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Arthur Esquer @arthuresquer.bsky.social · 23/09/2026

#EUMIND2026 les règles hygiéniques diététiques, l’activité physique et la CPAP sont les principaux facteurs sur lesquels agir

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Arthur Esquer @arthuresquer.bsky.social · 23/09/2026

#EUMIND2026 #alzsky Même en l’absence de troubles cognitifs, la présence d’un syndrome d’apnée du sommeil sévère a des conséquences et d’autant plus en cas d’amyloidopathie sous jacente

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Arthur Esquer @arthuresquer.bsky.social · 23/09/2026

#EUMIND2026 les difficultés à étudier les habitudes de sommeil

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Arthur Esquer @arthuresquer.bsky.social · 23/09/2026

#EUMIND2026 le sommeil sert à la « toilette » cérébrale ? Hypothèse interessante mais non

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Arthur Esquer @arthuresquer.bsky.social · 23/09/2026

#EUMIND2026 La fatigue serait un meilleur indicateur que la durée de sommeil comme reflet des volumes cérébraux

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Arthur Esquer @arthuresquer.bsky.social · 23/09/2026

#EUMIND2026 pas de lien entre durée de sommeil et atrophie cérébrale

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Arthur Esquer @arthuresquer.bsky.social · 23/09/2026

#EUMIND2026 les personnes qui dorment selon les habitudes culturelles de leur pays sont en meilleure santé ?

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Arthur Esquer @arthuresquer.bsky.social · 23/09/2026

#EUMIND2026 Les humains dépendent également de l’environnement : saison ou cycles lunaires par exemple

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Arthur Esquer @arthuresquer.bsky.social · 23/09/2026

#EUMIND2026 le sommeil dépend de l’environnement : on peut avoir une mémoire d’éléphant (littéralement) avec 2h de sommeil 🐘

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Arthur Esquer @arthuresquer.bsky.social · 23/09/2026

#EUMIND2026 Quel meilleur moment pour parler des bienfaits du sommeil avec Pr Anders Fjells ?

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Arthur Esquer @arthuresquer.bsky.social · 23/09/2026

#EUMIND2026 l’angiopathie amyloïde entraîne une diminution du flux sanguin cérébral

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Arthur Esquer @arthuresquer.bsky.social · 23/09/2026

#EUMIND2026 Angiopathie amyloïde et ARIA : deux faces de la même pièce ? On note également le rôle possible de la voie du complément dans ces atteintes

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Arthur Esquer @arthuresquer.bsky.social · 23/09/2026

#EUMIND2026 Pas de corrélation entre le nombre de microbleeds et la sévérité de l’atteinte corticale

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Arthur Esquer @arthuresquer.bsky.social · 23/09/2026

#EUMIND2026 l’atteinte lésionnelle de l’angiopathie amyloïde pourrait être présentes plusieurs décades avant les complications hémorragiques

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Arthur Esquer @arthuresquer.bsky.social · 23/09/2026

#EUMIND2026 des atteintes différentes pour des maladies différentes

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Arthur Esquer @arthuresquer.bsky.social · 23/09/2026

#EUMIND2026 Plénière passionnante sur l’angiopathie amyloïde et l’atteinte vasculaire en général dans les maladies neuroevolutives par Pr van Veluw

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Arthur Esquer @arthuresquer.bsky.social · 22/09/2026

#EUMIND2026 deux protéines semblent sortir du lot : NPTXR et CSRP2 avec un possible retentissement cognitif

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Arthur Esquer @arthuresquer.bsky.social · 22/09/2026

#EUMIND2026 63 protéines associées dans la MA à des lésions de la substance blanche sans différence selon le stade de la maladie

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Arthur Esquer @arthuresquer.bsky.social · 22/09/2026

La MCL encore une fois à part, et on retrouve ici l’atrophie moins marquée que dans les autres pathologies, ne reposant pas sur le connective ? #EUMIND2026

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Arthur Esquer @arthuresquer.bsky.social · 22/09/2026

#EUMIND2026 Chaque maladie semble avoir ses propriétés propres de connectivité et de propagation de l’atrophie

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Arthur Esquer @arthuresquer.bsky.social · 22/09/2026

#EUMIND2026 l’atrophie spécifique de chaque maladie neuro évolutive pourrait être liée à la connectivité cérébrale ?

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Arthur Esquer @arthuresquer.bsky.social · 22/09/2026

#EUMIND2026 Quoi de neuf ? Les laboratoires ne désespèrent pas de trouver une nouvelle molécule (plus) efficace

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Arthur Esquer @arthuresquer.bsky.social · 22/09/2026

#EUMIND2026 Quoi de neuf ? Multiplier les IRM expose à la découverte de lésions « silencieuses » ?

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Arthur Esquer @arthuresquer.bsky.social · 22/09/2026

#EUMIND2026 Quoi de neuf ? Même si les neuro(radio)logues se sentent prêts, il est encore trop simple de passer à côté d’événements déjà présents

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Arthur Esquer @arthuresquer.bsky.social · 22/09/2026

#EUMIND2026 Quoi de neuf ? Peu de patients répondent en pratique aux critères de début de maladie et de sécurité

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Arthur Esquer @arthuresquer.bsky.social · 22/09/2026

#EUMIND2026 Quoi de neuf ? L’arrivée des antiamyloides en Europe. Les homozygotes APOE4 sont à exclure +++, maximum de risque et minimum de bénéfices

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Arthur Esquer @arthuresquer.bsky.social · 22/09/2026

#EUMIND2026 Quoi de neuf ? Hommes et Femmes n’ont pas la même accumulation de protéines anormales

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Arthur Esquer @arthuresquer.bsky.social · 22/09/2026

#EUMIND2026 Quoi de neuf ? L’himozygotie APOE4 n’est pas seulement un facteur de risque de maladie d’Alzheimer mais modifie la maladie et son évolution

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Arthur Esquer @arthuresquer.bsky.social · 22/09/2026

#EUMIND2026 Quoi de neuf ? La neuro inflammation est liée à la cinétique de la MA

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Arthur Esquer @arthuresquer.bsky.social · 22/09/2026

#EUMIND2026 Quoi de neuf ? Toujours plus d’éléments sur l’accélération des troubles en cas de copathologie MA/MCL

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Arthur Esquer @arthuresquer.bsky.social · 22/09/2026

#EUMIND2026 Quoi de neuf ? Toujours plus d’avancées dans les tardopathies et le LATE avec bientôt de nouveaux biomarqueurs ?

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Arthur Esquer @arthuresquer.bsky.social · 22/09/2026

#EUMIND2026 Quoi de neuf ? Les biomarqueurs de l’alpha synucleine (RT QUIC et PET)

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Arthur Esquer @arthuresquer.bsky.social · 22/09/2026

#EUMIND2026 Quoi de neuf ? Le PET Tau au delà de la maladie d’Alzheimer et son utilisation possible dans le diagnostic de la paralysie supra nucléaire progressive par exemple

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Arthur Esquer @arthuresquer.bsky.social · 22/09/2026

#EUMIND2026 Quoi de neuf ? Le PET Tau est le mieux corrélé à l’évolution cognitive (ce qui interroge sur l’utilisation des PET amyloïdes comme proxy de l’efficacité des anticorps anti amyloïdes)

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Arthur Esquer @arthuresquer.bsky.social · 22/09/2026

#EUMIND2026 Quoi de neuf ? Les biomarqueurs plasmatiques arrivent en première ligne

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Arthur Esquer @arthuresquer.bsky.social · 22/09/2026

#EUMIND2026 quoi de neuf ? L’arrivée des PET amyloïdes de la recherche à la clinique

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Arthur Esquer @arthuresquer.bsky.social · 22/09/2026

#EUMIND2026 quoi de neuf ? les copathologies sont essentielles pour le diagnostic et la prise en soins de la maladie d’Alzheimer

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Arthur Esquer @arthuresquer.bsky.social · 22/09/2026

#EUMIND2026 What’s new in Europe ? Par Anna Dewenter

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Arthur Esquer @arthuresquer.bsky.social · 22/09/2026

Après la fin du congrès de l’EUGMS la semaine dernière, on enchaîne sur les chapeaux de roue avec le congrès #EUMIND2026 sur les bio marqueurs des maladies neuro évolutives !

Photo de groupe des membres de la SFGG présents à l’EUGMS

Workshop intensif de préparation au congrès EU-MIND

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Arthur Esquer @arthuresquer.bsky.social · 18/12/2025

Deux univers dont la rencontre est… inattendue

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Arthur Esquer @arthuresquer.bsky.social · 15/12/2025

Les infections (notamment respiratoires ou urinaires) accélèreraient l’atrophie cérébrale, le déclin cognitif et la positivité des biomarqueurs #alzsky link.springer.com/article/10.1...

Infections are associated with annual changes in machine learning-derived neuroimaging
signatures. a Forest plot shows the associations of influenza, miscellaneous bacterial, upper respiratory
tract, skin/subcutaneous, and urinary tract infections with rates of change in neuroimaging signatures that
capture distinct patterns of age-related brain volume loss (i.e., subcortical, medial-temporal lobe, parieto-
temporal lobe, diffuse cortical, and perisylvian). Higher values reflect greater atrophy. Annual changes of
standardized brain atrophy signatures associated with history of a given infection () were derived from
linear mixed effects models adjusted for demographic, physiological, and comorbid variables, and two-
way interactions of covariates with time. Red shapes indicate statistical significance (p<0.05). b
Scatterplots show parieto-temporal volume loss associated with influenza, miscellaneous bacterial, upper
respiratory tract, skin/subcutaneous, and urinary tract infections. Annual changes of standardized brain
atrophy signatures associated with history of a given infection () were derived from linear mixed effects
models adjusted for the aforementioned covariates. c Rose plots show the rates of change in machine
learning-derived neuroimaging signatures associated with upper respiratory tract, skin/subcutaneous, and
urinary tract infections in an independent replication cohort (the UK Biobank; UKB). Insufficient cases
prevented examination of influenza and miscellaneous bacterial infections. Annual changes of
standardized brain atrophy signatures associated with history of a given infection () were derived from
linear mixed effects models adjusted for demographic, physiological, and comorbid variables, and two-
way interactions of covariates with time

Infections are associated with biomarkers of Alzheimer’s disease and related dementias
(ADRD). a The percentages (and corresponding frequencies) of amyloid- (A) positive (+) and negative
(-) participants who maintain a history of influenza, miscellaneous bacterial, upper respiratory tract,
skin/subcutaneous, and urinary tract infections. Odds of A+ (Odds Ratio) were derived from logistic
regression models adjusted for demographic, physiological, and comorbid variables. Heatmaps show the
b baseline and c longitudinal associations of infections with plasma biomarker levels. Differences and
annual changes in plasma biomarker levels associated with history of a given infection () were derived
from linear mixed effects models adjusted for demographic, physiological, and comorbid variables, and
two-way interactions of covariates with time. Scatterplots show how a history of d upper respiratory tract
e and urinary tract infections modifies the longitudinal associations of infection-related atrophy (i.e.,
parieto-temporal atrophy) with plasma NfL levels (infection*parieto-temporal atrophy*time). Annual
changes in NfL levels associated with history of a given infection () were derived from linear mixed
effects models adjusted for the aforementioned covariates. Individual-specific standardized slopes of NfL
and parieto-temporal atrophy are displayed. Key: A42/40, amyloid-beta ratio; ADRD, Alzheimer’s disease
and related dementias; GFAP, glial fibrillary acidic protein; NfL, neurofilament light chain; OR, odds
ratio; pTau-181, phosphorylated tau-181; UKB, UK Biobank; URTIs, upper respiratory tract infections;
UTIs, urinary tract infections

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Arthur Esquer @arthuresquer.bsky.social · 05/12/2025

Dernières heures de collerette de la honte pour cette polissonne qui essaie d’arracher ses points #Abi

Un très beau chaton calico de 6 mois avec une collerette

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Arthur Esquer @arthuresquer.bsky.social · 05/12/2025

J’ai présenté le poster « Étude comparative de volumétrie cérébrale en voxel-based morphometry d'une population de patients atteints d'une maladie d'Alzheimer ou d'une maladie à corps de Lewy définis sur une base biologique. »

Je présente le poster « Étude comparative de volumétrie cérébrale en voxel-based morphometry d'une population de patients atteints d'une maladie d'Alzheimer ou d'une maladie à corps de Lewy définis sur une base biologique. »

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Arthur Esquer @arthuresquer.bsky.social · 05/12/2025

Léa Sanna, Attachée de Recherche Clinique, candidate à une thèse de sciences présente son poster « Perte d'autonomie dans la maladie à corps de Lewy et la maladie d'Alzheimer: rôles distincts du déclin cognitif et du syndrome parkinsonien. »

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Arthur Esquer @arthuresquer.bsky.social · 05/12/2025

Les posters présentés par notre équipe : Manon Querry, psychologue neuropsychologue, docteure en neurosciences présente son poster sur « Quid des émotions dans la maladie à corps de Lewy ? Une étude comportementale »

Manon Querry, psychologue neuropsychologue, docteure en neurosciences présente son poster sur « Quid des émotions dans la maladie à corps de Lewy ?
Une étude comportementale »

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Arthur Esquer @arthuresquer.bsky.social · 05/12/2025

Fin des 13èmes rencontres scientifiques de la Fondation Alzheimer : temps riche d’échanges de pratiques, d’avancées en sciences cliniques et fondamentales et présentation de posters et communication orale par notre équipe du CMRR de Strasbourg Avec @fredericblanc.bsky.social

Photo de l’équipe de Strasbourg devant les posters présentés

Extrait du journal de l’évènement avec la photos et l’abstract des posters de :
- Manon Querry : Quid des émotions dans la maladie à corps de Lewy ?
Une étude comportementale
- Léa Sanna : Perte d'autonomie dans la maladie à corps de Lewy et la maladie d'Alzheimer: rôles distincts du déclin cognitif et du syndrome parkinsonien.
- Arthur Esquer : Étude comparative de volumétrie cérébrale en voxel-based morphometry d'une population de patients atteints d'une maladie d'Alzheimer ou d'une maladie à corps de Lewy définis sur une base biologique.

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