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Novartis obtient l'approbation de la FDA pour l'Itvisma®, première thérapie génique de remplacement pour enfants dès deux ans, adolescents et adultes atteints d'amyotrophie spinale (SMA)
Novartis a annoncé que la Food and Drug Administration des États-Unis a approuvé l'Itvisma pour le traitement des enfants de deux ans et plus, des adolescents et des adultes vivant avec une...