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Dr. med. Michaela Bauer

@drmichaelabauer.bsky.social
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www.dr-michaela-bauer.ch Fachärztin für Psychiatrie & Psychotherapie FMH; Fähigkeitsausweis Abhängigkeitserkrankungen Entpsychologisierung von ME/CFS Gründungsmitglied Psychotherapie-Netzwerk ME/CFS e.V.

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Dr. med. Michaela Bauer @drmichaelabauer.bsky.social · 20/09/2026
With ME/CFS, grief and hopelessness may be appropriate responses to severe illness and absent treatment. Psychotherapy can support coping. But presenting improved coping as improvement of the disease shifts medical failure onto patients and turns positivity toxic. #MECFS
Black-and-white stick-figure illustration: A severely ill person lies exhausted in bed. A psychotherapist sits casually in an armchair with crossed legs and holds a grotesquely grinning mask in front of the patient’s face. In the background, a medical professional leaves the room, taking an IV stand, medical equipment and a doctor’s bag. The image symbolises toxic positivity being offered as a substitute for somatic medical care.
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Dr. med. Michaela Bauer @drmichaelabauer.bsky.social · 17/09/2026
Dieses Dokument zeigt präzise, wie Psychologisierung ausdrücklich zurückgewiesen und zugleich durch unbelegte Zuschreibungen fortgesetzt wird. Besonders problematisch ist dies in einem Fachbuch, das auch von Menschen gelesen wird, die mit ME/CFS wenig vertraut sind.
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Reposted by Dr. med. Michaela Bauer
Psychotherapie-Netzwerk ME/CFS @psychotherapie-mecfs.de · 15/09/2026
Unsere Stellungnahme richtet sich gegen ein besonders schädliches Narrativ: die pauschale Abwertung von Menschen mit #MECFS als „aggressiv“, „kämpferisch“ oder „schwierig“. Dem treten wir grundsätzlich entgegen - unabhängig von Anlass und Herkunft solcher Zuschreibungen.
Vierseitige gemeinsame Stellungnahme aus Versorgung und Wissenschaft „Für eine differenzierte, respektvolle und sachlich angemessene Haltung gegenüber ME/CFS-Betroffenen“. Der Text wendet sich gegen pauschale Zuschreibungen wie „aggressiv“, „kämpferisch“ oder „schwierig“ gegenüber Menschen mit ME/CFS und tritt für eine differenzierte, respektvolle und sachlich angemessene Haltung ein. Es folgen mehr als 30 Unterzeichnende aus Medizin, Psychotherapie und Wissenschaft. Stand: 15.09.2026.Vierseitige gemeinsame Stellungnahme aus Versorgung und Wissenschaft „Für eine differenzierte, respektvolle und sachlich angemessene Haltung gegenüber ME/CFS-Betroffenen“. Der Text wendet sich gegen pauschale Zuschreibungen wie „aggressiv“, „kämpferisch“ oder „schwierig“ gegenüber Menschen mit ME/CFS und tritt für eine differenzierte, respektvolle und sachlich angemessene Haltung ein. Es folgen mehr als 30 Unterzeichnende aus Medizin, Psychotherapie und Wissenschaft. Stand: 15.09.2026.Vierseitige gemeinsame Stellungnahme aus Versorgung und Wissenschaft „Für eine differenzierte, respektvolle und sachlich angemessene Haltung gegenüber ME/CFS-Betroffenen“. Der Text wendet sich gegen pauschale Zuschreibungen wie „aggressiv“, „kämpferisch“ oder „schwierig“ gegenüber Menschen mit ME/CFS und tritt für eine differenzierte, respektvolle und sachlich angemessene Haltung ein. Es folgen mehr als 30 Unterzeichnende aus Medizin, Psychotherapie und Wissenschaft. Stand: 15.09.2026.Vierseitige gemeinsame Stellungnahme aus Versorgung und Wissenschaft „Für eine differenzierte, respektvolle und sachlich angemessene Haltung gegenüber ME/CFS-Betroffenen“. Der Text wendet sich gegen pauschale Zuschreibungen wie „aggressiv“, „kämpferisch“ oder „schwierig“ gegenüber Menschen mit ME/CFS und tritt für eine differenzierte, respektvolle und sachlich angemessene Haltung ein. Es folgen mehr als 30 Unterzeichnende aus Medizin, Psychotherapie und Wissenschaft. Stand: 15.09.2026.
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Dr. med. Michaela Bauer @drmichaelabauer.bsky.social · 13/09/2026
Mangels kausaler und ausreichender symptomatischer Therapie bleibt bei ME/CFS oft nur Pacing: keine Therapie, sondern Schadensminderung. Diese erzwungene Selbstbegrenzung kann zudem als Angst oder Vermeidungsverhalten psychologisiert werden. #MEcfs #Pacing
Schwarz-weisse Zeichnung: Eine an ME/CFS erkrankte Person versucht, nach ihrem früheren Leben mit Freund:innen, Arbeit, Natur, Reisen und Tanzen zu greifen. Eine Pulsuhr und eine Stoppuhr halten sie symbolisch zurück. Daneben zeigt ein strenger Pacing-Plan Zeitlimits für Duschen, Lesen, Gespräche, Gehen und Ruhen. Ein Arzt entfernt sich mit dem Rücken zur Person und zieht die dunkle Tür hinter sich zu.
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Dr. med. Michaela Bauer @drmichaelabauer.bsky.social · 11/09/2026
Über ME/CFS-Erkrankten oder anderen Schwerkranken, deren körperliches Leiden ärztlich nicht erkannt wird, schwebt oft der Generalverdacht eines «sekundären Krankheitsgewinns». So werden aus medizinisch Verlassenen und ihren Pflegenden die Schuldigen: Medical Gaslighting in seiner grausamsten Form.
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Dr. med. Michaela Bauer @drmichaelabauer.bsky.social · 10/09/2026
Leistungsablehnungen sparen keine Kosten. Sie verlagern sie. Wenn Krankentaggeldversicherungen oder IV-Stellen Leistungen bei #MECFS ablehnen, wird die Existenzsicherung häufig bei der Sozialhilfe umeewälzt. Die Folgen tragen dann Kantone, Gemeinden und Betroffene. Fortbildung: ↓
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Reposted by Dr. med. Michaela Bauer
Psychotherapie-Netzwerk ME/CFS @psychotherapie-mecfs.de · 07/09/2026
Nächstes Treffen des Psychotherapie-Netzwerks ME/CFS: ME/CFS in der psychotherapeutischen Praxis Differentialdiagnostik, Abgrenzung und psychische Komorbiditäten 10.09.26, 19:00–20:30 Uhr Für approbierte Psychotherapeut:innen und Ärzt:innen mit psychotherapeutischer Tätigkeit. #MECFS #PEM
Ankündigung des Psychotherapie-Netzwerks ME/CFS für das Treffen am 10. September 2026. Thema: „ME/CFS in der psychotherapeutischen Praxis – Differentialdiagnostik, Abgrenzung und psychische Komorbiditäten“. Auf der hellblauen Grafik sind außerdem das Logo des Netzwerks sowie die Website www.psychotherapie-mecfs.de und die E-Mail-Adresse info@psychotherapie-mecfs.de abgebildet.
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Dr. med. Michaela Bauer @drmichaelabauer.bsky.social · 06/09/2026
Psychologisierung bleibt nicht ohne Folgen: Sie lenkt Forschung, Lehre und Versorgung weg von den Krankheitsmechanismen. PEM wird zu Vermeidung, Pacing zu Schonverhalten umgedeutet. So wird notwendige Medizin unterlassen – und potenziell schädliche Behandlung legitimiert. #MECFS
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Dr. med. Michaela Bauer @drmichaelabauer.bsky.social · 01/09/2026
1/2 Ein wichtiger Schritt gegen die strukturelle Gewalt im Begutachtungswesen. Versicherte stehen dem Versicherungsapparat und den Gutachter:innen oft allein gegenüber. Daher unterstütze ich den Rechtsanspruch auf eine Vertrauensperson vollumfänglich. Gruss aus der Schweiz!
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Dr. med. Michaela Bauer @drmichaelabauer.bsky.social · 01/09/2026
1/4 Neu sind alle drei meiner Online-Fortbildungen zu ME/CFS auch vom Schweizerischen Berufsverband für Angewandte Psychologie (SBAP) mit je 2 Fortbildungseinheiten anerkannt. Damit sind sie von SGPP, FSP und SBAP anerkannt. Kostenfrei, jeweils 18–20 Uhr via Zoom.
Beige-weisse Veranstaltungsankündigung zur Online-Fortbildung «ME/CFS: Umgang mit psychiatrischen Fehldiagnosen» am 14. Oktober 2026 von 18.00 bis 20.00 Uhr via Zoom. Themen: differenzialdiagnostische Abgrenzung gegenüber psychiatrischen Erkrankungen, postexertionelle Malaise als diagnostisches und therapeutisches Leitsymptom, Folgen von Psychologisierung und Fehlversorgung sowie die Rolle von Psychiatrie und Psychotherapie bei ME/CFS. Akkreditiert mit zwei Credits beziehungsweise Einheiten von SGPP, FSP und SBAP. Unten Porträt und Angaben der Referentin Dr. med. Michaela Bauer sowie QR-Code zur Anmeldung.Beige-weisse Veranstaltungsankündigung zur Online-Fortbildung «ME/CFS: Sozialversicherungen und Leistungen» am 11. November 2026 von 18.00 bis 20.00 Uhr via Zoom. Themen: Grundlagen zu ME/CFS und postexertioneller Malaise (PEM), Herausforderungen in der Kranken-, Taggeld- und Invalidenversicherung, Auswirkungen auf Arbeitsfähigkeit und Rehabilitation sowie Empfehlungen für eine PEM-sensitive versicherungsmedizinische Praxis. Akkreditiert mit zwei Credits beziehungsweise Einheiten von SGPP, FSP und SBAP. Unten Porträt und Angaben der Referentin Dr. med. Michaela Bauer sowie QR-Code zur Anmeldung.Beige-weisse Veranstaltungsankündigung zur Online-Fortbildung «ME/CFS: Besonderheiten in der Psychopharmakotherapie» am 20. Januar 2027 von 18.00 bis 20.00 Uhr via Zoom. Themen: Psychopharmakotherapie bei ME/CFS, psychiatrische Komorbiditäten und Symptomtherapie, Medikamentensensibilität, autonome Dysfunktion sowie PEM-sensitive praktische Empfehlungen. Akkreditiert mit zwei Credits beziehungsweise Einheiten von SGPP, FSP und SBAP. Unten Porträt und Angaben der Referentin Dr. med. Michaela Bauer sowie QR-Code zur Anmeldung.
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Dr. med. Michaela Bauer @drmichaelabauer.bsky.social · 29/08/2026
Das Dokument «ME/CFS verstehen» ist ab sofort auch auf Französisch und Englisch verfügbar. Es darf gerne heruntergeladen und weitergegeben werden: Deutsch: storage.e.jimdo.com/file/fb297ee... Français: storage.e.jimdo.com/file/878a72a... English: storage.e.jimdo.com/file/1caec72...
Illustration einer Frau, die ein Buch mit der Aufschrift «ME/CFS» liest. Um sie herum zeigen fünf Gedankenblasen zentrale Aspekte der Erkrankung: schwere Bettlägerigkeit in einem abgedunkelten Raum, den ungewissen Verlauf einer Post-Exertional Malaise (PEM) nach Belastung, Reizabschirmung mit Kopfhörern, Brain Fog bei der Arbeit am Laptop sowie eine vorsichtige körperliche Aktivität.
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Reposted by Dr. med. Michaela Bauer
The Sick Times @thesicktimes.org · 25/08/2026
To help us grow our newsletter, we’re trying out a referral program. We think this will make it easier for readers like you to share the newsletter with other community members. But we need your help to test it out!
Original artwork by Heather Hogan sharing the reward options for The Sick Times' newsletter referral campaign. Cartoon-style drawings in small boxes with white borders making them look like stamps show a thank-you note, the reward for one referral; a sticker on a water bottle, as stickers are the reward for five referrals; and a dad hat, the reward for 10 referrals. Below the stamps, there are drawings of The Sick Times' team -- Miles Griffis, Heather, and Betsy Ladyzhets, with Betsy's dog Jacko in between her and Heather. Text above those drawings note that the reward for 20 referrals is a Q&A with the team.
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Dr. med. Michaela Bauer @drmichaelabauer.bsky.social · 25/08/2026
„Tired but wired“ bei ME/CFS – durch Glutamat erklärbar? Auch das glutamaterge System scheint Teil der Dysbalancen mehrerer Transmittersysteme zugunsten exzitatorischer Aktivität zu sein. Studien zeigen erhöhte Glutamatspiegel und mehr AMPA-Rezeptoren. Neuroinflammation könnte dazu beitragen.
Schematische Darstellung einer möglichen Neurotransmitterdysbalance bei ME/CFS: Autoantikörper, Neuroinflammation, Stressoren und genetische Prädisposition führen zu verstärkter exzitatorischer Aktivität durch Glutamat, Noradrenalin sowie möglicherweise Dopamin und Histamin und zu verminderter inhibitorischer Aktivität durch GABA, Serotonin, Tryptophan und möglicherweise Glycin. Daraus folgen eine Überaktivierung des Gehirns, autonome Dysfunktion und erhöhter Sympathikotonus. Als mögliche Folgen werden Veränderungen der Skelettmuskulatur sowie Schlafstörungen, kognitive Einschränkungen, Hypersensitivitäten, Belastungsintoleranz und PEM dargestellt.
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Dr. med. Michaela Bauer @drmichaelabauer.bsky.social · 24/08/2026
Would there be any need or interest in having this document "ME/CFS verstehen." translated into English or French? Please let me know in the comments..
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Dr. med. Michaela Bauer @drmichaelabauer.bsky.social · 23/08/2026
ME/CFS ist komplex und oft schwer nachvollziehbar. Deshalb habe ich «ME/CFS verstehen» erstellt: eine kurze, wissenschaftlich fundierte Einführung zu PEM, Pacing, Schweregraden, Forschung, Versorgung und Behandlung. Zum Lesen und Weitergeben: storage.e.jimdo.com/file/a2badbd...
Illustration zu ME/CFS mit verschiedenen Aspekten der Erkrankung: Eine Person liegt mit Schlafmaske in einem abgedunkelten Zimmer, eine Grafik zeigt die Verschlechterung durch Post-Exertionelle Malaise (PEM) nach Belastung mit ungewisser Dauer. Weitere Szenen zeigen Geräuschempfindlichkeit mit Kopfhörern, Brain Fog bei der Arbeit am Computer sowie körperliche Aktivität. Im Zentrum sitzt eine Person mit einem Buch mit der Aufschrift «ME/CFS».
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Dr. med. Michaela Bauer @drmichaelabauer.bsky.social · 21/08/2026
„Tired but wired“ bei ME/CFS – neurobiologisch erklärbar? Wirth & Scheibenbogen beschreiben Dysregulationen mehrerer Transmittersysteme mit überwiegend hyperexzitatorischem Muster. GABAerge Benzodiazepine können Symptome lindern. Neben Risiken sollten wir auch ihren möglichen Nutzen diskutieren.
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Dr. med. Michaela Bauer @drmichaelabauer.bsky.social · 20/08/2026
1/3 Switzerland is one of the world’s wealthiest countries – yet still has no comparable long-term national #MECFS research programme. Meanwhile, other countries are investing millions. Switzerland remains a silent beneficiary of research funded elsewhere.
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