Es gibt immer noch eine große Lücke zwischen dem, was die Öffentlichkeit über COVID-19 weiß, und dem, was sie wissen sollte. Deshalb hier Infos über COVID-19.

Bessere Diagnostik & Versorgung für Patient*innen mit untererforschten Krankheitsbildern. "Das ist nur Stress" ist keine Diagnose. symptomodyssee@chaos.soci

New main account of @violetta.bsky.social #PwME #MEcfs #PoTS #CPTSD #MCAS #SFN #FQtoxicity #TalkCollapse #CR41W Wishlists: https://paths.to/VioletsWishl

„Je weiter sich eine Gesellschaft von der Wahrheit entfernt, desto mehr wird sie diejenigen hassen, die sie aussprechen.“ (Orwell)

Pensionada, tuinieren, theater, film en boeken en verder nada (slaapt niet). Ex hoger onderwijs docent. Omgeving Groningen. Vindt Long Covid heel vermoeiend. E

sie/she/ona

Interested in research into ME/CFS/MECFS, FND and related conditions. https://medium.com/@cfs_research

intersectional anarchatransfeminist, nihilist, physicist, demigoddess, cupcake • we don't believe in nations or property Ⓐ • she/her

💉💉💉🦠💉 💉💉 - #twlz, äh: #bskyLZ? #BildungAberSicher #DieMaskeBleibtAuf

Prematurely grey. Former Fukushima resident. Born on Bindal country, grew up on Jinibara/Gubbi Gubbi country, now living on Ngunnawal/Ngambri country. Fandom Ol

Interests: ME/CFS, Long Covid, politics, science, nature and animals. Norwegian but post mostly in English. Newbie allotment gardener.

#mecfs (sie/ihr) "Es ist hoffnungslos, aussichtslos und ermüdend, aber noch schlimmer wäre es, wenn wir aufgeben würden." Profilbild: Ölbild einer liegenden

Housebound by MECFS, mostly bed/ Sofa since 2022 Bildschirm triggert PEM, deshalb selten hier & Energiebudget reicht nur für liken und weiter verbreiten Lebe in

Gegen Stigmatisierung & Ungerechtigkeit Für evidenzbasierte (Psycho-)Therapie & Katzen

95% of posts on #MyalgicEncephalomyelitis, #LongCovid or #chronicillness. With ME/CFS 37 years, severe ME 32 years. @IrishMECFSAssoc trustee 29 years 26 publ