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Mirja Nicolas @privilegienschreck.bsky.social · 14h

Die Leopoldina wählt hier mit "einseitige psychosomatische […] Interventionen" eine interessante und entlarvende Formulierung. Legt man das Laien-Verständnis von Psychsomatischer Medizin als "holistisch" oder "biopsychosozial" zugrunde, ergibt Einseitigkeit hier keinen Sinn.

In therapeutischer Relevanz werden unabhängig von den Limitationen kausaler Hypothesen außerdem besondere Risiken bei einseitigen psychosomatischen oder psychiatrischen Interventionen geltend gemacht; insbesondere wird die mögliche Entwicklung einer PEM angeführt, welche im Sinne einer Belastungsintoleranz sowohl durch körperliche als auch durch geistige Anstrengung ausgelöst werden kann.

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Wallflower 🌸 @princessofthedark.eurosky.social · 14h

#MECFS Hab Norflex gegen starke Muskelverspannung bekommen. Gibt es #MECFS Betroffene die mit diesem Medikament bereits Erfahrung haben und diese mit mir teilen würden? Lieben dank schon man. P.s. Norflex ist ein Skelettmuskelrelaxans

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Tove Harris @toveharris.bsky.social · 01/10/2026

1,5 Mio. Betroffene: Leopoldina fordert bessere Therapien bei Long COVID Ich fordere Prävention, denn COVID und Long COVID sind nicht vorbei. Selbst Impfungen zum Schutz davor lässt die STIKO nur noch für einen begrenzten Personenkreis zu. www.stern.de/news/eineinh... #COVID #LongCOVID

stern.de

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M͓̽e͓̽c͓̽k͓̽e͓̽r͓̽ₘᵤₜₜᵢ 🌧 @meckermutti.bsky.social · 01/10/2026

Es geht aufwärts! Nicht mit Tavor. Sondern mit einem pflanzlichen Produkt [Safran-Extrakt]!

Screenshot der Garmin Body Battery, der zeigt, dass sich der Energiewert über Nacht um 45 Punkte auf 85 Punkte erhöht hat. Das Bild zeigt viele blaue Balken und nur wenig orangene.

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pehpunkt.bsky.social @pehpunkt.bsky.social · 30/09/2026

es gibt wenig zu erzählen. #jederTagMECFS #MECFS #LongCovid #MEAwareness

Bleistiftzeichnung eines Zimmers mit zwei Fenstern, darin links ein Bett und rechts ein Tisch mit Stuhl. Draussen sieht man ein Haus und einen belaubten Baum. Am Himmel sind weiß-graue Wolken. Auf dem Hausdach sitzt ein Vogel.
Auf dem Bett liegt eine schlappe Person auf dem Rücken, der Oberkörper lehnt halb an der Wand.

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Waldmeer @waldmeer.eurosky.social · 30/09/2026

Dieses "Reha"-Projekt war nach eigenen Angaben speziell an ME/CFS angepasst. Ergebnis: 45% der Teilnehmer*innen verschlechterten sich. Eine Quote, die bei anderen Interventionen (z.B. Medikamente) nicht akzeptiert würde. "Reha" ist für Menschen mit ME/CFS nicht sicher, der medizinische Zweck unklar.

Zitat aus der Veröffentlichung: "At the post-rehabilitation visit the Bell scale was lower in 45% of patients and higher in only 14%"

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M͓̽e͓̽c͓̽k͓̽e͓̽r͓̽ₘᵤₜₜᵢ 🌧 @meckermutti.bsky.social · 28/09/2026

Unnötiges Agomelatin-Setback: War vor der Einnahme psychisch absolut felsenfest. Seit dem Absetzen falle ich in ein tiefes Loch – nicht als Crash-Symptom, sondern weil dem Hirn plötzlich Wirkstoffe fehlen, die ich nie brauchte. Zusätzlich zum Crash kaum zu ertragen. #MEcfs

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pehpunkt.bsky.social @pehpunkt.bsky.social · 27/09/2026

chronische krankheit ist auch ein dramaturgisches problem... #jederTagMECFS #MECFS #LongCovid #MEAwareness

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Fabian Fritz @ffhambu.bsky.social · 26/09/2026

Seit heute ist unser Beitrag aus den Widersprüchen 181 zu medizinischer Gewalt bei #LongCOVID und #mecfs offen lesbar. Er beleuchtet Betroffenheit im Kontext eines psychosomatischen bzw. „biopsychosozialen“ Deutungsvorrangs im Medizinsystem. Link: www.widersprueche-zeitschrift.de/de/file/370/...

Cover der Zeitschrift *Widersprüche* (Heft 181, 46. Jahrgang, September 2026) mit dem Untertitel „Zeitschrift für sozialistische Politik im Bildungs-, Gesundheits- und Sozialbereich“. Das Hauptthema der Ausgabe lautet „Betroffenheit“. In einem orangefarbenen Balken am linken Rand steht senkrecht der Verlag „WESTFÄLISCHES DAMPFBOOT“, unten rechts befindet sich das Verlagslogo mit einem Dampfschiff.

Das Inhaltsverzeichnis führt folgende Beiträge auf:

* **Kerstin Herzog & Kevin Stützel:** „Betroffenheit(en)“ in Widersprüchen. Eine Spurensuche

* **Jördis Spengler & Fabian Kessl:** Widersprüche in der wissenschaftlichen Aufarbeitung sexualisierter Gewalt. Ein Gespräch

* **Mirja Lisa Nicolas & Ronja Büchner & Fabian Fritz & Sonja Hannibal & Vivienne Matthies-Boon & Georg Schomerus:** Wie Betroffenheit (nicht) anerkannt wird: Zur Struktur medizinischer Gewalt bei ME/CFS und Long COVID

* **Annita Kalpaka & Efthimia Panagiotidis:** Perspektiven auf Betroffenheit in antirassistisch-feministischen Kämpfen

* **Miniaturen:** Jules Alfandari: Bündnisschwestern in Zeiten tiefer Trauer

* **Forum:**
* **Marion Ott & Christine Resch:** Wer denkt wie über „Klassismus“ nach? Überlegungen zum Verhältnis von Antidiskriminierungspolitik und kritisch-reflexiven Analysen gesellschaftlicher Strukturen

* **Julius Späte & Daniela Cornelia Stix:** Die Chamäleonartigkeit Sozialer Arbeit. Handeln im Modus professioneller Unschärfe

* **Careleaver e.V. & K.I.N.D. e.V. in Zusammenarbeit mit dem AWAKE careleavers* Fellowship: qle Füller:** Die mediale Darstellung von jungen Menschen in der Kinder- und Jugendhilfe in Dokumentarfilmen – eine Kritik

* **Sebastian Kirschner:** Soziale Arbeit im Visier – Nähe als Ermittlungsmotiv

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nervbueddel @nervbueddel.eurosky.social · 24/09/2026

Wann werden eigentlich mal diese Menschen- u. Folterexperimente durch Mediziner*innen an schwerkranken Menschen, insbesondere Kindern eingestellt? Wie viele von ihnen müssen noch schwer leiden und sterben, bis Mediziner*innen ihren bräsigen Dogmatismus u. ihre egozentrische Hybris aufgeben? #ME/cfs

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M͓̽e͓̽c͓̽k͓̽e͓̽r͓̽ₘᵤₜₜᵢ 🌧 @meckermutti.bsky.social · 24/09/2026

Achtung bei PoTS: Agomelatin kann bei der hyperadrenergen Form paradox wirken. Es steigert Noradrenalin und Dopamin, sodass das autonome Nervensystem auf Dauer-Alarm schaltet statt zu schlafen. Folge bei mir trotz Ivabradin: miese Nächte und ein massiver Crash. #PoTS #MEcfs

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Nina Weber @ninaweber.bsky.social · 24/09/2026

Wenn jemand in einem aktuellen Text in einer Fachzeitschrift PEM "anstrengungsinduzierte Müdigkeit" nennt, sagt das mehr über den Verfasser aus als über #MECFS

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dgspsoa.eurosky.social @dgspsoa.eurosky.social · 24/09/2026

Warum ich das teile & damit auch nicht aufhören werde: #CovidIsNotOver - Ich sehe in Selbsthilfe-Gruppen weiterhin ein Zulauf von neu #PostCOVID & #MEcfs Betroffenen - Kumulierte Infektionen können zu diesem Zustand und Krankheitsbild ( #PAIS - PostAkutes InfektionsSyndrom) führen #Impfenschützt

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Mirja Nicolas @privilegienschreck.bsky.social · 24/09/2026

Psychosomatische Zuschreibungen haben wieder eine 37-jährige Frau mit Long COVID in den Suizid getrieben www.thesun.co.uk/news/4044253...

Her husband Robin Parkes told
Bournemouth Coroners' Court Emily ended up essentially bedbound and became "extremely neurotic" about her health following her diagnosis.
He added: "She became hyper aware of her symptoms. There were always new ones and it became difficult to keep track. "She was obsessive about steps to the detriment of all else. She decided that she couldn't even walk to the toilet."

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Jeanine B. aus H. 🖖 #ScienceIsTheKey @piratinjb.bsky.social · 21/09/2026

Wisst ihr noch in den 80er Jahren? Als die etablierten Parteien das GG noch ernst genommen haben und das @bmg-bund.bsky.social die #BZgA damit beauftragt hat, eine Präventionskampagne namens "Gib Aids keine Chance" gestartet hat? Wann kommt "Gib ME/CFS keine Chance"? Frage stellvertretend für meine

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Pina @pinam.bsky.social · 21/09/2026

Stattdessen häufen sich absurdeste "Therapieangebote", kostenintensiv aber äußerst schädigend für Betroffene, bei gleichzeitiger Nichtanerkennung des GdB und/oder Pflegegrades. Längst ÜBERFÄLLIG, dass sich Ärzt*innen und Politiker*innen für Anerkennung und Versorgung bei #MECFS einsetzen.

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Pina @pinam.bsky.social · 17/09/2026

#MECFS muss auch in Deutschland zügig den Status SOMATISCHE ERKRANKUNG erhalten. Ohne diese Einstufung wird nichts Positives passieren... Gelder fließen weiterhin in fragwürdige Forschungen und Maßnahmen. Ärzt*innen und Patient*innen-Organisationen müssen endlich diesen Status aktiv einfordern!

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M͓̽e͓̽c͓̽k͓̽e͓̽r͓̽ₘᵤₜₜᵢ 🌧 @meckermutti.bsky.social · 17/09/2026

Aktion, Reaktion, Selbstreflexion! Wer als angeblicher Wissenschaftler von Patient*innen auf Evidenz hingewiesen mit persönlichen Befindlichkeiten reagiert und nicht auf der Sachebene bleibt, der sollte in den Spiegel schauen, bevor er/ sie diese Patient*innen als aggressiv bezeichnet.

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Dr. HarpSong, Lady of Sherwood Forest & Kingswood @therapiepueppi.bsky.social · 17/09/2026

Da werden eindeutig falsche Diagnosen (z.B. "Neurasthenie" statt korrekt "ME/CFS" trotz psychotherapeutischer Hinweise und gegen den Willen der Betroffenen aufrecht erhalten und gern auch mit Rauswurf gedroht. Und die Menschen haben keine wirkliche freie Arztwahl und können sich kaum dagegen wehren.

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pehpunkt.bsky.social @pehpunkt.bsky.social · 17/09/2026

ich kann auf keinem amt erscheinen. nun gibt es mich auch offiziell nicht mehr. #jederTagMECFS #MECFS #LongCovid #MEAwareness

Bleistiftzeichnung eines Zimmers mit zwei Fenstern, darin links ein Bett und rechts ein Tisch mit Stuhl. Draussen sieht man ein Haus und einen Baum. Es regnet leicht.
Auf dem Bett liegt ein Kissen.

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Waldmeer @waldmeer.eurosky.social · 15/09/2026

ME/CFS-Kranke hatten Recht, als sie zu Beginn der Pandemie – im Gegensatz zum medizinischen Mainstream – vor postviralen Langzeitfolgen, vor Aktivierung und vor fehlender und falscher Versorgung warnten. Nun wird diesen Kranken eine "kämpferisch-vorwürfliche Note" vorgehalten. Ist das gerecht?

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Bettina Semolina @bettinasemolina.bsky.social · 15/09/2026

Eine „kämpferische“ Person mit ME/CFS ist engagiert und mündig. Sie tritt für die eigenen Rechte ein und wehrt sich gegen schädigende Fehldiagnosen und Therapievorschläge. Wenn Schwerstkranke keine Versorgung erhalten, müssen sie natürlich darum kämpfen, was ist denn die Alternative?

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pehpunkt.bsky.social @pehpunkt.bsky.social · 14/09/2026

um meinen personalausweis zu verlängern, muss ich persönlich auf dem zuständigen amt erscheinen. #jederTagMECFS #MECFS #LongCovid #MEAwareness

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M͓̽e͓̽c͓̽k͓̽e͓̽r͓̽ₘᵤₜₜᵢ 🌧 @meckermutti.bsky.social · 14/09/2026

Das Paradoxon: Bei ME/CFS wird das Fehlen eines eindeutigen Biomarkers (wie ein Laborwert oder ein MRT-Befund) oft als Argument genutzt, um die Existenz der Erkrankung anzuzweifeln oder die Diagnose zu verweigern.

1100

M͓̽e͓̽c͓̽k͓̽e͓̽r͓̽ₘᵤₜₜᵢ 🌧 @meckermutti.bsky.social · 13/09/2026

Weil ich es gerade aktualisiert habe: Denkt daran, für eure Angehörigen Vorsorgevollmachten, Betreuungsvollmachten, Gesundheitsvollmachten auszustellen. #MEcfs

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Ino_ue InAktivistin in Ruhe 👟💙 @inogue.bsky.social · 12/09/2026

Man verschwindet. Immer ein Stück nach dem anderen. Deine Zeichnungen bleiben. Ein Gegenangriff gegen die Unsichtbarkeit. #MECFS #niewiederUnsichtbar

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M͓̽e͓̽c͓̽k͓̽e͓̽r͓̽ₘᵤₜₜᵢ 🌧 @meckermutti.bsky.social · 12/09/2026

#MEcfs und was mich gerade sehr belastet: Im November steht eine Wiederholungsbegutachtung des Pflegegrads an, weil ich den nur befristet bekommen habe. Im August musste ich die Verlängerung meiner Erwerbsminderungsrente beantragen. 👇

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Waldmeer @waldmeer.eurosky.social · 12/09/2026

In dem neuen Beitrag von A. Kupferschmitt und V. Köllner über das "Chronische Fatigue-Syndrom" ist bereits der erste Satz offensichtlich falsch – und das ist leider nicht alles. Es ist unerträglich, dass dieser Text so stehen bleibt. Wir Erkrankten müssen mit den Folgen dieser Fehlinformation leben!

Zitat aus dem Beitrag: "Das Chronic-Fatigue-Syndrom (CFS) wird auch als myalgische Enzephalomyelitis (ME), chronisches Müdigkeits- oder Erschöpfungssyndrom, als Systemic Exertion Intolerance Disease (SEID), Neurasthenie (ICD-10 F48.0) oder somatoforme Störung (ICD-10 F45) oder Fibromyalgie bezeichnet."

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pehpunkt.bsky.social @pehpunkt.bsky.social · 12/09/2026

mein personalausweis ist abgelaufen. #jederTagMECFS #MECFS #LongCovid #MEAwareness

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Mirja Nicolas @privilegienschreck.bsky.social · 12/09/2026

GIBT ES IRGENDWAS, WAS DIESER MANN NICHT ZUR MASSENHYSTERIE ERKLÄRT HAT

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Veronika Kracher @veronikakracher.bsky.social · 06/09/2026

Gerade jetzt: feministische, antifaschistische, antirassistische, queere, jüdische, gewerkschaftliche, arbeitslose, behinderte, generell emanzipatorische Selbstorganisation stärken und unterstützen. Durch Spenden, Besuche auf Demos (zB: CSD in Halle am 12. September), Sichtbarmachen, Vernetzung.

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francis @francismalevil.eurosky.social · 06/09/2026

cn privilegien doch, auswandern ist ein privileg. menschen wie ich, wir sind millionen, können nicht einfach weg. aus tausenden gründen, einer - kaum ein land nimmt uns auf. weil wir sind was wir sind - marginalisiert 🖕

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H.P. @hannelore14089.bsky.social · 06/09/2026

„Nicht Hitler hat mich verhaftet, nicht Göring, nicht Goebbels. Der Greißler, der Hausmeister, der Schneider, der Schuster, der Bäckermeister, die haben auf einmal eine Uniform gekriegt, eine Hakenkreuzbinde, und da waren sie die Herrenrasse…!“ Das Zitat stammt vom Auschwitz-Überlebenden Karl Stojka

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FragDenStaat @fragdenstaat.de · 06/09/2026

Die AfD ist die stärkste Kraft in Sachsen-Anhalt & macht keinen Hehl daraus, dass sie es auf marginalisierte Gruppen und demokratische Strukturen abgesehen hat. Doch wir lassen euch nicht allein! Mit unserer Task Force Demokratie stehen wir aktiv an eurer Seite. fragdenstaat.de/aktionen/dem...

fragdenstaat.de

Demokratie

Demokratie braucht Menschen, die sich einmischen - und Strukturen, die sie stärken! Dafür entwickeln wir konkrete Werkzeuge und eine Infrastruktur, die Engagierte handlungsfähiger macht.

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M͓̽e͓̽c͓̽k͓̽e͓̽r͓̽ₘᵤₜₜᵢ 🌧 @meckermutti.bsky.social · 05/09/2026

Solange einflussreiche Psychosomatiker weiterhin ungestraft behaupten können, dass wir durch CBT und GET geheilt werden können, wird sich das auch nicht ändern. #MEcfs

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Waldmeer @waldmeer.eurosky.social · 04/09/2026

Kupferschmitt/Köllner: Nicht oder nicht regelmäßig eine Praxis aufsuchen zu können, stellt bei ME/CFS keineswegs einen "extremen Fall" dar. Derartige Einschränkungen sind leider häufig. Die Autor*innen scheinen kein realistisches Bild von der Schwere der Erkrankung zu haben, über die sie schreiben.

Zitat: "Bei diesen Patient:innen ist in extremen Fällen klassische VT im 50-Minuten-Takt oder auch das Aufsuchen der Praxis nicht möglich."

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pehpunkt.bsky.social @pehpunkt.bsky.social · 04/09/2026

... #jederTagMECFS #MECFS #LongCovid #MEAwareness

Bleistiftzeichnung eines Zimmers mit zwei Fenstern. Es ist dunkel, wir sehen nur die Konturen der Fenster. Was sich im Inneren des Zimmers befindet, bleibt unsichtbar.
Dort, wo im vorigen Bild das Auge der Person zu sehen war, ist jetzt ein weißer Punkt zu sehen.

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Waldmeer @waldmeer.eurosky.social · 03/09/2026

Zur Vollständigkeit: Kupferschmitt/Köllner behaupten, es liege bei ME/CFS "gute Evidenz für störungsspezifische Bewegungstherapie" vor. Diese Behauptung stützen sie auf einen "aktuellen Cochrane-Review", angeblich von "2024". Das Problem: dieser Review ist weder aktuell noch als Beleg geeignet. 1/5

Zitat aus dem Text: "Neben der Verhaltenstherapie liegt gute Evidenz für störungsspezifische Bewegungstherapie vor. Ein aktueller Cochrane-Review (2024) zeigte eine Überlegenheit von „Exercise“ gegenüber TAU und passiven Therapien."

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Pina @pinam.bsky.social · 03/09/2026

#MECFS BETROFFENE SIND NICHT AGGRESSIV, SIE SIND MIT RECHT WÜTEND! AGGRESSION ist ein beabsichtigtes Verhalten, das darauf abzielt, andere Lebewesen physisch, psychisch oder sozial zu schädigen. WUT ist eine Emotion, wenn Ziele blockiert oder Ungerechtigkeiten erlebt werden.

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Dr. Karin Kelle-Herfurth @karin-kelle-herfurth.de · 02/09/2026

#Psychologisierung setzt nicht voraus, dass körperliche oder pathophysiologische Befunde #MECFS #LongCOVID bestritten werden. Sie kann gerade auch dort entstehen oder greifen, wo Befunde anerkannt sind, die Erklärung für Persistenz aber zunehmend Wahrnehmung, Bewertung o. Verhalten zugerechnet wird.

lnkd.in

#longcovid #mecfs #psychologisierung #epistemischeungerechtigkeit | Dr. Karin Kelle-Herfurth, MHBA

„Das eine schließt das andere nicht aus.“ Es gibt Fachbeiträge zu Long COVID und ME/CFS, bei denen ich zunächst Satz für Satz zustimmen kann und mich später frage, wie es eigentlich zu der angebotene...

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Waldmeer @waldmeer.eurosky.social · 02/09/2026

Ich bekenne mich: ☑️ JA, ich kämpfe für korrekte, wissenschaftsbasierte Diagnostik und Behandlung. ☑️ JA, ich werfe es Mediziner*innen vor, wenn sie 2026 einfache diagnostische Standards nicht kennen, sie ignorieren und falsch behandeln. Also spricht alles dafür, dass ich tatsächlich ME/CFS habe! 🙃

Zitat aus einem Text über "CFS": "Ein auffälliges Kennzeichen mancher Fatiguepatienten ist die kämpferisch-vorwürfliche Note gegenüber Behandlern, die nicht den eigenen Diagnosevorstllungen [sic] folgen"

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symptomodyssee @symptomodyssee.bsky.social · 02/09/2026

Wenn man diesen Abschnitt aus einem aktuellen Lehrbuch abgleicht mit dem Stand der Forschung zu ME/CFS, dann ist das geradezu ein Lehrstück dafür, wie die Erkrankung stigmatisiert wird und Betroffene epistemische Ungerechtigkeit erfahren. Widerspruch gegen Fehlbehandlungen wird pathologisiert.

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Dr. Daniel Loy @drdanielloy.bsky.social · 02/09/2026

1. Ein besonders toxisches, wirkmächtiges und deshalb gefährliches Narrativ im Kontext von #MECFS ist das von den schwierigen, aggressiven Betroffenen. Gerade deshalb ist es zentral, seine Worte sorgsam zu wägen, wenn man über diese Patientengruppe schreibt oder spricht.

Screenshot aus einem Kapitel über das Chronic-Fatigue-Syndrom. Hervorgehoben ist die Passage, wonach ein „auffälliges Kennzeichen mancher Fatiguepatienten“ eine „kämpferisch-vorwürfliche Note“ gegenüber Behandlern sei, die nicht den eigenen Diagnosevorstellungen folgen. Zudem werden „dysfunktionales Krankheitsverhalten“, selbstschädigendes Schon- und Vermeidungsverhalten, erhöhte Selbstbeobachtung und die Einbeziehung des Umfelds genannt; dies erfülle unabhängig von der primären Ätiologie die Kriterien einer hypochondrischen Erkrankung.

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NichtGenesen @nichtgenesen.bsky.social · 02/09/2026

utm_source=chatgpt.com Wir haben das Kapitel deshalb wissenschaftlich Punkt für Punkt geprüft und Springer Nature, Herausgeber und Autor:innen formell zur Stellungnahme und Korrektur aufgefordert. Originalquelle bei Springer Nature: link.springer.com/chapter/10.1... Unsere vollständige Beanstandung:

link.springer.com

Chronisches Fatigue-Syndrom

Das Chronische Fatigue-Syndrom (CFS) ist durch eine anhaltende, körperlich und kognitiv stark beeinträchtigende Fatigue gekennzeichnet, die durch Belastung verstärkt werden kann (Post-E...

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M͓̽e͓̽c͓̽k͓̽e͓̽r͓̽ₘᵤₜₜᵢ 🌧 @meckermutti.bsky.social · 02/09/2026

Covid-Ambulanz Augsburg zum ersten Mal Pleite erlebt. Im Befundbericht: Ausdauertraining innerhalb der Belastungsgrenze und Post-Covid-Reha, für die ich aber derzeit nicht belastbar wäre. Wohl zuviel Köllner gelesen. Hab dann mal eine Email geschickt mit der Aufforderung, den Brief zu korrigieren.

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M͓̽e͓̽c͓̽k͓̽e͓̽r͓̽ₘᵤₜₜᵢ 🌧 @meckermutti.bsky.social · 02/09/2026

Arzt zum Patienten: "Sie googeln zu viel." Patient zum Arzt: "Sie googeln zu wenig."

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Mirja Nicolas @privilegienschreck.bsky.social · 31/08/2026

Ich glaube, das ist der krasseste Artikel, den ich bisher gelesen habe. Er thematisiert, dass Kim selbst am Sterbebett um Anerkennung kämpfen musste, und Kims Umgang mit dem Sterben nahezu pathologisiert wurde und zu Verdächtigung führte. Furchtbar.

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pehpunkt.bsky.social @pehpunkt.bsky.social · 31/08/2026

so verschwinde ich stück für stück aus der welt. #jederTagMECFS #MECFS #LongCovid #MEAwareness

Bleistiftzeichnung eines Zimmers mit zwei Fenstern, darin links ein Bett und rechts ein Tisch mit Stuhl. Die Rollos sind fast ganz heruntergelassen, es fällt nur ein Streifen Licht in das Zimmer.
Auf dem Bett liegt eine schlappe Person auf dem Rücken, die Beine lehnen an der Wand.

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