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Dieses "Reha"-Projekt war nach eigenen Angaben speziell an ME/CFS angepasst. Ergebnis: 45% der Teilnehmer*innen verschlechterten sich. Eine Quote, die bei anderen Interventionen (z.B. Medikamente) nicht akzeptiert würde. "Reha" ist für Menschen mit ME/CFS nicht sicher, der medizinische Zweck unklar.

Zitat aus der Veröffentlichung: "At the post-rehabilitation visit the Bell scale was lower in 45% of patients and higher in only 14%"

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Helma @helma.bsky.social · 14h

Der neue Chefarzt der Neurologie wurde nun bekannt gegeben. Er besitzt eine Gutachterpraxis und ist Mitglied bei der DGNB und DGN. Ich lass das mal so stehen, ob das Hoffnung für eine Bessere Versorung für Mecfs Betroffene in meiner Region machen soll.

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Christoph Bammer 🩺 🎸 @cbammermd.bsky.social · 27/09/2026

𝐏𝐬𝐲𝐜𝐡𝐨𝐥𝐨𝐠𝐢𝐬𝐢𝐞𝐫𝐮𝐧𝐠, 𝐒𝐲𝐬𝐭𝐞𝐦𝐯𝐞𝐫𝐬𝐚𝐠𝐞𝐧 𝐮𝐧𝐝 𝐬𝐭𝐫𝐮𝐤𝐭𝐮𝐫𝐞𝐥𝐥𝐞 𝐈𝐧𝐭𝐞𝐫𝐞𝐬𝐬𝐞𝐧: 𝟒 𝐓𝐞𝐱𝐭𝐞 𝐚𝐮𝐬 𝐝𝐞𝐦 𝐈𝐧𝐭𝐞𝐫𝐞𝐬𝐬𝐞𝐧𝐤𝐨𝐧𝐯𝐞𝐫𝐠𝐞𝐧𝐳𝐟𝐞𝐥𝐝 🧵 In den letzten Wochen ging es hoch her. Liest man das Kapitel „Chronic-Fatigue-Syndrom" von Kupferschmitt und Köllner im Verhaltenstherapiemanual Erwachsene (10. Auflage), den Artikel von 1/x

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Fabian Fritz @ffhambu.bsky.social · 26/09/2026

Seit heute ist unser Beitrag aus den Widersprüchen 181 zu medizinischer Gewalt bei #LongCOVID und #mecfs offen lesbar. Er beleuchtet Betroffenheit im Kontext eines psychosomatischen bzw. „biopsychosozialen“ Deutungsvorrangs im Medizinsystem. Link: www.widersprueche-zeitschrift.de/de/file/370/...

Cover der Zeitschrift *Widersprüche* (Heft 181, 46. Jahrgang, September 2026) mit dem Untertitel „Zeitschrift für sozialistische Politik im Bildungs-, Gesundheits- und Sozialbereich“. Das Hauptthema der Ausgabe lautet „Betroffenheit“. In einem orangefarbenen Balken am linken Rand steht senkrecht der Verlag „WESTFÄLISCHES DAMPFBOOT“, unten rechts befindet sich das Verlagslogo mit einem Dampfschiff.

Das Inhaltsverzeichnis führt folgende Beiträge auf:

* **Kerstin Herzog & Kevin Stützel:** „Betroffenheit(en)“ in Widersprüchen. Eine Spurensuche

* **Jördis Spengler & Fabian Kessl:** Widersprüche in der wissenschaftlichen Aufarbeitung sexualisierter Gewalt. Ein Gespräch

* **Mirja Lisa Nicolas & Ronja Büchner & Fabian Fritz & Sonja Hannibal & Vivienne Matthies-Boon & Georg Schomerus:** Wie Betroffenheit (nicht) anerkannt wird: Zur Struktur medizinischer Gewalt bei ME/CFS und Long COVID

* **Annita Kalpaka & Efthimia Panagiotidis:** Perspektiven auf Betroffenheit in antirassistisch-feministischen Kämpfen

* **Miniaturen:** Jules Alfandari: Bündnisschwestern in Zeiten tiefer Trauer

* **Forum:**
* **Marion Ott & Christine Resch:** Wer denkt wie über „Klassismus“ nach? Überlegungen zum Verhältnis von Antidiskriminierungspolitik und kritisch-reflexiven Analysen gesellschaftlicher Strukturen

* **Julius Späte & Daniela Cornelia Stix:** Die Chamäleonartigkeit Sozialer Arbeit. Handeln im Modus professioneller Unschärfe

* **Careleaver e.V. & K.I.N.D. e.V. in Zusammenarbeit mit dem AWAKE careleavers* Fellowship: qle Füller:** Die mediale Darstellung von jungen Menschen in der Kinder- und Jugendhilfe in Dokumentarfilmen – eine Kritik

* **Sebastian Kirschner:** Soziale Arbeit im Visier – Nähe als Ermittlungsmotiv

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Waldmeer @waldmeer.eurosky.social · 26/09/2026

ME/CFS verdient eine Fachliteratur, die dem Stand des Wissens und der Situation der Erkrankten gerecht wird. Dies trifft leider nicht auf den neuen Beitrag im "Verhaltenstherapiemanual" zu. Wo dieser Beitrag falsch liegt und warum er für niemanden zu empfehlen ist, erfahrt ihr in meiner Rezension! 👇

gratis-3958020.webador.de

"Chronisches Fatigue-Syndrom" von A. Kupferschmitt und V. Köllner / Artikel | Waldmeer | ME/CFS

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nicht du @pissinpants.bsky.social · 24/09/2026

Liebe Me/CFS Community,  Eine 16 jährige braucht unsere Hilfe: In einer „empfohlenen" Klinik für PAIS Kinder liegt sie auf Station & soll in die Psychiatrie verlegt werden. Da gehört sie nicht hin! Verdachts Diagnosen, der Klinik (z. B. SFN, EDS), wurden nicht abgeklärt.

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SafeAirDocs @safeairdocs.bsky.social · 22/09/2026

🗺️ Neu bei SafeAir e. V.: Unsere interaktive Apotheken-Karte (💉Impfstellen) ✨ Wir wissen, wie wichtig es ist, aktuelle und verlässliche Informationen zu haben. Deshalb ist unsere neue Apotheken-Karte nicht nur übersichtlich, sondern die zugrundeliegende Seite „Impfungen“, wobei wir diese immer auf

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Bettina Grande @bettinagrande.bsky.social · 18/09/2026

Über 50 Mitzeichner! Die Unterstützung für die gemeinsame Stellungnahme wächst weiter: Inzwischen tragen über 50 Kollegen aus Medizin, Psychotherapie, Wissenschaft und weiteren Gesundheitsberufen mit. Weitere Mitzeichner sind willkommen! #MECFS #PEM www.psychotherapie-mecfs.de/stellungnahme/

psychotherapie-mecfs.de

Stellungnahme

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Mirja Nicolas @privilegienschreck.bsky.social · 06/09/2026

Eil Österreich eröffnet erste Ambulanz für angewandte medizinische Zauberwissenschaften

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Waldmeer @waldmeer.eurosky.social · 04/09/2026

Meinen Kommentar zur Empfehlung von "Bewegungstherapie" in dem Beitrag von Kupferschmitt und Köllner gibt es nun auch als zusammenhängenden und leicht erweiterten Artikel. 👇

gratis-3958020.webador.de

Empfehlung ohne Evidenz / Artikel | Waldmeer | ME/CFS

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Helma @helma.bsky.social · 24/08/2026

Welche Marke an #Schnelltests sowohl Covid als auch Kombi-Test könnt ihr empfehlen oder würdet ihr aktuell kaufen?

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Helena Steinhaus @helenasteinhaus.bsky.social · 20/08/2026

Allein im Juli haben wir 250 Menschen in existenziellen Notlagen mit über 80.000 € unterstützt. Damit gehen wir weit über unser Budget hinaus. Mit dem aktuellen Geld im Solitopf können wir das noch nicht dauerhaft stemmen. ❤️‍🔥Unterstützt uns als Dauerspender*in: sanktionsfrei.de/support

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Mirja Nicolas @privilegienschreck.bsky.social · 16/08/2026

"So habe ich meine ME/CFS geheilt."  … Wie ich irreführende und schädliche Genesungsgeschichten gesellschafts- und machtkritisch einordne und warum diese keinen Widerspruch zur Forderung, Erfahrungswissen anzuerkennen, darstellen, jetzt auf dem Blog:

gratis-3958020.webador.de

Wie geht man mit missionierenden Recoverees um? / Artikel | Waldmeer | ME/CFS

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Helena Steinhaus @helenasteinhaus.bsky.social · 10/08/2026

Leute, es brennt richtig!🔥 Unser Support ist voll mit Menschen, denen das Jobcenter die Miete kürzt. Wir können das nicht alleine stemmen. Eine Betreuerin hat sich an uns gewandt: Ihrer psychisch kranken Klientin wurden 168 € der Miete gestrichen! Sie lebt da seit 9 Jahren!

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Helma @helma.bsky.social · 08/08/2026

Für Berichterstattende und Interessierte zum #severeME Tag:

Meme mit person mit ablehnender Geste. Daneben der Text:
"ME/CFS ist eine Erkrankung, bei der sich die Betroffenen ständig müde und erschöpft fühlen."

"Die Betroffenen haben hauptsächlich eine ausgeprägte Fatigue"

Gleiche Person mit zustimmender Geste. Daneben dieser Text: "ME/CFS ist eine schwere neuroimmunologische körperliche Multisystemerkrankung"

„Das zentrale Merkmal der Erkrankung ist PEM (Post-Exertional Malaise)“

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Waldmeer @waldmeer.eurosky.social · 08/08/2026

Genau das 👇 ist der Grund, warum wissenschaftliche und empirische Kritik an der Psychologisierung von ME/CFS wenig auszurichten vermag. Die Psychologisierung ist in einen politischen, ökonomischen und sozialen Zusammenhang eingebettet, und in diesem ist sie gegenwärtig hochgradig "funktional". 1/2

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Helma @helma.bsky.social · 03/08/2026

Gibt es eigentlich noch die wöchentliche #MeAwarenessshour ?

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Helma @helma.bsky.social · 29/07/2026

Es wird zu wenig darüber gesprochen, dass Ärzt*nnen im hohen Alter (teils mangels nachfolgenden Personen) weiterarbeiten, Patient*nnen versorgen und dabei anfangen Demenz ähnliche Symptome zu zeigen. Keine Stelle überprüft wie sicher die Diagnostik und Empfehlungen für Patient*innen noch sind.

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bastaberlin @bastaberlin.bsky.social · 26/07/2026

signal-Gruppe erstellt für "wer Unterstützung bzw. Anschluss sucht oder in diesen schweren Stunden nicht alleine sein will.": queermany.berlin/signalgruppe... Die Gruppe "Out of Action" bietet gernerell radical emotional support, sie haben an jedem 1. Dienstag im Monat offene >>

queermany.berlin

Signal Messenger Group

Follow this link to join a group on Signal Messenger.

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bastaberlin @bastaberlin.bsky.social · 26/07/2026

Schreckliche Nachrichten vom #CSD in Berlin. Kümmert euch um euch gegenseitig. Schaut, wie es euren Liebsten und Bekannten damit geht. Manche haben dafür mehr Energie, manche weniger. Viel Kraft euch allen <3 Die Intersektionale und queerfeministische Gruppe @queermany.berlin hat eine >>

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Helma @helma.bsky.social · 23/07/2026

Warum denkt man Gehirn direkt, dass Linnemann auch gut mit Henningsen befreundet sein könnte?

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Katharina Seck @wellenmaedchen.bsky.social · 23/07/2026

Carsten Linnemann, künftiger Gesundheitsminister, ist gegen die Brandmauer und für ein Register psychisch kranker Menschen. Wenn nicht schon geschehen, kann ich chronisch kranken und behinderten Menschen nur raten, die elektronische Patientenakte zu widerrufen und bisherige Daten löschen zu lassen.

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Helma @helma.bsky.social · 20/07/2026

Wenn meine Krankenkasse nächstes ml wieder einen Antrag ablehnt ( das wird sie 100%; wie immer) leg ich einfach zur Dokumentation die Nachrichten zu den kürzlichen Verlusten durch Risikoanlagen zu meinem Widerspruch bei. Ausdruck liegt schon bereit. Meine KK war nämlich ganz oben mit dabei.

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Ronja Büchner @buechnerronja.bsky.social · 10/07/2026

Das Konzept der „Sekundären Psychologisierung“ wurde auch in der französischen Übersetzung als das erkannt, was auch ich darüber denke: so hilfreich und wichtig, um zu beschreiben, was die Psychosomatik macht. Merciiii ❤️

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Helma @helma.bsky.social · 02/07/2026

Und für die #postcovid Betroffenen, die mit letzter Kraft noch arbeiten (müssen) wird dann jede #Krankschreibung wenn eins sich vor Ort in die Praxis schleppen muss den Crash nur noch verstärken + Reinfektionsrisiko. Werden dadurch dann eben noch ein paar mehr tragische Me/cfs Einzelfälle. /s

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Helma @helma.bsky.social · 01/07/2026

Bisher "nur" ein Gesetzesentwurf aber der Hintergrund ist klar. Abbau von Arbeitnehmer*innenrechte. Gerade für chronisch Erkrankte und/oder Behinderte Arbeitnehmende eine weitere unberechenbare Kontrollinstanz von oben.

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Helma @helma.bsky.social · 29/06/2026

Wenn die öffentliche Infrastruktur irgendeinmal auf die Idee kommt doch noch Klimaanlagen zu installieren und Hitzeschutz umzusetzen könnten sie im gleichen Zug Hepa-Filter miteinbauen und die ebenso verpasse Infektionsprävention endlich umsetzen.

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Helma @helma.bsky.social · 28/06/2026

Manche #Bio-Psycho-Soziale Modell Vertreter*innen würde jetzt sagen, ihr müsst nur eigentverantwortlich an euch arbeiten und schrittweise euren Körper an die wärmeren Temperaturen gewöhnen und gleichzeitg euer patholigisches Vermeidungverhalten und irrationale Angst vor Hitze abbauen. #Mecfs

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Helma @helma.bsky.social · 28/06/2026

In der Conclusion der #REHA Studie der Chartié für #Mecfs ist nur die Rede von "did not improve physical functioning or key sec. outcomes at 12 months." Dass sich 45% der Betrofffen, durch die Intervention aktiv verschlechtert haben, wird nicht in die Schlussfolgerungen miteinbezogen, weshalb?

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Waldmeer @waldmeer.eurosky.social · 28/06/2026

Die Frage, was ein "Reha"-Aufenthalt bei ME/CFS bringen soll, wurde theoretisch und konzeptionell nie schlüssig beantwortet. Nun ist dieser Ansatz auch empirisch gescheitert. Die Erkenntnis: Betroffene müssen konsequent vor ungeeigneten und potenziell verschlechternden Behandlungen geschützt werden!

papers.ssrn.com

Evaluation of an Integrated Multidisciplinary Care Model for Myalgic Encephalomyelitis/Chronic Fatigue Syndrome: a Prospective, Open-label, Non-randomized Controlled Intervention Study

BackgroundMyalgic Encephalomyelitis/Chronic Fatigue Syndrome (ME/CFS) is a disabling condition with limited treatment options and inadequate healthcare structur

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Helma @helma.bsky.social · 27/06/2026

Versteh einer meine herzige schwarze Langhaarkatze, die den ganzen Mittag schon versucht sich an eng an mich ranzukuscheln, während ich dagegen einfach nur versuche mich und sie irgendwie wenigsten ein wenig kühler zu halten.

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Waldmeer @waldmeer.eurosky.social · 26/06/2026

Das gesundheitliche Framing von Hitze ist, dass sie in erster Linie für "vulnerable" Gruppen ein Problem darstelle. Damit ist klar: politisch wird es keine Maßnahmen geben, die auf Prävention und adäquaten Schutz abzielen. Die post-soziale "Eigenverantwortung" der Pandemie lässt grüßen. 🤷‍♂️

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Waldmeer @waldmeer.eurosky.social · 18/06/2026

Das gesellschaftlich Bedrückendste an ME/CFS ist nicht, dass es keine Versorgungsinfrastruktur gibt. Sondern wie gering der Wille ist, die Erkrankten zu unterstützen. Eine fehlende Infrastruktur könnte nach und nach aufgebaut werden. Ein fehlender Wille zerstört dagegen jede soziale Perspektive.

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valebodi.bsky.social @valebodi.bsky.social · 15/06/2026

Preprint from 🇩🇪 Stigmatisation in Myalgic Encephalomyelitis/Chronic Fatigue Syndrome (ME/CFS) – a scoping review #ME/CFS #pwME www.researchgate.net/profile/Patr...

researchgate.net

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nölende, nörgelnde Teeevolution @trullateee.bsky.social · 05/06/2026

Jedes Mal, wenn ich Nachrichten lese, kommt aus der Politik eine Idee oder Entscheidung, die mir schaden wird. Und/oder meiner Familie. Und/oder meinen Freund*innen. Ich kann mich nicht erinnern, wann zuletzt gute und positive Politik mit Ideen von oben nach unten gemacht wurde.

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Mirja Nicolas @privilegienschreck.bsky.social · 31/05/2026

Das Ding am Kampf für die Anerkennung von medizinischer Gewalt durch Psychologisierung ist, dass man nicht nur gegen psychosomatische Hegemonien kämpft, sondern auch um die Aufmerksamkeit einer Gesellschaft ringt, die nie einen Umgang mit Krankheit, Behinderung & eigener Vulnerabilität gelernt hat.

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Empty Stands @emptystands.me · 30/05/2026

Für alle, die noch ein Löwenpudel e.V. Solishirt haben möchten: Die Einnahmen gehen an Empty Stands und in die ME/CFS-Forschung 💪 loewenpudel.de/shop/?woo-sh... (Die Grafik ist vom Löwenpudel e.V.)

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AND YOU’LL NEVER
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LOWENPUDEL
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02214

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VirusSucks.com @virussucks.com · 26/05/2026

Did you participate in this Vyvgart clinical trial for #LomgCOVID? If so, Mt. Sinai needs your blood to analyze a potential autoimmune biomarker that might help millions.

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Hannah Davis @ahandvanish.bsky.social · 28/05/2026

Large study (av age 45) shows people with #LongCovid are 4.48x more likely to have a Major Adverse Cardiovascular Event (stroke, pulmonary embolism, heart failure) & 53% more likely to die. True regardless of age, BMI, vaccination, variant. Risks last 3+ years from infection. 1/

4 graphs showing increasing risk of MACE, coronary artery disease, stroke, and mortality in LC vs non-LC

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Fabian Fritz @ffhambu.bsky.social · 28/05/2026

Bei @emptystands.me gibt es ein tolles Gastmotiv als Sticker. Gönnt euch... apps.emptystands.me/distribution...

Sticker mit einem gemalten Otter, der einen Fußball hält. Darunter: ME/CFS is another feminist issue.

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symptomodyssee @symptomodyssee.bsky.social · 25/05/2026

Letzter Tag für die Petition

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pehpunkt.bsky.social @pehpunkt.bsky.social · 23/05/2026

ab nächste woche könnt ihr mein comicprojekt "jeder tag" als endlos-loop in dieser ausstellung sehen: "Horizontal: Das Krankenbett und die Welt im Liegen" 29.05.2026-02.05.2027 im Berliner Medizinhistorischen Museum der Charité bmm-charite.de/ausstellungen/horizontal #jederTagMECFS #MECFS

Grafik in Blau und Weiß, die sowohl an eine gestreifte Bettdecke erinnert, welche Falten wirft, als auch an eine Landschaft denken lässt. Über der Grafik steht in weißer Schrift "HORIZONTAL", unter der Grafik "Das Krankenbett und die Welt im Liegen 29.05.2026-02.05.2027".

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Mirja Nicolas @privilegienschreck.bsky.social · 24/05/2026

Vor einer Weile haben @buechnerronja.bsky.social und ich mit den lieben Menschen von SodaKlub über Stigmatisierung und Psychologisierung von ME/CFS und Long COVID gesprochen. 1/

open.spotify.com

#276 Stigma & Psychologisierung bei ME/CFS & Long Covid (mit Mirja Nicolas und Ronja Büchner)

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Georg Schomerus @geschom.bsky.social · 12/05/2026

Endlich online! Open Access. Pünktlich zum ME/CFS Awareness Day unser Text gegen die Psychologisierung von Long COVID und ME/CFS 💐 Danke an @privilegienschreck.bsky.social @ffhambu.bsky.social @postx.bsky.social @buechnerronja.bsky.social www.thieme-connect.com/products/ejo...

Titelseite des kritischen Essays Welche Rolle spielt „die Psyche"? Long COVID und ME/CFS als Prüfsteine für eine evidenzbasierte und patient* innenorientierte
Psychiatrie und Psychotherapie

(What is the Role of "the Psyche"? Long COVID and ME/CFS as Test Cases for Evidence-Based and Patient-Centered Psychiatry and Psychotherapy)

Autorinnen/Autoren:
Georg Schomerus, Mirja Lisa Nicolas, Fabian Fritz, Diana Schneider, Ronja Büchner

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Mirja Nicolas @privilegienschreck.bsky.social · 12/05/2026

ME/CFS Awareness Day 🎗️ de.wikipedia.org/wiki/Myalgis...

Artikel des Tages

Die Myalgische Enzephalomyelitis / das
Chronische Fatigue-Syn-drom (ME/CFS) ist eine chronische Multisystemerkrankung. Das Leitsymptom ist eine nach Belastung einsetzende starke Zustandsverschlech-terung. Sie kann durch körperliche oder geistige Anstrengung sowie durch Überreizung (z. B. durch Licht oder Geräusche) ausgelöst werden. Die Zustandsverschlechterung ist durch eine oft (um Stunden oder Tage) zeitversetzt eintretende Verstärkung der weiteren Symptome gekennzeichnet.

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Helma @helma.bsky.social · 12/05/2026

Wünsche mir, dass mehr wahrgenommen wird, dass die schlechte Versorgung von #Mecfs Betroffenen kein bloßes Informationsdefizit im Medizinsystem ist sondern mit auf system. Vorurteilen, diskriminieren Strukturen und verschiedensten Interessen mitberuht, die Barrieren aktiv aufrechterhalten möchten.

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Helma @helma.bsky.social · 11/05/2026

Geburtstage mit Mecfs sind ein klein wenig weniger sauer mit handgetöpfernden Zitronenschalen Geschenken von lieben Menschen 💛👀

Getöpferte Schale mit Deckel in Form
Eine Zitrone mit augen und roter Nase

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