als Angriff auf Fam...

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Billa @billa.bsky.social · 15/03/2026

Wenn eine TV-Sendung mehr Verständnis und Empathie für eine Krankheit zeigt als viele Ärzt*innen: Das Intro der #MaithinkX-Folge zu ME/cfs ist reizarm gestaltet, und der Rest der Sendung ist auch als reizärmere Podcastversion abrufbar.

podcasts.apple.com

Long Covid & ME/CFS | MAITHINK X

Podcast-Folge · Terra X - Der Podcast · 15. März · 26 Min.

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RiffReporter @riffreporter.bsky.social · 15/03/2026

Was wissen wir eigentlich über postinfektiöse #Erkrankungen und wie gehen Politik, Wissenschaft und Gesellschaft damit um? Das erfährst du in unserem RiffReporter Spezial Long Covid, ME/CFS & Co – tiefgehend und unabhängig:

riffreporter.de

RiffReporter zu Long Covid: Therapie, Forschung und Politik

Millionen leiden unter Long Covid oder ME/CFS – wir berichten über #LongCovid #MEcfs #Postviral #Gesundheitspolitik #PostCovid #Forschung und #OffLabel

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Dr. Ina Beintner @inabeintner.bsky.social · 14/03/2026

Demos gegen die Kürzung der Psychotherapie-Honorare: 14.3. 11 Uhr Schlossplatz Stuttgart 14.3. 16 Uhr Arno Schmidt Platz Hamburg 15.3. 13 Uhr Kröpke Hannover 15.3. 16 Uhr Marktplatz Leipzig Marburg und München in Planung

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Mirja Nicolas @privilegienschreck.bsky.social · 09/03/2026

Danke für die gute und wichtige Zusammenarbeit. Ich wünsche mir wirklich, dass die Psychologisierung endlich aufhört. Nicht, dass wir noch irgendwann tertiäre Psychologisierung beschreiben müssen!

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DrChronically M.D. @drchronically.bsky.social · 09/03/2026

Nochmal zum Mitschreiben: Fatigue ist nicht PEM (Post-Exertionelle Malaise) und PEM ist nicht Fatigue! PEM ist genauso furchtbar beeinträchtigend, wie Patient*innen "annehmen", auch wenn DU es von außen nicht sehen kannst! Grüße gehen raus nach Erlangen und zur Sicherheit auch nach Essen

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