BackgroundThe COVID-19 pandemic has resulted in over 776 million confirmed cases worldwide, with post-acute sequelae of COVID-19 now recognized as a signific...

Wir wollen eine effektive ME/CFS Forschung etablieren – mit Ihrer Hilfe

Die Krankheiten ME/CFS und Long Covid betreffen nicht nur Erwachsene, auch Kinder und Jugendliche erkranken daran. Die Symptome werden oft nicht erkannt, falsch oder gar nicht behandelt. Versorgungsei...

Spendenabo 5€ for 5 Things Bring die Forschung voran – ab 5€ monatlich Werde Teil einer Bewegung: Aus vielen kleinen Beiträgen machen wir mehr biomedizinische Forschung zu ME/CFS und Long COVID – für ...

Alt: Waving Neurodiversity Flag with Rainbow Infinity

Background Many of those affected by myalgic encephalomyelitis/chronic fatigue syndrome (ME/CFS) have significant care needs. However, post-exertional malaise, the defining feature of ME/CFS, means th...

Nein, ME/CFS existiert nicht nur im Kopf. Trotzdem leiden Betroffene seelisch unter der Erkrankung, schreibt unsere Kolumnistin Margarete Stokowski.

In deutschen Arztpraxen kommt es immer wieder zu brenzligen Situationen. Ärztinnen und Ärzte werden bedroht und beleidigt. Gelegentlich kommt es sogar zu Handgreiflichkeiten. Der Chef der Kassenärzte,...

YouTube video by Unrest Film

(Meinung - Standpunkt) Ein queerer Pflegevater über seine Wut auf die Spahn-Debatte: Wer Geld hat, kann sich Möglichkeiten erkaufen. Wer Verantwortung übernimmt, muss sich mit Dankbarkeit begnügen.

Die Leistungsausgaben der Pflegeversicherung steigen 2025 um 11,3 %. Warum das vor allem politisch gewollt ist, welche Rolle Verhinderungspflege und Kurzzeitpflege spielen und weshalb ambulante Pflege...