iiinova — where your digital self keeps evolving

Reposted by Mirja Nicolas

Vier Terminanfragen. Bis heute kein Folgetermin. Während für zehntausende ME/CFS-Betroffene weiterhin zentrale Fragen zu Versorgung und sozialer Absicherung offen sind, hat die ÖG ME/CFS allein 2026 viermal um einen Gesprächstermin mit dem @bmasgpkaut.bsky.social ersucht.

Vor dunkelblauem Hintergrund ist zu lesen: "Schwer kranke Menschen brauchen keine Institutionen, die sich gegenseitig schützen. Sie brauchen Institutionen, die sie schützen.
Vier Terminanfragen. Bis heute kein Folgetermin. Scharfe Kritik am Umgang des Gesundheitsministeriums mit ME/CFS und PAIS."

13314

Mirja Nicolas @privilegienschreck.bsky.social · 4h

Ich hab noch nie ein eigenes Gedicht bekommen!!! 🥹

140

Reposted by Mirja Nicolas

Petit Feu @petitfeu.bsky.social · 5h

Hier kann man schön beobachten, wie vehement sich Ärzt*innen dem Fortschritt verwehren. Man bestätigt sich gegenseitig in psychosomatischen Vermutungen und ist beruhigt, weil man sich nicht bewegen muss. Und wenn alles nicht mehr hilft, erzählt man halt ne Anekdote von nem aggressiven Patienten, der

3277

Reposted by Mirja Nicolas

Freiheitsrechte.org - GFF @freiheitsrechte.org · 12h

Update: Im Verfahren von Jürgen Linnemann hat das Arbeitsgericht Münster heute verkündet, dass es in 6 bis 8 Wochen eine weitere Verhandlung geben wird. Linnemann arbeitet in einer Werkstatt für behinderte Menschen und klagt auf Zahlung des Mindestlohns. Alle Hintergründe zu seinem Fall:

freiheitsrechte.org

Werkstätten für behinderte Menschen: Gerechtigkeit statt Almosen

Beschäftigte in „Werkstätten für behinderte Menschen“ verdienen eine faire Entlohnung und haben das Recht auf einen inklusiven Arbeitsmarkt.

3246108

Reposted by Mirja Nicolas

Fred Brombeere @fredbrombeere.bsky.social · 13h

Finde das schön, anstatt "Leute sind so verzweifelt, dass sie versuchen, für Geld krank geschrieben zu werden" zu sagen, wird daraus "die faulen Säcke"

0252

Reposted by Mirja Nicolas

nervbueddel @nervbueddel.eurosky.social · 14h

Wir leben in einer Gesellschaft in der es schlimmer ist, dass sechs Wochen Krankgeld bezahlt werden, als dass ein Mensch über Monate schwerkrank ist. Arbeiten oder Sterben. Alles dazwischen ist eine Belastung. Ideologisch hat sich da in den letzten 100 Jahren kaum etwas geändert.

18520

Mirja Nicolas @privilegienschreck.bsky.social · 14h

Nur: die einzigen, die ragen, sind Kranke und Behinderte :(

1160

Reposted by Mirja Nicolas

Raul Krauthausen @raulkrauthausen.bsky.social · 14h

Der Tod von RJ Mitte („Walt Jr.“ aus Breaking Bad) tut weh. Nicht nur, weil ein großartiger Künstler gegangen ist, sondern weil er bewiesen hat, dass eine vielschichtige Hauptfigur mit Behinderung ohne Jammern, ohne Kitsch, ohne Klischees möglich ist. steady.page/de/krauthaus...

steady.page

Danke, RJ Mitte ❤️

Warum wir alle falsch trauern (und was Breaking Bad damit zu tun hat)

114422

Mirja Nicolas @privilegienschreck.bsky.social · 15h

Es gibt kranke Körper und simulierende, den Staat um Leistungen betrügende Menschen

0110

Mirja Nicolas @privilegienschreck.bsky.social · 15h

Die Propagandamühlen gegen Kranke mahlen weiter. "Sechs Wochen Lohnfortzahlung bei Krankheit sind eine lange Zeit, meines Erachtens zu lang." Ihr solltet verstehen, dass Ärzt*innen wahrscheinlich eher keine Verbündeten im Arbeitskampf sind.

spiegel.de

(S+) Alltag einer Ärztin: »Es gibt Patienten, die Geld bieten, damit sie krankgeschrieben werden«

Eine verbeamtete Lehrerin konnte fast 17 Jahre bezahlt fehlen. Arbeitsmedizinerin Camilla Kienast wundert das nicht. In ihrer Praxis erlebt sie regelmäßig, wie Patienten um Atteste feilschen.

1213634

Reposted by Mirja Nicolas

The Sick Times @thesicktimes.org · 14/10/2026

This week at The Sick Times: @khaoticaa.bsky.social interviewed 16 transgender people with Long COVID and surveyed dozens more, finding how neglect within healthcare and the queer community both contribute to the medical and social erasure of trans people. thesicktimes.org/2026/10/13/t...

A person in a high quality mask holds a sign at a protest that reads, "Silence=Death" with a trans flag in an equilateral triangle. The person stands in the streets of Los Angeles outside of Children's Hospital Los Angeles during a 2025 protest. The text reads, “The Sick Times. Trans people with Long COVID navigate a new “dark age” in trans health. By Khalil (Kae) Dennis. Reporting.”

Key points you should know:

Both Long COVID disability and anti-trans policies limit access to gender-affirming care through varying mechanisms, including increased medical stigma, upcoming Medicaid work requirements, and symptom pathologization.

Unreliable electronic health records, funding constraints, and cisgender-centered research all contribute to the lack of research into trans people with Long COVID.

Trans people with Long COVID face similar medical, financial, and social barriers as people with HIV during the early years of the AIDS epidemic, necessitating a closer look at patient-first care models.

Solidarity from queer community members and trans health advocates is needed to bolster documentation, and subsequent social services, for this growing, vulnerable group.

05230

Reposted by Mirja Nicolas

Anne Rabe @annerabe.bsky.social · 14/10/2026

Unterdessen kann man in einem unserer Nachbarländer gerade beobachten, was aus sehr fortschrittlichen Gesellschaften wird, wenn man beginnt rechtsextreme Politik von demokratischen Partein umsetzen zu lassen. Lehrer*innen dürfen jetzt wieder körperlich durchgreifen. www.rnd.de/politik/gewa...

rnd.de

Gewalt an Schulen: Lehrer in Dänemark sollen künftig früher einschreiten dürfen

Wenn Schülerinnen und Schüler ihre Klassenkameraden drangsalieren oder Dinge kaputt machen, fühlen sich Lehrkräfte oft hilflos. Auch in Dänemark war das bisher so. Das will der neue Bildungsminister n...

1117049

Mirja Nicolas @privilegienschreck.bsky.social · 15h

Happy Birthday Michel Foucault, ich hätte gerne eine heutige Auseinandersetzung mit sozialmedizinischen Gutachten bei ME/CFS gehört

0354

Mirja Nicolas @privilegienschreck.bsky.social · 14/10/2026

Ach, jetzt versuchen sie neu über den Begriff "Beeinträchtigungen" die Unterscheidung zwischen Soma und Psyche zu umgehen? 🤡 Wird nicht langweilig in der Euphemismus-Tretmühle

0130

Mirja Nicolas @privilegienschreck.bsky.social · 14/10/2026

leiden, spielt keine Rolle. Im Gegenteil: Politische Forderungen oder Gesellschaftskritik werden als "Stigmatisierung" der eigenen theoretischen Annahmen ausgelegt. Was für eine peinliche Wissenschaft die Medizin ist.

1230

Mirja Nicolas @privilegienschreck.bsky.social · 14/10/2026

Mir ist zuletzt nochmal klar geworden, wie albern das "sozial" in "biopsychosozial" ist: Es geht immer nur darum, "Soziales" in Form von individuellen Risikofaktoren zu responsibilisieren. Die Veränderung sozialer Verhältnisse, unter denen Menschen mit chronischen Krankheiten oder Behinderungen

1240

Reposted by Mirja Nicolas

Waldmeer @waldmeer.eurosky.social · 14/10/2026

Dies sind Dinge, die ohne naturwissenchaftliche Forschungsdurchbrüche veränderbar sind. Die benannten Mängel könnten behoben werden, wenn sich mit Blick auf ME/CFS ein Kulturwandel vollzieht, der Stigmatisierung, individualisierende Psychologisierung und medizinischen Dogmatismus hinter sich lässt.

1477

Reposted by Mirja Nicolas

Waldmeer @waldmeer.eurosky.social · 14/10/2026

So weit, so naheliegend. Interessant ist jedoch: ALLE diese Bedürfnisse beziehen sich auf den gesellschaftlichen Umgang mit ME/CFS. Sie betreffen die Einstellungen und das Verhalten von Personen des Umfelds und von Funktionsträger*innen, sowie die Funktionsweise von Institutionen.

1384

Mirja Nicolas @privilegienschreck.bsky.social · 14/10/2026

Ich habe sehr viel von ihr gelernt, sie hat meine eigene Aufklärungsarbeit massiv geprägt.

1341

Mirja Nicolas @privilegienschreck.bsky.social · 14/10/2026

@inaktiv.bsky.social s richtiger Name war Jana Huck. Sie ist am 16.04.2025 infolge einer Zustandsverschlechterung durch eine Reinfektion verstorben, nachdem sie einige Jahre über die Strukturen der Psychosomatischen und Reha-Medizin aufgeklärt hatte, die ME/CFS-Betroffenen bis heute schaden.

1372

Mirja Nicolas @privilegienschreck.bsky.social · 14/10/2026

Wenn Psychosomatiker*innen einen respektvolleren Umgang fordern, frage ich mich, wo der Respekt gegenüber meinen an ME/CFS verstorbenen Freund*innen ist, auf deren Gräbern sie weiterhin Psychologisierung betreiben.

1433

Mirja Nicolas @privilegienschreck.bsky.social · 14/10/2026

@inaktiv.bsky.social s kluge, widerstände Art fehlt mir in letzter Zeit wieder sehr. Auch 1,5 Jahre nach ihrem Tod gegen dieselben Narrative angehen zu müssen ermüdet; ich hätte mir gewünscht, wir wären inzwischen weiter oder wir hätten zumindest gemeinsam wütend sein können 🖤

3719

Reposted by Mirja Nicolas

Ireners in the dark @darkireners.bsky.social · 14/10/2026

Es gibt mehr Bewilligungen für Google Bauten als Bewilligungen von Reha-/Pension für sehr kranke Menschen, die kaum das Haus verlassen können.

091

Reposted by Mirja Nicolas

Ireners in the dark @darkireners.bsky.social · 14/10/2026

Bald gibt's in Österreich mehr Rechenzentren als Frauenhäuser und Ambulanzen für chronische Erkrankungen, die überwiegend Frauen betreffen (ME/CFS, Endometriose,...)

1186

Reposted by Mirja Nicolas

Adam @abrokenbattery.bsky.social · 14/10/2026

TW: Suicide “So many people out there who are suffering, they choose to disappear forever… no one’s really speaking out for them.” Emma Donohoe talks about losing contact with members of the #MECFS community and finding out they had died by suicide.

38626

Mirja Nicolas @privilegienschreck.bsky.social · 14/10/2026

Haha also warst du ihrer Meinung nach einfach zu blöd, um ihre Sprache zu verstehen? Das kennen wir ja 👹

020

Mirja Nicolas @privilegienschreck.bsky.social · 14/10/2026

Haha das habe ich bei der Recherche auch gefunden, der Titel ist der Brüller

180

Reposted by Mirja Nicolas

Roma @romamukherjee.bsky.social · 12/10/2026

CN Gewalt Vielleicht verstehen Deutsche endlich, dass man das Hypen von Skandinavien in Bezug auf Bildung endlich LASSEN SOLLTE. Die Idee ist übrigens von den dänischen „Sozialdemokraten“. 🤮 Hoffe die Kids wissen genau was zu tun ist. Meinen Segen haben sie. www.srf.ch/news/interna...

srf.ch

Dänemark will Lehrern körperliches Eingreifen erlauben

Das Land will Lehrpersonen erlauben, bei erheblichen Unterrichtsstörungen körperlich einzugreifen. Darum geht es.

54314

Mirja Nicolas @privilegienschreck.bsky.social · 13/10/2026

Hab heute Kuchen zum halben Preis bekommen, es war ein guter Tag

0410

Reposted by Mirja Nicolas

Nina Weber @ninaweber.bsky.social · 13/10/2026

Zum hier viel diskutierten Kapitel von Kupferschmitt und Köllner zum „Chronischen Fatigue Syndrom“ habe ich SpringerNature vergangenen Donnerstag einige Fragen gestellt und heute eine beeindruckende Nicht-Antwort erhalten. #MECFS

49235

Reposted by Mirja Nicolas

It's ME(Jaime) @exceedhergrasp1.bsky.social · 12/10/2026

We discussed the importance of engaging with advocacy when doing decentralized clinical trials in this paper. People with #MECFS are very scientifically-literate and interested in your research-- ensure they can see it by engaging with advocates early-- before you finish study design.

25117

Mirja Nicolas @privilegienschreck.bsky.social · 13/10/2026

Dafür hat Harald sich extra nen Account gemacht. Harald ist bestimmt Neurologe

120

Mirja Nicolas @privilegienschreck.bsky.social · 13/10/2026

Ich sag ja, wir brauchen eine Diktatur der Patient*innen bis medizinische Fachpersonen gelernt haben, sich zu benehmen. Danach vllt. sowas wie Zusammenarbeit auf Augenhöhe

1102

Mirja Nicolas @privilegienschreck.bsky.social · 13/10/2026

Ein komplett neuer Berufszweig für Volker Köllner und seine Minions

090

Mirja Nicolas @privilegienschreck.bsky.social · 13/10/2026

Diese Petition würde ich unterschreiben

260

Mirja Nicolas @privilegienschreck.bsky.social · 13/10/2026

Vielleicht beraten sie ME/CFS Betroffene dann zukünftig, wie man im 30 Sekunden Rhythmus Fenster putzt, um eine Krankheitsprogression zu verhindern 🤡

1160