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Dt. Ges. für ME/CFS

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ME/CFS ist eine schwere körperliche Erkrankung, die bisher kaum erforscht ist. Wir setzen uns für die Interessen der Erkrankten und mehr Forschung ein. mecfs.de

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Dt. Ges. für ME/CFS @dgmecfs.bsky.social · 03/10/2026
Weitere Informationen sowie die Förderbedingungen und das Antragsformular finden sich hier: www.mecfs.de/forschungsprogramm Wir danken allen Mitgliedern und Spender*innen für ihre Unterstützung, die das Forschungsprogramm erst möglich macht. #MECFS
mecfs.de
Forschungsprogramm — Deutsche Gesellschaft für ME/CFS
Das Forschungsprogramm der Deutschen Gesellschaft für ME/CFS fördert kleinere explorative Studien und Pilotstudien.
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Dt. Ges. für ME/CFS @dgmecfs.bsky.social · 03/10/2026
🔬 Auch dieses Jahr vergibt die Deutsche Gesellschaft für ME/CFS in ihrem #MECFS - Forschungsprogramm Förderungen für kleinere explorative Studien und Pilotstudien. Die maximale Fördersumme je Projekt beträgt dieses Jahr 30.000 Euro. Die Bewerbungsfrist endet am 15. November 2026. ↘️
Schriftzug: "ME/CFS-Forschungsprogramm: Anträge bis zum 15. November - 30.000 Euro Fördersumme je Projekt.
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Dt. Ges. für ME/CFS @dgmecfs.bsky.social · 29/09/2026
💻 Akkreditierte Online-Fortbildung für Ärzt*innen zu #MECFS ✅ DE 4 Punkte 🎥 Organisation: Charité Fatigue Centrum, DG ME/CFS ℹ️ www.mecfs.de/informationen-fuer-aerztinnen-und-aerzte/onlinefortbildung
mecfs.de
ME/CFS in Praxis und Forschung – Fortbildungsblock 2026 | Live-Webinar
Neues Live-Webinar für Ärzt*innen: „ME/CFS erkennen und versorgen – Wissen kompakt” am 04. November 2026
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Dt. Ges. für ME/CFS @dgmecfs.bsky.social · 29/09/2026
Dr. Michael Stingl, Dr. Kirsten Wittke, Prof. Dr. Uta Behrends und Dr. Astrid Weber. Die Fortbildung ist von der Ärztekammer Hamburg mit 4 CME-Punkten akkreditiert. Gebt den Link gerne an Eure Ärzt*innen weiter, damit möglichst viele von diesem Fortbildungsangebot über ME/CFS erfahren. ↘️
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Dt. Ges. für ME/CFS @dgmecfs.bsky.social · 29/09/2026
Das Webinar bietet einen fundierten Überblick dazu, wie ME/CFS erkannt und behandelt wird. Thematisiert werden außerdem häufige Komorbiditäten, Besonderheiten bei Kindern & Jugendlichen, aktuellen Therapiestudien & sozialmedizinischen Fragen. Die Referent*innen sind Prof. Dr. Carmen Scheibenbogen, ↘️
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Dt. Ges. für ME/CFS @dgmecfs.bsky.social · 29/09/2026
💻 Das Charité Fatigue Centrum führt am 4. November 2026 von 18 bis 20 Uhr eine ärztliche Fortbildung zum Thema ”ME/CFS erkennen und versorgen – Wissen kompakt” durch. Die Veranstaltung findet in Form eines Webinars unter wissenschaftlicher Leitung von Prof. Dr. Carmen Scheibenbogen statt. #MECFS ↘️
Schriftzug: Online-Fortbildung für Ärzt*innen zu ME/CFS am 04. November. Themen: Diagnostik, Therapie und Versorgung.
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Dt. Ges. für ME/CFS @dgmecfs.bsky.social · 28/09/2026
📽️ Aktueller englischsprachiger Vortrag beim diesjährigen Stanford Community Symposium von Prof. Dr. Carmen Scheibenbogen zur Rolle der Autoimmunität bei #MECFS und zu laufenden und geplanten Therapiestudien. Dauer: 22:29 Min. 👇 www.youtube.com/watch?v=fL4p...
youtube.com
Carmen Scheibenbogen, MD, PhD, Charité University, Berlin
YouTube video by MECFS Collaborative Research Center at Stanford
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Dt. Ges. für ME/CFS @dgmecfs.bsky.social · 27/09/2026
Wir möchten uns an dieser Stelle ganz herzlich für eure treue Unterstützung bedanken, ohne die unsere Arbeit in dieser Form nicht möglich wäre! Link zum Blog: www.mecfs.de/zehnjaehriges-jubilaeum #MECFS
mecfs.de
Zehnjähriges Jubiläum der Deutschen Gesellschaft für ME/CFS — Deutsche Gesellschaft für ME/CFS
Die Deutsche Gesellschaft für ME/CFS feiert im Jahr 2026 ihr zehnjähriges Bestehen.
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Dt. Ges. für ME/CFS @dgmecfs.bsky.social · 27/09/2026
von #MECFS selbstverständlich sind, einen Schritt näher zu kommen. In unserem Blogartikel zum zehnjährigen Vereinsjubiläum geben wir einen Überblick über die zentralen Themenfelder unserer Vereinsarbeit und listen die wichtigsten Meilensteine der bisherigen Vereinsgeschichte. ↘️
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Dt. Ges. für ME/CFS @dgmecfs.bsky.social · 27/09/2026
Anerkennung von ME/CFS sind immer noch die Regel, häufig verbunden mit Erfahrungen von Stigmatisierung, medizinischem Gaslighting und Fehlbehandlung. Daher ist klar: Auch in Zukunft sind weiterhin große Anstrengungen notwendig, um einer Welt, in der Anerkennung und eine angemessene Versorgung ↘️
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Dt. Ges. für ME/CFS @dgmecfs.bsky.social · 27/09/2026
öffentlichen Förderung der ME/CFS-Forschung nieder. Trotz dieser positiven Entwicklungen ist für viele ME/CFS-Erkrankte eine angemessene medizinische Versorgung immer noch sehr eingeschränkt, teilweise überhaupt nicht vorhanden. Ein langwieriger Kampf bis zur Diagnose und sozialmedizinischen ↘️
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Dt. Ges. für ME/CFS @dgmecfs.bsky.social · 27/09/2026
In diesen 10 Jahren hat sich die öffentliche Wahrnehmung von #MECFS deutlich verändert. Neben der medialen und medizinischen Aufmerksamkeit hat insbesondere auch das politische Bewusstsein spürbar zugenommen. Diese Entwicklung schlägt sich inzwischen auch in einer deutlich ausgeweiteten ↘️
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Dt. Ges. für ME/CFS @dgmecfs.bsky.social · 27/09/2026
🥳🎉 2026 markiert das zehnte Jahr seit der Vereinsgründung der Deutschen Gesellschaft für ME/CFS e. V. im April 2016. Genau heute vor 10 Jahren, am 27. September 2016, sind wir als Verein bei der #MillionsMissing - Aktion in Hamburg erstmals öffentlich in Erscheinung getreten. ↘️
Schriftzug: Deutsche Gesellschaft für ME/CFS: 10-jähriges Jubiläum seit der Vereinsgründung 2016.

Im Hintergrund sind Bilder des ersten öffentlichen Auftritts der DG.ME/CFS bei der MillionsMissing-Aktion 2016 in Hamburg zu sehen: oben sieht man gen Himmel aufsteigende Luftballons, unten sind zahlreiche Schuhe mit Infoblättern von ME/CFS-Erkrankten auf dem Boden verbreitet zu sehen, die als Teil der MillionsMissing-Aktion auf das Schicksal der vielen Betroffenen aufmerksam machen sollen.
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Reposted by Dt. Ges. für ME/CFS
George Monbiot @georgemonbiot.bsky.social · 24/09/2026
Here's today's column on the astonishing, ongoing mistreatment of people with #ME/CFS. Please spread it far and wide: the only thing which can break the media's wall of indifference is seeing an article about the issue go viral. Thank you. 1/2 www.theguardian.com/commentisfre...
theguardian.com
Abandoned, dismissed and gaslighted: there is no excuse for the way ME sufferers have been betrayed | George Monbiot
Changes in guidance and science seem to have little impact on millions of devastated lives. It’s a social crisis playing out behind closed doors, says Guardian columnist George Monbiot
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Dt. Ges. für ME/CFS @dgmecfs.bsky.social · 20/09/2026
Ihre Kunstwerke wurden bei einer Kunstausstellung in Augsburg gezeigt und sind nun Teil einer Wanderausstellung. Dauer der Doku: 17 Minuten. 👇 www.kika.de/story-time/v... #MECFS #LongCOVID #LiegendDemo
kika.de
STORY TIME: Long Covid: Annabelle kämpft gegen ME/CFS | KiKA
Annabelle muss die meiste Zeit im Bett liegen. Seit einer Corona-Infektion ist sie dauerhaft krank. Turnen, Schule, draußen spielen: Sie wünscht sich zurück, was ihr früher Spaß gemacht hat.
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Dt. Ges. für ME/CFS @dgmecfs.bsky.social · 20/09/2026
nachdem sich ihr Zustand weiter verschlechtert ist auch das nicht mehr möglich. Zusammen mit ihren Eltern setzt sie sich für mehr Forschung und Aufklärung ein. Inspiriert von den LiegendDemos zu ME/CFS hat Annabelle mit Modelliermasse die LiegendDemos nachgebildet. ↘️
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Dt. Ges. für ME/CFS @dgmecfs.bsky.social · 20/09/2026
🎥 KiKA: "Long Covid: Annabelle kämpft gegen ME/CFS" Die KiKA-Sendung Story Time berichtet in einer Kurzdoku über Annabelle, die aufgrund ihrer #MECFS - Erkrankung seit zwei Jahren nicht mehr zur Schule gehen kann. Über einen Schul-Avatar kann sie zunächst noch am Unterricht teilhaben, ↘️
Schriftzug: Kurzdoku in der KiKA-Sendung Story Time zu ME/CFS über die an ME/CFS erkrankte Annabelle. Dauer: 17 Min.
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Dt. Ges. für ME/CFS @dgmecfs.bsky.social · 19/09/2026
Krankenhausaufenthalt ihre ME/CFS-Symptome psychosomatisch umgedeutet und nicht ernst genommen werden. Durch die fehlende Rücksichtnahme crasht sie immer wieder und findet sich nach 1 Monat Klinikaufenthalt in einem dramatisch verschlechterten Gesundheitszustand wieder. Dauer der Sendung: 7:31 Min.
0271
Dt. Ges. für ME/CFS @dgmecfs.bsky.social · 19/09/2026
🎙️ In der Deutschlandfunk Kultur-Sendung Zeitfragen behandelt Christopher Weingart das Thema Medical Gaslighting bei ME/CFS und die damit verbundenen negativen gesundheitlichen Auswirkungen. Lina Vollmer berichtet darüber, wie bei einem ↘️ www.deutschlandfunkkultur.de/medical-gasl...
deutschlandfunkkultur.de
Medical Gaslighting - Warum ME/CFS Erkrankte falsch behandelt werden
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Dt. Ges. für ME/CFS @dgmecfs.bsky.social · 19/09/2026
🎙️ Im Deutschlandfunk-Podcast Der Tag spricht Ismael Berrazouane mit Christopher Weingart über #MECFS. Thema ist u. a. die prekäre Versorgungssituation, der große Forschungsbedarf und die hohe Verschlechterungsgefahr bei Rehabilitationsmaßnahmen. 👇 www.deutschlandfunk.de/mecfs-forsch...
deutschlandfunk.de
ME/CFS - Wie weit ist die Forschung?
Was Forschende über die Krankheit wissen und wie neue Therapien helfen könnten. Und: Deutschland verstärkt die Energie-Partnerschaft mit Algerien.
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Dt. Ges. für ME/CFS @dgmecfs.bsky.social · 17/09/2026
zur Videoversion: www.ardmediathek.de/video/Y3JpZD... zur Radioversion: www.ardsounds.de/episode/urn:...
ardmediathek.de
mehr/wert - Schwer krank und unsichtbar: Leben mit ME/CFS - hier anschauen
Seit eineinhalb Jahren hat die 17-jährige Anna ihr Zimmer nicht verlassen. Sie erträgt keinen Laut, keinen Lichtstrahl, nicht die kleinste Berührung. Anna leidet an der schweren chronischen Krankheit ...
0306
Dt. Ges. für ME/CFS @dgmecfs.bsky.social · 17/09/2026
die großen finanziellen Belastungen und die mangelnde sozialmedizinische Anerkennung von #MECFS. Zu Wort kommt auch der behandelnde Arzt Dr. Wolfgang Ries. Die Reportage ist als 29-minütiges Videoformat sowie in einer kürzeren Version als Radioformat (14 Minuten) verfügbar. ↘️
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Dt. Ges. für ME/CFS @dgmecfs.bsky.social · 17/09/2026
🎥🎙️ Die Sendung mehr/wert des Bayerischen Rundfunks hat in einer aktuellen Reportage zu #MECFS die Betroffene Bianca und die schwer erkrankten Geschwister Anna und Moritz zu Hause besucht. Die Eltern von Anna und Moritz berichten über die massiven Funktionseinschränkungen und die hohe Symptomlast,↘️
Schriftzug: "ME/CFS-Reportage im Bayerischen Rundfunk als Video (29 Min) und Radioformat (14 Min)"

Im Hintergrund ist der schwer an ME/CFS erkrankte Moritz mit Ohrschützern und Migränemaske im Bett liegend in seinem abgedunkelten Zimmer zu sehen.
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MissingDOCTORSandPSYCHOTHERAPISTS @medocspsytheras.bsky.social · 15/09/2026
Unsere Stellungnahme zum Kapitel „Chronisches Fatigue-Syndrom“ von Kupferschmitt & Köllner im #Verhaltenstherapiemanual-Erwachsene. Über 50 unserer Mitglieder haben die Nachricht an Autor:innen, die Herausgeber und @springernature.com gezeichnet. Der ganze Text: drive.google.com/file/d/1qHbl... 1/2
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Psychotherapie-Netzwerk ME/CFS @psychotherapie-mecfs.de · 15/09/2026
Gemeinsame Stellungnahme aus Versorgung und Wissenschaft: Über 30 Unterzeichnende aus Medizin, Psychotherapie und Forschung positionieren sich gemeinsam für eine differenzierte, respektvolle und sachlich angemessene Haltung gegenüber Menschen mit #MECFS. psychotherapie-mecfs.de/stellungnahme
Webseite zur gemeinsamen Stellungnahme aus Versorgung und Wissenschaft mit dem Titel „Für eine differenzierte, respektvolle und sachlich angemessene Haltung gegenüber ME/CFS-Betroffenen“. Getragen von mehr als 30 Unterzeichnenden aus Medizin, Psychotherapie und Wissenschaft. Veröffentlicht am 15.09.2026.
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Bettina Grande @bettinagrande.bsky.social · 15/09/2026
Gemeinsame Stellungnahme aus Versorgung und Wissenschaft Über 30 Unterzeichnende aus Medizin, Psychotherapie und Forschung positionieren sich gemeinsam für eine differenzierte, respektvolle und sachlich angemessene Haltung gegenüber Menschen mit ME/CFS. #MECFS psychotherapie-mecfs.de/stellungnahme
psychotherapie-mecfs.de
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Dt. Ges. für ME/CFS @dgmecfs.bsky.social · 06/09/2026
🎥 Gestern war Prof. Dr. Carmen Scheibenbogen auf tagesschau24 bei Ulrich Timm im Gespräch zu Gast zum Thema #MECFS. Im halbstündigen Interview geht es u. a. um die Symptomatik und Schwere der Erkrankung, die prekäre Versorgungssituation sowie aktuell laufende Medikamentenstudien. 👇 shorturl.at/W6quk
Schriftzug: Prof. Carmen Scheibenbogen auf tagesschau24 zu MECFS zu Gast bei Ulrich Timm im Gespräch. Beitragslänge: ca. 30 Minuten. Hintergrundbild: Pof. Scheibenbogen im Studiogespräch.
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Dt. Ges. für ME/CFS @dgmecfs.bsky.social · 05/09/2026
Außerdem kommt unsere Vorsitzende Dr. Sarah Müller zu Wort. Der Beitrag ist als Artikel sowie als Audiobeitrag verfügbar (Länge: ca. 5 Minuten). (2/2) #MECFS
0121
Dt. Ges. für ME/CFS @dgmecfs.bsky.social · 05/09/2026
📰 Die Hessenschau thematisiert in einem neuen Bericht Kunstprojekte zu #MECFS und spricht dazu mit den Betroffenen Verina und Franziska Hannig, die mit Kunstprojekten Aufmerksamkeit schaffen und über die Erkrankung aufklären möchten. (1/2) 👇 www.tagesschau.de/inland/regio...
tagesschau.de
Hessen: Halt für chronisch Kranke: Kunst gegen das Unsichtbarwerden
Erschöpfung, Kraftlosigkeit und Konzentrationsstörungen: Nach manchen Virusinfektionen ist ein normaler Alltag nicht mehr möglich. Zwei Kunstprojekte erzählen von einem Leben, das für viele Außenstehe...
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Dt. Ges. für ME/CFS @dgmecfs.bsky.social · 27/08/2026
🎙️ Raimund Löw spricht im FALTER Podcast mit Bettina Figl, deren Mann an #MECFS erkrankt ist, und Dr. Michael Stingl u. a. über die prekäre Versorgungslage, die Relevanz von Pacing, sowie fehlendes Wissen und die schädlichen Folgen der Psychologisierung von ME/CFS. 👇 open.spotify.com/episode/5TPX...
open.spotify.com
„So stellt die Krankheit ME/CFS meine Familie auf den Kopf“ - #1693
FALTER Radio · Episode
02911
Dt. Ges. für ME/CFS @dgmecfs.bsky.social · 26/08/2026
🎙️ Im Gesundheitspodcast der Techniker Krankenkasse spricht Prof. Carmen Scheibenbogen mit Dr. Yael Adler über #MECFS. Es geht u. a. um Symptome, Pacing, Off-Label-Medikamente, Pathophysiologie und laufende Therapieforschung. Länge: 38 Minuten 👇 open.spotify.com/episode/6ML3...
open.spotify.com
ME/CFS – eine Krankheit, die bis heute viele Fragen offenlässt. Mit Dr. Carmen Scheibenbogen
Ist das noch gesund? – Der Gesundheitspodcast der Techniker · Episode
13413
Dt. Ges. für ME/CFS @dgmecfs.bsky.social · 19/08/2026
🎥 Die Hessenschau berichtet über die schwer an ME/CFS erkrankten Zwillingsschwestern Ellen und Carla. Ihre Eltern schildern die mangelhafte Versorgungslage und die häufige Psychologisierung. Beide engagieren sich für ein größeres Bewusstsein zu #MECFS. 👇 www.youtube.com/watch?v=Sknm0Ls6obA
youtube.com
ME/CFS nach Corona: Zwillingsschwestern leben mit schwerer Krankheit
YouTube video by hessenschau
03718
Dt. Ges. für ME/CFS @dgmecfs.bsky.social · 14/08/2026
💻 Am 10. September veranstaltet die Landtagsfraktion der hessischen GRÜNEN ein digital zugängliches Symposium zu #MECFS und #LongCOVID (16 bis 20 Uhr). Verschiedene Expert*innen und Vertreterinnen von Betroffeneninitiativen diskutieren die Programmschwerpunkte. www.gruene-hessen.de/landtag/mecf...
gruene-hessen.de
ME/CFS- und Long COVID-Symposium - Fraktion Bündnis 90/Die Grünen im Hessischen Landtag
10. September 2026 | 16:00 bis 20:00 | Hessischer Landtag, Wiesbaden Bundesweit sind rund 1,4 Millionen Menschen von ME/CFS oder Long COVID betroffen. Sie leben häufig mit massiven Einschränkungen im ...
06131
Dt. Ges. für ME/CFS @dgmecfs.bsky.social · 08/08/2026
Aktuell ist zudem ein deutschsprachiger Pflegeleitfaden für Menschen mit schwerem ME/CFS in der häuslichen Versorgung erschienen (Hermisson et al., 2026): link.springer.com/article/10.1... #SevereMEDay #MECFS #MECFSkills #LiegendDemo
link.springer.com
Transdisziplinäres Expert:innen-Statement: Pflegeleitfaden für Menschen mit schwerem ME/CFS in der häuslichen Versorgung - Wiener Medizinische Wochenschrift
Background Many of those affected by myalgic encephalomyelitis/chronic fatigue syndrome (ME/CFS) have significant care needs. However, post-exertional malaise, the defining feature of ME/CFS, means th...
02610
Dt. Ges. für ME/CFS @dgmecfs.bsky.social · 08/08/2026
Ein 2021 erschienener englischsprachiger Fachartikel gibt praktische Empfehlungen für die Versorgung Schwerbetroffener, und wurde von der DG ME/CFS ins Deutsche übersetzt: www.mecfs.de/versorgung-schweres-mecfs/
mecfs.de
Versorgung von Patient*innen mit (sehr) schwerem ME/CFS — Deutsche Gesellschaft für ME/CFS
Wir haben einen Fachartikel mit konkreten Empfehlungen zur Versorgung von Patient*innen mit (sehr) schwerem ME/CFS ins Deutsche übersetzt.
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Dt. Ges. für ME/CFS @dgmecfs.bsky.social · 08/08/2026
Bei der medizinischen Versorgung Schwerbetroffener ist es besonders wichtig, auf das Kardinalsymptom von ME/CFS, die Post-Exertionelle Malaise, zu achten, um nachhaltige Zustandsverschlechterungen möglichst zu vermeiden.
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Dt. Ges. für ME/CFS @dgmecfs.bsky.social · 08/08/2026
Gestern und heute gibt es dazu von der Initiative LiegendDemo in mehreren deutschen Großstädten organisierte Trauermärsche, LiegendDemos und Infostände. Die Veranstaltungsorte und Termine finden sich hier: liegenddemo.de#termine
liegenddemo.de
Initiative #LiegendDemo – ME/CFS sichtbar machen
Bundesweite Aktionen für Menschen mit ME/CFS. Für Aufklärung, Versorgung und Forschung.
13015
Dt. Ges. für ME/CFS @dgmecfs.bsky.social · 08/08/2026
müssen künstlich ernährt werden. Immer wieder führt ME/CFS auch zum Tod. Am heutigen SevereME-Tag wird deshalb auf das Schicksal der schwer und sehr schwer an ME/CFS Erkrankten aufmerksam gemacht. Außerdem wird all denen gedacht, die an der Erkrankung verstorben sind.
1277
Dt. Ges. für ME/CFS @dgmecfs.bsky.social · 08/08/2026
🕯️SevereME-Tag 2026 ME/CFS geht insbesondere im schweren Stadium mit einer für viele Menschen unvorstellbar schweren Einschränkung der Körperfunktionen und mit einer entsprechend sehr niedrigen Lebensqualität einher. Schwerstbetroffene können teilweise nicht mehr sprechen und ↘️
Schriftzug: "Am heutigen SevereME-Tag wird den Schwerstbetroffenen und Verstorbenen gedacht." Hintergrundbild: Foto von Maria Wagner von der Berliner LiegendDemo am 09.05.2026, ein Schild mit der Aufschrift "ME/CFS kills!" ist zu sehen.
39653
Dt. Ges. für ME/CFS @dgmecfs.bsky.social · 29/07/2026
Außerdem hat die Initiative #LiegendDemo Plakate entworfen, die Betroffene, Angehörige oder solidarisierende Menschen zu Hause bspw. am Fenster anbringen können. Weitere Informationen dazu finden sich hier: bsky.app/profile/lieg... (3/3)
0155
Dt. Ges. für ME/CFS @dgmecfs.bsky.social · 29/07/2026
Einige Veranstaltungen wie der Trauergang in Berlin sind bereits auf den 07. August terminiert, eine Übersicht aller Termine findet sich hier: liegenddemo.de/termine/ (2/3) #MECFS #LiegendDemo
liegenddemo.de
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Dt. Ges. für ME/CFS @dgmecfs.bsky.social · 29/07/2026
🕯 Trauergänge und LiegendDemos zum SevereME-Tag 2026 Zum diesjährigen #SevereMEday am 08. August finden wieder in mehreren Städten Trauergänge und LiegendDemos statt, darunter Berlin, Hamburg, Köln und Göttingen. Zudem wird es in einigen Städten Infostände geben. (1/3) #MECFS Foto: Maria Wagner
Schriftzug: "Trauergänge & LiegendDemos zum SevereME-Tag 2026". Hintergrundbild zeigt eine liegende Personen bei einer LiegendDemo. Ein Schild mit der Aufschrift "Wir liegen nicht rum - wir kämpfen im liegen!" wird hochgehalten.
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Dt. Ges. für ME/CFS @dgmecfs.bsky.social · 28/07/2026
Länge des Features: 48 Minuten Triggerwarnung: Am Rande wird das Thema assistierter Suizid angesprochen.
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Dt. Ges. für ME/CFS @dgmecfs.bsky.social · 28/07/2026
📻 Ein neues Deutschlandfunk-Feature zu #MECFS behandelt insb. die Therapieforschung & die Pathophysiologie von ME/CFS. Neben Betroffenen kommen u. a. Prof. Scheibenbogen & Dr. Astrid Weber zu Wort. www.deutschlandfunk.de/me-cfs-erschoepfungssyndrom-heilung-reizarme-version-teil-1-und-teil-2-100.html
deutschlandfunk.de
Wann heilen wir ME/CFS? Therapie und Irrtum (reizreduzierte Fassung Teil 1 und Teil 2)
Wie kommt die Forschung voran - und was hilft den Betroffenen, während sie auf Heilung warten? (Reizreduzierte Fassung Teil 1 und 2)
45224
Dt. Ges. für ME/CFS @dgmecfs.bsky.social · 22/07/2026
Weitere Infos zum Thema Reha bei ME/CFS in unserem Blogbeitrag: www.mecfs.de/rehabilitation-bei-me-cfs-birgt-verschlechterungsgefahr/ 4/4 #MECFS #LongCOVID #NoGET #StopRestPace
mecfs.de
Rehabilitation bei ME/CFS birgt hohes Verschlechterungsrisiko — Deutsche Gesellschaft für ME/CFS
Rehabilitation bei ME/CFS birgt ein hohes Risiko für Zustandsverschlechterungen Studienlage spricht gegen Reha-Empfehlung Rehabilitation ist bei vielen Krankheiten ein bewährtes Konzept zur Unterstütz...
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Dt. Ges. für ME/CFS @dgmecfs.bsky.social · 22/07/2026
dauerhaften gesundheitlichen Verschlechterung führen kann. Hinzu kommt, dass bei vielen Reha-Kliniken das Wissen und die Expertise zu ME/CFS fehlen, sodass z. T. schädliche und kontraindizierte Aktivierungstherapien angewendet werden. 3/4 #MECFS
1535
Dt. Ges. für ME/CFS @dgmecfs.bsky.social · 22/07/2026
Die Symptomatik der Krankheit ist mit verschiedenen Kontextfaktoren einer Reha (Anfahrtsweg, Umgebungslärm, Mehrbettzimmer, Laufwege, zahlreiche Behandlungstermine) kaum vereinbar und ruft bei Betroffenen daher immer wieder PEM hervor, die unter Umständen zu einer 2/4 #MECFS
1514
Dt. Ges. für ME/CFS @dgmecfs.bsky.social · 22/07/2026
🏥 Immer wieder werden ME/CFS-Betroffene zu stationären Reha-Aufenthalten geschickt, bspw. wenn sie einen Antrag auf Erwerbsminderungsrente stellen. Die Studienlage zeigt jedoch ein hohes Risiko für Zustandsverschlechterungen nach Reha-Aufenthalten, auch bei an #MECFS angepassten Reha-Konzepten. 1/4
Schriftzug: "Reha bei ME/CFS: Studien zeigen häufige Verschlechterungen auch bei an ME/CFS angepassten Reha-Konzepten. Befunde sprechen gegen Reha-Empfehlung."

Hintergrundbild: Foto eines Krankenhausgangs.
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Dt. Ges. für ME/CFS @dgmecfs.bsky.social · 17/07/2026
sondern aktiv in die Ausgestaltung und Durchführung wissenschaftlicher Studien einbezogen. Unser Blog beschäftigt sich mit der jüngeren Vergangenheit dieser Vorgehensweise und den Chancen, die sich daraus für die ME/CFS-Forschung ergeben: www.mecfs.de/partizipative-gesundheitsforschung/ 2/2 #MECFS
mecfs.de
Partizipative Gesundheitsforschung — Deutsche Gesellschaft für ME/CFS
Partizipative Gesundheitsforschung oder Patient-Led Research stellt eine große Chance in der ME/CFS-Forschung dar
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Dt. Ges. für ME/CFS @dgmecfs.bsky.social · 17/07/2026
🔬 Patient-Led Research als Chance bei #MECFS Bei der Erforschung seltener oder untererforschter Erkrankungen kommen immer öfter Prinzipien der "Patient-Led Research" oder "partizipativen Gesundheitsforschung" zum Tragen. Hierbei werden Betroffene nicht mehr nur als Studienobjekte behandelt, 1/2
Schriftzug: "Patient*innen-geleitete und partizipative Gesundheitsforschung"
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