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Marla Amara @marlaamara.bsky.social · 22/08/2026

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Für #Mecfs kein Geld. Für eine PSYCHOSOMATISCHE Frauenambulanz sofort. Weil ja sämtliche Frauenleiden per se psychosomatisch sind und wenn nicht, machen wir Sie dazu. #kopftisch. Weiber einfach immer so hysterisch, MANN kennts.

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Adam @abrokenbattery.bsky.social · 14/08/2026

“We didn’t talk about ME. We were just swept under the carpet.” Belle & Sebastian frontman Stuart Murdoch developed #ME in his early 20s. In this 2018 interview, he reflects on the illness, how it led him to songwriting, and why he speaks out to raise awareness. #MECFS

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AnkeWe @ankijoy.bsky.social · 13/08/2026

Bin leider nicht auf Facebook, aber hier wird ja alles durcheinander geworfen 🤯

AnkeWe @ankijoy.bsky.social · 31/07/2026

Freu mich drauf, auf kluge Argumente 😀

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AnkeWe @ankijoy.bsky.social · 21/07/2026

Man tritt immer als Bittstellende auf…

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AnkeWe @ankijoy.bsky.social · 20/07/2026

Ich habe das nicht als abwertend empfunden, es ist aber schon so, dass ich sie wie ein rohes Ei behandel, um die arme Ärztin nicht noch mehr zu stressen, und das ist ja irgendwie schon verkehrte Welt… (Fällt mir übrigens jetzt erst auf.)

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AnkeWe @ankijoy.bsky.social · 20/07/2026

Dazu passt: meine Hausärztin sagte, sie fühle sich durch mich gestresst - nicht mich als Person, sondern weil ich so krank bin und man nichts tun kann.

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Alles Gute, @dgspsoa.eurosky.social , ich finde es toll, dass du deine Meinung ändern konntest; offensichtlich bist du sehr reflektiert. (und natürlich alles Gute für deinen krebskranken Freund)

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Du kannst für eine gute ärztliche Behandlung kämpfen (bei ME/CFS ungleich schwerer als bei Krebs), aber wenn du diese hast, dann müssen die Medikamente wirken, und dein Körper muss sie vertragen. Da hast du als Kranke/r überhaupt keinen Einfluss drauf.

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Das glaube ich nicht, dass die früher sterben, aber: was heißt überhaupt “kämpfen” im Rahmen einer Krankheit? Das ergibt gar keinen Sinn. Die Krankheit, egal welche, ist in deinem Körper, sie ist in dir. Sollst du jetzt gegen deinen Körper, gegen dich selbst kämpfen?

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pamela @pekali.bsky.social · 15/07/2026

Das kann ich sooooo gut verstehen! Ich finde den Satz aber in jeder Hinsicht schlimm; demnach sind Menschen, die an Krebs gestorben sind, also alles Loser, oder? Es gibt keinen “Kampf” gegen irgendeine Krankheit, es gibt nur Glück 🍀

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Gibt es #MECFS Betroffene mit MS, beides mit gesicherter Diagnose? Ich frage für eine Freundin (nicht mich), die Austausch sucht. Bitte gerne RT.

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Mirja Nicolas @privilegienschreck.bsky.social · 15/07/2026

Können wir uns dann bald darauf einigen, dass Atem- und Entspannungsübungen keinen Verlust von Nervenfasern beheben und dass autonome Dysfunktion sehr somatisch ist?

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Julesfromnowhere @julesfromnowhere.bsky.social · 09/07/2026

DÜSSELDORF UND UMGEBUNG!!! Unsere liebe und tolle Praktikantin sucht noch einen Ausbildungplatz in einer Kita für die Ausbildung zur Erzieherin! Wenn sie keinen Platz findet, dann müssen sie und ihr Mann zurück in den Iran. Wir haben leider keinen Platz für sie. #düsseldorf #kita #erzieherin

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AnkeWe @ankijoy.bsky.social · 07/07/2026

Adriano Azzurro , il pomeriggio è troppo azzurro e lungo per me…

Wallflower 🌸 @princessofthedark.eurosky.social · 03/07/2026

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Gibt es eine Therapeutenliste, bzw eine Warteliste? Wo und wie finde ich Therapeuten, die MECFS ernst nehmen und eine unterstützende Therapie online anbieten? An wen kann man sich wenden wenn man Hilfe braucht?

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😩 hast wahrscheinlich recht…

Das ist auf so vielen Ebenen so mies. Warum denken die Leute nicht mal ein kleines bisschen nach? Tut mir sehr leid für dich.

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Ja, aber Argumente helfen da leider null 😭

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Das mit den Argumenten stimmt total, man hat keine Chance. Sie kennt halt Leute persönlich, die behaupten, durch Brain retraining gesund geworden zu sein. Ach, es ist vertrackt!

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Die Person steht mir nahe, also Aggressivität oder Kontaktabbruch (wie ich es bei zwei „Freundinnen“ gemacht habe) gehen nicht. Ideen, wie man damit umgeht? 2/2

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