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ざんくるす(Zankurus)

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ざんくるす(Zankurus) @zankurus.bsky.social · 14/09/2026

ホタルビオニハゼのイラスト Double-filamentous shrimpgoby Tomiyaichthys hyacinthinus Sato and Motomura, 2025

ホタルビオニハゼのイラスト(上: オス 35.5 mm SL，下:メス，38.8 mm SL)

ハゼ科オニハゼ属．伊豆大島から西表島にかけての南日本に分布．水深6–35mの内湾の湾口から中程，サンゴ礁域の礁斜面に生息する．礫混じりの砂底や砂泥底で，コトブキテッポウエビと単独かペアで共生する．胸鰭軟条数は17．縦列鱗数は45–48，横列鱗数は14–15．鰓耙数は12–13．背鰭第4–第5棘条間の鰭膜に黒く縁取られた淡色斑がある。尾鰭前半部に2–3列の黄色斑、後方に細長い黄色斑がある。オスの背鰭第2・第3棘条は糸状で橙色斑があり，第4棘条は第1棘条より長い。メスの第1背鰭は台形。瀬能ほか（2004; 2021）や田城ほか（2022）で「オニハゼ属の1種–3」とされていた種．2025年に薩摩半島沖産の標本をもとに新種記載された(Sato and Motomura, 2025).

ざんくるす(Zankurus) @zankurus.bsky.social · 25/06/2026

クニマス(産卵期) Kunimasu trout (Spawing male and female) Oncorhynchus kawamurae Jordan and McGregor, 1925

クニマス(産卵期)のイラスト　上:オス、下:メス

サケ科サケ属。秋田県田沢湖固有種だが1940年に絶滅、山梨県西湖の移入個体群のみが現存。田沢湖ではほぼ周年(2月と9月で最盛)、深い湖底で産卵。西湖では12月〜3月にかけて、水深30〜40 mの湧水砂礫底で産卵。成熟後の体は側扁。臀鰭軟条数は14〜16、胸鰭軟条数は14〜17。鰓耙数は31〜45、幽門垂数は46〜81。卵は淡黄色。ヒメマスと形態的によく似ているが、繁殖生態は大きく異なり、生殖隔離が生じていると考えられる。

産卵期は雌雄ともに体が側扁し、濃緑色になり(死後黒色)、オスは尾柄部が白くなる。体背縁に不明瞭な黒色点が散在することがある。大型のオスは吻が伸長し、背縁は凹む。

ざんくるす(Zankurus) @zankurus.bsky.social · 31/05/2026

サガミウツボ Sagami moray Echidna sagamiensis Fujita, Oomori, Senou & Wada, 2026

サガミウツボのイラスト(黒背景、左向き。左上: 上顎歯(♂))

ウツボ科アラシウツボ属。相模湾、駿河湾東部、熊野灘の水深1.5〜68mに生息。肛門は体中央のわずかに前方(肛門前長は全長の43.1〜49.3%)に位置。吻は短く鈍い(吻長は頭長の15.3〜20.9%)。歯はほとんど円錐形で一部臼歯状。体は淡褐色で、全身に黄白色から黄褐色の斑点が密在。吻、顎、眼隔域に斑点はない。頭部および鰓孔周辺で斑点が密在。垂直鰭後方はわずかに黄緑色。眼の縁辺は明瞭な暗色。背鰭前脊椎骨数は3〜6、肛門前脊椎骨数は52〜54、総脊椎骨数は128〜134。
23〜38 cm TL

ざんくるす(Zankurus) @zankurus.bsky.social · 09/05/2026

アワウツボ Awa moray Echidna awa Fujita, Oomori, Senou & Wada, 2026

アワウツボ(黒背景、左向き)のイラスト　左上に上顎歯の線画

ウツボ科アラシウツボ属。相模湾、駿河湾東部、熊野灘の水深3〜150 mの岩礁に生息。肛門は体中央付近に位置。歯はほとんど円錐形で一部臼歯状。体は赤茶色で、全身を黄色の虫喰い模様が覆い、体前方でより高密度になる。口腔内は白い。眼下感覚管孔および下顎感覚管孔は白色斑で囲まれ、下顎の白色斑は時に互いに繋がる。臀鰭縁辺は黄白色で、ときに不明瞭。背鰭前脊椎骨数は4〜7、肛門前脊椎骨数は48〜55、総脊椎骨数は123〜132。
全長22〜51 cm。頭部前方の模様は小さく点状、下唇後端付近に白色斑がある。

ざんくるす(Zankurus) @zankurus.bsky.social · 25/03/2026

Monognathus jesse のイラスト(メス、全長136mmの大型個体がモデル)左下:頭蓋骨

タンガクウナギ科タンガクウナギ属。北中央〜北東太平洋から2個体が確認。水深約2000mまでの中層に生息。上顎の骨を欠く。頭蓋骨前面中央部に腺を備えた1本の牙があり、甲殻類に牙を突き刺して丸呑みにすると考えられる。牙背側の輪郭はわずかに湾曲。下顎の歯は16本。背鰭始部は第10〜11筋節上、臀鰭始部は背鰭第29〜31軟条下に位置する。総筋節数は98〜104。体は無色で、体側に皮下色素はない。

吻は短く鈍い。腹腔後部の袋(abdominal pouch)は発達。尾鰭軟条を欠き、尾部棒状骨が伸長して尾鰭を形成。

ざんくるす(Zankurus) @zankurus.bsky.social · 23/03/2026

先日富山に行きました。見たかったものが色々見られて満足です。

早月川河川敷付近の海岸
左はミラージュランドの観覧車

東滑川駅駅舎

雨晴海岸(夜)

魚津水族館　リュウグウノツカイ

ざんくるす(Zankurus) @zankurus.bsky.social · 14/03/2026

日本産ギンイソイワシ属 Hypoatherina Schultz, 1948

日本産ギンイソイワシ属5種のイラスト

ギンイソイワシ属...トウゴロウイワシ科に属する小型魚類。インド–太平洋の沿岸に群れで生息。前上顎骨上向突起は通常細長い、成魚では肛門が腹鰭先端のわずかに前方または後方に位置、体側第3鱗列露出部の高さは第2および第3鱗列以上であること等で特徴づけられる(Sakura and Kimura, 2014)。

オオスジイソイワシ　Hypoatherina barnesi
　口永良部島以南の琉球列島、インド—太平洋に分布。体は側扁し、体高は体幅の3.25倍未満。体側縦帯は幅広く、下縁は第4縦列鱗中央に達する。眼前方に三日月状の斑紋がない。腋鱗は後方に伸長しない。体側鱗数は39〜43。

オキナワトウゴロウ　Hypoatherina lunata
　与論島以南の琉球列島、インドネシアに分布。肛門は腹鰭先端付近に位置。眼は大きく、体長の9.5〜11.9%。眼前方に三日月状の斑紋がある。腋鱗は後方に伸長しない。体側鱗数は37〜41。

トガリイソイワシ　Hypoatherina panatela
　喜界島以南の琉球列島、西太平洋〜中央太平洋に分布。前上顎骨上向突起および側突起は尖る。眼前方に三日月状の斑紋がある。腋鱗は後方に伸長。体側鱗数は42〜46。

ミナミギンイソイワシ　Hypoatherina temminckii
　奄美大島以南の琉球列島、インド—西太平洋に分布。眼前方に三日月状の斑紋がない。腋鱗は後方に伸長。体側鱗数は38〜42。

ギンイソイワシ　Hypoatherina tsurugae
　南日本、奄美大島、朝鮮半島に分布。眼前方に三日月状の斑紋がない。腋鱗は後方に伸長しない。体側鱗数は42〜46。

ざんくるす(Zankurus) @zankurus.bsky.social · 08/02/2026

オオスジイソイワシ Barnes’ silverside Hypoatherina barnesi Schultz in Schultz et al. 1953

オオスジイソイワシのイラスト(黒背景、左向き)

トウゴロウイワシ科ギンイソイワシ属。口永良部島以南の琉球列島、インド–西太平洋に分布。体は側扁。体側縦帯は幅広く、臀鰭始部上における下縁は第4縦列鱗中央に達する。胸鰭軟条数は13〜16、臀鰭軟条数は12〜15。下枝鰓把数は15〜20。眼窩間長は短く、頭部長の30〜37%。肛門は腹鰭先端の後方と臀鰭始部の中間付近に位置。腋鱗は後方に伸長しない。総脊椎骨数は42〜44。体長40〜47mmで成熟。

前上顎骨上向突起は幅広く、長さは幅の3倍以上、前上顎骨よりは短い。体側鱗数は39〜43。

ざんくるす(Zankurus) @zankurus.bsky.social · 05/02/2026

ギンイソイワシ Cobalt silverside Hypoatherina tsurugae (Jordan & Starks, 1901)

ギンイソイワシのイラスト ver.2 (黒背景、左向き)

トウゴロウイワシ科ギンイソイワシ属。琉球列島を除く本州中部以南、釜山に分布。産卵期は初夏から夏。GSDとTSDが併存し、仔魚期に極端な水温を経験することで性転換が生じる。体は円柱形。眼窩間長は短く、頭部長の34〜44%。肛門は腹鰭先端の後方、第1背鰭直下に位置。腋鱗は後方に伸長しない(大型個体では時に伸長)。総脊椎骨数は43〜47。背側は灰緑色、体側は銀白色。

前上顎骨上向突起は細長く、長さは幅の3倍以上せ、前上顎骨長よりは短い。体高は体長の14〜18%、尾柄高は5.2〜7.1%。体側鱗数は42〜46。

ざんくるす(Zankurus) @zankurus.bsky.social · 04/01/2026

ビワコオオナマズ Lake Biwa catfish Silurus biwaensis (Tomoda, 1961)

ビワコオオナマズのイラスト(黒背景、左向き)

ナマズ科ナマズ属。琵琶湖およびその流出河川に分布。主に魚食性。日本産ナマズ目最大種で、最大130 cmになる。6月中旬から8月下旬の大雨の後、湖岸浅瀬の礫底に集まり、オスがメスに巻き付き産卵。体長は頭部長の4.28±0.15倍。成魚でひげは2対。下顎のひげは細く短い。成魚の上顎のひげは胸鰭に達しない。胸鰭棘外縁は顆粒状の突起で覆われ、オスでは棘内縁の鋸歯が発達。左右の鋤骨歯帯はつながる。体背側面は暗灰色で紫色の金属光沢があり、腹面は白色。

頭部はよく縦扁。下顎は上顎より顕著に突出。腹面は白色。尾鰭上葉は下葉より長い。

ざんくるす(Zankurus) @zankurus.bsky.social · 31/12/2025

㊗️明けましておめでとうございます。今年もよろしくお願いいたします。

年賀状イラスト
中央にウマヅラハギ Thamnaconus modestus のイラスト(縦)
右に謹賀新年の文字

ざんくるす(Zankurus) @zankurus.bsky.social · 31/12/2025

リュウグウノツカイ Oarfish Regalecus russelii (Cuvier, 1816)

リュウグウノツカイ(成魚、尾鰭欠損)のイラスト

リュウグウノツカイ科リュウグウノツカイ属。西太平洋、東太平洋、大西洋、南アフリカ沿岸、インド洋で記録。中深層を頭を上に向けた垂直姿勢で遊泳、ときに沿岸に漂着。成魚では肛門より後方の尾部が容易に切れ、自切のためと考えられている。体は銀白色のリボン状で最大8 mにもなる。同属のR. glesneとは背鰭鰭条の構成や数(vs. 6〜8+5〜11、合計414〜449)等が異なる。

背鰭の伸長棘鰭条数は3〜6で、鰭膜で結合。後方にそれらとは遊離した伸長鰭条が1本あり、膜質付属物がある。背鰭総鰭条数は333〜371。腹鰭は1本の棒状で膜質付属物がある。尾鰭は成魚でほぼ欠損。

ざんくるす(Zankurus) @zankurus.bsky.social · 25/12/2025

ナミダフグ Torquigener hypselogeneion (Bleeker, 1852)

ナミダフグのイラスト

フグ科シッポウフグ属。紅海を含むインド-西太平洋およびサモアに分布(他種との混合が生じている可能性が高い)。頭部側面下部に4本の茶色横帯があることや、鰓孔前背側から尾鰭基部にかけての体側中央に沿って1本褐色縦帯が走ること等で同属他種と区別される。

体背側に白色斑が散在。頭部側面下部に4本の茶色横帯がある。体側中央に1褐色縦帯が走る。

ざんくるす(Zankurus) @zankurus.bsky.social · 15/12/2025

エレキハゼ Supersaiyan goby Vanderhorstia supersaiyan Koeda, Hirasaka & Sato, 2025

エレキハゼのイラスト(黒背景、左向き)

ハゼ科ヤツシハゼ属。石垣島沖水深210mの岩がちな砂底から1個体が採集されている。鰭に黄色の縦帯が2本あること等で同属他種と明瞭に区別される。和名は特徴的な鰭の模様が電気を、学名はそれがスーパーサイヤ人を彷彿とさせることに由来。

体側鱗数は32。頭部と体背側に黄色点が散在。体側に菱形で不明瞭な4黄褐色斑が並ぶ。第1背鰭に円形または楕円形の黄色斑があり、上縁は黄色。第2背鰭、尾鰭、臀鰭に2本の明黄色縦帯が入る。

ざんくるす(Zankurus) @zankurus.bsky.social · 11/12/2025

日本産カワヤツメ属 Lethenteron Creaser & Hubbs, 1922

日本産カワヤツメ属オス成魚のイラスト集(黒背景、左向き)左に各種の口孔周辺の歯の線画を示す。

上から順に
ミナミスナヤツメ Lethenteron hattai (非寄生・河川性)
秋田県〜長崎県の本州・四国・九州、朝鮮半島南部に分布。躯幹部筋節数は５３〜６０。鰓孔間下側に感丘群がある。尾鰭は菱形。かつてスナヤツメ南方種 Lethenteron ｓｐ. Ｓとして知られていた種。遺伝的にはカワヤツメ属を含めた他のカワヤツメ亜科魚類と極めて遠縁であり、今後属名の変更を含めた分類の再検討が必要である。

ウチワスナヤツメ Lethenteron satoi (非寄生・河川性)
北海道の石狩川水系に分布。躯幹部筋節数は５５〜６１。歯の角質化は弱く、上口歯板や下口歯板の先端は丸い。鰭は楕円形。２０２４年まで存在が知られていなかった種であり、生態や保全状況に関する情報は不足している。遺伝的には他のカワヤツメ属魚類と異なる系統に位置しており、今後分類の再検討が必要である。

キタスナヤツメ Lethenteron mitsukurii (非寄生・河川性)
北海道、滋賀県以北の本州に分布。躯幹部筋節数は５９〜６５。尾鰭は菱形。かつてスナヤツメ北方種 Lethenteron ｓｐ. Ｎとして知られていた種。ミナミスナヤツメと形態が酷似するが、遺伝的にはシベリアヤツメやカワヤツメに近縁。

シベリアヤツメ Lethenteron reissneri (非寄生・河川性)
アムール川水系、サハリン、北海道、青森県に分布。岩手県の集団は絶滅。躯幹部筋節数は６８〜７５。第２背鰭先端の黒色斑と尾鰭の黒色域の明瞭さには変異がある。カワヤツメに近縁で、カワヤツメ河川型とは遺伝的にも形態的にも酷似する。日本産 L. kessleriは本種。

カワヤツメ Lethenteron camtschaticum (寄生・降海性/一部非寄生・河川性)
日本を含む北西太平洋に分布。躯幹部筋節数は６５〜７７。第２背鰭先端と尾鰭は明瞭に黒い。一部水系では変態後降海せずそのまま繁殖に参加する個体もみられる(河川型)。L. japonicumは本種のシノニム。

筋節数は(Sakai et al. 2024; Naseka and Renaud, 2020)を元にした。

ざんくるす(Zankurus) @zankurus.bsky.social · 07/12/2025

カワヤツメ Arctic lamprey Lethenteron camtschaticum (Tilesius, 1811)

カワヤツメのイラスト

第2背鰭先端および尾鰭は黒い。
右上上方:アンモシーテス
右上下方:変態直後
中央:オス
左下:歯の線画:上口歯板、下口歯板、側舌歯板
右下:メス(尾部)

ざんくるす(Zankurus) @zankurus.bsky.social · 24/11/2025

ウチワスナヤツメ Fan-tailed brook lamprey Lethenteron satoi Sakai, Iwata & Watanabe, 2024

ウチワスナヤツメ(オス)のイラスト
尾鰭は丸くうちわ状になる。
左下: 上口歯板、側舌歯板、下口歯板の線画
図はSakai et al. (2024)をもとに略写

Sakai, H., A. Iwata, K. Watanabe and A. Goto. 2024. Taxonomic re-examination of Japanese brook lampreys of the genus Lethenteron with descriptions of two new species, Lethenteron satoi sp. nov. and Lethenteron hattai sp. nov., and redescription of Lethenteron mitsukurii. Ichthyological Research, 72: 289-319.

ざんくるす(Zankurus) @zankurus.bsky.social · 10/11/2025

ユウスイミミズハゼ Luciogobius fonticola Kanagawa, Itai & Senou, 2011

ユウスイミミズハゼのイラスト

Kanagawa, N., T. Itai and H. Senou. 2011. Two new species of freshwater gobies of the genus Luciogobius (Perciformes: Gobiidae) from Japan. Bulletin of the Kanagawa Prefectural Museum (Natural Science), 40: 67-74.

ざんくるす(Zankurus) @zankurus.bsky.social · 08/11/2025

キマイラミミズハゼ Luciogobius sp. 1 sensu Shibukawa et al. 2019

キマイラミミズハゼのイラスト

是枝伶旺・山下龍之丞・古𣘺龍星・斉藤洪成・本村浩之. 2020. 鹿児島湾初記録のミミズハゼ属 3 種 (キマイラミミズハゼ・ヤリミミズハゼ・ナガミミズハゼ). Nature of Kagoshima, 46: 357-366.

渋川浩一・藍澤正宏・鈴木寿之・金川直幸・武藤文人. 2019. 静岡県産ミミズハゼ属魚類の分類学的検討（予報）. 東海自然誌, 12: 29-96.

ざんくるす(Zankurus) @zankurus.bsky.social · 07/11/2025

ダイダイイソミミズハゼ Luciogobius yubai Ikeda, Tamada & Hirashima, 2019

ダイダイイソミミズハゼのイラスト

Ikeda, Y., K. Tamada and K. Hirashima. 2019. Luciogobius yubai, a new species of gobioid fish (Teleostei: Gobiidae) from Japan. Zootaxa, 4657(3): zootaxa-4657.

是枝伶旺・清水直人・本村浩之. 2020. 鹿児島湾から得られた南限記録となるダイダイイソミミズハゼの記載と本種の生態学的新知見. Ichthy, Natural History of Fishes of Japan, 3:51-55.

ざんくるす(Zankurus) @zankurus.bsky.social · 26/10/2025

Clown featherback Chitala ornata (Gray,1831)

Clown featherbackのイラスト(左向き、黒背景)

Ruzman, L. H., J. A. F. Jamaluddin, A. H. Muhammad‐Rasul, T. Sukmono, M. Z. Khaironizam and S. Lavoué. 2024. Integrative taxonomy of the featherback fish genus Chitala (Osteoglossomorpha: Notopteridae) in Peninsular Malaysia. Zoologica Scripta, 53(5): 523-540.

ざんくるす(Zankurus) @zankurus.bsky.social · 22/10/2025

クサカリツボダイ Slender armorhead Pentaceros wheeleri (Hardy, 1983)

クサカリツボダイのイラスト(左向き、黒背景)

Hardy, G. S. 1983. A revision of the fishes of the family Pentacerotidae (Perciformes). New Zealand Journal of Zoology, 10(2): 177-220.

渋谷駿太・高山真由美・本村浩之. 2019.種子島から得られた琉球列島初記録のクサカリツボダイ. Nature of Kagoshima, 45: 357-360.

ざんくるす(Zankurus) @zankurus.bsky.social · 09/10/2025

カマヒレウミヘビ Ophichthus tomioi McCosker, 2010

カマヒレウミヘビのイラスト

ウナギ目ウミヘビ科ウミヘビ属
全長: 50 cm
分布: 和歌山県串本沖、セーシェル、フィリピン、フィジー、マルキーズ諸島
SO: 1+4; IO: 3+3; POM: 6+2; ST: 3; PAL: 62; PDV: 16〜18; PAV: 60〜67; TV: 166〜189
　水深270〜442 mに生息する。
　頭部長は全長の9.1〜10.0%、尾部長は59.2〜62.6%。背鰭始部は胸鰭後端付近上方に位置する。胸鰭は伸長し先端が尖り、鎌状を呈する。後鼻孔開口部は口の外側に位置する。鋤骨歯は大部分で1列、両顎歯は整った2列(一部3列の場合あり)で歯間は狭い。
　体は紫みを帯びた褐色で、腹側はわずかに赤みを帯びた乳白色。垂直鰭は概ね無色透明、臀鰭では尾端拡張部後方から基部にかけて黒色域をもつ。

McCosker, J. E. 2010. Deepwater Indo-Pacific species of the snake-eel genus Ophichthus (Anguilliformes: Ophichthidae), with the description of nine new species. Zootaxa, 2505: 1-39.

日比野友亮・平井隆之・川端秀樹・宮崎祐介. 和歌山県から得られた日本初記録のOphichthus tomioiカマヒレウミヘビ(新称)(ウナギ目ウミヘビ科). Ichthy, National History of Fishes of Japan, 55: 72-76.

ざんくるす(Zankurus) @zankurus.bsky.social · 05/10/2025

ゴテンバウミヘビ Cirrhimuraena chinensis Kaup, 1856

ゴテンバウミヘビのイラスト

ウナギ目ウミヘビ科ウミヘビ亜科ショウキウミヘビ属
全長: 29 cm
分布: 三重県伊勢湾、台湾、中国
SO: 1+3; IO: 3+3; POM: 6+3; ST: 3; PDV: 11〜12; PAV: 46〜48; TV: 151〜154
　三重県産の個体は干潟の砂泥域から得られている。
　尾鰭はない。尾部長は肛門前長より長い。上唇に髭状の突起群をもつ。歯は小さい。
　吻背面は直線的で、吻端は尖る。吻長は頭部長の15.6〜29.2%。鋤骨歯は前方で1列。背鰭始部は鰓孔直上より後方に位置する。胸鰭は長く先端は尖り、頭部長の47.4〜78.1%。臀鰭は後方で盛り上がる。
　体背側は明黄褐色で小黒色素胞が散在。腹側は灰白色。

　ショウキウミヘビ属は有効種の数が定まっていないなど分類学的に混乱しており、本種を含めた再検討が必要である。Hibino and Agyeman(2025)は三重県伊勢湾から本種を報告した。

ざんくるす(Zankurus) @zankurus.bsky.social · 15/09/2025

ビワマス Biwa salmon Oncorhynchus biwaensis Fujioka, Kuwahara, Tabata, Fuke & Nakabo, 2025

ビワマスのイラスト　上:♂婚姻色、中上:♀婚姻色、中下:成魚(銀白色個体)、下:稚魚(parr)

サケ目サケ科サケ属サクラマス種群
体長: 60 cm
分布: 琵琶湖およびその流入河川
D: 14; A: 11〜14; P1: 13〜14; P2: 9; GR: 17〜20; 幽門垂数: 43〜65; LL: 127〜139; TRa: 19〜22; TRb: 21〜24
　川の砂礫中で孵化した稚魚は2〜4月に体長25 mmほどで産卵床から浮上し、小型の昆虫を食べる。5〜6月に降雨で河川が増水すると、50 〜70 mmほどの稚魚の多くは琵琶湖へ降下する。降下後体は急激に銀白色化し、パーマークも消失するが、海水適応能は上昇しない。オス幼魚の一部は7月以降も河川に留まり、その年の秋には成熟し産卵に加わる。産卵後も死亡しない。
　琵琶湖では主に水温が20℃以下になる沖合の水深70 mまでの深層域で暮らす。琵琶湖への降下後、最初の数ヶ月間は主にアナンデールヨコエビを食べるが、成長に従いアユなどの魚類も多く食べるようになる。
　満3〜5歳で成熟。成熟すると8月頃から婚姻色が現れる。繁殖期は10〜12月で、11月に最盛。遡上は主に9月に始まり(一部は6〜7月)、降雨により河川が増水した時に多く見られる。メスは河川中流域の淵尻や平瀬に直径約2 mの産卵床を形成し、雌雄ペアで産卵。産卵後は死亡する。

　体は紡錘形だが側扁。未成熟魚における体高は体長の20.9〜26.7 %;吻は短くやや尖り、吻長は体長の5.5〜7.0 %;眼は小さく、眼径は体長の4.2〜6.3 %;眼窩間幅は体長の6.7〜8.0%。成熟したオスはメスより顎が伸長し、口は鉤状(鼻曲がり)。
　鱗は長楕円形で、長径/短径は1.26〜1.64。焦点は中心よりわずかに前方にあり、頂部の長さ/基部の長さの比は0.99〜1.45。隆起線は円形で、頂部で消失しない。
　稚魚にはパーマークがあり、体長20cm未満の個体では0〜15個の赤色斑が並ぶ。湖内の銀白色個体の体は銀色で、背側に黒色点が散在。背鰭先端は黒くない。
　産卵期は雌雄ともに体は黒褐色で体側に桃色または紫色の雲状斑の横帯がある。オスは頭部、胸鰭、腹鰭、臀鰭がより黒色になる。

　琵琶湖漁業の重要な対象種であり、現在は刺網やトローリングなどで漁獲される。

藤岡康弘. 2016. サケ科魚類のプロファイル-14 ビワマス. SALMON情報, 10: 49-52.

藤岡康弘. 2018. ビワマス(p. 139). 中坊徹次(編). 小学館の図鑑Z 日本魚類館〜精緻な写真と詳しい解説〜. 小学館.

Fujioka, Y., M. Kuwahara, R. Tabata, Y. Fuke and T. Nakabo. 2025. The Biwa salmon, a new species of Oncorhynchus (Salmonidae) endemic to Lake Biwa, Japan. Ichthyological Research.

加藤文男. 2002. 日本産サケ属(Oncorhynchus)魚類の形態と分布. 福井県自然史博物館研究報告, 49:53-77.

馬渕浩司・西田一也・吉田誠・桑原雅之. 2020. 琵琶湖南湖の南部で得られたビワマス成熟雄の記録. 魚類学雑誌, 67(2):215-222.

ざんくるす(Zankurus) @zankurus.bsky.social · 09/09/2025

ユウレイオニアンコウ Soft leftvent angler Haplophryne mollis (Brauer, 1902)

ユウレイオニアンコウ(描き直し)のイラスト中央: 擬餌状体と腹部にオスが寄生したメス右下:オス(自由生活期)

アンコウ目オニアンコウ科ユウレイオニアンコウ属
体長: 15.9 cm(メス)、1.6 cm(オス)
分布: 小笠原諸島近海、岩手県沖、世界の熱帯〜温帯
D: 3; A: 3; P1: 15〜18; C: 9; V: 22

　水深220〜2250 mに生息する。
　オスは矮雄で、真正寄生型。オスはメスの頭部や体幹部のあらゆる場所に、あらゆる方向から寄生し、擬餌状体に寄生した例もある。オスの寄生数は通常1〜2個体、最大6個体。寄生後、メスの体からオスの口腔内へ乳頭突起が突出し、皮膚や血管といった組織が融合、オスの眼や両顎歯等は退化。雌雄の性成熟はオスの寄生後に完了すると考えられている。

　メスの体は短く高く、一部個体では胸鰭基部における体高が体長の70%に達する。頭部は大きく、体長約50〜60%。下顎に髭はない。両顎歯は多く比較的短く、3〜4列。鋤骨歯はない。蝶耳骨棘、前頭骨棘がある。下顎結合部に1本の棘がある。前鰓蓋骨後下部の隅角部に2〜5尖頭の側扁した1本の棘がある。誘引突起は極めて短く、擬餌状体は頭部背面にほぼ密着。擬餌状体は楕円形で、2〜6本に先端が細かく分枝した付属突起がある。肛門は体の腹中線より左側に開口。尾鰭最下部の軟条の長さがは上の軟条の約半分。擬餌状体内部の発光腺には多数の共生細菌が生息しており、これにより擬餌状体が発光する。

　オスの体は比較的細長い。頭蓋冠は強く湾曲せず、体背面の輪郭は直線状またはわずかに凸状。蝶耳骨棘はないか小さく鈍い瘤状。両顎歯は自由生活期および寄生初期で見られる。上顎の歯状骨には横方向に3〜6本の歯が並ぶ。下顎の歯状骨は対となり、それぞれ1〜3本の歯がある。眼は筒状で前方を向く。嗅覚器官は肥大化し、5〜7の嗅板がある。

　体を覆う皮膚は一様に色素胞を欠き半透明。腹膜、鰓孔および肛門周辺は黒色。メスの擬餌状体内部の発光腺は背面が銀白色で外側面が黒色。オスや変態期までのメスでは、皮下の体側筋の表面に2列の黒色素胞帯が並び、尾鰭基部付近で黒色素胞叢を形成。メスでは成長にともない二次的な黒色素胞が尾鰭基部付近から前方へ広がり、やがて黒色素胞帯を覆う。

チョウチンアンコウ亜目魚類の中で最も標本が得られている種の一つ。

Munk, O. and E. Bertelsen. 1983. Histology of the attachment between the parasitic male and the female in the deep-sea anglerfish Haplophryne mollis (Brauer, 1902) (Pisces, Ceratioidei). Videnskabelige Meddelelser fra Dansk Naturhistorisk Forening, 144: 49-74.

ざんくるす(Zankurus) @zankurus.bsky.social · 20/08/2025

ユウレイオニアンコウ(メス) Soft leafvent angular (female) Haplophryne mollis (Brauer, 1902)

ユウレイオニアンコウ(メス)のイラスト

アンコウ目オニアンコウ科ユウレイオニアンコウ属
体長: 15.9 cm(メス)、1.6 cm(オス)
分布: 小笠原諸島近海、岩手県沖、世界の熱帯〜温帯
D: 3; A: 3; P1: 15〜18; C: 9; V: 22
　水深220〜2250 mに生息する。
　オスは矮雄で、メスを見つけると噛みつき、メスと皮膚や血管が融合する。寄生場所は頭部や体幹部のほぼ全域にわたり、寄生する向きも定まっていない。オスが擬餌状体に寄生した例もある(Bertelsen and Pietsch, 1983)。オスの寄生数は通常1〜2個体、最大6個体。寄生後、メスの体からオスの口腔内へ乳頭突起が伸長する。

(以下メスの形態)
　体は楕円形でやや側扁。頭部は大きく、体長の半分を超える。下顎に髭はない。口は大きく、口裂末端は眼後縁より後方。両顎歯は比較的短く、3〜4列。鋤骨歯はない。蝶耳骨棘、前頭骨棘がある。下顎結合部に1本の棘がある。前鰓蓋骨後下部の隅角部に2〜5尖頭の側扁した1本の棘がある。誘引突起は極めて短く、擬餌状体は頭部背面にほぼ密着する。擬餌状体は楕円形で、1〜6本の先端が細かく分枝した付属突起がある。肛門は体の腹中線より左側に開口。鱗はない。擬餌状体内部の発光腺には多数の共生細菌が生息しており、これにより擬餌状体が発光する。
　体を覆う皮膚は一様に色素胞を欠き、白色を帯びた半透明。皮下の体側筋の表面には筋隔を除いて黒色素胞が分布し、尾鰭基部付近にいくにつれ高密度になる。各鰭は白色を帯びた半透明で、外縁部は白色。擬餌状体内部の発光腺は背面が銀白色で外側面が黒色。

　本種は世界各地から比較的多くの標本が得られている。和名は(尼岡, 2013)により提唱されたが、国内での確実な記録は小笠原諸島近海の標本をもとに(Tasuta et al. 2014)によりなされた。また(木村ほか, 2018)は岩手県沖からも本種を報告しており、この際Haplophryneの和名にユウレイオニアンコウ属を提唱している。

尼岡邦夫. 2013. 深海魚ってどんな魚-驚きの形態から生態、利用-. ブックマン社, 東京: 232 pp.

Bertelsen, E. and T. W. Pietsch. 1983. The ceratioid angularfishes of Australia. Records of Australian Museum, 35(2): 77-99.

木村克也・今村央・成松庸二. (2018). 岩手県沖から採集された国内 2 例目のユウレイオニアンコウ Haplophryne mollis. 日本生物地理学会会報= Bulletin of the Biogeographical Society of Japan, 73: 160-163.

Pietsch, T. W. 2009. Oceanic Angular Fishes. Extraordinary Diversity in the Deep Sea. Berkeley and Los Angeles: University of California Press: pp. ⅰ-xii +1-557 pp.

Regan, C. T. and E. Trewavas. 1932. Deep-sea angularfishes (Ceratioidea). Dana Reports, 2: 1-113.

Tatsuta, N., H. Imamura, K. Nakaya, T. Kawai, T. Abe, K. Sakaoka, S. Takagi and M. Yabe. 2014. Taxonomy of mesopelagic fishes collected around the Ogasawara Islands by the T/S Oshoro-Maru. Memoirs of the Faculty of Fishes Sciences, Hokkaido University, 56(1): 1-64.

ざんくるす(Zankurus) @zankurus.bsky.social · 12/08/2025

日本産ウミヘビ科魚類・各属の頭部 Ophichthidae

日本産ウミヘビ科魚類各属の頭部のイラスト(線画)

左から
ニンギョウアナゴ亜科
ニンギョウアナゴ属・ムカシウミヘビ属・ミナミミミズアナゴ属・ミミズアナゴ属

ウミヘビ亜科
キリンウミヘビ属・ヒレアナゴ属・ボウウミヘビ属・カズラウミヘビ属・ダイナンウミヘビ属・ゲットウウミヘビ属

ダケノコウミヘビ属・ショウキウミヘビ属・トガリウミヘビ属・ハクテンウミヘビ属・ミナミホタテウミヘビ属・ソラウミヘビ属

ヒモウミヘビ属・ゴイシウミヘビ属・タツウミヘビ属・ゴマウミヘビ属・ウミヘビ属

ざんくるす(Zankurus) @zankurus.bsky.social · 23/07/2025

アマミホシゾラフグ White-spotted pufferfish Torquigener albomaculosus Matsuura, 2014

アマミホシゾラフグ(♂)のイラスト、右下はメスの臀鰭

ニザダイ目フグ亜目フグ科シッポウフグ属
体長: 8.7 cm(♂)、9.0cm(♀)
分布: 奄美大島北部・南部，加計呂麻島，沖縄島浜比嘉島沖
D: 9～10; A: 6; P1: 14; V: 8+11=19
　水深10～32 m(奄美大島，加計呂麻島。産卵床も確認)100 m(沖縄島。標本のみ)の砂底に生息する。飼育下ではほとんどの時間で砂中に潜っていた(園山ほか，2017)。
　産卵期は3月から9月。オスは胸鰭，臀鰭，尾鰭を用いて，7～9日ほどかけて，直径約2 mにもなる円形の産卵床をつくる。完成後メスが産卵床を訪れ，オスはメスに求愛し，中央部でペア産卵する。産卵の後，オスは巣にとどまり，孵化するまでの約5日間，ファニング行動や他魚を追い払うなど卵の世話をする。仔魚は日没時，オスのファニング行動と同時に孵化する。繁殖後巣は放棄され，やがて崩壊する。
　眼は背側に位置する。顎はよく発達し，下顎の輪郭は側面から見ると角ばる。鼻孔は2孔。腹側縁に1皮褶があり，胸鰭後方から尾鰭基部に達する。前頭骨は眼窩を横切って延長し細くなり，前頭骨後縁における篩骨の中央背面の幅の2倍を超えない。篩骨の背側面は前頭骨の前縁よりも前方へ十分に延長し，前頭骨の後縁における篩骨の中央背側面の幅の2倍を超えない。体背面は口唇部後方から背鰭起部前方まで小棘に覆われ，腹面は臀鰭起部前方まで2根を有する小棘に覆われる。オスの臀鰭第1・第2軟条はメスに比べ厚い。
　頭部と体の背側は明黄褐色～茶色の網目模様と白色斑に覆われる。腹側は銀白色で，顎から臀鰭起部にかけて白色斑に覆われる。眼背縁は明黄色。背鰭・臀鰭・胸鰭は透明でわずかに黄色味を帯びる。胸鰭基部前端は黄色，基底も淡い黄色。尾鰭は透明で，鰭条に黄褐色斑点がある。生時，胸鰭から尾鰭基部にかけての側中線に沿って1列の明褐色斑点が並ぶ。
　卵は沈性粘着卵で無色透明，多数の油球がある。仔稚魚は，尾部に黒色素胞を持たないこと，小棘がはじめに鰓蓋に形成されること，稚魚期初期において体側や背面が銀色で腹部が黄色を呈していること等で他のフグ科魚類と区別できる。

Dekkers, W. J. 1975. Review of the Asiatic freshwater puffers of the genus Tetraodon Linnaeus, 1758 (Pisces, Tetraodontiformes, Tetraodontidae). Budragen Tot de Dierkunde, 45(1): 87-142.

Kawase, H., Y. Okata, K. Ito and A. Ida. 2014. Spawning behavior and paternal egg care in a circular structure constructed by pufferfish, Torquigener albomaculosus (Pisces: Tetraodontidae). Bullten of Marine Science, 91(1): 33-43.

Kawase, H., Y. Okata and K. Ito. 2013. Role of Huge Geometric Circular Structures in the Reproduction of a Marine Pufferfish. Scientific Reports, 3: 2106.

Matsuura, K. 2014. A new pufferfish of the genus Torquigener that builds “mystery circles” on sandy bottoms in the Ryukyu Islands, Japan (Actinopterygii: Tetraodontiformes: Tetraodontidae). Ichthyological Research, 62, 207-212.

園山貴之・萩本啓介・石橋敏章・須田有輔・青沼仁志・松浦啓一. 2018. 沖縄島東岸の浜比嘉島から得られたアマミホシゾラフグの記載と飼育下での行動. 魚類学雑誌, 65(1): 81-84.

園山貴之・畑弘己. 2022. 飼育下におけるアマミホシゾラフグの卵と仔稚魚の成長およびフグ科他種との比較. 魚類学雑誌, 69(2): 159-168.

ざんくるす(Zankurus) @zankurus.bsky.social · 21/07/2025

博ふぇす無事終了いたしました！最初の方バタバタしてしまってすみませんでした... ウミヘビ図譜、多くの方に手に取っていただけてとても嬉しいです！お暑い中お越しいただき誠にありがとうございました🐟 8月以降にはboothでの通販も予定しています。

ざんくるす(Zankurus) @zankurus.bsky.social · 14/07/2025

ナンセイカスベ Nansei skate Bathyraja nansei Misawa, Moteki & Endo, 2025

ナンセイカスベ(オス，背面)のイラスト

ガンギエイ目ヒトツセビレカスベ科ソコガンギエイ属
全長: 65cm; 体盤幅: 42cm
分布: 沖縄トラフ
　水深790〜1000mに生息する。
　体は極めて小型。体盤は広い菱形で，体盤幅は全長の63.9〜65.7%，体盤長は体盤幅の76.5〜77.7%，後縁は丸い。体盤の最大幅は項部のすぐ後方で，吻-体盤の最大幅間の水平距離は体盤幅の42.2〜47.1%。頭部は小さく，頭部長は背面で26.8～27.9%，腹面で38.6～38.9%。吻は幅広く短い。吻軟骨は細く，容易に折り曲げることができる。眼前吻長は体盤幅の17.5～18.3％，口前吻長は16.0～18.0%，鼻孔前吻長は13.5～14.3%。眼は比較的大きく、眼窩長は全長の4.4～4.7%、眼窩間長の1.27～1.43倍。眼窩間長は体盤幅の5.0～5.5％，噴水孔間長は5.6～6.1%，鼻孔間長は10.5～11.6%で，いずれも比較的狭い。左右の鰓孔は互いに接近し，左右の第1，第3，第5鰓孔の間の距離はそれぞれ全長の11.3～12.8%，9.2～10.5%，7.3～7.8%。尾部は細長く，全長の55.5～56.6%。背鰭は互いに離れ，背鰭間長は全長の0.9～1.1%。腹鰭は2葉に分かれ，切れ込みは深く，前葉は比較的長い。交接器は長く頑強，先端は尖り，pseudosiphonは深く明瞭。歯列数は36-37/35-39。
　体盤背面に鱗がまばらにあり，胸鰭中央部や腹鰭後葉にはほとんどない。鱗は吻部，眼窩間，眼球を覆う皮膚，胸鰭縁辺，背鰭と尾鰭，項部から尾端にかけての体軸部で密に分布。尾部背中線上に肥大棘が並び，その数は背鰭前で22～27，背鰭間で1。項部，肩帯部，腰部，眼窩・噴水孔の内縁に肥大棘はない。
　生鮮時の体背面は一様に青暗灰色，腹鰭前葉の前縁部，交接器先端，肥大棘は白色。固定後の体色は背面，腹面ともに一様に暗褐色。
　本種は沖縄トラフより3個体の雄が採集されている(仲谷，1984; Ishihara and Ishiyama，1985)。チャレンジャーカスベ B, isotrachysと混同されていたが，(Misawa et al. 2025)により新種として記載された。

Hubbs, C. L. and R. Ishiyama. 1968. Methods for the taxonomic study and description of skate (Rajidae). Copeia, 1968: 482–491.

Ishihara, H. and R. Ishiyama. 1985. Two new North Pacific skates (Rajidae) and a revised key to Bathyraja in the area. Ichthyological Research, 32(2): 143-179.

Last, P. R., W. T. White, J. J. Pogonoski and D. C. Gledhill. 2008. New Australian skates (Batoidea: Rajoidei) – background and methodology (Pp. 1–8). In Last, P. R., W. T. White, J. J. Pogonoski and D. C. Gledhill (eds.) Description of new Australian skates. CSIRO Marine and Atmospheric Research Paper, 021. CSIRO Marine and Atmospheric Research, Hobart.

Misawa, R., M. Moteki and H. Endo. 2025. Bathyraja nansei, a new deep-water softnose skate (Rajiformes: Arhynchobatidae) from the Okinawa Trough, southern Japan. Ichthyological Research. DOI: https://doi.org/10.1007/s10228-025-01034-x

仲谷一宏. 1984. ソコガンギエイ属の1種(Pp. 68-69). 岡村収, 北島忠弘. 沖縄舟状海盆及び周辺海域の魚類, 日本水産資源保護協会, 東京.

ざんくるす(Zankurus) @zankurus.bsky.social · 05/07/2025

最近買った本です。どちらもとても良き... @satokatu.bsky.social @kocha25.bsky.social

左:さとかつさん『琉球蟹探訪』小学館クリエイティブ
右:炬茶さん『水景回遊』

ざんくるす(Zankurus) @zankurus.bsky.social · 03/07/2025

ペヘレイ Argentinian silverside Odontesthes bonariensis (Valenciennes, 1835)

ペヘレイのイラスト

トウゴロウイワシ目 Atherinopsidae Odontesthes
体長:最大52cm
分布:アルゼンチンのブエノスアイレス州、ブラジルのリオグランデ・ド・スル州原産
D: Ⅳ~Ⅵ+Ⅰ, 9~11; A: Ⅰ, 16~19; P1: 14~15: P2: Ⅰ, 5~6; LL: 56~66; V: 47~51
　南米南部に広がる平原地の湖沼河川に生息する。広塩性魚で、主に汽水域で暮らす。群れを作って表層を泳ぎ回り、透明度の高い湖では中層や底層でもみられる。
　仔魚は動物プランクトンを主に食べるが、成長につれ雑食性となり、主に甲殻類を食べ、水生昆虫、陸生昆虫、魚類、および貝類も補足的に食べる。
　天然水域での産卵期は主に冬の終わり頃～夏の半ばで、一部は水温が再び低下する秋から初冬にも産卵する。産卵が近づいた雌を複数の雄が追跡し産卵・放精する。卵は沈静欄で直径約1.6 mm、5~7本の付着糸により産卵床に絡みつく。雄は1歳、雌は満2歳で成熟。多年魚で、野生下での寿命は3〜4歳。
　孵化後数週間の間に経験する水温で性が決定することが知られている。水温が25℃付近の場合では遺伝型性に従うが、より高水温ではXXがオスに性転換する割合が増加し、29℃以上で全てオスになる。逆に、低水温ではXYがメスに性転換する割合が増加し、19℃以下で全てメスになる。
　体は長紡錘形で頭部は小さい。前上顎骨は前方に突出可能。頭部背面の鱗は逆向きでない。眼窩下方の鱗は2〜3列。口唇の靱帯が発達。
　体は大型。第1背鰭は肛門上方または後方に位置する。鱗は櫛鱗で比較的大きく、胸鰭後部における体背側の横列鱗数は11未満。鰓弓下枝の鰓耙数は32~38。鋤骨歯は中央に1つの歯帯を形成。大型個体では下顎が上顎より突出。
　体背面は淡緑黒色、腹面は銀白色で、筋肉は透明で青白い。体側中央の側線に沿って幅広い銀色縦帯が走る。
　本種はアルゼンチンでは遊魚として人気であり、また世界各地へ移植されている。日本でも1966年以降、一部施設で養殖されているほか、霞ヶ浦、北浦、利根川や相模川河口に移入個体が確認されている。

Dyer，B．2006．Systematic revision of the South American silversides（Teleostei，Atheriniformes）．BIOCELL，30（1）：69—88．

Strüssmann，C．A．，T．Saito，M．Usui，H．Yamada and F．Takashima．1997．Thermal thresholds and critical period of thermolabile sex determination in two atherinid fishes，Odontesthes bonariensis and Patagonina hatcheri．Journal of Experimental Zoology，278（3）：167—177．

ストルスマン，カルロス A．・安田直弘．2005．24．ぺへレイ（Pp.260—270)．隆島史夫・村井衛（編）水産増養殖システム（2）．恒星社厚生閣，東京．

ざんくるす(Zankurus) @zankurus.bsky.social · 18/06/2025

ブース場所です。

100

ざんくるす(Zankurus) @zankurus.bsky.social · 18/06/2025

🐟【お知らせ】🐟 7/21(月)のはくふぇすで合同誌『日本産ウミヘビ科魚類図譜』を出します🌊🐍 国内で記録されているウミヘビ科魚類全72種の全身カラーイラストを掲載しています。ウミヘビ科の著名な研究者である日比野友亮先生(@wormanago.bsky.social)による解説や検索表付きです！ 2025年 7/21(月祝) 東京ビッグサイト南1ホール E91 #博物ふぇす

図版の凡例

解説と検索表の凡例

本書の解説

ざんくるす(Zankurus) @zankurus.bsky.social · 19/05/2025

ドチザメ Banded houndshark Triakis scyllium Müller & Henle, 1839

ドチザメのイラスト

メジロザメ目ドチザメ科ドチザメ属
全長: 最大150cm
分布: 青森県〜九州南岸の各地沿岸, 瀬戸内海, 朝鮮半島南岸・西岸, 中国南シナ海, 台湾
　沿岸の藻場や砂泥底に生息する。小魚や甲殻類, 底生の小動物を食べる。
　非胎盤型胎生。伊豆沿岸における繁殖期は5〜7月, 胎仔数は8〜29。出生時は全長18〜20cm。オスは全長93〜103cm, メスは106〜117cmで成熟。
　吻は短く鈍い。前鼻孔の皮弁は葉状で, 口には達しない。上顎の唇褶は長く, 下顎の結合部に達する。歯は鋭く, 主尖頭と側尖頭は強い。胸鰭は成魚で広い三角形。第1背鰭後縁は垂直か後腹側に傾斜。総脊椎骨数は149〜155。体は背面と側面が暗灰色, 小黒色斑が散在, 幅広い灰色鞍掛模様がある。黒色斑は成魚で不明瞭になる。

Compagno, L. J. V. 1984. FAO Species catalogue, Vol. 4. Sharks of the world. An annoyed and illustrated catalogue of shark species known to date. Part 2. Carcharhiniformes. FAO Species catalogue, FAO Fisheries Synopsis, No. 125, Vol. 4, Part 2. Rome: 251-655.

藤波裕樹・田中彰. 2013. 伊豆半島下田周辺海域におけるドチザメの年齢・成長と繁殖について. 日本水産學會, 79(6): 968-976.

中坊徹次. 2018. ドチザメ科. 中坊徹次(編). 小学館の図鑑Z 日本魚類館-精緻な写真と詳しい解説-. 小学館, 東京:Pp 28-29.

ざんくるす(Zankurus) @zankurus.bsky.social · 29/03/2025

ヒレタカフジクジラ Etmopterus schmidti Dolganov, 1986

ヒレタカフジクジラ(ver.2)のイラスト

ツノザメ目カラスザメ科カラスザメ属　E. luciferクレード
全長: 37cm(♀)、33cm(♂)(Dolganov, 1986)
分布: 相模湾〜薩摩半島西岸の太平洋沖、九州西方、大隅諸島黒島沖、沖縄舟状海盆、沖縄諸島周辺、台湾、南シナ海北部　
　水深238〜860mに生息する。
　体は細長く、吻は幅広い。上顎歯は複尖頭で、下顎歯は単尖頭。第2背鰭は第1背鰭より大きい。第2背鰭高は背鰭長の41.4〜69.5%。楯鱗は鉤状で、比較的疎に列を成して並び、互いに重ならない。第2背鰭は無鱗。尾柄は細長く、第2背鰭後端と尾鰭下葉起部は明らかに離れる。
　体は背側が黒褐色、腹側が黒色。生鮮時は鮮やかな青色〜紺色を呈する。尾鰭上葉は半透明。腹鰭上方の黒色斑は前後に延長し、後分岐は前分岐より長く、比較的太い。腹鰭上方の黒色斑基部後端は第2背鰭棘より前方に位置し、吻端から基部後端までの長さは吻端から第2背鰭棘までの長さの92.1〜98.5%。尾部腹面の黒色斑と尾鰭下葉の黒色斑は不連続。尾鰭下葉の黒色斑は全長の2.6〜4.9%で先端は鈍く、尾鰭下葉起部より後方で分岐、尾鰭下葉起部に黒色域を残す。尾鰭基底の黒色斑は長く、尾鰭長の20.3〜34.4%。背鰭棘基部前方と側方を大型の発光器が囲んでおり(SBAP)、背鰭棘を強調して捕食者を遠ざける役割があると考えられている(Duchatelet et al. 2019)。

　国内で「ヒレタカフジクジラ」とされる種には従来E. molleri(タイプ産地: オーストラリアのニューサウスウェールズ)の学名が与えられていたが、北太平洋産のE. molleriの分類については疑問が投げかけられていた。(Ng et al. 2025)により、日本〜南シナ海北部のものは形態学的・遺伝学的にE. molleriと区別できるとされ、従来そのシノニムとして扱われていたE. schmidti(タイプ産地: 相模湾)が復活した。E. molleriとは主に尾鰭上葉が半透明であること(vs. 黒色)、尾鰭下葉の黒色斑が尾鰭下葉起部より後方で分岐し、尾鰭下葉起部に黒色域を残すこと(vs. 前方で分岐)で区別される。

Duchatelet, L., Pinte, N., Tomita, T., Sato, K., & Mallefet, J. (2019). Etmopteridae bioluminescence: dorsal pattern specificity and aposematic use. Zoological letters, 5, 1-10.

Ng, S. L., Straube, N., Liu, K. M., & Joung, S. J. (2025). Confusions across the hemispheres: Taxonomic re-evaluation of two lanternshark species, Etmopterus lucifer and E. molleri (Squaliformes: Etmopteridae). Vertebrate Zoology, 75, 59-86.

Yamakawa, T., Taniuchi, T., & Nose, Y. (1986). Review of the Etmopterus lucifer group (Squalidae) in Japan. In T. Uyeno, R. Arai, T. Taniuchi, and K. Matsuura (eds.). Ichthyological Society of Japan, Tokyo (pp. 197-202).

ざんくるす(Zankurus) @zankurus.bsky.social · 15/03/2025

マカフシギウオ(Kasidoron期仔魚) Kasidoron larva of Gibberichthys latifrons (Thorp, 1969)

マカフシギウオのイラスト(Kasidoron期仔魚)

カンムリキンメダイ目フシギウオ科フシギウオ属
全長: 13cm
分布: 駿河湾(着底した稚魚)、高知県沖、沖縄県座間見島(いずれも仔魚)、西インド洋〜西太平洋
D: Ⅴ-Ⅸ, 7-9(合計14-17); A: Ⅳ-Ⅴ, 7-9; P1: 12-15; P2: I, 4-6; GR: 5-7+13-16=18-23; LL: 40-44; V: 30-32
　成魚は水深320〜1700m、仔魚は0〜60mで採集されている。仔魚は体長11.2mmと21mmの個体が得られている。
　仔魚はKasidoron期と呼ばれる。体高は高く、頭部後背方が隆起。眼は大きく、眼頂上部に小皮質突起が発達。腹鰭第3軟条は著しく伸長し、扁平で長い基部(体長の47〜約75%)と先端の樹枝状部(体長の約180%)からなり、樹枝状部には付属物として大小様々な葉状体が複雑に配置する(pelvic tree)。これはクラゲや海藻への擬態、あるいは自身のダミーと考えられている。体表は黒色素胞と透明な小乳頭突起で覆われる。葉状体は暗色で先端は無色素。

ざんくるす(Zankurus) @zankurus.bsky.social · 14/03/2025

ニホンウナギとマアナゴの簡単な見分け方

上:ニホンウナギのイラスト
下顎がより前方に突き出る・背鰭は胸鰭のはるか後方より開始・尾鰭が丸みを帯びる

下:マアナゴのイラスト
上顎がより前方に突き出る・背鰭は胸鰭後部上方より開始・鰭縁辺が黒色・尾鰭が比較的尖る・体に白色斑点が並ぶ

ざんくるす(Zankurus) @zankurus.bsky.social · 02/03/2025

一昨年描いたシーラカンスです。NHKスペシャル放送記念に再掲。

シーラカンスのイラスト
上: Latimeria chalumnae 下: Latimeria menadoensis

ざんくるす(Zankurus) @zankurus.bsky.social · 05/02/2025

シギウナギ Slender spine eel Nemichthys scolopaceus Richirdson, 1848

シギウナギ(未成熟)のイラスト

ウナギ目ウナギ亜目シギウナギ科シギウナギ属
全長: 140cm
分布: 北海道南部～土佐湾の太平洋沖、東シナ海大陸斜面域、台湾南部海域、地中海を含む世界の温帯～熱帯域、グリーンランド(稀)
SO: 7～22; IO: 10～23+3～20; POP: 2～18; ST: 2～8; D200(第200脊椎骨までの背鰭軟条数): 182～256; A200(第200脊椎骨までの臀鰭軟条数): 170～274; P1: 10～14
　水深300～2000mに生息する。口を開けた状態で体を垂直に保ち、顎に絡まった甲殻類を食べる。
　体は著しく細長い。両顎は細長く著しく伸長し、上下に湾曲、上顎が下顎より長い。歯は小さく、顎の外側まで見られる。成熟したオスでは顎が短くなり、歯が脱落、前鼻孔は管状になり前方を向く。胸鰭がある。背鰭と臀鰭は尾鰭と連続。眼は大きい。前鰓蓋骨がない。前頭骨は少なくとも一部分で融合。側線は完全。
　肛門は胸鰭直下に位置する。眼の後方に縦に走る隆起線がない。尾端部は糸状になる。側線孔は３列で、体節ごとに五点形配列を成す。
　臀鰭前長はSL200の4～9%、背鰭前長は2～5%、眼径は1～2%、眼後長は2～7%。歯は比較的小さい。側線孔の五点形配列は横に広い長方形か正方形を形成。胸鰭前脊椎骨数は5～12、背鰭前脊椎骨数は２～5、肛門前脊椎骨数は79～105。全長100mmを超える仔魚の肛門前筋節数は240～260。大西洋産の個体はPOが比較的多い。
　体は通常茶色～灰色で、腹面は背面より濃色、個体変異が大きい。成熟すると雌雄ともに体が一様に暗褐色〜黒色になる。

シギウナギ(成熟雄)のイラスト

Bayhan, Y. K., Ergüden, D., & Ayas, D. (2020). The first occurrence of male specimen of Nemichthys scolopaceus (Richardson, 1848) from Eastern Mediterranean. Turkish Journal of Maritime and Marine Sciences, 6(2), 137-143.

Deniz, A. Y. A. S., & AĞILKAYA, G. Ş. (2018). New record of the slender snipe eel, Nemichthys scolopaceus (Richardson, 1848), from the North-Eastern Mediterranean Sea (Büyükeceli Coast). Mediterranean Fisheries and Aquaculture Research, 1(2), 87-91.

町田吉彦. (1987). 「シギウナギ」 . 岡村収, 北島忠弘. (編). 『沖縄舟状海盆および周辺海域の魚類』. 社団法人日本水産資源保護協会. 107.

Nielsen, J. G. & Smith, D. G. (1978). Eel family Nemichthyidae (Pisces, Anguilliformes). Dana Report, 88, 1-71, Pls. 1-2.

ざんくるす(Zankurus) @zankurus.bsky.social · 27/01/2025

修正版

モノノケトンガリサカタザメのイラスト(ver.2)

ざんくるす(Zankurus) @zankurus.bsky.social · 27/01/2025

モノノケトンガリサカタザメ Japanese wedgefish Rhynchobatus mononoke Koeda, Itou, Yamada & Motomura, 2020

モノノケトンガリサカタザメのイラスト(上: 背面、下: 腹面)

サカタザメ目シノノメサカタザメ科トンガリサカタザメ属
全長: 195cm (メス)、130cm(オス) 最大3m近くに達する
分布: 千葉県、長崎県、薩摩半島西岸
　沿岸から水深250mの大陸棚に生息し、砂底を好むと考えられている。鹿児島県の個体は水深15〜35mの定置網で採集されている。出生時は全長〜36cm。いおワールドかごしま水族館で飼育されていた個体は、全長約32cmの稚魚を5個体出産している。
　吻は幅広く鈍い楔形で、縁辺は直線状、縁辺のなす角は約52〜57°。口前吻長は全長の17.4〜17.9%、噴水孔前長は19.3〜19.5%、背鰭間隔は16.7〜17.9%。胸鰭輻射骨数は54〜56。上顎歯列数は約54〜66。噴水孔後縁に2つ皮弁があり、外側の方が内側より大きい。第1背鰭前長は全長の46.4〜48.6%で、第1背鰭起部は腹鰭起部直上付近に位置する。背鰭先端はわずかに丸みを帯びる。眼窩周辺、肩帯部、体盤中央部から背鰭間隔にかけての正中線上に短く尖らない棘列が並ぶ。
　体背面および背鰭と尾鰭は緑褐色または茶褐色。項部棘後方から尾鰭にかけての背側面は黄褐色。肩帯中央部に噴水孔大の黒色斑とその上後方に通常不明瞭な白色斑がある。背鰭間隔前方1/4に15の不明瞭な白色斑がみられることがある。吻端付近の側縁部に1対の黒色斑がある。体腹面は白色で、胸鰭先端は灰色がかる。吻腹面前半に大黒色斑がある(時に不明瞭)。
　本種は分布域が限定されていること、東シナ海で近年ほとんど確認されていないことから、他のトンガリサカタザメ属魚類と同様、IUCNレッドリストでCRに指定されている。

飯野友香, 前川隆則, & 本村浩之. (2021). 奄美大島からの初記録を含むトンガリサカタザメ (シノノメサカタザメ科) の国内における分布状況, および本種の標徴に関する再評価. Ichthy, Natural History of Fishes of Japan, 9, 6-10.

Jabado, R.W., Charles, R., Wosnick, N. & Kyne, P.M. (2024). Rhynchobatus mononoke. The IUCN Red List of Threatened Species 2024: https://dx.doi.org/10.2305/IUCN.UK.2024-1.RLTS.T214417427A214417808.en Accessed on 27 January 2025.

Koeda, K., Itou, M., Yamada, M., & Motomura, H. (2021). Rhynchobatus mononoke, a new species of wedgefish (Rhinopristiformes: Rhinidae) from Japan, with comments on Rhynchobatus laevis (Bloch and Schneider 1801). Ichthyological Research, 68, 223-238.

ざんくるす(Zankurus) @zankurus.bsky.social · 19/01/2025

Arapaima & African arowana Arapaiminae (Heterotidinae)

Arapaiminae亜科魚類のイラスト　上からArapaima gigas、A. agassizii、A. mapae、A. arapaima、A. leptosoma、Heterotis niloticus

アロワナ目アロワナ科Arapaiminae
　アフリカ西部(Heterotis)と南アメリカ(Arapaima)の淡水域に分布。Heterotisは1種、Arapaimaは少なくとも5有効種が知られている。
　ArapaimaとHeterotisは分子系統学的、形態学的な観点から、姉妹群を形成していると考えられている。この亜科には長らくHeterotidinaeの学名が与えられていたが、(Hilton & Lavoué, 2018)はArapaiminaeの方が適当であるとしている。

Hilton, E. J., & Lavoué, S. (2018). A review of the systematic biology of fossil and living bony-tongue fishes, Osteoglossomorpha (Actinopterygii: Teleostei). Neotropical Ichthyology, 16, e180031.

ざんくるす(Zankurus) @zankurus.bsky.social · 13/01/2025

African arowana Heterotis niloticus (Cuvier, 1829)

Heterotis niloticusのイラスト

アロワナ目アロワナ科Heterotis
体長: 100cm
分布: アフリカ中央部〜西部のナイル-スーダン地域
D: 32〜37; A: 34〜39; TRa: 2.5; LL: 34〜40; TRb: 6; B: 7〜9; V: 66〜69
　河川や小川、氾濫原や湖沼に生息する。幼魚は草地の湿地帯で過ごすことが多い。昆虫やプランクトン、水草を食べる。
　産卵期は雨季。オスは水底に直径100〜150cm、深さ20〜55cmの産卵巣をつくり、メスと産卵後、オスとメスが卵と仔魚を守る。孵化仔魚は鰓から鰓弁が飛び出す。
　体は細長く、体高は全長の3.5〜5.0倍。前上顎骨歯、主上顎骨歯があり、副蝶形骨を欠く。舌に絨毛状に歯が並ぶ。背鰭と臀鰭は体の後方にあり、背鰭起部は臀鰭起部直上かわずかに後方に位置する。尾鰭は小さく丸い。頭部に感覚孔が並ぶ。鱗は大きな円鱗で、鰓蓋から尾柄中央にかけて1本の側線が走る。鰓耙数は成長に伴い増加し、幼魚で21+33、成魚で76+98。上鰓器官があり、空気呼吸を行うことができる。
　体は一様に茶色から青銅色または灰色、唇は黄色。眼は通常金色、黒色または赤色。性成熟期に顕著な暗色に変化すると考えられている。幼魚では背鰭後部と臀鰭後部に時に暗色縦帯があり、鱗の重複部分に暗色楕円形斑がある。

Monentcham, S. E., Kouam, J., Pouomogne, V., & Kestemont, P. (2009). Biology and prospect for aquaculture of African bonytongue, Heterotis niloticus (Cuvier, 1829): A review. Aquaculture, 289(3-4), 191-198.

Ogunji, J., Evulobi, O., Iheanacho, S., & Wuertz, S. (2024). Heterotis niloticus (African Bonytongue) Domestication: Potentials, Efforts, and Challenges. Fishes, 10(1), 3.

Stiassny, M. L., Teugels, G. G., & Hopkins, C. D. (2007). Fresh and Brackish Water Fishes of Lower Guinea, West-Central Africa (Vol. 42). IRD Editions, Paris.

ざんくるす(Zankurus) @zankurus.bsky.social · 04/01/2025

フトシミフジクジラ Splendid lanternshark Etmopterus splendidus Yano, 1988

フトシミフジクジラのイラスト

ツノザメ目カラスザメ科カラスザメ属　E. pusillus clade
全長: 30cm
分布: 高知県、長崎県沖、鹿児島県下甑島沖、台湾、ジャワ島沖　(Claes et al. 2011)などの研究では沖縄島沖の水深470〜485mで採集された個体が用いられている。
　水深200〜300mに生息する。
　体は紡錘形。上顎歯は複尖頭で、下顎歯は単尖頭。吻端から第1背鰭棘までの長さは棘から尾鰭上葉起部までの長さより短い。尾鰭は頭部長より短い。胸鰭内角は第1背鰭棘下にあり、腹鰭付着点は第2背鰭棘下にある。体側の楯鱗は非常に小さく円錐形で、規則的な列をなして並ぶ。
　体背側は紫がかった黒色、腹部、黒色斑は不明瞭な濃い藍色。腹鰭上方の黒色斑は前方に細長く伸長するが、後方にはしない。背鰭基底周辺に大型の発光器はない。

Claes, J. M., Sato, K., & Mallefet, J. (2011). Morphology and control of photogenic structures in a rare dwarf pelagic lantern shark (Etmopterus splendidus). Journal of Experimental Marine Biology and Ecology, 406(1-2), 1-5.

Duchatelet, L., Pinte, N., Tomita, T., Sato, K., & Mallefet, J. (2019). Etmopteridae bioluminescence: dorsal pattern specificity and aposematic use. Zoological letters, 5, 1-10.

三澤遼, 和田甚平, 北谷佳万, 西田清徳, 甲斐嘉晃, 水町海斗, & 遠藤広光. (2019). 標本および写真記録に基づいた高知県産サメ類のチェックリスト. 板鰓類研究会報= Report of Japanese Society for Elasmobranch Studies, (55), 31-54.

Yano, K. (1988). A new lanternshark Etmopterus splendidus from the East China Sea and Java Sea. Japanese Journal of Ichthyology, 34(4), 421-425.

ざんくるす(Zankurus) @zankurus.bsky.social · 02/01/2025

フジクジラ Blackbelly lanternshark Etmopterus lucifer Jordan & Snyder, 1902

フジクジラのイラスト

ツノザメ目カラスザメ科カラスザメ属　E. lucifer clade
全長: 46cm
分布: 北海道～九州南岸の太平洋沖、天草灘、甑島列島沖、大隅諸島黒島沖、沖縄舟状海盆，沖縄諸島周辺，九州ーパラオ海嶺、朝鮮半島南岸、台湾、フィリピン　南シナ海、オーストラリア、ニューカレドニア、ニュージーランドの記録は検証が必要である。
　水深160〜1350mに生息する。
　体はずんぐりし、吻は幅広い。上顎歯は複尖頭で、下顎歯は単尖頭。第2背鰭は第1背鰭より大きい。第2背鰭高は背鰭長の30.2〜44.5%。楯鱗は鉤状で、列を成して並ぶ。第2背鰭は有鱗で比較的疎。尾柄は細長く、第2背鰭後端と尾鰭下葉起部は明らかに離れる。
　体は背側が黒褐色、腹側が黒色。生鮮時は鮮やかな藤色を呈する。腹鰭上方の黒色斑は前後に延長し、後分岐は前分岐より太短い。腹鰭上方の黒色斑基部後端は第2背鰭棘直下付近に位置し、吻端から基部後端までの長さは吻端から第2背鰭棘までの長さの98.3〜103.5%。尾鰭下葉の黒色斑は全長の2.8〜5.1%で先端は鈍い。

Yamakawa, T., Taniuchi, T., & Nose, Y. (1986). Review of the Etmopterus lucifer group (Squalidae) in Japan. In T. Uyeno, R. Arai, T. Taniuchi, and K. Matsuura (eds.). Ichthyological Society of Japan, Tokyo (pp. 197-202).

ざんくるす(Zankurus) @zankurus.bsky.social · 01/01/2025

Yellow snake eel Ophichthus zophochir Jordan& Gilbert, 1882

Yellow snake eelのイラスト

ウナギ目ウミヘビ科ウミヘビ属
全長: 82cn
分布: カリフォルニア北部〜ペルー
SO: 1+3; IO: 4+2; POM: 7+3; V: 149〜162
　水深1〜110mの砂泥底に生息する。
　頭部長は全長の10〜15%、尾部長は63〜70%。背鰭起部は胸鰭上方に位置する。胸鰭はやや丸く、頭部長の38〜57%。後鼻孔は上唇縁辺付近に位置し、下縁辺は皮弁とつながり口を向いた管状をなす。前鼻孔と後鼻孔の間に1個の肉質突起がある。両顎歯と下顎歯は不規則な2列(大型個体で複数列)。
　体背側は灰色、腹側は淡色。垂直鰭と胸鰭(40cm以上)は黒色。

McCosker, J. E. (1973). The osteology, classification, and relationships of the eel family Ophichthidae (Pisces, Anguilliformes). University of California, San Diego.

McCosker, J. E., & Rosenblatt, R. H. (1998). A revision of the eastern Pacific snake-eel genus Ophichthus (Anguilliformes: Ophichthidae) with the description of six new species. Proceeding of the California Academy of Science, 50(19), 397-432.

ざんくるす(Zankurus) @zankurus.bsky.social · 31/12/2024

2024年に新種記載された日本産魚種(うちこれまでに描いたもの)

オオシロブチギンザメ　Chimaera stellata Teramura, Senou & Hirase, 2024

Teramura, A., Senou, H., & Hirase, S. (2024). Chimaera stellata, a new species described from the northwestern Pacific Ocean, with the redescription of Chimaera owstoni Tanaka 1905 (Chondrichthyes: Chimaeridae). Ichthyological Research, 1-13.

ヤッコエイ　Neotrygon yakkoei Hata & Motomura, 2024

Hata, E., & Motomura, H. (2024). Neotrygon yakkoei, a new bluespotted maskray (Dasyatidae) from Japan. Ichthyological Research, 1-11.

レイホクナガレホトケドジョウ　Lefua nishimurai Katayama, 2024

Katayama, Y., & Sawada, N. (2024). Integrative taxonomy revealed a new species of Lefua (Teleostei, Nemacheilidae) from Fukui Prefecture, Japan. Evolutionary Systematics, 8, 247-260.

コゲウツボ　Uropterygius hades Huang, Hibino, Balisco & Liao, 2024

Huang, W. C., Hibino, Y., Balisco, R. A., & Liao, T. Y. (2024). Description of a new uniformly brown estuarine moray eel (Anguilliformes, Muraenidae) from the Central Indo-Pacific Ocean. ZooKeys, 1220, 15.

ざんくるす(Zankurus) @zankurus.bsky.social · 30/12/2024

ヒレタカフジクジラ Slendertail lanternshark Etmopterus molleri (Whitley, 1939)

ヒレタカフジクジラのイラスト

ツノザメ目カラスザメ科カラスザメ属　E. luciferクレード
全長: 46cm
分布: 相模湾〜薩摩半島西岸の太平洋沖、九州西方、大隅諸島黒島沖、沖縄舟状海盆、沖縄諸島周辺、台湾、オーストラリア東岸・ニュージーランド(別種の可能性が高い)
　水深238〜860mの海底付近に生息する。
　体は細長く、吻は幅広い。上顎歯は複尖頭で、下顎歯は単尖頭。第2背鰭は第1背鰭より大きい。第2背鰭高は背鰭長の41.4〜69.5%。楯鱗は鉤状で、比較的疎に列を成して並ぶ。第2背鰭は無鱗。尾柄は細長く、第2背鰭後端と尾鰭下葉起部は明らかに離れる。
　体は背側が黒褐色、腹側が黒色。生鮮時は鮮やかな青色〜紺色を呈する。腹鰭上方の黒色斑は前後に延長し、後分岐は前分岐より長く、比較的太い。腹鰭上方の黒色斑基部後端は第2背鰭棘より前方に位置し、吻端から基部後端までの長さは吻端から第2背鰭棘までの長さの92.1〜98.5%。尾鰭下葉の黒色斑は全長の2.6〜4.9%で先端は鈍い。背鰭棘基部前方と側方を大型の発光器が囲んでおり(SBAP)、背鰭棘を強調して捕食者を遠ざける役割があると考えられている(Duchatelet et al. 2019)。

Duchatelet, L., Pinte, N., Tomita, T., Sato, K., & Mallefet, J. (2019). Etmopteridae bioluminescence: dorsal pattern specificity and aposematic use. Zoological letters, 5, 1-10.

Yamakawa, T., Taniuchi, T., & Nose, Y. (1986). Review of the Etmopterus lucifer group (Squalidae) in Japan. In T. Uyeno, R. Arai, T. Taniuchi, and K. Matsuura (eds.). Ichthyological Society of Japan, Tokyo (pp. 197-202).