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Alina Anna Waltraudes

@enolaal.bsky.social
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Studying Social and Cultural Anthropology -Univ. Marburg | Working Sociological Theory- Univ. Rostock | Member of the students’ advisory Board- German Sociological Association

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Reposted by Alina Anna Waltraudes
Franziska Wiest @franziskawiest.bsky.social · 02/10/2026
Ich bin unglaublich happy, dankbar und stolz den diesjährigen Dissertationspreis der DGS erhalten zu haben - noch dazu mit meinem lieben Kollegen Sören Altstaedt. Das Verfassen einer Diss geht mit so vielen Selbstzweifeln einher und dann so einen Preis zu erhalten, fühlt sich krass an.
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Deutsche Gesellschaft für Soziologie e.V. @dgsoziologie.bsky.social · 01/10/2026
Mit dem Dissertationspreis der DGS wurden dieses Jahr ausgezeichnet: @franziskawiest.bsky.social für "Umkämpftes Vermögen. Patrimoniale Verhältnisse in superreichen Familien" und Sören Altstaedt für "Ecologizing Tomorrow. The Clash of Future-Cultures in the 1970s Limits to Growth Debates" #dgs2026
Alina Anna Waltraudes, Franziska Wiest, Sören Altstaedt und Julia Hahmann stehen zusammen und halten Auszeichnungen bei einer Preisverleihung in einem Konferenzraum.
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Empty Stands @emptystands.me · 10/09/2026
Heute ist Suizidpräventionstag. ME/CFS-Forschung und -Aufklärung ist Suizidprävention!
ME/CFS-FORSCHUNG &
-AUFKLÄRUNG
IST SUIZIDPRÄVENTION
Der 10. September ist
Welttag der Suizidprävention.
Suizidprävention ist vielschichtig, komplex & wichtig.
Ein Aspekt ist das Investieren in ME/CFS-Forschung und -Aufklärung.
Die Versorgungssituation von Schwerstbetroffenen muss verbessert werden, damit assistierter Suizid nicht mehr der einzige Ausweg ist.ME/CFS-FORSCHUNG & - AUFKLÄRUNG IST SUIZIDPRÄVENTION
Auch 2026 mussten sich einige ME/CFS-Erkrankte für den assistierten Suizid entscheiden. Tendenz steigend.
Viele Menschen mit ME/CFS wollen Leben aber werden vom System im Stich gelassen und können durch die Erkrankung kein selbstbestimmtes Leben mehr führen.
Eine Verbesserung der Versorgung und Forschung kann Schmerzen und Symptome lindern sowie Betroffenen langfristig eine Perspektive bieten.Unsere Gedanken sind heute bei allen, die diesen Weg gegangen sind und all denen, die Personen durch (assistierten) Suizid verloren haben.
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özge inan @oezgeinan.bsky.social · 06/09/2026
bei menschen in schlechter finanzieller lage kommt die AfD auf 65% und wenn wir nicht endlich begreifen, wie der klassenkampf der reichen, vertreten durch CDU und SPD, diese partei befeuert, werden alle brandmauern, verbotsgutachten und gegen-rechts-demos nichts nützen
Landtagswahl Sachsen-Anhalt 2026
Wer wählte wen?
finanzielle Lage:
schlecht
CDU
8 %
AfD
65 %
Linke
9 %
SPD
3 %
FDP
1 %
GRÜNE
4 %
BSW
6 %
Andere
4 %
Stand: 06.09.2026, 17:49 Uhr
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Mirja Nicolas @privilegienschreck.bsky.social · 31/08/2026
Ich glaube, das ist der krasseste Artikel, den ich bisher gelesen habe. Er thematisiert, dass Kim selbst am Sterbebett um Anerkennung kämpfen musste, und Kims Umgang mit dem Sterben nahezu pathologisiert wurde und zu Verdächtigung führte. Furchtbar.
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Nina Weber @ninaweber.bsky.social · 31/08/2026
Was Menschen mit #MECFS leider weiterhin passiert: Psychologisierung und Medical Gaslighting
Auch kommt es noch immer vor, dass Ärzte Betroffene als psychosomatisch erkrankt einstufen und Therapien empfehlen, die ihnen dauerhaft schaden können: Auf Krücken in die Reha, im Rollstuhl wieder raus . Erkrankte und Angehörige berichten von Medical Gaslighting , Ärztinnen und Ärzte sprechen ihnen also ihr Erleben ab. Birgit Linke berichtet viel Gutes von der Hausärztin ihrer Tochter. Doch sie erzählt auch von einem Termin mit der Chefin dieser angestellten Ärztin, als Kim gegen ihre starken Schmerzen Opiate erhalten sollte. Diese habe gesagt, dass Kim Linke in eine Klinik müsse, um zu klären, ob ihre Beschwerden psychisch bedingt seien. Angesichts ihrer Krankengeschichte und ihres Zustandes eine absurde Idee.
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Nina Weber @ninaweber.bsky.social · 31/08/2026
Am 10. Juni starb Kim Linke im Alter von 25 Jahren durch assistierten Suizid. Sie litt an #MECFS. Ihre Eltern sprechen über ihre letzten Monate. CN Suizid Geschenk-Link für die ersten 10 Abrufe:
spiegel.de
(S+) Sterbehilfe bei ME/CFS: Die letzten Monate von Kim Linke. Sie wurde 25 Jahre alt.
Kim Linke kämpfte jahrelang gegen eine Krankheit, die manche Mediziner noch immer nicht anerkennen: ME/CFS. Dann kämpfte sie darum, sterben zu können. Sie wurde 25 Jahre alt. Ihre Eltern erzählen, was...
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Alina Anna Waltraudes @enolaal.bsky.social · 30/08/2026
Ich bin froh, dass nun aufgeschrieben ist was Realität war aber es nie hätte sein dürfen! #mecfs www.spiegel.de/gesundheit/s...
spiegel.de
(S+) Sterbehilfe bei ME/CFS: Die letzten Monate von Kim Linke. Sie wurde 25 Jahre alt.
Kim Linke kämpfte jahrelang gegen eine Krankheit, die manche Mediziner noch immer nicht anerkennen: ME/CFS. Dann kämpfte sie darum, sterben zu können. Sie wurde 25 Jahre alt. Ihre Eltern erzählen, was...
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oshra @oshra.bsky.social · 30/08/2026
Hab mal gegoogelt, hier gibt's mehr Informationen darüber, wäre gut, wenn viele sich informieren... netzpolitik.org/2026/autisti...
netzpolitik.org
USA sanktionieren italienisches Internetkollektiv
Die USA setzen ihren Kampf gegen linke zivilgesellschaftliche Projekte in Europa fort. Nun hat es das bekannte Internetkollektiv Autistici/Inventati getroffen. Das wehrt sich gegen die Vorwürfe und Sa...
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Empty Stands @emptystands.me · 08/08/2026
Heute ist Severe-ME-Day, an dem auf die schwere Form der Myalgischen Enzephalomyelitis aufmerksam gemacht wird und zudem den Verstorbenen gedacht wird 🦋 In unseren Slides erfährst du, was es damit auf sich hat, und warum der Tag auf den 08. August fällt 👉🏻
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Initiative LiegendDemo @liegenddemo.bsky.social · 03/08/2026
Am 08.08.2026 findet in Göttingen, zum Severe ME Awareness Day, eine LiegendDemo statt. 💕 📌 Wann & Wo? 🕓 Zeit: 16 bis 18 Uhr 📍Ort: Am Gänseliesel
Auf einem dunkelblauen Hintergrund steht ganz oben in weißer Schrift "liegenddemo.de". Darunter steht in teilweise türkiser und teilweise weißer Schrift "LIEGENDDEMO - ME/CFS ist eine schwere körperliche Erkrankung. Psychologisierung gefährdet Menschenleben."
Danach steht in einem weißen Halbkreis in schwarzer Schrift "08.08.2026, 16 bis 18:00 Uhr - Göttingen, Am Gänseliesel  - Bitte geh für uns zur #LiegendDemo, denn wir sind selbst zu krank dafür! Für Aufklärung, Versorgung, Forschung!"
Rechts darüber steht schräg "#mecfskills". 
Rechts unten ist das LiegendDemo Community Göttingen Logo zu sehen. Links unten steht "Long Covid, ME/CFS, Post Vac" und daneben ist das Logo der Initiative LiegendDemo zu sehen.
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Alina Anna Waltraudes @enolaal.bsky.social · 05/07/2026
Ich war heute das erste und vermutlich letzte mal in Kims noch voll eingerichteten Zimmer, aber ohne die eben. Das Zimmer war so unbegreiflich leer. Am Whiteboard überm Bett war für Kim immer ablesbar welcher Wochentag ist. Es bleibt für immer Mittwoch der 10.06 und sie für immer 25. #mecfs #me
Man sieht ein Whiteboard mit den handgeschriebenen Wochentagen. Links neben den Wochentagen ist ein orangenes Quadrat auf dem „Heute“ mit einem Pfeil nach links steht und vor dem Wochentag Mittwoch platziert ist. Am unteren Bildrand sind Postkarten und Stifte in Haltern am Whiteboard angepinnt.
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Empty Stands @emptystands.me · 29/06/2026
Das Programm der Breminale steht! Unseren Stand findet ihr von 15:00-18:00Uhr am 05.07 und auf der Bühne sind wir von 16:00-16:30Uhr. An unserem Stand gibt es Infomaterial, wir quatschten gerne mit euch, aber es wird auch Prints des Weserstadions geben! Kommt also gerne vorbei.
Grafik mit leicht grünem Hintergrund.
Mittig eine Grafik der Breminale.

Text: 
EMPTY STANDS BEI DER BREMINALE AM 05.07

INFOSTAND:
15-18UHR
BÜHNENAUFTRITT:
16-16:30UHR
PARKBÜHNE, ALTENWALL BREMEN HINTER DER KUNSTHALLE
Foto von zwei Linoldrucken des Weserstadions in schwarzFoto von zwei Linoldrucken des Weserstadions in grün.
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Mirja Nicolas @privilegienschreck.bsky.social · 25/06/2026
Kyra S., 2005-2026 ME/CFS tötet.
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Alina Anna Waltraudes @enolaal.bsky.social · 12/06/2026
Tschüss Kim! Ich werde immer ein Arbeiterlied für dich mitsingen❤️ Kim war in meiner gesamten Politisierung immer eine relevante Gesprächspartnerin, aber nichts radikalisiert einen so sehr und lässt einen so verzweifeln wie diese Krankheit, das System und nun Kims Tod. @liegenddemo.bsky.social
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Mirja Nicolas @privilegienschreck.bsky.social · 12/06/2026
Kim Linke, 2000-2026 ME/CFS tötet, medizinische Gewalt tötet, strukturelle Nichtversorgung tötet, Forschungsvernachlässigung tötet, psychosomatische Vereinnahmung tötet, Wegschauen tötet auch
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Mirja Nicolas @privilegienschreck.bsky.social · 05/06/2026
Und wenn wir alle Menschen zur Psychotherapie geschickt haben, werden wir vielleicht merken, dass sich Gesellschaft nicht individualisierend lösend lässt.
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Constanze Jeitler @constanzejtlr.bsky.social · 20/05/2026
Zur Studienstiftung: Ich sehe keine Medienberichte, keinen Aufschrei aus der Wissenschaft. Nur Professoren und Alumni in meinem Umfeld, die schulterzuckend zur Kenntnis nehmen, dass ihr Nachwuchs verheizt wird!? www.studienstiftung.de/infos-fuer-p...
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pehpunkt.bsky.social @pehpunkt.bsky.social · 23/05/2026
ab nächste woche könnt ihr mein comicprojekt "jeder tag" als endlos-loop in dieser ausstellung sehen: "Horizontal: Das Krankenbett und die Welt im Liegen" 29.05.2026-02.05.2027 im Berliner Medizinhistorischen Museum der Charité bmm-charite.de/ausstellungen/horizontal #jederTagMECFS #MECFS
Grafik in Blau und Weiß, die sowohl an eine gestreifte Bettdecke erinnert, welche Falten wirft, als auch an eine Landschaft denken lässt. Über der Grafik steht in weißer Schrift "HORIZONTAL", unter der Grafik "Das Krankenbett und die Welt im Liegen 29.05.2026-02.05.2027".
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Alina Anna Waltraudes @enolaal.bsky.social · 18/05/2026
Schön zu sehen wie ein gesammelter RE im Zugchaos beschließt: Heute gilt das Nahverkehrsticket auch im ICE und den nächsten ICE Richtung Hannover entert.✊
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Astrid Hainzl @astridhainzl.bsky.social · 12/05/2026
Nicht nur der heutige #MECFSAwarenessDay ist ein Kampftag für Betroffene und Angehörige. Wir kämpfen das ganze Jahr: gegen eine schwere Krankheit und ihre grausamen Symptome, gegen Gesundheits- und Sozialsysteme, die uns vergessen. Ohne Pause. Heute freuen wir uns besonders über alle, 1/2
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Alina Anna Waltraudes @enolaal.bsky.social · 12/05/2026
Heute ist ME/CFS Awareness Day. Und heute, aber auch an allen anderen Tagen denke ich an Kim und diese beschissene Krankheit und das Versagen des Systems + Entsolidarisierung mit Kranken an allen Enden. Denkt heute auch an Kim, alle anderen und das was der Sozialabbau für sie bedeutet.
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Mirja Nicolas @privilegienschreck.bsky.social · 12/05/2026
ME/CFS Awareness Day 🎗️ de.wikipedia.org/wiki/Myalgis...
Artikel des Tages

Die Myalgische Enzephalomyelitis / das
Chronische Fatigue-Syn-drom (ME/CFS) ist eine chronische Multisystemerkrankung. Das Leitsymptom ist eine nach Belastung einsetzende starke Zustandsverschlech-terung. Sie kann durch körperliche oder geistige Anstrengung sowie durch Überreizung (z. B. durch Licht oder Geräusche) ausgelöst werden. Die Zustandsverschlechterung ist durch eine oft (um Stunden oder Tage) zeitversetzt eintretende Verstärkung der weiteren Symptome gekennzeichnet.
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Alina Anna Waltraudes @enolaal.bsky.social · 06/05/2026
Am 12. Mai ist ME/CFS Awareness Day. Am Wochenende sind in allen möglichen Städten Liegenddemos (liegenddemo.de). Auf auf hin da!
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Mirja Nicolas @privilegienschreck.bsky.social · 30/04/2026
Ich habe tbh keine Lust mehr selbst Appelle zum 1. Mai und Pandemierevisionismus zu schreiben. Es gibt schlichtweg keine linke Strömung, die Opfer fehlenden Arbeitsschutzes und nicht leistungsfähigen, chronisch Kranken zuhört, das hier dient lediglich der Dokumentation
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Kim Posster @kposster.bsky.social · 27/04/2026
Eine der schmerzhafteren Erkenntnisse meiner Biographie war, dass „Ideologiekritik“ und Polemik für sehr viele Leute (ua ein Großteil der Jungle World) vor allem Crybullying bedeutet. Vom hohen Ross der „Vernunft“ Austeilen ohne einstecken zu können. Erbärmlich
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Alina Anna Waltraudes @enolaal.bsky.social · 24/04/2026
Bis zum 30.04.2026 können noch Abstracts eingereicht werden!
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Empty Stands @emptystands.me · 13/04/2026
Ihr wollt euren chronischen kranken Freund*innen (oder Familienmitgliedern) helfen? Wir haben ein paar Tipps zusammengestellt. Weil gut gemeint ist nicht immer gut gemacht, aber es gibt viele Arten eure Freund*innen zu unterstützen.
CHRONISCH KRANKE FRIENDS UNTERSTÜTZEN
Freundschaften mit chronisch kranken Freund*innen sind nicht immer leicht. Für beide Seiten nicht. Aber mit chronischen Erkrankungen ist man auf seine Freundschaften angewiesen.
Wir haben ein paar Tipps, wie ihr eure chronisch kranken Friends unterstützen könnt.How to:
unterstützen
Chronisch krank sein macht einsam.
Also hört euren Freund*innen zu - auch wenn es "negativ" ist.
Krankheiten wie ME/CFS sind halt scheiße.
Glaubt ihnen außerdem. Der Arzttermin war doof, die Symptome sind schlimmer geworden? Das denkt sich niemand aus. Ihr müsst nicht alles verstehen, manches können gesunde Menschen nicht verstehen.
Zuhören & glaubenHow to:
unterstützen
Bietet Hilfe an. Auch wenn es nicht leicht fällt sie anzunehmen, sie wird gebraucht. Die Hilfe kann ganz unterschiedlich aussehen:
Begleitung zu einem Arzttermin, Essen kochen oder auch sich für die betroffene Person in ein Thema einlesen, um es ihr zu erklären.
Bietet die Hilfe gerne regelmäßig an, aber pusht gleichzeitig nicht und akzeptiert auch ein Nein.
Hilfe anbietenHow to:
unterstützen
Chronisch Kranken hilft es ungemein, wenn mindestens grundlegendes Wissen über die Erkrankung vorliegt. Informiert euch also über die Erkrankung.
Damit haben eure Freund*innen wahrscheinlich weniger das Gefühl, sich rechtfertigen zu müssen, und fühlen sich wohler.
Sich informieren
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Veronika Kracher @veronikakracher.bsky.social · 31/03/2026
In Zeiten, in denen die ganze Welt verroht und sich dem Autoritarismus hingibt, ist es unerlässlich, sich diese Härte und Verrohung nicht selbst zu eigen zu machen. Politische Wut ist notwendig - aber sie sollte nie in der Dehumanisierung anderer enden. Bleibt zart, empathisch, klug und weise.
241043289
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Mirja Nicolas @privilegienschreck.bsky.social · 01/04/2026
"Allein in diesem noch jungen Jahr kamen zehn Fälle von an ME/CFS-Erkrankten, die ihr Leben auf diese Art beendet haben, hinzu. Die meisten davon jung, Mitte 20, die Mehrzahl Frauen. „Allein im Januar kamen 200 neue Anfragen auf den Tisch.“" 1/
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Alina Anna Waltraudes @enolaal.bsky.social · 31/03/2026
Ich freue mich, dass wir (@dgs-studbeirat.bsky.social) auch auf dem DGS Kongress in Mainz wieder eine studentische Ad-hoc-Gruppe mit dem Titel „Studieren ohne Zukünfte? Zukünfte ohne Studieren(de)? - Eine studentische Suchbewegung nach den offenen Zukünften“ ausrichten können!
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Prof. dr. Vivienne Matthies-Boon @vmatthiesboon.bsky.social · 27/03/2026
I have never met a more lonely community than that of #MECFS, #LongCovid and other #PAIS. Not even the deeply traumatised community of activists in Egypt i worked with and who were entirely demoralised by 2013, were as atomised as #PAIS patients.
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Ronja Büchner @buechnerronja.bsky.social · 28/03/2026
Wut im Kontext der Nicht-Versorgung von #LongCOVID und #ME/CFS ist etwas, was mich sehr beschäftigt. Ich finde sie richtig, ‚gesund’, angemessen, vollkommen nachvollziehbar. Ich empfinde sie selbst immer wieder. Und ich halte sie für einen Schutzfaktor gegen #Selbststigmatisierung. 1/4
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Dt. Gesellschaft f. Soziologie @dgsoziologie.mastodon.social.ap.brid.gy · 26/03/2026
Call for Papers: Gegenwarts Tendenzen www.uni-osnabrueck.de/fileadmin/soz… Studentische Konferenz zu soziologischen Zeitanalysen, 13.-14.08.2026, Universität Osnabrück
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Annika Brockschmidt @ardenthistorian.bsky.social · 22/03/2026
Zornig und müde, aber als Dauerzustand.
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Mirja Nicolas @privilegienschreck.bsky.social · 19/03/2026
Alle Männer Auch die Guten Gerade die
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Dr. Ismail Küpeli @ismail-kuepeli.de · 19/03/2026
"Was wäre nun, wenn wir Feminismus als antifaschistisches Bindeelement begreifen? Wenn wir Selbstbestimmung, egalitäre Sorge, das gute Leben für alle und eine universelle Verwundbarkeit, die uns bei aller Verschiedenheit aneinanderbindet, als geteilte Grundlage antifaschistischer Kämpfe erachten?"
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Gloria Sherif (she/ her) @gloriash.bsky.social · 18/03/2026
Wieder eine Konferenz in Osnabrück! Von und für Studierende ausgerichtet, laden Mitglieder des Masters Soziologische Zeitdiagnose ein, sich auszutauschen und vorzutragen zu: 🕰️ GEGENWARTSTENDENZEN Studentische Konferenz zu soziologischen Zeitdiagnosen 13. - 14. August 2026 Universität Osnabrück
uni-osnabrueck.de
Studentische Konferenz "Gegenwartstendenzen" an der Uni Osnabrück: Institut für Sozialwissenschaften
Was sind soziologische Zeitdiagnosen und wie machen sie die Krisen der Gegenwart versteh- und bearbeitbar? Die Konferenz des Masters Soziologische Zeitdiagnose am 13.-14. August 2026 ist von Studieren...
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Veronika Kracher @veronikakracher.bsky.social · 15/03/2026
Zum Long Covid Awareness Day: Der Umgang mit Long Covid-Erkrankten ist eine Schande. Die Politik lässt Betroffene konsequent allein. Es ist Ableismus, es ist Sozialchauvinismus, es ist Gewalt. Diese Gewalt ist eine politische Entscheidung gegen Kranke - übrigens überproportional Frauen.
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Empty Stands @emptystands.me · 08/03/2026
Liebe Palliativmediziner*innen, diese Stellungnahme ist als Denkanstoß und Einladung zum Dialog gedacht. Schwerstbetroffene ME/CFS- und Post-COVID-Patient*innen brauchen eure Unterstützung - lasst sie nicht im Stich.
Unsere Antwort auf die Stellungnahme der Deutschen Gesellschaft für Palliativmedizin zur Long-COVID-Richtlinie des Gemeinsamen
Bundesausschusses
STELLUNGNAHMEDie Deutsche Gesellschaft für Palliativmedizin weist in ihrer
Stellungnahme die Verantwortung fur schwerstbetroffene ME/CFS- und Post-COVID-Patient*innen zurück.
Als Begründung wird angeführt, dass für diese Erkrankungen keine bzw. nur eine leicht erhöhte Mortalität nachgewiesen sei und daher kein Anspruch auf palliativmedizinische Versorgung bestehe.
Diese Argumentation greift aus unserer Sicht aus mehreren Gründen zu kurz.
STELLUNGNAHMEDie zugrunde liegenden Studien betrachten schwerstbetroffene Patient*innen nicht gesondert.
Dabei ist dies genau jene Gruppe, für die eine palliativmedizinische Versorgung überhaupt in Frage käme. Zudem wurden in den Kohorten zum Teil weder moderne Diagnosekriterien noch das zentrale Symptom der Erkrankung, die Post-Exertionelle Malaise (PEM), systematisch berücksichtigt.
STELLUNGNAHMEBesonders kritisch sind für uns die Aussagen der Verfasser, sie sahen „die Gefahr", dass eine palliativmedizinische Versorgung Patient*innen mit Post-COVID und/oder ME/CFS schaden könne, weil dadurch möglicherweise eine rehabilitationsorientierte, multimodale
Behandlung verhindert oder verzögert werde.
Diese Darstellung erweckt den Eindruck, es gebe wirksame therapeutische Alternativen.
Tatsächlich existiert derzeit jedoch keine zugelassene Therapie für
ME/CFS oder Post-COVID.
STELLUNGNAHME —
29240
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Empty Stands @emptystands.me · 08/03/2026
Bitte beachtet die Content Note. Ein Thema, über das es uns nicht leicht fällt zu sprechen und das dennoch zur Lebensrealität mit der Erkrankung gehört. An dieser Stelle möchten wir all jenen gedenken, die an den Folgen der Erkrankung ihr Leben verloren haben.
ME & DER TOD
GN TOD, SUIZIDIn offiziellen Unterlagen ist ME/CFS nur selten als Todesursache deklariert. Ein Beispiel ist die Britin Maeve Boothby O'Neill. 2021 verschlechtert sich ihre ME/CFS so weit, dass sie nicht mehr kauen und schlucken kann. Trotz dreimaliger Einweisung in ein Krankenhaus erfährt sie keine angemessene Behandlung. Die zuständige Gerichtsmedizinerin kommt zu dem Schluss, dass O'Neill „aufgrund einer schweren Myalgischen
Enzephalomyelitis (ME)" stirbt.
Und auch darüber hinaus spielt der Tod bei der Erkrankung eine große Rolle.Verschiedene Studien legen eine verkürzte Lebenserwartung für ME/CFS-Erkrankte nahe. Vor allem Herzversagen und Krebserkrankungen (insbesondere Lymphdrüsenkrebs) scheinen einen Rolle zu spielen.
Bei ME/CFS können aber auch andere Krankheiten zum Problem werden.Handelt es sich um einen Crash, der zum Krankheitsbild gehört? Oder um einen akuten medizinischen Notfall wie einen Herzinfarkt, eine Lungenembolie, Infektion oder andere Komplikation?
Für Betroffene ist das oft schwer zu unterscheiden.
Und selbst wenn das gelingt...
2146
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Dr. Ismail Küpeli @ismail-kuepeli.de · 04/03/2026
"Die 3 Buchhandlungen gehören dem linken politischen Spektrum an. Betroffen sind der Buchladen zur schwankenden Weltkugel in Berlin,The Golden Shop in Bremen und Rote Straße in Göttingen. Alle 3 Geschäfte waren in der Vergangenheit von früheren Kulturstaatsministern für ihre Arbeit gewürdigt worden"
zeit.de
Deutscher Buchhandlungspreis: Wolfram Weimer schließt drei linke Buchhandlungen von Preis aus
Der Kulturstaatsminister hat drei Buchgeschäften den Deutschen Buchhandlungspreis verwehrt. Vorausgegangen war einem Bericht zufolge eine Prüfung des Verfassungsschutzes.
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Fabian Fritz @ffhambu.bsky.social · 04/03/2026
CN Tod Ich finde diese Gleichzeitigkeit von einem erneuten assistieren Suizid einer jungen von ME/cfs betroffenen Frau und der medizinischen Leugnung genau dessen durch die DGP unter Berufung auf DEN anti-ME/cfs Aktivisten einfach unaushaltbar. 🖤💔
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Claas Gefroi @claasgefroi.bsky.social · 23/02/2026
Das hier ist ein wichtiger Text über die Tötung des schwarzen Jugendlichen Lorenz A. und den omnipräsenten Rassismus in der Polizei, mit dem People of Color praktisch täglich konfrontiert werden. Und die Politik ändert daran: nichts.
taz.de
Tödliche Polizeischüsse auf Lorenz A.: „Es war eine Frage der Zeit, bis einer von uns so stirbt“
Schüsse aus einer Dienstwaffe töteten Lorenz A. aus Oldenburg. Für seine Freunde ist sein Tod die Konsequenz des Rassismus, den auch sie von der Polizei kennen.
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Alina Anna Waltraudes @enolaal.bsky.social · 22/02/2026
Der Beitrag zu Kim ist nun auch online verfügbar: www.ndr.de/fernsehen/se...
ndr.de
25-Jährige mit ME/CFS beantragt assistierten Suizid
Kims Körper streikt – sie ist schwer an ME/CFS erkrankt. Ihr Alltag spielt sich inzwischen fast vollständig im Bett ab.
000
Alina Anna Waltraudes @enolaal.bsky.social · 22/02/2026
Mehr von Kim heute um 19:30 Uhr im NDR bei „Hallo Niedersachsen“. #mecfs #curemecfs www.ndr.de/nachrichten/...
ndr.de
"Ich kann mir selber beim Sterben zusehen" - Warum sich eine 25-Jährige Sterbehilfe wünscht
ME/CFS raubt Kim seit Jahren fast jede Lebensqualität. Die junge Frau sieht für sich keinen Ausweg und hat einen Antrag auf assistierte Sterbehilfe gestellt - eine individuelle Entscheidung, die viele...
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Mirja Nicolas @privilegienschreck.bsky.social · 19/02/2026
Ich habe da inzwischen eine vernichtende Antwort drauf. Tatsächlich glaube ich, dass vermeintlich progressive, gesellschaftskritische Ansichten ein Hauptgrund sind, PAIS nicht ernst zu nehmen, weil solche Herangehensweisen mit einem medizinisch-materiellen Verständnis von Krankheit kollidieren.
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Reposted by Alina Anna Waltraudes
Mirja Nicolas @privilegienschreck.bsky.social · 09/02/2026
So naiv wie ich war, dachte ich, dass Öffentlichkeit über assistierte Suizide bei ME/CFS sowas wie gesellschaftliche Empörung auslösen würde. Aber juckt nicht mal, wenn jetzt wöchentlich über assistierte Suizide bei unter 30-Jährigen berichtet wird
ndr.de
"Ich kann mir selber beim Sterben zusehen" - Warum sich eine 25-Jährige Sterbehilfe wünscht
ME/CFS raubt Kim seit Jahren fast jede Lebensqualität. Die junge Frau sieht für sich keinen Ausweg und hat einen Antrag auf assistierte Sterbehilfe gestellt - eine individuelle Entscheidung, die viele...
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Reposted by Alina Anna Waltraudes
NSU-Watch @nsuwatch.bsky.social · 19/02/2026
Wir gedenken: Gökhan Gültekin Sedat Gürbüz Said Nesar Hashemi Mercedes Kierpacz Hamza Kurtović Vili Viorel Păun Fatih Saraçoğlu Ferhat Unvar Kaloyan Velkov Ermordet vor 6 Jahren, am 19. Februar 2020, beim rassistischen Anschlag von #Hanau. Wir gedenken Ibrahim Akkuş, verstorben an den Spätfolgen.
Hintergrund: Schwarz-Weiß Bild des Gedenkens auf dem Marktplatz in Hanau, Menschen halten Schilder mit den Gesichtern der Ermordeten. Darauf die Schrift: 
Wir gedenken:

Gökhan Gültekin
Sedat Gürbüz
Said Nesar Hashemi
Mercedes Kierpacz
Hamza Kurtović
Vili Viorel Păun
Fatih Saraçoğlu
Ferhat Unvar
Kaloyan Velkov
211889823