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1️⃣3️⃣ Demain, c’est peut-être la fin d’un chapitre. Mais le combat pour la justice et la dignité continue.

1️⃣2️⃣ Quoi qu’il arrive, cette histoire a façonné mon engagement. C’est aussi à cause de cette injustice que je me suis battu pour défendre les droits des personnes handicapées. Parce que ce qui m’est arrivé ne devrait plus jamais se reproduire.

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1️⃣1️⃣Demain, à 14h, tout sera joué. J’espère que la justice confirmera ce que j’ai vécu. J’espère que ce combat servira à d’autres. Mais en attendant, il ne reste plus qu’à endurer ces dernières heures d’attente.

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🔟 Et si j’ai tenu, c’est grâce à celles et ceux qui m’ont soutenu. Jennifer, ma compagne, qui endure tout à mes côtés. Mon fils Mattéo, qui est entré dans ma vie il y a quatre ans. Mes proches, mes ami·es, celles et ceux qui m’ont aidé à financer cette procédure.

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9️⃣ L’État laisse les employeurs maltraiter des salarié·es malades ou handicapé·es sans réelle conséquence. Rien n’est fait pour nous protéger. Même avec une RQTH, on reste vulnérables face à la mauvaise foi et au cynisme de certains employeurs.

8️⃣ Ce combat, je ne l’ai pas mené que pour moi. Combien de salarié·es en situation de handicap vivent la même chose en silence ? Combien subissent discrimination, humiliations, mépris des protections légales sans pouvoir se défendre ?

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7️⃣ Il a confirmé que la cour d’appel avait correctement appliqué la loi et que les tentatives de contestation étaient infondées. Tout laisse à penser que demain, la Cour de cassation confirmera la reconnaissance de ce que j’ai vécu. Mais l’attente est interminable.

6️⃣ Seulement, la Cour de cassation ne juge pas les faits. Elle ne vérifie qu’une chose : le droit a-t-il été bien appliqué ? Et aujourd’hui, tous les signaux sont positifs. Le rapport du conseiller rapporteur rejette en bloc les arguments de mon employeur.

5️⃣ Mais plutôt que d’assumer, Trans-Landes a préféré se pourvoir en cassation, contestant encore, espérant peut-être m’épuiser. Pourquoi ? Par orgueil ? Par mépris ? Parce que, même coupable, une entreprise publique peut se permettre d’aller jusqu’au bout, sans jamais assumer ses responsabilités ?

4️⃣ La justice a pourtant tranché. La cour d’appel de Pau a reconnu les faits : il y a bien eu harcèlement moral et licenciement nul. L’entreprise a été condamnée à me verser des dommages et intérêts.

3️⃣ Là où j’aurais dû être protégé, j’ai été broyé. Mon employeur, une entreprise publique landaise financée par l’argent des citoyens, a tout fait pour me pousser à bout. Ils ont ignoré le médecin du travail, refusé d’aménager mon poste, et ont fini par me licencier.

2️⃣ Tout a commencé il y a plusieurs années, quand j’ai révélé à mon employeur être atteint d’une sclérose en plaques. À partir de là, tout a basculé. Moqueries, injures racistes, refus d’adapter mon poste malgré les préconisations médicales… Une descente aux enfers.

Florian Deygas @flodeygas.bsky.social · 07/03/2025

1️⃣ Demain à 14h, après des années de combat, la Cour de cassation rendra son verdict. L’attente est insoutenable. Cette décision marquera peut-être la fin d’une bataille judiciaire éprouvante, où il était question de harcèlement moral, discrimination et mépris du handicap.

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Hier avait lieu le Comité Interministériel du Handicap (CIH), un moment censé être important pour les politiques d’inclusion. Mais une fois de plus, les attentes étaient grandes… et les résultats en demi-teinte. Mon analyse 👇🏼 @apfhandicap.bsky.social

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Reposted by Florian Deygas

Handicap.fr @handicap.fr · 03/03/2025

Des patients au bord de la crise de nerfs, d'autres menaçant de mettre fin à leurs jours... La pénurie d'un antipsychotique vital crée une vive inquiétude parmi les patients concernés et leurs proches. L'Una...

m.mtrbio.com

Handicap psy : la pénurie de quétiapine sème l'inquiétude

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Florian Deygas @flodeygas.bsky.social · 19/02/2025

Les adolescents ou jeunes adultes qui s’occupent d’un parent malade seraient 12 % au collège, 14 % au lycée, plus de 16 % à la fac. Des responsabilités qui pèsent lourd dans leur vie de tous les jours.

leparisien.fr

Le calvaire invisible des jeunes aidants : « Pour certains enfants, c’est leur normalité »

Les adolescents ou jeunes adultes qui s’occupent d’un parent malade seraient 12 % au collège, 14 % au lycée, plus de 16 % à la fac. Des resp

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Florian Deygas @flodeygas.bsky.social · 23/01/2025

Ne pouvant rédiger un texte long ici, je partage une capture d’écran de ce que j’ai publié sur X. #Handicap #Autonomie @apfhandicap.bsky.social

Rencontres très enrichissantes et porteuses d’espoir aujourd’hui avec les directeurs de l’autonomie et des solidarités du département des Landes. Ensemble, nous avons œuvré à consolider notre partenariat et à renforcer une démarche proactive entre les acteurs publics et les associations que je représente, APF France handicap - Territoire Aquitaine Sud 64/40 et France Sclérose en Plaques.

Unir nos forces, mutualiser nos moyens et partager nos ressources est primordial pour que les personnes en situation de handicap ne se sentent plus isolées, qu’elles connaissent leurs droits et qu’elles puissent en bénéficier rapidement et concrètement.

Il n’y a pas de mystères dans les relations entre élus et associations : un dialogue ouvert et un débat constructif sont les clés pour avancer ensemble et construire des solutions durables.

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Ensemble, assurons-nous que chacun dispose des outils nécessaires pour accéder à ses droits. #Handicap #PCH

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Il est indispensable que les informations sur ce dispositif soient précises et mises à jour pour garantir un accès équitable aux droits des personnes en situation de handicap. Si vous constatez des informations incorrectes, n’hésitez pas à le signaler !

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👉 Pourtant, de nombreux sites internet de MDPH ou départements n’ont pas encore mis à jour cette information importante, ce qui peut induire les usagers en erreur. 💡 Référence législative : Loi n° 2020-220 du 6 mars 2020 (article 84).

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Information importante sur la Prestation de Compensation du Handicap. Depuis le 1er janvier 2021, la limite d’âge de 75 ans pour demander la PCH a été supprimée. Désormais, il est possible de bénéficier de cette prestation à tout âge, à condition que le handicap ait été reconnu avant les 60 ans.

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6/ Nous devons réagir et exiger que cette décision soit revue. La solidarité ne peut pas être un simple slogan, c’est un devoir. Ne laissons pas cette injustice passer sous silence. @departement54.bsky.social @drhelenerossinot.bsky.social

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5/ Est-ce cela la solidarité ? Est-ce cela une politique de gauche ? Faire des économies sur le dos des plus fragiles, c’est trahir les valeurs fondamentales de justice sociale et d’humanité. Ce choix n’est pas acceptable.

4/ Pire encore, cette décision est présentée comme un moyen de faire pression sur un gouvernement jugé sourd aux besoins sociaux. Mais au final, ce sont les plus vulnérables qui payent le prix de ce bras de fer politique.

3/ La justification avancée ? Une économie de 500 000 euros. Le département renvoie les bénéficiaires vers les CCAS des communes. Mais ces structures locales ont-elles les moyens d’absorber cette nouvelle responsabilité ? Rien n’est moins sûr.

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2/ Ces aides ne sont pas des “options”. Elles permettent à des personnes fragiles de rester chez elles, en sécurité et avec dignité. Les supprimer, c’est transférer cette charge sur les familles, avec toutes les conséquences humaines et sociales que cela implique.

1/ Le département de Meurthe-et-Moselle, dirigé par une majorité se revendiquant de gauche, a décidé de supprimer deux aides essentielles pour les personnes âgées et dépendantes : la téléassistance et le portage de repas. Cette décision affectera près de 2 900 bénéficiaires.

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7/ Alors, si vous croisez quelqu’un qui vit avec la SEP (ou une autre maladie), évitez les comparaisons ou les phrases toutes faites. Offrez de l’écoute, une main tendue, ou un simple silence respectueux. Ça vaut tellement plus qu’un “ça aurait pu être pire”. 🙏

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6/ Ce n’est pas qu’une maladie. C’est un combat, souvent solitaire, pour ne pas se laisser définir ni réduire à un diagnostic. C’est apprendre à vivre avec des limites, à gérer l’incertain, tout en restant soi-même.

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5/ Ces phrases, souvent dites sans malveillance, minimisent, comparent, ou amplifient ce qu’on vit. La SEP est invisible pour beaucoup, mais bien réelle pour ceux qui la portent au quotidien.

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4/ 👉🏼 « Ouais, mais c’est bon, tu marches, non ? » Comme si marcher était le seul baromètre d’une vie normale. La SEP, ce sont des douleurs invisibles, une fatigue écrasante, et un combat bien au-delà de l’apparence.

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3/ 👉🏼 « Avec la SEP, on a souvent d’autres maladies qui suivent. » Merci pour le boost de moral… Ces remarques amplifient l’angoisse et plantent des doutes là où il faudrait juste un peu de soutien.

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2/ 👉🏼 « Mon pauvre, heureusement ce n’est pas un cancer ! » Comme si une souffrance devait se comparer pour être légitime. Pourquoi minimiser ce que vit une personne ? Chaque combat est unique et mérite d’être reconnu, sans hiérarchie.

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