El Consell de Govern aprueba un contrato de 2,6 millones de euros para equipar la Unidad de Diagnóstico Molecular y Genética Clínica del centro hospitalario

Un estudio muestra el potencial de atacar un mecanismo común al 11% de las enfermedades hereditarias

New Medical Economics celebró el pasado 1 de junio la [...]

La Proposición de Ley de modificación de normas sobre el programa de cribado neonatal del Sistema...

En breve la investigadora Belén Pérez celebrará sus primeros 100 días al frente de la Asociación Española de Genética Humana con muchos retos por

En esta entrevista, indica que el gran reto de la terapia génica no es investigar más, sino que llegue a todas las personas que la necesitan.

Jubilado como catedrático de la Universidade de Santiago, continuará con la investigación biomédica con el sueño de «convertir a Galicia en referente mundial en genética clínica»

JORNADA IMPaCT-GENóMICA EN LA REGIÓN DE MURCIA. Diagnóstico genético avanzado en Enfermedades Raras.

Esta afirmación, que lleva circulando desde al menos 2020, con el inicio de las campañas de vacunación contra el SARS-CoV-2,…

Guillermo Carracedo resalta la pasión y vocación que siente su padre por su profesión desde hace casi 50 años

La bióloga sustituye en el cargo a Encarna Guillén, presidenta de la AEGH durante los últimos cuatro años

La Xunta de Galicia ha puesto en valor el impacto del programa IMPaCT-Xenómica como uno de los pilares de la medicina de precisión en España, tras […]

Tras saber que portaban una versión mutada del gen BRCA1, sus opciones son pasar por controles intensivos cada seis meses o someterse a cirugías preventivas que implican cambios profundos en sus cuerp...

Cuenta con una inversión de 8,7 millones de euros y contempla un centenar de medidas

España es el único país de la UE que no cuenta con esta especialización, clave para el tratamiento personalizado de enfermedades

    Una proteína esencial para el cuerpo humano que gestiona la energía y regula el apetito...

Siete de los 11 pacientes con cáncer incurable que recibieron el tratamiento parecen estar libres de la enfermedad.

Confirman, utilizando un superordenador en Barcelona, que hemos estado perdiendo información valiosísima al estudiar, casi exclusivamente, a sujetos europeos

Las expectativas son grandes, porque las terapias PERT se presentan como capaces de curar de un solo golpe muchísimas enfermedades raras.

Denominado popEVE, esta herramienta puede diagnosticar enfermedades minoritarias mediante el análisis de 20.000 proteínas

Congreso Multidisciplinar de Genética Humana

Los pasos dados por administraciones y Sociedad Española de Farmacogenética y Farmacogenómica han situado España en una posición de liderazgo

Un equipo de investigación del Institut d'Investigació Biomèdica de Bellvitge (Idibell) ha identificado...

La jefa de Servicio de Anatomía Patológica del Hospital de la Santa Creu i Sant Pau de Barcelona, la...

Estimados/as socios/as, Os informamos que se ha concedido el Aval de interés científico de la AEGH a las sesiones del Webinar “Del laboratorio a la clínica: el papel de la genética en la medicina de p...

El tratamiento, que se administra una sola vez, ha permitido que la niña Eliana Nachem, encerrada en su casa para evitar infecciones, salga al mundo

“Somos un producto de los genes y del ambiente”, dice el genetista Ángel Carracedo. También el cáncer es consecuencia de la interacción de genes y factores ambientales, pero la prevención suele asocia...