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Schmonni und Mücki @schmonni.bsky.social · 20/03/2026

Brecht den Kontakt zu allen Männern ab die die Berichte von Frauen hören und Unschuldsvermutung sagen

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pehpunkt.bsky.social @pehpunkt.bsky.social · 23/12/2025

viele chronisch kranke menschen verbringen die feiertage allein im bett. passt auf euch auf und kommt gut durch! #jederTagMECFS #MECFS #LongCovid #MEAwareness

Bleistiftzeichnung eines Zimmers mit zwei Fenstern, darin links ein Bett und rechts ein Tisch mit Stuhl. Auf dem Tisch steht eine Lampe. Draussen ist Nacht, man sieht man ein Haus und einen Baum. Einige Fenster des Hauses sind beleuchtet. Ein weisser Halbmond und einige Sterne stehen am Himmel.
Auf dem Bett liegt eine schlappe Person auf dem Rücken, die Beine lehnen an der Wand. An ihrem Fuss hängt eine bunte Lichterkette, die quer durch das Zimmer bis zur Schreibtischlampe gespannt ist. Ihre Lichter werfen bunte Flecken in den Raum, das Gesicht der Person leuchtet grün, ihre Nase rot.

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pehpunkt.bsky.social @pehpunkt.bsky.social · 20/03/2025

dies ist eine geschichte über dinge, die nicht passieren. #jederTagMECFS #MECFS #LongCovid #MEAwareness

Bleistiftzeichnung eines Zimmers mit zwei Fenstern, darin links ein Bett und rechts ein Tisch mit Stuhl. Draussen sieht man ein Haus und einen Baum. Am Baum sind erste Blätter zu sehen.Die Rollos sind halb heruntergelassen.
Auf dem Bett liegt eine schlappe Person auf dem Rücken.

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Petit Feu @petitfeu.bsky.social · 24/02/2025

Stell dir vor, dein Leben schrumpft auf die Hälfte zusammen und das nennt sich dann „mild“. Viele wissen in dem Stadium übrigens gar nicht, dass sie #MECFS haben und versuchen alles andere zu opfern, um irgendwie den Job zu halten. Das kann Jahre so gehen.

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Robert Habeck @robert-habeck.de · 18/02/2025

Betroffene von #MECFS haben mit der #LemonChallengeMECFS 🍋 eine Initiative ins Leben gerufen, die ins Bewusstsein rufen soll, was sonst oft gar nicht sichtbar ist. Dabei unterstütze ich gern. Denn solche Aktionen erinnern uns daran: Es geht nicht nur um Zahlen oder Diagnosen. Es geht um Menschen.

Ein Foto von Robert Habeck, wie er in eine Zitrone beißt.

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symptomodyssee @symptomodyssee.bsky.social · 12/02/2025

Als chronisch kranker Mensch habe ich Angst vor Streeck als Gesundheitsminister. Ich halte ihn für fachlich und menschlich ungeeignet. Er gibt mir kalt lächelnd das Gefühl, dass Leben und Teilhabe chronisch kranker Menschen für ihn Nebensache sind. Er lag mit Pandemie-Prognosen ständig falsch. 1/

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Mirja Nicolas @privilegienschreck.bsky.social · 03/02/2025

Es war abzusehen. Auch ME/CFS wird Opfer von Trumps Terror gegen die Wissenschaft. Who's next?

Myalgic Encephalomyelitis/Chronic Fatigue Syndrome

CDC's website is being modified to comply with President Trump's Executive Orders.

ME/CFS Basics

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skuzzy @skuzzy.bsky.social · 20/11/2024

Schön, wieder hier zu sein 🫶

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pehpunkt.bsky.social @pehpunkt.bsky.social · 07/04/2024

ich bin krank. jeden tag. das ist keine metapher. #jederTagMECFS #MECFS #LongCovid #MEAwareness

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Waldmeer @waldmeer.eurosky.social · 19/02/2024

"Long Covid ist vor allem eine psychosomatische Erkrankung." Wer das immer noch glaubt, sollte sich klarmachen: Diese Behauptung beruht auf schlechter Wissenschaft voller methodischer Schwächen und Logikfehler. Genau das weisen die fundierten Reviews von Matthias Kohl punktgenau nach:

github.com

GitHub - stamats/OPeeR: Open Peer Review - Methodological and statistical peer review of selected scientific articles

Open Peer Review - Methodological and statistical peer review of selected scientific articles - stamats/OPeeR

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skuzzy @skuzzy.bsky.social · 22/01/2024

Von meinen letzten 5 Physio-Einheiten wurden 4 abgesagt - weil die Therapeutys krank waren. Aber ich werde immer noch schief angeschaut wenn ich mit Maske dort auftauche, um mich und die Therapeutys zu schützen 🤷‍♂️

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symptomodyssee @symptomodyssee.bsky.social · 18/01/2024

Neuer Feed: Covid publications Posts, die Links zu wissenschaftlichen Publikationen enthalten und Covid erwähnen.

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skuzzy @skuzzy.bsky.social · 07/01/2024

Im Zeit-Interview erklärt der Psychologe Roland Pfister (der zur Regeln und Verboten forscht), dass man klare Regeln braucht, wenn man will, dass die Gesellschaft Maske trägt. Weil Eigenverantwortung nunmal nicht funktioniert. 🤷‍♂️

ZEIT: Braucht es denn dafür Regeln? Hätte man nicht genauso darauf setzen können, dass die Leute Masken aus Rücksicht tragen?

Pfister: Doch, die braucht es. Denn von klar formulierten Regeln geht eine ungleich stärkere Wirkung aus als von jedem gut gemeinten Appell. Wenn man möchte, dass sich eine größere Menge Menschen gleich oder ähnlich verhält, geben Regeln eine klare Richtung; individuelle Verantwortung ist eben individuell und kann von jedem anders ausgelegt werden.

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skuzzy @skuzzy.bsky.social · 06/01/2024

🎈 Congrats 🎈 Ich bin jetzt im vierten Jahr dieser zerstörerischen Krankheit angekommen. 🍾🍾🍾🍾🍾🍾 🍾 1096 Tage 🍾 🍾🍾🍾🍾🍾🍾

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Mirja Nicolas @privilegienschreck.bsky.social · 24/12/2023

Ich weiß: An Weihnachten bitten viele mit wichtigen politisch unzureichend geförderten Anliegen um Spenden. Falls ihr für biomedizinische Erforschung von ME/CFS spendet, würde ich mich freuen. Es gibt in Dt. über 500.000 Betroffene, 0 zugelassene Medikamente, unendliches Leid. #MEAwareness #MedSky

mecfs-research.org

Spenden

Ihre Spende unterstützt die ME/CFS Forschung/*! elementor - v3.15.0 - 02-08-2023 */.elementor-heading-title{padding:0;margin:0;line-height:1}.elementor-widget-heading .elementor-heading-title[

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skuzzy @skuzzy.bsky.social · 21/12/2023

Es ist Dezember und daher Zeit für den Jahresrückblick 2023: 🫠

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Martin Rücker @martinruecker.bsky.social · 21/12/2023

Exklusiv: Per Off-Label-Liste will Karl Lauterbach den Zugang zu Medikamenten bei LongCovid erleichtern - andere postivral ME/CFS- und PostVac-Erkrankte sollen aber außen vor bleiben: www.berliner-zeitung.de/gesundheit-o...

berliner-zeitung.de

Karl Lauterbachs Therapien: Impfgeschädigte und ME/CFS-Kranke werden ignoriert

Long-Covid-Betroffene sollen leichter Zugang zu Medikamenten bekommen – nicht aber andere postviral Erkrankte und Impfgeschädigte. „Unverantwortlich“, sagen Kritiker.

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Mirja Nicolas @privilegienschreck.bsky.social · 21/12/2023

Wozu die Argumentation, dass ME/CFS auch von Long Covid profitieren würde ohne explizit berücksichtigt zu werden, war von Anfang an klar: Off label Therapien sollen künftig nur für Long Covid-, nicht für ME/CFS- und Post Vac-Erkrankte bezahlt werden. We told you so.

berliner-zeitung.de

Karl Lauterbachs Therapien: Impfgeschädigte und ME/CFS-Kranke werden ignoriert

Long-Covid-Betroffene sollen leichter Zugang zu Medikamenten bekommen – nicht aber andere postviral Erkrankte und Impfgeschädigte. „Unverantwortlich“, sagen Kritiker.

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Dr. Daniel Loy @drdanielloy.bsky.social · 21/12/2023

Nun soll es also Medikamente für ME/CFS als Form von Long COVID geben, NICHT aber für hunderttausende ME/CFS-Fälle, die es schon vor der Pandemie gab und die z.T. schon seit Jahrzehnten daran leiden? Das KANN doch nicht ernst gemeint sein, Karl Lauterbach? www.berliner-zeitung.de/gesundheit-o...

berliner-zeitung.de

Karl Lauterbachs Therapien: Impfgeschädigte und ME/CFS-Kranke werden ignoriert

Long-Covid-Betroffene sollen leichter Zugang zu Medikamenten bekommen – nicht aber andere postviral Erkrankte und Impfgeschädigte. „Unverantwortlich“, sagen Kritiker.

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roter pander @roterpander.bsky.social · 21/12/2023

Wenn ich einen Wunsch zu Weihnachten habe, dann dass Friedrich Merz endlich sein dummes Maul hält

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Mirja Nicolas @privilegienschreck.bsky.social · 14/12/2023

Es könnte jetzt wirklich mal wieder etwas Hoffnungsvolles passieren.

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lukas 'nein' diestel @eckdoktor.bsky.social · 10/12/2023

sau froh dass ich eh links bin weil alles andere is ja in der linken meinungsdiktatur in der wir leben verboten nochmal glück gehabt

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skuzzy @skuzzy.bsky.social · 19/11/2023

Streeck einfach Abschaum 🚮

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roter pander @roterpander.bsky.social · 14/11/2023

„Nächstes Jahr wird aber wirklich besser“

Jemand der sich gerade ein Clownsgesicht schminkt

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Dr. Sabine Hermisson 🦋 @sabinehermisson.bsky.social · 06/11/2023

🙏 Dringender Aufruf: Multiply for ME Wir brauchen dringend eure Unterstützung, damit Mila, die heute ihren 21. Geburtstag hat, und Tausende weitere #MECFS-Betroffene eine Chance auf ein Leben haben. 🧵 Bitte RT 🙏

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skuzzy @skuzzy.bsky.social · 02/11/2023

Ich suche eine Möglichkeit ein Kleinkind (3 J.) in Köln gegen Covid zu impfen. Wer weiß was? Bitte gerne Repost. Danke.

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Claudia Zettel @claudiazettel.bsky.social · 25/10/2023

Ich habs gesagt: wir sind jetzt voll drin im "Fake News!!"-Schrei-Modus. Das ist, was Trump gemacht hat. Das ist, was Coronaleugner gemacht haben. Jetzt machen es progressive Bubbles und basteln an Verschwörungstheorien und alternativen Fakten. Scary.

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roter pander @roterpander.bsky.social · 23/10/2023

Wenn ein erwachsener Mann, der angeblich Philosoph ist und zudem sogar noch Professor an einer Uni, antisemitische Klischees reproduziert, und zwar in einem öffentlichen Format mit tausenden Hörern, dann ist mir seine Entschuldigung herzlich egal

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skuzzy @skuzzy.bsky.social · 22/10/2023

Klar, erst neulich wieder mit einem Fahrer unterwegs gewesen der heimlicher Immobilienmogul ist, aber weiter Taxi fährt weil er es geil findet sich von Uber ausbeuten zu lassen 👍

ZEIT: Verstehen ist das eine - aber Sie versprechen Erfolg. Wie du gar nicht verhindern kannst, reich zu werden lautet der Untertitel Ihres neuen Buchs Der Einzimmer-Millionär.
Hörhan: Jeder, der fleißig und geschäftstüchtig ist, kann es schaffen.
icht
mit 30 Stunden Arbeit die Woche, klar. Aber jedes Jahr 20.000 Euro auf die Seite legen und damit eine kleine Einzimmerwohnung finanzieren, das kann jeder. Ich kenne Kellner und Taxifahrer, die das machen.
Nach zehn Jahren habe ich zehn Wohnungen, wenn die abbezahlt sind, bin ich Millionär.

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RosePaddington @paddington-rose.bsky.social · 20/10/2023

#MECFS #Behinderung #Rollstuhl 1-7 So, ich öffne mal die Tabu-Büchse mit dem Rollstuhl. Ich hatte inzwischen mehrere interessante Gespräche sowohl mit an ME/CFS Erkrankten als auch mit anderweitig chronisch Erkrankten. Nicht wenige von uns sind ja in ihrer Bewegungsreichweite eingeschränkt.

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miguel robitzky @miguelrausa.bsky.social · 20/10/2023

wtffffffff 🚮🚮🚮 einfach schmutz

Spiegel Cover mit Olaf Schoz der sagt „Wir müssen endlich im großen Stil abschieben“

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Mirja Nicolas @privilegienschreck.bsky.social · 16/10/2023

CN ME/CFS-feindlichkeit Als ich letztes Jahr neu auf Twitter kam und die ersten Male erlebte, wie Ärzt*innen unbeschönigt ihren Hass auf Menschen mit ME/CFS ausleben, habe ich mich sehr daran abgearbeitet. Eine Zeit lang habe ich versucht aufzuklären, dann habe ich versucht zu widerlegen, (🧵)

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Juli Maëlle @julimaelle.bsky.social · 11/10/2023

Suche dringend Termin in einer Praxis für Endokronologie, Berlin oder Brandenburg (Süden oder Westen). Auf doctolib erst Juni 2024 etwas frei. Gesetzlich versichert. Gerne RT und lieben Dank im voraus.

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Kerstin / aktiv @inaktiv.bsky.social · 10/10/2023

Ich habe eine Übersicht erstellt, welche Leitlinien es inzwischen zu ME/CFS und Long Covid in Deutschland gibt, da es ja doch einige sind inzwischen. Es geht mir dabei vor allem um den Paradigmenwechsel weg von der Aktivierung hin zum Pacing. Wo stehen da die Leitlinien?

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skuzzy @skuzzy.bsky.social · 09/10/2023

Die @zeitonline.bsky.social fragt „Warum sind die Deutschen #impfmüde?“ Ja woran kann das liegen? Daran, dass die Zeit Interviews mit dem führenden Virologen abdruckt, der sich nicht impfen lässt? An Hausärzten die wegen der (fehlenden) Stiko-Empfehlung garnicht impfen? Journalismus am Limit… 🫠

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Mirja Nicolas @privilegienschreck.bsky.social · 08/10/2023

Bin zu krank für diesen ganzen Weltschmerz

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Hannilein @krakauz.bsky.social · 07/10/2023

Heute ist ein guter Tag um an eine Seenotrettungsorganisation zu spenden

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MEFreake @mefreake.bsky.social · 07/10/2023

Bitte RT! Erfoschung von #MECFS LostVoices hat eine SPENDENKAMPAGNE zugunsten der Charité FATIGUEAMBULANZ angelegt! Im Vgl. zur Erforschung anderer Krankheiten ist ME/CFS katastrophal unterfinanziert+bleibt es trotz Hinzukommen Hunderttausender durch #LongCovid. Jede kleine Spende, jeder RT helfen!🙏

betterplace.org

Spenden für das Charité Fatigue Centrum (CFC) in Berlin – Lost Voices Stiftung – betterplace....

Das Charité Fatigue Centrum in Berlin forscht zu Behandlungsmöglichkeiten von ME/CFS und Post-Covid ME/CFS. Wir unterstützen diese wichtige Arbeit. Hilf uns dabei mit Deiner Spende!

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roter pander @roterpander.bsky.social · 07/10/2023

Hallo Menschen in Hessen und Bayern, morgen bitte keine Faschos wählen. Danke! LG

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Mirja Nicolas @privilegienschreck.bsky.social · 06/10/2023

Sensible Sprache ist bedeutsam. Warum es heute wichtig ist, dass bei #MECFS (Myalgische Enzephalomyelitis/Chronisches Fatigue-Syndrom) das „ME“ nach vorne gestellt wird, warum Betroffene „cfs“ häufig klein (ME/cfs) schreiben und warum „CFS/ME“ oder „Fatigue-Syndrom“ eine Mikroaggression ist: (🧵)

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