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sdvupsaclay.bsky.social @sdvupsaclay.bsky.social · 18/04/2026
L’imagerie TEP corps-entier révèle la pharmacocinétique de nanobodies® : illustration par une approche immunoTEP ciblant l’interleukine-6
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L’imagerie TEP corps-entier révèle la pharmacocinétique de nanobodies® : illustration par une approche immunoTEP ciblant l’interleukine-6
Grâce à l’imagerie TEP corps-entier, des chercheurs de Biomaps (UPSaclay/Inserm/CEA-Joliot/CNRS, Orsay), en collaboration avec IDMIT (CEA-Jacob, Université Paris-Saclay, Fontenay-aux-Roses) et Sanofi, ont développé une approche permettant d’étudier la distribution et la fixation in vivo d’un nanobody® à demi-vie prolongée, ciblant spécifiquement l’interleukine-6 (IL-6). Ces fragments d’anticorps, optimisés pour persister dans l’organisme, ouvrent la voie à des thérapies ciblées plus efficaces. En combinant radiomarquage, imagerie dynamique et modélisation pharmacocinétique, l’étude démontre comment l’immunoTEP permet de visualiser leur pharmacocinétique et d’estimer l’expression de leur cible. Une avancée majeure pour le développement de nanobodies en médecine de précision.   Lire la suite de l’Actu CEA-Joliot et l’article paru dans Molecular Pharmaceutics.   -> Contact : florent.besson@aphp.fr / nicolas.tournier1@universite-paris-saclay.fr  
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sdvupsaclay.bsky.social @sdvupsaclay.bsky.social · 18/04/2026
Tom Delmont, Médaille de bronze du CNRS 2026
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Tom Delmont, Médaille de bronze du CNRS 2026
Tom Delmont, chargé de recherche CNRS au laboratoire de Génomique Métabolique du Genoscope (CEA-Jacob/CNRS/UEVE/UPSaclay, Évry), étudie depuis quinze ans la diversité du plancton marin à travers la génomique environnementale. Cette approche consiste à analyser directement l’ADN prélevé dans les océans, sans culture préalable en laboratoire. Son travail s’appuie sur les données massives de l’expédition Tara Océans, qui a échantillonné le plancton à travers le monde. En explorant ces données, son équipe a identifié un groupe de virus jusqu’alors inconnus, les mirusvirus. Très répandus dans les milieux aquatiques, ces virus présentent des similitudes structurelles avec le virus de l’herpès, révélant une origine évolutive inattendue. Aujourd’hui, 10 % des données de Tara Océans restent inexpliquées. Tom Delmont se concentre sur ces fragments mystérieux, convaincus qu’ils pourraient cacher de nouvelles lignées virales.   Lire la suite de l’Actu CNRS   -> Contact : tom.delmont@genoscope.fr
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sdvupsaclay.bsky.social @sdvupsaclay.bsky.social · 18/04/2026
Claire de March, Médaille de Bronze du CNRS 2026
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Claire de March, Médaille de Bronze du CNRS 2026
Chercheuse CNRS à l’Institut de Chimie des Substances Naturelles – ICSN (CNRS/UPSaclay, Gif-sur-Yvette), Claire de March est spécialiste de l’olfaction au niveau supramoléculaire. Elle reçoit la médaille de bronze du CNRS 2026.   Lire la suite de l’Actu CNRS   -> Contact : claire.de-march@cnrs.fr
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sdvupsaclay.bsky.social @sdvupsaclay.bsky.social · 18/04/2026
Tihana Jovanic, Médaille de bronze du CNRS 2026
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Tihana Jovanic, Médaille de bronze du CNRS 2026
Comment le cerveau choisit-il une action plutôt qu'une autre ? Tihana Jovanic, chercheuse à l’Institut des Neurosciences Paris-Saclay - NeuroPSI (CNRS/UPSaclay, Gif-sur-Yvette), étudie les mécanismes neuronaux à l'origine de cette sélection. Chez la larve de drosophile, un même stimulus peut déclencher plusieurs comportements — fuir, se contracter, reculer — mais un seul est exécuté à la fois. En associant manipulation ciblée de neurones, analyses quantitatives sur de nombreux individus, imagerie fonctionnelle et connectomique, elle met en évidence une compétition entre ces actions. Certaines voies neuronales favorisent une réponse tout en inhibant les autres. Le choix final dépend du niveau d'activation relatif de ces circuits — lui-même influencé par l'état interne de l'animal, comme la faim, mais aussi par la présence simultanée de plusieurs stimuli. En décrivant ces mécanismes à l'échelle des circuits neuronaux, elle met en évidence des principes généraux de la prise de décision, potentiellement partagés entre espèces.   -> Contact : tihana.jovanic@cnrs.fr
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sdvupsaclay.bsky.social @sdvupsaclay.bsky.social · 18/04/2026
Fondation pour la Recherche sur la Biodiversité - Appel à projets FRB-Cesab 2026
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Fondation pour la Recherche sur la Biodiversité - Appel à projets FRB-Cesab 2026
La recherche, tant fondamentale qu’appliquée, utilise aujourd’hui le volume croissant de données disponibles sur la biodiversité pour produire de nouvelles connaissances. Assemblées et combinées, ces données, idées et concepts, offrent un fort potentiel de découvertes et d’avancées pour contribuer à enrayer le déclin mondial de la biodiversité, dont le rythme est alarmant en ce début de 21e siècle, et contribuer à atteindre les objectifs de développement durable (ODD) des Nations Unies.   Au travers de son Centre de synthèse et d’analyse sur la biodiversité (Cesab), la Fondation pour la recherche sur la biodiversité ouvre son appel à projets de synthèse 2026 pour financer deux projets innovants de synthèse d’idées et de concepts et/ou d’analyse de données existantes, en vue d’améliorer la connaissance scientifique relative à la biodiversité et de permettre de mieux la protéger. Les projets soumis pourront traiter de tout sujet relatif à la biodiversité, du point de vue des sciences naturelles et/ou des sciences humaines et sociales. Les travaux sur la relation entre la biodiversité et les quatre autres domaines du Nexus au sens de l’IPBES (santé humaine, eau, alimentation et climat) sont encouragés.   Calendrier Ouverture de l’appel : 15 avril 2026 Clôture des pré-propositions : 18 juin 2026 à 13:00 CEST Invitation à soumettre une proposition complète : 30 septembre 2026 Clôture des propositions : 10 décembre 2026 à 13:00 CET Annonce des résultats : Avril 2027 En savoir plus
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sdvupsaclay.bsky.social @sdvupsaclay.bsky.social · 18/04/2026
EVAC : un adjuvant vaccinal résorbable pour améliorer l'efficacité et l'acceptabilité des vaccins
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EVAC : un adjuvant vaccinal résorbable pour améliorer l'efficacité et l'acceptabilité des vaccins
Développé par Clémence Sicard et l’immunologiste Jacques Cohen à l’Institut Lavoisier de Versailles (ILV – UMR CNRS / UVSQ), EVAC est un adjuvant innovant qui stimule la réponse immunitaire tout en respectant mieux l’organisme. Sa conception protège les antigènes et optimise la réaction du système immunitaire, offrant ainsi un potentiel prometteur pour des vaccins plus performants et mieux acceptés.   Soutenu et financé par la SATT Paris-Saclay, EVAC illustre comment la recherche peut se traduire par des solutions concrètes, sûres et efficaces pour la santé.   👉 Découvrez l'interview complète
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sdvupsaclay.bsky.social @sdvupsaclay.bsky.social · 18/04/2026
La technologie ARROW de rééducation en réalité augmentée transférée à la société SAMMed
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La technologie ARROW de rééducation en réalité augmentée transférée à la société SAMMed
ARROW est une technologie de réalité augmentée dédiée à la rééducation de la marche chez l’enfant. Développé par l’Université Évry Paris-Saclay et la Fondation Ellen Poidatz, le dispositif de jeu vidéo transforme les séances en expériences immersives avec des défis interactifs favorisant l’engagement et le suivi des performances.   Co-construit avec soignants et patients, le projet a été accompagné et financé en maturation par la SATT Paris-Saclay. Il franchit aujourd’hui une étape avec son transfert à SAMMed pour déploiement à grande échelle.   👉 Découvrez le communiqué de presse
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sdvupsaclay.bsky.social @sdvupsaclay.bsky.social · 18/04/2026
RAPPEL ! Rendez-vous mensuel du Club Biblio en Immunologie Transdisciplinaire avec James Torchia - Jeudi 23 avril 2026 à 16h00
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RAPPEL ! Rendez-vous mensuel du Club Biblio en Immunologie Transdisciplinaire avec James Torchia - Jeudi 23 avril 2026 à 16h00
Transdisciplinary Immunology Journal Club Location-Specific T cell Inhibitory Molecules (LoSTIMs) for Targeted Immunosuppression WEBINAR #TIJC 16   Join the Live Webinar   Speaker: James Torchia, MD, PhD, is a physician-scientist at the Dana-Farber Cancer Institute, where he investigates immune system regulation and develops strategies to harness immunological principles for cancer and immune-mediated diseases. His work spans basic and translational immunology, oncology, and protein engineering.   Date & Time: Thursday, April 23, 2026 – 4:00 PM CEST / 10:00 AM EDT   Moderators: Samuel Bitoun, François-Xavier Danlos   Description: Join this webinar to explore the emerging field of Location-Specific T cell Inhibitory Molecules (LoSTIMs) and their potential for highly targeted immunosuppression. This session will delve into the mechanisms by which spatially restricted T-cell inhibition can modulate immune responses, offering novel therapeutic perspectives in cancer, autoimmunity, and chronic inflammatory diseases. Open to all: For physicians, researchers & immunology enthusiasts. Join the Live Webinar Replay available on YouTube
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sdvupsaclay.bsky.social @sdvupsaclay.bsky.social · 18/04/2026
Wellcome Leap Issues New $50 Million 'Focused Antibiotics' Funding Scheme
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Wellcome Leap Issues New $50 Million 'Focused Antibiotics' Funding Scheme
The Wellcome Leap Program, established by Wellcome, aims to deliver breakthroughs in human health by providing funding at scale and within short timeframes. Wellcome Leap's fifteenth funding initiative is Focused Antibiotics, which aims to reformulate existing antibiotics to spare the gut microbiome without loss of treatment efficacy. Submission deadline: 15 May 2026 @ 11:59pm ET Abstract feedback sent: 30 May 2026 @ 7:00am ET Submission deadline: 29 June 2026 @ 11:59pm ET Proposal decision sent: 29 July 2026 @ 7:00am ET More information
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sdvupsaclay.bsky.social @sdvupsaclay.bsky.social · 17/04/2026
Olivier Bonnot dans La Tribune : « Les troubles dépressifs chez les jeunes ont été multipliés par trois, voire quatre entre 2015 et 2022 »
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Olivier Bonnot dans La Tribune : « Les troubles dépressifs chez les jeunes ont été multipliés par trois, voire quatre entre 2015 et 2022 »
Pour Olivier Bonnot, spécialiste de l’enfant et de l’adolescent, les réponses à l’état de souffrance psychique des jeunes et à l’augmentation inquiétante de leurs conduites suicidaires sont loin d’être à la hauteur.   Olivier Bonnot est professeur de psychiatrie de l’enfant et de l’adolescent à l’université Paris-Saclay. Il est l'auteur du livre « Le manuel du pédopsy à l'usage des parents désorientés »   Lire la suite de l’article dans La Tribune   -> Contact : olivier.bonnot@universite-paris-saclay.fr
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sdvupsaclay.bsky.social @sdvupsaclay.bsky.social · 16/04/2026
L'inhibition chronique d'Orai1 module le couplage excitation-contraction des cardiomyocytes ventriculaires de souris adultes femelles
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L'inhibition chronique d'Orai1 module le couplage excitation-contraction des cardiomyocytes ventriculaires de souris adultes femelles
Les différences liées au genre dans la physiologie cardiaque sont de plus en plus reconnues comme des déterminants essentiels de la santé et des maladies cardiovasculaires. Les femmes et les hommes diffèrent par leur structure et leur fonction cardiaque, ainsi que par leurs propriétés électrophysiologiques, leur couplage excitation-contraction (CEC) et leur susceptibilité aux arythmies. Bien que limitées, les études expérimentales suggèrent que les hormones sexuelles régulent la signalisation calcique, à court et à long terme, en agissant sur les canaux ioniques. Cependant, les mécanismes moléculaires sous-jacents régissant les différences liées au genre dans le CEC restent mal compris. L'identification de régulateurs de l’homéostasie calcique liés au sexe dans les cardiomyocytes est donc essentielle pour comprendre comment la physiologie cellulaire contribue au dimorphisme sexuel cardiaque.   Dans une étude publiée dans American journal of Physiology-Heart and Circulatory Physiology, Jessica Sabourin et son équipe « Signalisation calcique et physiopathologie cardiovasculaire » (UMRS-1180 Inserm/UPSaclay, Orsay) ont exploré le rôle physiologique d'Orai1, un canal calcique, dans les cardiomyocytes ventriculaires adultes à l'aide d'un modèle murin exprimant spécifiquement dans le cœur un mutant non fonctionnel d’Orai1 (C-dnO1). Les auteurs ont mis en évidence qu'Orai1 régule le CEC uniquement dans les cardiomyocytes ventriculaires de souris femelles.   Les cardiomyocytes issus de souris femelles WT présentent des transitoires calciques plus petits et plus longs que ceux des cardiomyocytes mâles WT, mais un raccourcissement cellulaire similaire. Les chercheurs ont observé des transitoires calciques plus grands et plus courts chez les souris femelles C-dnO1 par rapport aux souris témoins WT. Ces résultats révèlent que la suppression fonctionnelle chronique d'Orai1 abolit les différences sexuelles dans le CEC, mettant en évidence une nouvelle contribution d'Orai1 dans la fonction cardiaque in vitro liée au dimorphisme sexuel.   Ces résultats ouvrent des perspectives pour l'étude d'Orai1 en tant que modulateur de la physiologie et de la physiopathologie cardiaques spécifiques au sexe. Une meilleure compréhension de la régulation du CEC dans le cœur, dépendante du sexe, pourrait ouvrir de nouvelles voies thérapeutiques pour une médecine plus ciblée dans le traitement des maladies cardiovasculaires et pour réduire les disparités liées au genre dans le dépistage et la prise en charge de ces maladies.   -> Contact : jessica.sabourin@universite-paris-saclay.fr
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sdvupsaclay.bsky.social @sdvupsaclay.bsky.social · 16/04/2026
Nadjib Mohamed Mokraoui dans The Conversation et Ouest France : "Endométriose : une maladie longtemps ignorée malgré des symptômes décrits depuis l’Antiquité"
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Nadjib Mohamed Mokraoui dans The Conversation et Ouest France : "Endométriose : une maladie longtemps ignorée malgré des symptômes décrits depuis l’Antiquité"
Douleurs pelviennes intenses, règles très douloureuses, infertilité… ces symptômes liés à l’endométriose figuraient déjà dans les textes médicaux dès l’Antiquité. Pourtant cette maladie qui touche 10 % des femmes en âge de procréer est longtemps restée ignorée. En cause : la longue histoire des représentations médicales et sociales de la douleur féminine.   Lire la suite de l’article dans The Conversation par Nadjib Mohamed Mokraoui, Médecin épidémiologiste, doctorant au Centre de recherche en épidémiologie et santé des populations - CESP (UMR-S 1018 Inserm/UPSaclay/UVSQ), équipe Épidémiologie Gynécologique (EpiGyn).   Article repris dans Ouest France   -> Contact : nadjib.mokraoui@universite-paris-saclay.fr
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sdvupsaclay.bsky.social @sdvupsaclay.bsky.social · 16/04/2026
La plasticité de l'expression des gènes ne dépend pas de la structure des réseaux de régulation
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La plasticité de l'expression des gènes ne dépend pas de la structure des réseaux de régulation
Quel est le lien entre l'organisation de la complexité des systèmes biologiques et les fonctions assurées par ces systèmes? Dans une étude publiée dans Genetics, deux équipes de généticiens des populations de deux laboratoires du campus Paris-Saclay, EGCE (CNRS/IRD/UPSaclay, Gif-sur-Yvette) et BIOGER (INRAE/UPSaclay, Palaiseau), ont analysé la relation entre les motifs de régulation des gènes et leur sensibilité aux conditions environnementales par deux approches : l'étude des motifs qui émergent dans des simulations théoriques de l'évolution des réseaux de gènes, et l'étude de la structure des régulations connues chez la bactérie Escherichia coli.   Ces deux approches donnent des résultats convergents : plus un gène a de régulateurs et plus il a de chances de voir son expression dépendre de l'environnement, mais les motifs du réseau de régulation sont les mêmes pour les gènes qui répondent à leur environnement et ceux qui n'y répondent pas. S'il y a un lien entre l'organisation et la fonction d'un réseau de gènes, il ne semble donc pas directement lié au contrôle de la robustesse ou de la sensibilité de l'expression des gènes.   -> Contact : a.petit@uni-muenster.de / arnaud.le-rouzic@universite-paris-saclay.fr
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sdvupsaclay.bsky.social @sdvupsaclay.bsky.social · 15/04/2026
Didier Bouhassira, invité de l’émission « Priorité Santé » sur RFI : « Effet placebo: comment l'intéraction entre le cerveau et le corps fonctionne-t-elle ? »
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Didier Bouhassira, invité de l’émission « Priorité Santé » sur RFI : « Effet placebo: comment l'intéraction entre le cerveau et le corps fonctionne-t-elle ? »
L’effet placebo désigne le mécanisme qui peut se produire dans le cerveau lorsqu’un patient reçoit un traitement sans principe actif et qu’il se sent mieux. Bien que le corps n’ait pas reçu de molécule censée guérir le mal visé, le cerveau peut envoyer un message contraire et libérer des hormones comme des endorphines et du cortisol, agissant sur la douleur et le stress et ce même si le patient est informé de la démarche.    Comment l'effet placebo fonctionne-t-il précisément sur la douleur ?    Avec:  Dr Didier Bouhassira, Neurologue, Spécialiste de la douleur, Directeur de recherche à l’Inserm, fondateur de l’unité de recherche de Physiopathologie et pharmacologie clinique de la douleur (UMR-S 987 Inserm/UVSQ/UPSaclay/APHP) à l’hôpital Ambroise Paré à Boulogne-Billancourt en région parisienne  Retrouvez l'émission en intégralité ici : L’effet placebo : quand le cerveau trompe le corps pour son bien   -> Contact: didier.bouhassira@inserm.fr
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sdvupsaclay.bsky.social @sdvupsaclay.bsky.social · 15/04/2026
RAPPEL ! AAP FRM - Environnement et Santé
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RAPPEL ! AAP FRM - Environnement et Santé
L’exposition chronique à des agents environnementaux ainsi que les conséquences du changement climatique peuvent avoir des impacts multiples sur la santé humaine. De nombreuses études montrent que ces expositions à des agents environnementaux, selon la durée, le niveau mais aussi la fenêtre d’exposition, en particulier pendant la période pré et péri-natale, sont impliquées comme (co)acteurs du développement dans un très grand nombre de processus pathologiques.   Les expositions liées à l’environnement en général, à l’alimentation (pratiques et comportements alimentaires) mais aussi aux situations de travail ou aux inégalités de genre, sont souvent caractérisées par des inégalités sociales qui renforcent leur impact sur la santé. Parallèlement, la surveillance et la détection des expositions aux facteurs environnementaux notamment par des capteurs portatifs ou fixes génèrent des données utilisables pour mettre en place des politiques de prévention et d’information des publics concernés.   Dans un tel contexte, la FRM souhaite soutenir : des approches interdisciplinaires visant à une meilleure compréhension des modes d’action des agents environnementaux, seuls ou en mélange, dans l’établissement des processus pathologiques. des études pilotes destinées à évaluer l’acceptabilité des capteurs de mesure ou à évaluer les impacts potentiels de l’utilisation des capteurs de mesure sur les modifications de comportement vis-à-vis de l’exposition aux facteurs environnementaux. L’objectif de ces études étant à une plus ou moins longue échéance de participer à la mise en place de nouvelles politiques publiques ou d’évaluer rétrospectivement des politiques déjà en place.   Cet appel à projets vise aussi à mieux comprendre les différentes logiques économiques, sociales et politiques contribuant à ces expositions aux agents environnementaux et expliquant les inégalités sociales.   Calendrier Ouverture de saisie des demandes : 17 mars 2026 (16h00) Clôture de saisie des demandes : 23 avril 2026 (16h00) Sélection des demandes : octobre 2026
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sdvupsaclay.bsky.social @sdvupsaclay.bsky.social · 15/04/2026
RAPPEL ! AAP 2026 Fondation Victor et Erminia Mescle - Transplantation d’organes et thérapie cellulaire à visée réparatrice - Date de clôture repoussée au 21 avril 2026
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RAPPEL ! AAP 2026 Fondation Victor et Erminia Mescle - Transplantation d’organes et thérapie cellulaire à visée réparatrice - Date de clôture repoussée au 21 avril 2026
La Fondation Victor et Erminia Mescle, sous l’égide de la Fondation pour la Recherche Médicale (FRM), a pour vocation d’encourager la recherche sur la transplantation d’organes et la thérapie cellulaire à visée réparatrice.   Cet appel à projets annuel est destiné à soutenir des recherches précliniques sur les greffes d’organes ou de cellules.   Calendrier Date d'ouverte de saisie des demandes : 03 mars 2026 (16h00) Date de clôture de saisie des demandes : 21 avril 2026 (16h00)   Télécharger l'AAP
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sdvupsaclay.bsky.social @sdvupsaclay.bsky.social · 14/04/2026
Les Lundis de l'IPSIT - Lundi 1er juin 2026 : « Management of infectious diseases using the One Health concept »
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Les Lundis de l'IPSIT - Lundi 1er juin 2026 : « Management of infectious diseases using the One Health concept »
Programme 9h15 - 9h30 Accueil des participants 9h30 - 10h15 Arnaud FONTANET (Professeur titulaire de la chaire ''Santé et Développement'' au Cnam, directeur de l'Unité d'Epidémiologie des Maladies Émergentes à l'Institut Pasteur-Paris) : « Placing the One Health approach at the center of pandemic preparedness and response efforts » 10h15 - 10h45 Pause-café – Discussions 10h45 - 11h30 Karine LAROUCAU (Responsable de l'Unité « Zoonoses bactériennes » (UZB) du laboratoire de santé animale de l'ANSES- Maisons-Alfort) : « Melioidosis: General overview and ongoing research in French overseas territories » 11h30 - 12h15 Manuela Schnyder Gasparoli (Professeur à l'Institute of Parasitology, University of Zurich-Suisse): « Strategic parasite management in companion animals in a One Health perspective »
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sdvupsaclay.bsky.social @sdvupsaclay.bsky.social · 14/04/2026
Lancement de l'AAP 2026 conjoint GS LSH et OI LM@W
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Lancement de l'AAP 2026 conjoint GS LSH et OI LM@W
La Graduate School Life Sciences and Health (GS LSH) et l’OI LivingMachines@work (LM@W) lancent un appel d'offre commun sur les bases moléculaires des fonctions cellulaires.   Les projets lauréats seront financés à hauteur de 20k€ maximum chacun. Ces financements devront servir à amorcer un projet collaboratif entre au moins deux équipes de Paris-Saclay.   Clôture : jeudi 7 mai 2026 à 12h (midi)   Dans le formulaire vous devrez indiquer : le projet scientifique (acronyme, titre, résumé, mots-clés) les renseignements administratifs de chaque équipe impliquée un fichier comprenant le projet scientifique détaillé (modèle envoyé par mail et disponible sur notre page web)
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sdvupsaclay.bsky.social @sdvupsaclay.bsky.social · 14/04/2026
RAPPEL ! D4Gen Hackathon 2026 - Du 5 au 7 juin 2026
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RAPPEL ! D4Gen Hackathon 2026 - Du 5 au 7 juin 2026
Le D4GEN hackathon, organisé par Genopole, vise à réunir les communautés de chercheurs publics et privés, les laboratoires académiques, les startups et les étudiants, afin de stimuler l'open innovation. La 5ème édition se déroulera du 5 au 7 juin 2026. En savoir plus Participer
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sdvupsaclay.bsky.social @sdvupsaclay.bsky.social · 14/04/2026
RAPPEL ! PEPR Maths-Vives – "Mathématiques en interaction, pour le Vivant, l’Environnement et la Société" - Appel à projets 2026
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RAPPEL ! PEPR Maths-Vives – "Mathématiques en interaction, pour le Vivant, l’Environnement et la Société" - Appel à projets 2026
Le Programme de recherche Mathématiques en interaction (PEPR Maths-Vives) vise à développer et renforcer les interactions entre les mathématiques et d’autres domaines scientifiques, notamment les sciences du vivant, de l’environnement et de la société. Ce programme s’inscrit dans une dynamique de collaboration pluridisciplinaire pour répondre aux défis scientifiques et sociétaux actuels.   Les objectifs de Maths-Vives sont d’encourager l’intégration des mathématiques dans d’autres disciplines relevant de : L’axe Vivant  L’axe Environnement L’axe Société date limite de candidature : 20 mai 2026   Plus d’informations   -> Contact : PEPR-MATHS-VIVES@agencerecherche.fr
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sdvupsaclay.bsky.social @sdvupsaclay.bsky.social · 14/04/2026
AAP Fondation de France : Étude des interactions inter-organes dans divers contextes physiopathologiques
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AAP Fondation de France : Étude des interactions inter-organes dans divers contextes physiopathologiques
La Fondation de France, au sein du collectif santé globale, s’engage à positionner le patient au cœur de son parcours de santé.   Pour y parvenir, elle considère essentiel d’aborder le patient dans sa globalité, en tenant compte de son histoire et de l’ensemble de ses antécédents médicaux. Dans cette optique, elle vise à approfondir les connaissances sur les interactions et les effets de plusieurs maladies coexistantes chez une même personne. L’objectif est de croiser les approches de recherche médicale afin d’améliorer, à terme, la prise en charge personnalisée et globale des patients. Date limite de réception des dossiers d’intention : 3 juin 2026, à 17h En savoir plus Déposez votre dossier
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sdvupsaclay.bsky.social @sdvupsaclay.bsky.social · 14/04/2026
Les appels à projets de la Fondation pour la Recherche Médicale - FRM
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Les appels à projets de la Fondation pour la Recherche Médicale - FRM
La Fondation pour la Recherche Médicale répartit ses financements selon plusieurs programmes d'appels à projets, qui répondent aux enjeux actuels de la recherche.   Ces programmes sont ouverts à tous les domaines de recherche en biologie et santé, spécifiques pour soutenir une thématique particulière, en partenariat ou émanant de ses fondations sous égide.   En savoir plus sur les différents programmes et les dates de clôture.
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sdvupsaclay.bsky.social @sdvupsaclay.bsky.social · 14/04/2026
Meriem El Karoui, lauréate 2026 de l’Human Frontier Science Program Organization
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Meriem El Karoui, lauréate 2026 de l’Human Frontier Science Program Organization
Les subventions HFSP 2026 couvrent un large spectre des sciences du vivant, avec 34 Research Grants et 10 Accelerator Grants.   Les Research Grants, d’une durée de trois ans, sont attribuées à des équipes internationales composées de deux à quatre scientifiques engagés dans un nouveau projet collaboratif. Elles soutiennent des recherches fondamentales innovantes portant sur des questions biologiques majeures, en privilégiant des approches originales et interdisciplinaires. Ces projets reposent sur la complémentarité des expertises de chercheurs basés dans différents pays, afin d’aborder des problématiques qui ne pourraient être résolues à l’échelle d’un seul laboratoire.   Meriem El Karoui est Directrice de recherche INRAE au LBPA-Laboratoire de Biologie et Pharmacologie Appliquée (ENS Paris-Saclay/CNRS/UPSaclay, Gif-sur-Yvette). Son projet, co-porté par Madeleine Moule (University of Edinburgh, UK), Matthew Scott (University of Waterloo, Canada), et Karl Morten (University of Oxford, UK), s’intitule : “Living Batteries: Reconfiguring cell-wall deficient bacteria as synthetic mitochondria”.   Bacteria are microscopic organisms that can sometimes cause disease, though they are also ubiquitous and essential components of our microbiome. They are surrounded by a protective cell wall, but during chronic infections, they occasionally lose this outer layer and become cell-wall-deficient bacteria (CWDB). This helps bacteria to evade the host immune system, which is specifically on the lookout for signatures associated with the bacterial cell wall. Hidden in plain sight, these CWDBs can form silent bacterial reservoirs within mammalian host cells.   We propose to exploit the striking immune-evasive properties of CWDBs to engineer them into synthetic mitochondria, the energy- supplying organelle that powers complex cells. Mitochondrial dysfunction has been observed in many chronic diseases and is a critical regulator of ageing. CWDBs could be used as scaffolds to create synthetic mitochondrial analogues to repair or restore diseased cells, or to slow the progression of age-related mitochondrial dysfunction.   By understanding how CWDBs are maintained as endosymbionts within mammalian cells, we can further develop this knowledge and create quantitative mathematical models that simulate nutrient and energy exchange between CWDBs and human cells. This will pave the way towards our ultimate goal of constructing synthetic mitochondria that can restore the function of impaired or ageing human cells. The colonisation of mammalian cells by CWDBs is a simple experimental system with the potential to open a wide range of possibilities in basic science and human health.   -> Contact : meriem.el_karoui@ens-paris-saclay.fr
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sdvupsaclay.bsky.social @sdvupsaclay.bsky.social · 14/04/2026
Domestication des plantes : un laboratoire in vivo pour étudier l’évolution
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Domestication des plantes : un laboratoire in vivo pour étudier l’évolution
La domestication des plantes a conduit à l’acquisition de caractères utiles aux humains, regroupés sous le nom de « syndrome de domestication ». Elle constitue ainsi un modèle évolutif particulièrement intéressant, puisque l’adaptation des plantes sauvages aux pressions de sélection anthropiques a conduit à l’apparition rapide de nouveaux caractères chez les formes domestiquées.   Dans une étude récente publiée dans New Phytologist, les scientifiques du laboratoire Génétique Quantitative et Evolution – GQE-Le Moulon (UPSaclay/CNRS/INRAE/AgroParisTech, Gif-sur-Yvette) ont utilisé la domestication dans un cadre comparatif multi-espèces pour dégager des principes généraux de l’évolution des caractères entre formes sauvages et domestiques.   Grâce à la mesure de nombreux caractères, ils ont caractérisé leur syndrome de domestication (Figure) et montré que des caractères similaires ont été sélectionnés, même dans des familles botaniques très distantes, un phénomène appelé convergence évolutive. Ils ont établi que les spectres proche infrarouge mesurés sur les feuilles peuvent être utilisés comme caractère de contrôle pour s’affranchir des effets d’échantillonnage entre espèces. Ils ont ensuite développé un indice multi-caractère permettant de classer les espèces selon l’ampleur de la divergence entre formes sauvages et domestiques. Leurs résultats indiquent que la domestication s’accompagne généralement d’une réduction de la variation des caractères et d’une forte divergence entre formes, indépendante de la date de domestication.   Enfin, les auteurs ont mis en évidence que les relations entre les caractères, c’est à dire leur façon de covarier, évoluent progressivement au cours de la domestication : chez les espèces récemment domestiquées, comme le chou ou la betterave, ces relations restent similaires entre formes sauvages et domestiques, tandis que chez des espèces anciennement domestiquées comme le maïs ou le haricot, elles ont fortement changé.   Légende Figure : Syndrome de domestication. Architecture plus compacte chez le maïs (A). Réduction des moyens de dissémination des graines chez l’engrain (B). Augmentation des organes consommés chez le melon (C). Perte des mécanismes de défense chez l’aubergine (D). Dessins @Arthur Wojcik.   -> Contact : maud.tenaillon@inrae.fr
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sdvupsaclay.bsky.social @sdvupsaclay.bsky.social · 14/04/2026
Complications hépatiques des inhibiteurs de points de contrôle immunitaire : focus sur la transplantation hépatique et les formes sévères réfractaires
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Complications hépatiques des inhibiteurs de points de contrôle immunitaire : focus sur la transplantation hépatique et les formes sévères réfractaires
Deux études rétrospectives multicentriques françaises se sont intéressées aux complications hépatiques associées aux inhibiteurs de points de contrôle immunitaire (ICI), en particulier dans des situations cliniques à haut risque.   La première, menée chez 52 patients transplantés hépatiques, met en évidence un risque de rejet du greffon de 13%, survenant précocement après l’introduction des ICI (médiane 27 jours) et associé à une sévérité importante ainsi qu’à une diminution significative de la survie. L’absence d’inhibiteurs de la calcineurine et une immunosuppression insuffisante au moment de l’initiation des ICI apparaissent comme des facteurs de risque majeurs, soulignant l’importance d’une optimisation préalable du traitement immunosuppresseur.   La seconde étude s’est focalisée sur les hépatites immuno-induites sévères (grade 4) réfractaires aux corticoïdes et aux traitements de seconde ligne. Chez 13 patients, les échanges plasmatiques ont permis une amélioration biologique et clinique dans 61,5% des cas, avec une tolérance globalement satisfaisante. Cette approche a également rendu possible la poursuite du traitement anticancéreux chez certains patients.   Ces deux travaux, menées en collaboration avec le Centre hépatobiliaire  (UMR-S 1193 INSERM/UPSaclay, Villejuif) et publiés dans JHEP Reports, mettent en évidence un enjeu commun : la prise en charge des toxicités hépatiques immuno-médiées liées aux ICI. Chez les patients transplantés, le risque de rejet apparaît plus faible que celui rapporté précédemment, mais il souligne néanmoins l’importance d’une gestion rigoureuse et adaptée de l’immunosuppression. Par ailleurs, chez les patients présentant une hépatite réfractaire aux corticoïdes, les échanges plasmatiques pourraient constituer une option thérapeutique pertinente dans les formes sévères.   Ces résultats appuient la nécessité d’une prise en charge multidisciplinaire et de futures études prospectives pour mieux définir les stratégies thérapeutiques optimales.   -> Contact : eleonora.demartin@aphp.fr
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sdvupsaclay.bsky.social @sdvupsaclay.bsky.social · 14/04/2026
RAPPEL ! L’I2BC recrute de nouveaux responsables d’équipes
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RAPPEL ! L’I2BC recrute de nouveaux responsables d’équipes
Vous développez un projet ambitieux en biologie moléculaire et cellulaire, à l’interface de plusieurs disciplines, ou en biologie computationnelle ? Rejoignez l’I2BC, un institut de recherche de premier plan affilié au CEA, au CNRS et à l’Université Paris-Saclay.   Nous recherchons de nouveaux responsables d’équipes autour de projets originaux, excellents scientifiquement, et capables de créer des synergies avec les recherches en cours à l’I2BC. Une attention particulière sera portée aux projets multidisciplinaires et aux approches en biologie computationnelle, notamment sur la modélisation des processus biologiques et l’intégration de données multi-échelles.   L’I2BC offre un environnement multidisciplinaire dynamique, des plateformes technologiques de pointe, ainsi qu’un accompagnement fort, en particulier pour les profils en début de carrière. Les candidatures de profils plus avancés disposant déjà d’un poste permanent en France sont également bienvenues.   📅 Date limite : 22 avril 2026 📩 Contact : call2026@i2bc.paris-saclay.fr   Présélection et notification aux candidats retenus : début juin 2026 Entretiens sur place avec les candidats retenus : les 2 et 3 juillet. Les candidats doivent s'assurer d'être disponibles ces deux jours-là Annonce de la sélection finale d'ici la mi-juillet 2026 Date de prise de fonction négociable à partir de l'automne 2026, en fonction du poste obtenu et de l'obtention du financement.   🔗 Toutes les informations sur notre site web
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sdvupsaclay.bsky.social @sdvupsaclay.bsky.social · 14/04/2026
RAPPEL ! Open Call - Seed Funding 2026, GS LSH & OI MICROBES
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RAPPEL ! Open Call - Seed Funding 2026, GS LSH & OI MICROBES
We are pleased to announce that MICROBES and the GS LSH are joining forces also in 2026 to support projects for priming of new research orientations in MICROBES teams. Funding is up to 15 k€. The allocated budget has to be engaged by the end of 2026.   The MICROBES - LSH Seed Funding 2026 call is now open. The deadline for applications is April 30th 2026. The text of the call is available on the GS LSH website "AAP conjoints".   For more information on the calls or on the MICROBES center, please visit their website or contact us at: infos-gs-lsh@universite-paris-saclay.fr   Peter Mergaert & Matthieu Jules, for the MICROBES governance committee, Alexandra Detrille for the GS LSH
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sdvupsaclay.bsky.social @sdvupsaclay.bsky.social · 14/04/2026
AMI: Biologie numérique pour l’étude des systèmes dynamiques en sciences du vivant
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AMI: Biologie numérique pour l’étude des systèmes dynamiques en sciences du vivant
La MITI du CNRS et le Métaprogramme DIGIT-BIO d’INRAE s’associent pour lancer un appel à manifestation d’intérêt (AMI) conjoint en 2027 : Biologie numérique pour l’étude des systèmes dynamiques en sciences du vivant.   Cet AMI a pour objectif de soutenir des collaborations interdisciplinaires originales entre des équipes de nos deux organismes, aux interfaces entre sciences formelles (mathématiques, statistiques, sciences informatiques, physique statistique, ingénierie) et sciences du vivant.   Il vise à mobiliser des compétences complémentaires sur des fronts de science centrés sur la modélisation et la prédiction des dynamiques dans les sciences du vivant, afin de mieux comprendre le fonctionnement des systèmes biologiques, d’en prédire le comportement et anticiper l’impact de différentes contraintes sur ces systèmes, d’en raisonner la gestion et identifier des leviers d’action. Cet appel est centré sur des projets pour lesquels l’aspect dynamique des systèmes modélisés est essentiel et explicitement pris en compte, avec éventuellement un objectif de contrôle. Date limite de candidature : 2 juin 2026 à midi (heure de Paris) En savoir plus   -> Contact : miti.contact@cnrs.fr
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sdvupsaclay.bsky.social @sdvupsaclay.bsky.social · 14/04/2026
ARC - Prix Kerner 2026
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ARC - Prix Kerner 2026
Issus d’un legs in memoriam de Madame Kerner, les Prix Kerner récompensent des jeunes chercheurs pour leur capacité à vulgariser leurs travaux de recherche. Ces Prix sont ouverts à tous les jeunes chercheurs dont le salaire a été ou est pris en charge par la Fondation ARC en 2026 (Master, Doctorat ou Postdoctorat).   Les Prix Peters seront remis à l’issue des 30e Journées Jeunes Chercheurs en Cancérologie de la Fondation ARC, qui se tiendront les 15 et 16 octobre 2026 à Paris. Clôture des candidatures : 1er juin 2026 à midi En savoir plus
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sdvupsaclay.bsky.social @sdvupsaclay.bsky.social · 14/04/2026
RAPPEL ! Microbes Symposium by Young Researchers - 28-29 mai 2026
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RAPPEL ! Microbes Symposium by Young Researchers - 28-29 mai 2026
This is an announcement for the next OI MICROBES scientific event! Please distribute this message to your team members, including your Master students, PhD students and Post-docs!   We are excited to invite you to the Paris-Saclay University MICROBES Symposium by Young Researchers, an international meeting organized by young scientists to highlight the work of PhD students and early-career postdocs.   📍 Where: Paris-Saclay University, Building 530, Rue André Rivière, 91400 Orsay 📅 When: May 28-29, 2026   While speakers will be PhD students and young postdocs, everyone is welcome to attend, present a poster and give a pitch of your work!   This symposium aims to bring together undergraduate, graduate, and postdoctoral researchers, as well as senior scientists, who share an interest in microbes in all their forms (bacteria, archaea, viruses, and unicellular eukaryotes) from a wide range of disciplines including biology, chemistry, physics, applied mathematics, and engineering. Our goal is to foster interdisciplinary discussions, showcase state-of-the-art research, and explore exciting new directions in microbial science.   Registration is now open until May 15th! For more information please visit the website.   For the organizing committee, Peter Mergaert : mergaert@i2bc.paris-saclay.fr Matthieu Jules: jules@inrae.fr
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sdvupsaclay.bsky.social @sdvupsaclay.bsky.social · 14/04/2026
Augmenter l’expression de l’utrophine via CRISPR-Cas9 améliore la myopathie de Duchenne
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Augmenter l’expression de l’utrophine via CRISPR-Cas9 améliore la myopathie de Duchenne
La myopathie de Duchenne (DMD) est une maladie neuromusculaire létale causée par l'absence de dystrophine, une protéine musculaire essentielle. Diverses approches visant à réexprimer la dystrophine sont étudiées mais restaurent généralement des protéines tronquées, moins fonctionnelles et potentiellement immunogènes.   Dans une étude publiée dans Molecular Therapy, des chercheurs de Généthon (Integrare INSERM/UEvry Paris-Saclay, Evry) ont donc étudié une stratégie alternative : augmenter l'expression de l’utrophine, une protéine similaire, naturellement présente chez les patients et capable de compenser l'absence de dystrophine. L’utrophine étant réprimée post-transcriptionnellement par le microARN Let-7c, l'outil d'édition génomique CRISPR-Cas9 a été utilisé afin de muter son site de fixation à l'utrophine et de perturber ce mécanisme de répression. Dans des cultures de cellules musculaires, cette stratégie a permis de doubler la quantité d’utrophine. Les mutations, n’altérant que quelques nucléotides, se sont avérées aussi efficaces que la suppression complète du site de fixation.   Afin d’évaluer les bénéfices fonctionnels dans des modèles précliniques humains, les chercheurs ont généré des muscles 3D à partir de cellules humaines DMD éditées. Ces muscles, présentant un taux d’utrophine 1,5 fois plus élevé que des muscles non traités, ont montré une contractilité et une régulation calcique améliorées. Finalement, dans un modèle murin de DMD, le traitement a induit une augmentation de l’expression d’utrophine ainsi qu’une amélioration de paramètres histologiques ou fonctionnels.   Ces travaux réaffirment donc le potentiel des thérapies basées sur l’utrophine pour la DMD. Ils proposent une stratégie potentiellement permanente, moins immunogène et applicable à tous les patients, quelle que soit leur mutation.   -> Contact : mamendola@genethon.fr
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Portrait Jeune Chercheuse – Pénélope Cheval, Maître de conférences en sciences des sols et ingénierie pédologique
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Portrait Jeune Chercheuse – Pénélope Cheval, Maître de conférences en sciences des sols et ingénierie pédologique
Pénélope Cheval est maître de conférences à AgroParisTech, au sein du département SIAFEE et de l’UMR ECOSYS - Ecologie fonctionnelle et écotoxicologie des agroécosystèmes (INRAE/AgroParisTech/UPSaclay, Palaiseau). Ses travaux portent sur la conception et l'étude de Technosols construits, avec pour objectif de développer des sols fonctionnels capables de rendre des services écosystémiques en contexte urbain et plus largement anthropisé.   Ingénieure agronome de formation, elle s'oriente vers les sciences des sols avec un intérêt pour les interactions entre sols et activités humaines. Elle réalise une thèse consacrée à la construction de Technosols fonctionnels à partir de matériaux, déchets et sous-produits urbains, dans une perspective d'agriculture urbaine, plus particulièrement de micro-maraîchage bio-intensif. Elle y développe une approche centrée sur la formulation de sols et l'évaluation de leurs propriétés et de leurs fonctions.   Elle poursuit ensuite ses travaux au LSE de Nancy (INRAE/Université de Lorraine), en tant qu'ingénieure de recherche dans le cadre du projet européen Soil Health BENCHMARKS. Elle y coordonne les activités de recherche françaises et travaille à l'harmonisation des méthodes analytiques et des indicateurs utilisés pour évaluer la santé des sols agricoles, forestiers et urbains européens. Elle contribue également au développement de modèles cognitifs, notamment pour les sols urbains, qui servent de base à des outils d'aide à la décision permettant d'évaluer la santé des sols et d'identifier des leviers d'action pour l'améliorer.   Ses recherches actuelles portent sur la formulation de Technosols construits, l'évaluation de leur fonctionnalité et de leur performance, ainsi que sur leur évolution face aux changements climatiques. Elle cherche à comprendre comment ces sols se transforment dans le temps et comment adapter les pratiques de gestion pour en assurer durablement les fonctions. Ses travaux visent à produire des connaissances directement mobilisables pour la conception et la gestion de sols en contexte urbain, en lien avec les besoins des acteurs de terrain.   À AgroParisTech, elle enseigne les sciences des sols, l'ingénierie pédologique et le diagnostic des milieux de la première année au master, avec un intérêt particulier pour les sols urbains et les sols construits. Elle s'attache à transmettre une approche du sol comme un système dynamique, au cœur des enjeux actuels.   Engagée dans la diffusion des savoirs, elle développe des projets de médiation grand public, dont des podcasts en projet. En dehors du laboratoire, elle pratique la linogravure et la taille-douce — une manière de rendre visible ce que la science étudie mais que l'œil ne perçoit pas et de créer des ponts entre art et science.   « Va prendre tes leçons dans la nature, c'est là qu'est notre futur. » - Léonard de Vinci   -> Contact : penelope.cheval@agroparistech.fr
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sdvupsaclay.bsky.social @sdvupsaclay.bsky.social · 12/04/2026
FOCUS PLATEFORME : le Service d’Analyse des Médicaments et Métabolites (SAMM) s’engage dans le partage des données et poursuit la démarche qualité entamée de l’unité de service IPSIT
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FOCUS PLATEFORME : le Service d’Analyse des Médicaments et Métabolites (SAMM) s’engage dans le partage des données et poursuit la démarche qualité entamée de l’unité de service IPSIT
Le Service d’Analyse des Médicaments et Métabolites, plateforme de spectrométrie de masse de l’UMS IPSIT représentée par sa responsable Audrey Solgadi, a participé à la table ronde « Les données de la recherche – bonnes pratiques et défis », le 3 décembre dernier, en marge des assises nationales des données de la recherche (ANDOR 2025 – 1-2 décembre 2025) et organisée par la Direction de la Recherche et de la Valorisation. Cet évènement a été l’occasion de rappeler les difficultés rencontrées par les plateformes dans la gestion des données produites.   Le Service d’Analyse des Médicaments et Métabolites (ou SAMM) est une plateforme instrumentale de spectrométrie de masse (MS) spécialisée dans l’analyse structurale et la quantification des petites molécules ainsi qu’au profilage lipidomique. Elle offre à la communauté scientifique un accès à des instruments couplés à des techniques séparatives sous forme liquide ou utilisant un fluide supercritique (LC-MS ou SFC-MS). Les données générées sont des fichiers complexes regroupant un nombre très important de mesures avec plusieurs niveaux d’information : mesures précise de plusieurs milliers de rapports masse sur charge (m/z) des ions produits à l’entrée dans l’instrument sur une large gamme de masse, avec une fréquence d’acquisition pouvant aller jusqu’à 100 Hz sur toute la durée d’un couplage LC-MS (5 à 60 min voire plus), mais aussi des spectres de fragmentation apportant des informations structurales précieuses, représentant plusieurs milliers de spectres supplémentaires. Chaque analyse est contenue dans un fichier « brut » de taille importante pouvant aller jusqu’à plusieurs centaines de Mo pièce. Quand on sait qu’une séquence d’injections varie de quelques unités à plusieurs dizaines d’échantillons, le stockage de ces données, que ce soit sur le PC de pilotage ou sur des espaces de sauvegarde, est une des premières problématiques rencontrées. Le SAMM s’appuie sur des espaces de serveurs loués par l’unité auprès de l’Université Paris-Saclay, avant de transmettre, in fine, les données brutes à leurs propriétaires, les utilisateurs. Ces derniers deviennent alors responsables du stockage à long terme. Parmi les autres problématiques rencontrées : le verrouillage des données MS par le format propriétaire du fabricant qui nécessite, pour être exploitées, l’utilisation de logiciels spécifiques, le plus souvent sous licence commerciale. Cela rend alors difficile le partage de ces données que ce soit lors de la soumission d’un article ou le dépôt sur des plateformes d’Open Data. La conversion en formats libres tels que mzML est alors nécessaire.   Si le SAMM n’a pas encore de plan de gestion des données (PGD) formalisé, une réflexion plus globale est entamée dans le cadre de la démarche qualité menée au sein de l’UMS IPSIT pour rédiger un PGD entité en interaction DatASaclay, l’atelier de la donnée UPSaclay.   -> Contact : Audrey Solgadi (audrey.solgadi@universite-paris-saclay.fr) Plug In Labs Université Paris-Saclay : cliquer ICI   Aussi, en mars et décembre 2021, la plateforme publiait ses premier FOCUS PLATEFORME ! Les relire ? FOCUS PLATEFORME : SM@BPC : une plateforme de spectrométrie de masse sur Paris-Saclay à la hauteur des enjeux du pôle Biologie – Pharmacie – Chimie (BPC) de l'Université Paris-Saclay ! FOCUS PLATEFORME : AAP SESAME 2021 : Un premier succès pour la communauté Paris-Saclay et le consortium SMaCS « Spectrométrie de Masse pour la Chimie et la Santé » !   IPSIT / Service d'Analyse des Médicaments et Métabolites (SAMM). Le Service d'Analyse des Médicaments et Métabolites (SAMM) est une PF instrumentale de spectrométrie de masse spécialisée dans l'analyse structurale et la quantification des petites molécules ainsi qu'au profilage lipidomique. Il est l’une des plateformes technologiques de l’unité mixte de service « Ingénierie et Plateformes au Service de l'Innovation Thérapeutique » (UMS-IPSIT). Le SAMM met à la disposition des chercheurs des spectromètres de masse couplés à des techniques séparatives (HPLC, SFC) dans le cadre de libre utilisation ou de prestations de service. Il fournit également savoir-faire nécessaire à l'utilisation de ces instruments et à l'interprétation de leurs résultats. Activités de la plateforme : i) Quantification de médicaments ou de métabolites dans des milieux biologiques complexes ; ii) Caractérisation structurale de molécules de synthèse, de produits de dégradation de médicaments ; iii) Profilage lipidomique non ciblé (phospholipides, lipides totaux) : séparation des lipides par classes, détection des espèces par HRMS et caractérisation grâce aux informations obtenues par fragmentation.
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sdvupsaclay.bsky.social @sdvupsaclay.bsky.social · 12/04/2026
Offres d'emploi / Job Offers
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Offres d'emploi / Job Offers
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sdvupsaclay.bsky.social @sdvupsaclay.bsky.social · 12/04/2026
Physics-Biology Interface seminar - Nicolas Dray: "From stem cell interactions to tissue homeostasis: a multiscale approach" - 17 avril 2026 à 11h
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Physics-Biology Interface seminar - Nicolas Dray: "From stem cell interactions to tissue homeostasis: a multiscale approach" - 17 avril 2026 à 11h
Séminaire interface Physique-Biologie 17 avril 2026 à 11:00 Salle des séminaires du FAST et du LPTMS bâtiment Pascal n° 530 From stem cell interactions to tissue homeostasis: a multiscale approach   Nicolas Dray (Institut Pasteur)   Tissue homeostasis relies on the coordinated regulation of stem cell (SC) behaviors, including self-renewal, differentiation, and quiescence. Yet how stem cell fate decisions are coordinated across space and time to sustain long-term tissue stability remains largely unknown. We hypothesize that local cell-cell communication through Notch signaling, coupled with tissue geometry and spatial organization, gives rise to self-sustained emergent properties at the tissue scale. To investigate this question, we combine experiments, spatial statistics, and multiscale modeling in the adult zebrafish pallium, a relatively simple and accessible system for studying neural stem cell in vivo.   Using multiplexed smFISH, immunohistochemistry, morphometric analysis, and intravital imaging, we quantify cell states, fate transitions, and tissue geometry at single-cell resolution. We are now developing methods to infer causal Notch gene regulatory networks from these data and to characterize stem cell interactions across scales using spatial statistical approaches.   I will present our recent progress and discuss our strategy to integrate these results into a multiscale model aimed at understanding how tissue homeostasis and multistability emerge from the interplay between cell-cell signaling, tissue topology, and cell fate decisions.
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sdvupsaclay.bsky.social @sdvupsaclay.bsky.social · 11/04/2026
RAPPEL ! One day Mini-symposium: Membrane Contact Sites – 10 September 2026 at I2BC (Gif-sur-Yvette)
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RAPPEL ! One day Mini-symposium: Membrane Contact Sites – 10 September 2026 at I2BC (Gif-sur-Yvette)
We are pleased to announce a one-day mini-symposium entitled   “Membrane Contact Sites: At the Interface of Biology, Physics and Pathology”   which will take place on   September 10th at I2BC (1, avenue de la Terrasse, 91190, Gif-sur-Yvette)   Membrane Contact Sites (MCSs) have emerged as a central theme in cell biology, reshaping our understanding of organelle organization and inter-organelle communication.   This meeting aims to bring together researchers working on MCSs at the crossroads of cell biology, biophysics, cellular dynamics, and pathology.   The program will feature two keynote lectures, invited speakers, and selected talks from early-career researchers and students. We particularly encourage PhD students and postdoctoral fellows to participate and submit abstracts for oral presentations.   Participation is free, but registration is required for organizational purposes.   More information + provisional program + registration   The registration and abstract submission deadline is May 04, 2026.
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sdvupsaclay.bsky.social @sdvupsaclay.bsky.social · 11/04/2026
Rut Carballido-López élue membre de l’European Academy of Microbiology
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Rut Carballido-López élue membre de l’European Academy of Microbiology
Rut Carballido-López, chercheuse au sein de l’unité Micalis (INRAE/AgroParisTech/UPSaclay, Jouy-en-Josas), a été élue membre de l’European Academy of Microbiology (EAM). Cette distinction prestigieuse récompense ses contributions majeures à la microbiologie, notamment ses avancées dans la compréhension de l’organisation et de la dynamique de la cellule bactérienne.   L’EAM rassemble des scientifiques européens de premier plan, reconnus pour l’excellence et l’impact de leurs travaux. Cette élection souligne la qualité de ses recherches et renforce la visibilité internationale de MICALIS.   -> Contact : rut.carballido-lopez@inrae.fr
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sdvupsaclay.bsky.social @sdvupsaclay.bsky.social · 11/04/2026
Rut Carballido-López, femme de science très simplement | INRAE
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Rut Carballido-López, femme de science très simplement | INRAE
Les yeux qui pétillent, un brin d’accent catalan qui chante… Derrière des allures que l’on pourrait presque croire nonchalantes, s’abrite une scientifique passionnée, spécialiste du développement cellulaire des Procaryotes, reconnue à l’international, bien dans sa peau et dans son Institut. Volubile autant qu’enjouée, Rut Carballido-López, directrice de recherche Inra au sein de l’unité Microbiologie de l’alimentation au service de la santé, nous livre avec passion et simplicité sa (ô combien) riche carrière.
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sdvupsaclay.bsky.social @sdvupsaclay.bsky.social · 11/04/2026
Christelle Soukaseum : Ouvrir la science aux ados
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Christelle Soukaseum : Ouvrir la science aux ados
En plus de ses activités professionnelles au sein de l’unité Hémostase Inflammation Thrombose (UMR-S 1176 INSERM/UPSaclay, Le Kremlin-Bicêtre), Christelle Soukaseum s’est donnée pour mission d’ouvrir les portes des laboratoires Inserm à des collégiens et lycéens. Dans le cadre de l’association l’Arbre des connaissances, elle permet ainsi à des adolescents de découvrir concrètement les travaux en recherche médicale.   Lire la suite du portrait sur le site de l’Inserm   -> Contact : christelle.soukaseum@inserm.fr
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sdvupsaclay.bsky.social @sdvupsaclay.bsky.social · 11/04/2026
Identification de nouvelles sources de résistance quantitative chez le colza face à Leptosphaeria maculans : vers une gestion plus durable de la nécrose du collet ?
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Identification de nouvelles sources de résistance quantitative chez le colza face à Leptosphaeria maculans : vers une gestion plus durable de la nécrose du collet ?
Une étude publiée dans Molecular Plant Pathology, réalisée dans le cadre de la thèse CIFRE de Camille Rabeau, sous la direction d’Audren Jiquel et Isabelle Fudal de l'unité BIOGER (UPSaclay/INRAE, Palaiseau) et de Sébastien Faure (entreprise Innolea), a permis d’identifier des sources de résistance quantitative chez des génotypes de colza ‘semi-hiver’ vis-à-vis du champignon responsable de la nécrose du collet, Leptosphaeria maculans. Ces résistances quantitatives sont médiées par des relations ‘gène-pour-gène’ avec des effecteurs fongiques conservés dans les populations, exprimés lors de la colonisation de la tige de colza par l’agent pathogène.   Les effecteurs sont des molécules sécrétées par l’agent pathogène qui facilitent l’infection de sa plante hôte mais peuvent également être reconnues par les plantes résistantes stoppant ou limitant ainsi l’infection. Leptosphaeria maculans présente un cycle de vie complexe incluant une phase précoce de colonisation des feuilles de colza et une phase tardive de colonisation de la tige. L’infection est principalement contrôlée par l’utilisation de variétés de colza résistantes à l’infection, notamment des variétés portant des gènes de résistance spécifique ciblant des gènes codant des effecteurs exprimés aux phases précoces de l’infection (effecteurs ‘précoces’, localisés dans des régions génomiques dynamiques, riches en éléments répétés). Ainsi, ces résistances peuvent être rapidement contournées par l’agent pathogène via différents mécanismes moléculaires (délétion, mutations, diminution d’expression du gène codant l’effecteur reconnu).   Pour identifier de nouvelles sources de résistance, potentiellement plus durables, les auteurs de l’étude se sont intéressés aux gènes codant des effecteurs exprimés aux phases tardives de l’infection, localisés dans des régions riches en gènes. Une précédente étude avait ainsi permis d’identifier une résistance quantitative limitant le développement de la nécrose au collet, induite par une relation gène-pour-gène avec un effecteur exprimé aux phases tardives de l’infection. Ici, les auteurs ont tout d’abord déterminé que les gènes codant des effecteurs ‘tardifs’ présentaient des caractéristiques génomiques spécifiques et étaient mieux conservés dans les populations de L. maculans que ceux codant des effecteurs ‘précoces’, suggérant que les résistances induites par ces effecteurs seraient potentiellement plus durables. Par la suite, six gènes codant des effecteurs ‘tardifs’ ont été sélectionnés pour phénotyper un large panel de génotypes de colza et ont effectivement permis d’identifier de nouvelles résistances quantitatives à L. maculans, principalement dans des génotypes semi-hiver, validant l’intérêt de ce groupe génétique pour l’identification de nouvelles sources de résistance.   -> Contact : isabelle.fudal@inrae.fr
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sdvupsaclay.bsky.social @sdvupsaclay.bsky.social · 10/04/2026
International SPS Symposium 2026 - 14-16 Octobre 2026
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International SPS Symposium 2026 - 14-16 Octobre 2026
This International Symposium is organized by the Saclay Plant Sciences network, one of the largest European plant science communities.   In the face of rapid and significant climate change, advancing our knowledge in plant sciences has never been more crucial. The research being conducted in our laboratories today will make it possible to develop tools, cultivars, and agricultural practices that will help adapt our lifestyles and production systems to these environmental challenges in the near future.   The International SPS Symposium will gather international researchers from various areas of plant sciences to show the diversity of plant research, share new insights and promote collaborations. The sessions will focus on the following topics: 1) Nutrition and metabolism, 2) Environmental interactions, 3) Developmental and cell biology, 4) Genome wide analysis and 5) Agronomic traits and breeding tools.   Renowned international and SPS speakers will present their latest finding.  Additionally, approximately twenty talks will be selected based on submitted abstracts. Two poster sessions (featuring flash-talks) will also provide attendees with the opportunity to present their work and foster new collaborations.   Deadline for early bird registration: June 30, 2026 To know more and register
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sdvupsaclay.bsky.social @sdvupsaclay.bsky.social · 10/04/2026
Deuxième Appel à Projets (2026-2027) – Partenariat Stratégique Exeter x Paris-Saclay
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Deuxième Appel à Projets (2026-2027) – Partenariat Stratégique Exeter x Paris-Saclay
L’Université d’Exeter et l’Université Paris-Saclay ont le plaisir de lancer la deuxième édition du Financement Stratégique Bilatéral, mis en place dans le cadre de l’accord signé le 2 juillet 2025 pour une durée de trois ans. Ce financement est ouvert à toutes les disciplines scientifiques, avec une priorité accordée aux domaines suivants : Environnement et sciences du climat Droit et sciences sociales Intelligence artificielle et sciences des données Sciences du sport et de la santé Santé globale, approche « One Health » et résistance aux antimicrobiens   Le programme permet de financer les quatre types d’activités suivants :   Subvention d’amorçage (Seed Fund Grant) — Les candidatures sont ouvertes Soutient la mobilité de courte durée des enseignantes et des enseignants-chercheurs  entre les deux établissements. Montant maximum : 2 000 € / £1 700 Date limite de candidature : 5 juin 2026   Bourses de mobilité doctorale — Ouverture des candidatures prévue le 9 septembre  Soutient les mobilités de recherche de courte durée (2 à 12 semaines) pour les doctorantes et doctorants. Montant alloué : entre 1 500 € et 4 500 €, selon la durée du séjour Date limite de candidature : 7 novembre 2026 (TBC)   Subvention d’accélération (Accelerator Grant) — Les candidatures sont ouvertes Soutient des projets de plus grande envergure visant à obtenir un financement externe et/ou à produire des résultats à fort impact. Les candidatures sont attendues de la part d’équipes des deux établissements ayant une collaboration existante et des expertises complémentaires. Montant maximum : 10 000 € / £8 500 Date limite de candidature : 5 juin 2026   Programme de développement professionnel et d’échange de bonnes pratiques — Ouverture des candidatures prévue le 9 septembre  Favorise les opportunités de développement professionnel et le partage de bonnes pratiques entre les collègues (personnel tant académique qu’administratif) de l’Université Paris-Saclay et de l’Université d’Exeter. Montant maximum : 1 500 € / £1 250 Date limite de candidature : 7 novembre 2026 (TBC)   Les candidats doivent remplir le dossier de demande de subvention directement via la plateforme "Démarche numérique", en collaboration avec leur(s) homologue(s) au sein de l'établissement partenaire. Pour chaque demande, il faudra désigner à la fois un candidat principal et un co-candidat au sein de l'établissement partenaire.  Seed Fund Grant Accelerator Grant En savoir plus
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sdvupsaclay.bsky.social @sdvupsaclay.bsky.social · 10/04/2026
AAP 2026 - Radala Foundation for ALS Research
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AAP 2026 - Radala Foundation for ALS Research
The Radala Foundation aims to combat motor neurone disease (MND)/amyotrophic lateral sclerosis (ALS). The goal of the foundation is to provide research grants for the study of the understanding of the basic causes of the disease.   As part of this ambition, the Radala Foundation provides grants to principal investigators to pursue potentially ground-breaking, high-risk projects for two years in basic research in MND.   Investigators active in MND research or in broadly related fields are encouraged to submit proposals relevant to MND. Applicants should be leading principal investigators (PIs) with a track-record of significant research achievements in the last five years.   Research must be conducted in a public or private research organisation. Awards are available worldwide, with no nationality restrictions.   One or two grants of CHF 200,000 will be awarded each year.   Applications should be submitted by the 30 June 2025 deadline.   More information
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sdvupsaclay.bsky.social @sdvupsaclay.bsky.social · 10/04/2026
Appel à projet : Prix Fanny-Selena 2026 par l'AFAO
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Appel à projet : Prix Fanny-Selena 2026 par l'AFAO
De nombreuses incertitudes et zones d’ombre persistent dans la prise en charge de l’atrésie de l’œsophage : des sténoses récidivantes qui empêchent une alimentation normale, des montages anti-reflux très intrusifs, des reconstructions œsophagiennes mutilantes, des reflux permanents nécessitant de fortes doses quotidiennes d’anti-acide… Forts de ces constats, l’AFAO remet tous les ans des prix à des équipes de recherche afin de d’encourager et de promouvoir de nouvelles pistes de recherche et d’autres voies thérapeutiques.   Depuis sa création, l’AFAO a attribué 25 prix de recherche dont le montant total s’élève à 240 000 euros, nous ayant permis de soutenir une dizaine d’équipes de chercheurs en France et au Canada (hôpital Sainte-Justine).   Aussi, nous avons le plaisir de lancer de nouveau un appel à candidature pour le prix Fanny-Selena 2026.   Dossier-de-candidature_Prix-Fanny-Selena-2026   Les projets récompensés devront répondre à l’objectif suivant : améliorer la prise en charge des pathologies de l’œsophage, et à une des thématiques listées : Œsophagite à éosinophiles bio ingénierie tissulaire gastro-entérologie embryologie génétique épidémiologie pneumologie chirurgie chirurgie minimale invasive   Dates clés : 21 mai 2026 : date limite pour l’envoi des dossiers de candidature 1er juillet 2026 : annonce des résultats et désignation du lauréat 4 juillet 2026 : remise du Prix Fanny-Selena au lauréat à l’Ecole Nationale Vétérinaire d’Alfort (Île-de-France), lors du weekend des familles de l’AFAO   Les projets proposés sont soumis au conseil scientifique de l’AFAO. Le conseil scientifique étudie les projets et désigne le lauréat du prix Fanny-Selena.
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sdvupsaclay.bsky.social @sdvupsaclay.bsky.social · 10/04/2026
LGMD R2 : DAB2, un acteur clé de la progression de la maladie
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LGMD R2 : DAB2, un acteur clé de la progression de la maladie
Dans une étude publiée dans JCI Insight, les scientifiques des équipes d’I-Stem (CECS/INSERM/UPSaclay, Corbeil Essonnes) et de Genethon (Integrare INSERM/UEvry Paris-Saclay, Evry) ont exploré les mécanismes moléculaires impliqués dans la dystrophie musculaire des ceintures de type R2 (LGMD R2), une maladie génétique rare causée par l’absence de dysferline fonctionnelle. En combinant analyses transcriptomiques, cellules musculaires dérivées de patients et modèle murin, ils ont identifié la protéine DAB2 comme un acteur clé de la progression de la pathologie.   Les chercheurs montrent que l’expression de DAB2 est fortement augmentée dans les muscles atteints. Les niveaux de DAB2 augmentent avec la progression de la maladie et corrèlent à la sévérité des atteintes musculaires ainsi qu’à l’accumulation lipidique, un événement précoce impliqué dans le remodelage tissulaire. Les auteurs montrent que cette augmentation n’est pas simplement secondaire : DAB2, impliqué dans l’endocytose et l’homéostasie du cholestérol, contribue directement aux altérations du métabolisme lipidique observées dans la LGMD R2. Sa surexpression est associée au dépôt de lipides dans les fibres musculaires, tandis que son inhibition réduit cette accumulation. Enfin, la restauration de la dysferline par thérapie génique normalise les niveaux de DAB2, indiquant que son expression reflète l’état pathologique et sa réversibilité. DAB2 apparaît ainsi comme un marqueur dynamique de la progression de la maladie et un lien mécanistique entre déficit en dysferline, dérégulation lipidique et aggravation des lésions musculaires.   Ces travaux montrent également que l’augmentation de DAB2 n’est pas spécifique à la LGMD R2. Les auteurs mettent en évidence une surexpression similaire dans la dystrophie musculaire de Duchenne, une autre myopathie caractérisée par une dégénérescence musculaire progressive et une infiltration lipidique. Cette convergence suggère que DAB2 pourrait constituer un mécanisme commun impliqué dans le remodelage musculaire pathologique, et souligne son intérêt comme biomarqueur et cible potentielle pour des approches thérapeutiques transversales aux dystrophies musculaires.   -> Contact : cbruge@istem.fr
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sdvupsaclay.bsky.social @sdvupsaclay.bsky.social · 10/04/2026
Appel à projets SFCE 2026
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Appel à projets SFCE 2026
La SFCE a le plaisir de vous annoncer l’ouverture de l’appel à projets (AAP) 2026, dans sa nouvelle version.   Le conseil scientifique appelle les porteurs de projet à bien noter l’existence de 2 AAP distincts cette année : un AAP « projets libres » qui correspond, sans aucune modification ni du périmètre ni des montants alloués, aux AAP des années précédentes ; un AAP « essais thérapeutiques » correspondant strictement à des essais thérapeutiques pour un financement compris entre 250.000 et  500.000 euros   Lien pour le dépôt des dossiers de candidature La date limite est le 15 juin 2026 à 23h59 En savoir plus
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sdvupsaclay.bsky.social @sdvupsaclay.bsky.social · 10/04/2026
Prix scientifique franco-indonésien | Académie des sciences
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Prix scientifique franco-indonésien | Académie des sciences
Prix scientifique franco-indonésien L’Académie des sciences et son homologue l’Académie des sciences d’Indonésie ont le plaisir d’annoncer la création et le lancement d’un nouveau prix scientifique conjoint en 2026.   Ce prix s’inscrit dans la dynamique de coopération engagée entre les deux Académies, dont l’action conjointe contribue activement au renforcement des relations scientifiques et techniques bilatérales. Il traduit leur mission commune de reconnaître et d’encourager l’excellence de la recherche, tout en visant à promouvoir durablement les collaborations entre les communautés scientifiques des deux pays. Ce prix distingue un binôme de chercheurs (l’un affilé à une structure de recherche française et l’autre Indonésienne), au regard de leur travail collaboratif, de la qualité de leurs contributions scientifiques communes et de leur engagement à poursuivre conjointement leurs travaux de recherche. D’un montant de 18 000 euros, le Prix est attribué conjointement aux deux Lauréats, qui en partagent la dotation à parts égales, en reconnaissance de leur engagement et de leurs réalisations scientifiques conjointes et futures.    Consulter l'appel à candidatures Candidater Date de clôture : 8 juin 2026
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sdvupsaclay.bsky.social @sdvupsaclay.bsky.social · 10/04/2026
Contrats d'Interface pour hospitaliers (CIHU) - Programme 2026
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Contrats d'Interface pour hospitaliers (CIHU) - Programme 2026
L’Inserm poursuit sa politique de renforcement des liens entre la recherche fondamentale, la recherche clinique et la recherche en santé publique. Ces contrats d’interface sont destinés à des médecins, pharmaciens ou odontologistes hospitaliers pour leur permettre de se consacrer à la recherche dans des structures mixtes de recherche de l’Inserm. Les candidats sont issus d'établissements de santé du service public hospitalier ayant une mission d'enseignement et de recherche, Centres hospitaliers universitaires (CHU) ou Centres régionaux de lutte contre le cancer (CRLC). L’Inserm versera au partenaire hospitalier une contrepartie financière pour compenser le temps de travail consacré à la recherche par le bénéficiaire du contrat.   La durée du contrat est de : 3 ans à temps partiel pour les praticiens hospitalo-universitaires (PHU) et les praticiens hospitaliers contractuels (PHC), 5 ans à temps partiel pour les praticiens hospitaliers (PH), professeurs des universités-praticiens hospitaliers (PU-PH), maîtres de conférences des universités - praticiens hospitaliers (MCU-PH).   La sélection des candidats est basée sur les items suivants : cursus du candidat, ses travaux de recherche et sa production scientifique, projet scientifique proposé par le candidat, adéquation du projet au laboratoire d’accueil et aux missions de l'Inserm. apport du contrat d’interface au projet du candidat   Calendrier Ouverture du programme : 8 avril 2026 à 10h Fermeture : 27 mai 2026 à 17h Présélections : 19 au 21 octobre 2026 Auditions : 17 au 20 novembre 2026   -> Appel à candidature -> Dossier de candidature   Les résultats seront affichés sur le site Inserm pro début décembre pour une date de prise d’effet des contrats à partir du 1er avril 2027.
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sdvupsaclay.bsky.social @sdvupsaclay.bsky.social · 10/04/2026
Astrid Pénicaut lauréate du prix de la meilleure présentation orale
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Astrid Pénicaut lauréate du prix de la meilleure présentation orale
La 20ᵉ Conférence internationale sur les Colloïdes Alimentaires, s’est tenue à Grenade, en Espagne, du 22 au 27 mars 2026. Cette conférence biennale constitue une plateforme internationale permettant aux experts du monde académique et industriel de partager leurs recherches les plus récentes ainsi que leurs perspectives dans le domaine complexe des colloïdes alimentaires.   Cette édition 2026 portait particulièrement sur les colloïdes alimentaires durables, tels que les insectes, ainsi que sur les approches d’origine végétale et microbienne, incluant leur caractérisation multi‑échelle et leur applicabilité dans les systèmes de délivrance alimentaire.   Astrid Péninaut, doctorante à l’UMR SayFood (INRAE/AgroParisTech/UPSaclay, Palaiseau), y a présenté ses travaux de recherche : « Emulsifying Properties of White Chlorella Biomass and Its Fractions after Cell Disruption by High-Pressure Homogenization ». Le Comité Scientifiquelui a remis le prix de la meilleure présentation orale.   Astrid Pénicaut est doctorante en 2e année à l’unité SayFood. Elle prépare sa thèse au sein de l’équipe Génie des Produits - GéPro. Elle s’intitule : « Compréhension des propriétés techno-fonctionnelles des extraits bruts d’une microalgue pour les applications alimentaires »   Voir son portrait complet   -> Contact : astrid.penicaut@agroparistech.fr
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sdvupsaclay.bsky.social @sdvupsaclay.bsky.social · 10/04/2026
MSCA opens €399 million call for Postdoctoral Fellowships
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MSCA opens €399 million call for Postdoctoral Fellowships
Cet appel à candidatures est ouvert à tous les domaines scientifiques   Les bourses comprennent Les bourses postdoctorales européennessont ouvertes aux chercheurs de toute nationalité pour mener un projet personnalisé au sein de l'Union européenne (UE) ou dans des pays associés à Horizon Europe, pour une durée maximale de 24 mois. Les bourses postdoctorales internationalessont ouvertes aux ressortissants de l'UE et des pays associés à Horizon Europe, ainsi qu'aux résidents de longue durée souhaitant travailler avec des organisations dans des pays tiers pendant une période de 12 à 24 mois, avant de retourner en Europe pour 12 mois.   Ce programme encourage les chercheurs à acquérir une expérience hors du monde universitaire en leur offrant la possibilité de demander six mois supplémentaires à la fin de leur bourse pour effectuer un stage dans une organisation non universitaire en Europe.   Conditions pour les chercheurs et les organisations   Les bourses postdoctorales MSCA sont ouvertes aux chercheurs postdoctoraux du monde entier, de toute nationalité et à tous les stades de leur carrière, avec un maximum de 8 ans d'expérience de recherche après leur doctorat.   Cet appel s'adresse aux chercheurs souhaitant se réintégrer en Europe, aux personnes déplacées par les conflits, ainsi qu'aux chercheurs à fort potentiel qui cherchent à relancer leur carrière.   En savoir plus   Date limite : 9 septembre 2026
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