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„Immer noch nicht besser?“ Leben mit Long Covid und ME/CFS im Ausnahmezustand
Seit 2,5 Jahren lebe ich mit Long Covid und ME/CFS. Diese Erkrankung hat mein Leben radikal verändert: Arbeit, soziale Teilhabe und Alltag sind nur noch eingeschränkt möglich. In diesem Text erzähle ich am Long Covid Awareness Day, wie sich die Krankheit wirklich anfühlt – und warum Betroffene noch immer um medizinische Versorgung und Anerkennung kämpfen müssen.